C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции
Прибор для фиксации количества ворсинок на поверхности нити
Номер патента: 245443
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C08B 37/12, C12N 1/20, C12P 19/00 ...
Метки: ворсинок, количества, нити, поверхности, прибор, фиксации
...на образце нити неограниз им- енера- рометорую покаИзвестен прибор для фиксации количества ворсинок на поверхности нити, состоящий из механизма подачи нити и исполнительного механизма, содержащего чувствительный элемент и источник света,Предлагаемый прибор обеспечивает повышение точности фиксирования количества ворсинок на поверхности нити.Это достигается тем, что в качестве чувствительного элемента использована фотопленка, а в качестве источника света импульсная лампа, питаемая релаксационным генератором. Фотопленка заправлена в зеркальную фотокамеру с насадком для макро- фотографирования и короткофокусным объективом.На фиг. 1 изображен предлагаемый прибор, вид сверху; на фиг. 2 - сечение по А - А на фиг. 1.Механизм подачи...
Способ оценки характеристик реакций органических веществ
Номер патента: 245450
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Андреев, Беспрозванный, Торубаров
МПК: C12N 9/00, G01N 33/48
Метки: веществ, органических, оценки, реакций, характеристик
...изменения, блоком, пошущий приектрическихактивность ия и другие ических веИзвестны способы оценки характеристик реакций органических веществ, основанные на регистрации изменений высокочастотной проводимости раствора,Предлагаемый способ отличается от известных тем, что калибровку регистрируемых изменений осуществляют по установившимся значениям активной составляющей проводимости растворов, содержащих часть веществ, например, только субстраты и все стабильные продукты реакции, не взаимодействующие между собой, а результаты такого сопротивления используют при построении кинетической кривой реакции в растворе.Это позволяет упростить оценку активности ряда ферментов.Для осуществления описываемого способа исследуемый реакционный раствор...
Способ производства дрожжей
Номер патента: 246445
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Босенко, Вайда, Дмитриева, Шарков
МПК: C12N 1/16
Метки: дрожжей, производства
...ет из обр етен ия Известные способы производства кормовых или пищевых дрожжей на средах со сложным составом источников углерода, например на гидролизатах растительных тканей, мелассе, барде сульфитного щелока, проводят в одну. стадию при постоянном рН среды. Для повышения выхода дрожжей предложено проводить процесс выращивания в две стадии при скачкообразном изменении рН с 5,6 до 4,0. Установлено, что при рН 5,6 дрожжи практически не используют органические кислоты. содержащиеся в сырье, но полно потребляюг моносахариды. При рН 4, наоборот, активно потребляются органические кислоты и слабо моносахариды. Проведение процесса в две стадии позволяет полно использовать сырье и заметно увеличить выход дрожжей. Характеристика процессов...
Способ выделения ферментных инактиваторов
Номер патента: 247134
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Ханс
МПК: C12N 9/48
Метки: выделения, инактиваторов, ферментных
...вещества) должны содержать функциональные группы, 25 способные реагировать с энзимами по методу химии пептидовнапример смолы, содержащие группы ангидрида хлорангидрида кислоты, изоцианата и азида или смолы, содержащие активированные атомы фтора, 30 Диссоциация достигается, например, посредством смещения рН или добавлением веществ, ослабляющих действие молекулярного обмена, например, мочевины,П р и м е р. Для получения калликреин-колонки 400 мг калликреина гомогенизпруют в 200 мл 0,2 М фосфатного буфера с рН 7,5 при 0 С. Затем добавляют 2 мл 1%-ного раствора гексаметилендиамина, размешивают,в течение 3 миц, после чепо добавляют 100.000 КЕ (2 упротеин КЕ), растворенные в 20 мл 0,2 М фосфатного буфера с рН 7,5, Полученную суспензию...
Способ производства ферментного препарата—
Номер патента: 247890
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Пйтницкий
МПК: C12N 9/64
Метки: препарата, производства, ферментного
...ст. При этом из продукта удаляется около 85% влаги. Максимальная температура подогрева сырья на последнем этапе удаления влаги 25 С, а конечная влажность сухого материала должна быть не более 5%, Процесс сушки длится 14 - 16 час, Высушенная масса имеет пористый вид. Затем ее измельчают на шаровой мельнице, просеивают через сито, и порошок закупоривают в герметичную тару.Если исходная смесь состоит из 100 г фарша сычугов и 20 г поваренной соли, то получают 36 г порошка химозиногена с потенциальной активностью 250000, содержащего 55% поваренной соли, 5% влаги, 2,5% чистого фермента и около 30% балластных белков, В 1 г порошка должно быть не более 10000 бактерий (сапрофитов) .Готовят 0,2% раствора соляной кислоты (на 1000 мл кипяченой...
Штамм грива botrytis cinerea № 30з-. -ч-ит -, __, -. hi, 7 н-., gt; amp; 1с-т,
Номер патента: 249328
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Альман, Бцева, Кублицка, Трофименко
Метки: 1с-т, 30з, botrytis, cinerea, грива, ч-ит, штамм
...в производстве впн и соков,Предмет изобретен и Штамм гриб5 Мор фоловидные, эл липсредний размеСолодовол о. Колонии0 стальным оттен Известны штаммы гриба Во 1 гу 11 з с 1 пегеа, продуцирующие пектолитические ферменты при выращивании на отрубях.Применение получаемых ферментных препаратов в виноделии вызывает посторонние тона в винах.Предложен штамм гриба Вотгу 11 з с 1 пегеа30, продуцирующий комплекс пектолитических ферментов при глубинном выращивании на свекловичном жоме. Штамм обеспечивает выход сухого спиртоосажденного ферментного препарата 0,2% при пектолитической активности, определяемой мединым методом, 2000 ед/г,Штамм гриба Во 1 гу 11 з с 1 пегеа30 выделен из ягод сорта Мурведр. Он имеет следующие морфологические, культуральные и...
Способ получения ферментного препарата кислой протеазы
Номер патента: 249329
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Всесоюзный, Орещенко, Спиртовой, Фролова
МПК: C12N 9/58
Метки: кислой, препарата, протеазы, ферментного
...экстракт охлаждают до 5 С 5 и вносят охлажденный этанол до концентрации его в смеси, равной 75 - 76%, для осаждения ферментов и центрируют для отделения образовавшегося осадка. Последний растворяют в воде в состношении 1: 15 и вновь 10 центрифугируют для удаления из него нерастворимых балластных веществ.Доводят рН центрифугата до 4,5 и обрабатывают 0,1 н, щавелевокислым аммонием при 30 С в течение 24 час. В результате такой 15 обработки происходит почти полная инактивация амилолитических ферментов (а-амилазы, декстриназы).Затем добавляют сульфат аммония до 0,6насыщения от полного для высаливания кис лой протеазы. Полученный осадок выдерживают 11 - 12 час, отделяют и растворяют в воде, обессаливают на колонке с сефадексом 6...
Штамм кормовых дрожжей trichosporon cutaneum бд-2
Номер патента: 250085
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Забродский, Ильина, Осовик, Свиридовска
Метки: cutaneum, trichosporon, бд-2, дрожжей, кормовых, штамм
...способностью к более глубокой и интенсивной ассими ляции гетерогенного состава питательных веществ барды и накоплению большого количества биомассы, что увеличивает выход кормовых дрожжей.Штамм выделен из дрожжерастительных 15 аппаратов при производстве дрожжей на послеспиртовой мелассной барде и имеет высокую скорость роста. Так, при культивировании с аэрацией 8 г кислорода на 1 л/час и при температуре 30 С на среде, содержащей, г/л;20 К Не Р 04 1,375КеНР 04 0,685 (ХН 4) 2 НР 04 1 1,0 КС 1 0,737 ге 304 0,374 25 МД 504 0,357Хп 304 0,0939 Мрс 4 0,242 биотин 0,4 у л тиамин 1 000 ул 30 и молочную кислоту в качестве источника уг250085 Предмет изобретения Составитель В. Трубицына Редактор Э. й. Шибаева Техред Л. К. Малова Корректоры: Е,...
Штамм актиномицета actinomyces flavus
Номер патента: 250849
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Андрусенко, Джамалов
Метки: actinomyces, flavus, актиномицета, штамм
...ачпз выделен из нефтезагрязненной почвы Ферганской нефтебазы и 10предназначен для оценки устойчивости стройматериалов, полученных на основе нефти, кмикробному поражению,Штамм характеризуется следующими приз-накамии. 15Спороносцы волнистые с 2 - 3 завитками.На мясопептонном агаре с 2% глюкозы через48 час образует очень мелкие круглые колонии цвета агара; через 72 час колонии становятся крупнее от 0,5 до 1 млт. Воздушный мицелий белый.На сРеде 1 Космачева аммиачной с 2 с/о Углеводородов на вторые-третьи сутки образуется воздушный мицелий, белый и бархатистый,накапливает около 3 г/л сухой биомассы. 25Штамм восстанавливает нитраты, редуци.рует сахара, пептонизирует молоко и разжижает желатину. Растет в широком температурном от 20 до 45 С с...
Штамм гриба aspergillus fumigatus
Номер патента: 250850
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Андрусенко, Джамалов
Метки: fumigatus, аспергиллус, гриба, штамм
...на синтетических средах с углеводородами нефти.Предлагаемый штамм гриба Азрегр 11 цз Ы- ппда 1 цз отличается от известного Азрегр 11 цз огукае своими морфологическими и физиологическими признаками, а также способностью быстро, а именно на деся 1 ые сутки развиваться на синтетической среде с углеводородами нефти,10Штамм гриба Азрегр 111 цз 1 цпз 1 да 1 цз был выделен из образцов нефтезагрязненной почвы ферганского месторождения нефти и предназначен для использования в качестве индикатора для оценки устойчивости строительных материалов, полученных на основе нефти, к микробному поражению.Штамм характеризуется следующими признаками.Конидиеносцы гладкие, имеют 400 мк 20 длины и 2 - 4 мк ширины.На сусловом агаре через 48 час после посева...
Способ выделения водорослей
Номер патента: 251292
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Мережко, Пацера, Топачевский
МПК: C12N 1/02
Метки: водорослей, выделения
...гидробиологии АН Украинской ССР явитель ОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ВОДОРОСЛЕЙ ней медных пензшо сине оды подают 1.1 прп плот де за 2 дшн ослей.(катод) с расположенным встержнем (анод) помещают сусзеленых водорослей. На электрнапряжение постоянного тока 4,ности тока 0,00086 а/слав, На анополучают 160 г биомассы водор оиз вод. тов, а слей из росл о отли лектро одорос культу олизу и 0 Способ выделения водорослей из культуральной жидкости, отличающицся тем, что, с целью выделения водорослей с удельным ве сом (1, культуральную жидкость подвергают электролизу и собирают водоросли на аноде и.ю 2 л Изооретение относится к области прства белковочвитаминных концентраименно к выделению биомассы водорокультуральной жидкости.Известные способы выделения водиз...
Штамм молочнокислых бактерий(
Номер патента: 252263
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Всесоюзный, Красикова, Михайлова
Метки: бактерий, молочнокислых, штамм
...быть использован в качестве закваски длл улучшения качества окороков.Штамм имеет следующую характерист:ку.Органические среды. )Мясо-псптоппый агар + 6,5% ХаС и капустно-меловой агар. 15 Диаметр колоний через 48 час посева пр. 28 С колеблется От 1 до 3 л 1. Коло:пи кру- лые с ровным 1 расм, гладкие, блгг тл 11 пс, ББ 1- пуклые, лсГкоспп)1 ас)ые петлей. 1 Бет колоний - бель . 20Рассольный агар, Колонии круглыс, каплсвидные, прозра пые, бесцветныс, велич ной От мс;1 ьчайп 1 пх колопй до 11 з, Б д 1 а:стпс.Капустно-меловый бульон, Культу)а Образует равномергое придопное по.; у.пс п,с на 25 /з столоа жидкости. 1 а дне плотый ос,10 вато-серый осадок.Жидкий рассол. Культура образует разно- мерное позуПенис с пезначительныз Серовато-белым...
Плтнккшtlxjifiecias бйблйетега
Номер патента: 252266
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C12N 9/00
Метки: бйблйетега, плтнккшtlxjifiecias
...достигается тем, что в качестве адсорбента для очистки ферментных препаратов применяются нерастворимые ингибиторы белковой природы, полученные путем химического взаимодействия 15 белкового ингибитора естественного происхождения, например из бобов сои с полимерным носителем, например целлюлозой.П р и м е р 1. Фермент-трипсин подвергают автолизу так, что его остаточная активность со ставляет в одном случае 44,2% и в другом 21,37 О активности исходного препарата. Полученные автолизаты смешивают с нерастворимым ингибитором из бобов сои, затем ингибитор с адсорбированным ферментом отделяют 25 центрифугированием, промывают и проводят диссоциацию соединения ингибитора с трипсином обработкой разоавленной НС 1 рН 2,3. Удельная активность...
252998
Номер патента: 252998
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Лойц
Метки: 252998
...колонии, напоминающие крупные капли стеарина, внутри и вокруг которых накапливаются кристаллы 5-кетоглюконата.Морфология, Мелкие палочковидные бактерии. Спор не образуют. Грамотрицательные. Подвижные.Желатина. ЖеОтношение к у Известны штаммы Асе 1 оЬас 1 ег зпЬохус 1 апз,образующие при развитии на плотной питательной среде с сахарозой глюконовую кислоту и слизистые вещества.Предлагаемый штамм Асе 1 оЬас 1 ег зпЬохуд апз аг 1 еап 1 спгп продуцирует полисах арид леван с большим выходом.Морфология: мелкие палочковидные бактерии, спор не образуют, грамотрицательныеподвижные, Это штамм не сбраживает 10углеводы; глюкозу окисляет до 5-кетоглюконовой кислоты, глицерин - до диоксиацетона,сорбит - до сорбозы, сахарозу превращает влеван и в...
Способ получения бактериологическогоагара
Номер патента: 254443
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Маслюков, Океанографии, Тихоокеанский
МПК: C08B 37/12, C12N 1/20, C12P 19/00 ...
Метки: бактериологическогоагара
...перед второй или следующей обра 10 боткой коагулянтом добавляют гидроокиськальция до рН 9 - 10. Последнюю обработкупроизводят гидроокисью кальция при большом избытке до образования хлопьев осадка.Отделение образовавшихся хлопьев происхо 15 дит при отстаивании в слое до 0,5 л в течение б - 8 час при температуре 75 - 85 С. Отстоявшуюся жидкость сливают для дальнейшей обработки, а осадок промывают водой,имеющей температуру б 0 - 70 С. Вода после20 отстаивания может быть использована дляприготовления суспензии коагулянта и гидроокиси кальция, заливки водоросли перед варкой и других целей,Для полной очистки навара от свободной25 гидроокиси кальция его обрабатывают углекислым газом в течение 25 мин при температуре 75 - 80 С под небольшим...
Штамм дрожжеподобного гриба frichosporon cutaneum № и — продуцент жира в глубиннойкультуре
Номер патента: 254444
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Забродский, Ильина, Кива, Свиридовска
Метки: cutaneum, frichosporon, глубиннойкультуре, гриба, дрожжеподобного, жира, продуцент, штамм
...накапливать жир в больших количествах, что позволяет повысить выход жира и интенсифицировать процесс его производства.Так, при выращивании при 30 С в течение 15 72 час и при скорости абсорбции кислорода0,8 гл/час на синтетической среде, содержащей глюкозу, минеральные соли и пивное сусло, содержание жира в абсолютно сухих дрожжах предлагаемого штамма достигает 20 44,2% с отклоцеццем +-5,07% при жировомкоэффициенте (выходе жира цз 100 г использованных источников углерода) 17,04% с отклонением -1-1,62%. При добавлении в указанную питательную среду комплекса вита минов группы В или одного тиамина содержание жира повышается до 65% и жировой коэффициент возрастает до 19,5%.На мелассном сусле с 4% оедуцирующихвещ в и добавлением...
Способ выделения ферментных препаратов
Номер патента: 254446
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C12N 9/00
Метки: выделения, препаратов, ферментных
...экстракта с органическим растворителем и последующего отделения полученного осадка в центробежном поле. Однако этот способ длителен и требует значительных производственных площадей и энергозатрат. Кроме того, длительный контакт между ферментным препаратом и растворителем в процессе осаждения приводит к частичной инактивации фермента.Предложенный способ позволяет ускорить процесс выделения ферментов и повысить их выход. Это достигается тем, что осаждение ферментов проводят в процессе отделения осадка, Растворитель и экстракт подают двумя самостоятельными потоками и осуществляют турбулизацию общего потока перед воздействиемна него центробежного поля,По предложенному способу осаждение ферментов продолжается 20 - 30 сек.5 Соотношение...
Способ сублимационной сушки живых клеток
Номер патента: 255491
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Киселев, Подольский, Скурь
МПК: C12N 5/02
Метки: живых, клеток, сублимационной, сушки
...основанный на заморажиВянпи жиВых клето. В Вак 1 мнОи камере, отличаюиийся тем, что, с целью сокращения времени и повьппсния равномерности сушки, тонкий слой суспензип живых клеток создают с помощью приспособления из проволоки в виде плоской замкнутой фигуры, например кольца, диаметром 60 - 70,1 л,Изобретение относится к способам сублимационной сушки живых клеток в тонком слое,Известны способы сублимационной сушки живых клеток в тонком слое, основанные на замораживании живых клеток в вакуумной камере. Эти способы технологически сравнительно сложны.Целью настоящего изобретения является сокращение времени и повышение равномерности сушки. Для достижения этой цели используют способ сублимационной сушки живых клеток в тонком слое,...
Способ получения сычужного фермента от живыхтелят
Номер патента: 255768
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Брызгин, Михайлусь, Мицык
МПК: C12N 9/64
Метки: живыхтелят, сычужного, фермента
...оседает, и сыворотка освобождается от крупных частичек белка, которые затрудняют процесс филь трации желудочного сока.Готовая для выпойки жидкость должна иметь кислотность не выше 30 Т и температуру 30 С. Выпоенная жидкость находится в полости сычуга 30 - 40 яин, после чего через отверстие в фистуле выцеживается в эмалированную посуду.В течение суток желудочный сок берут три раза через каждые 4 час.желудочный сок после замера (от каждого теленка) фильтруют вначале через марлю или цедилки для удаления крупных частичек белка, а потом через плотную бязь, специальное сукно Бета или путем центрифугирования.Отфильтрованная жидкость дожна быть прозрачной, слегка зеленоватого цвета, с молочнокислым запахом и кислотность около 70 Т. Если...
Штамм гриба aspergillus terreus 17р — продуцент целлюлолитических ферментов
Номер патента: 255890
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Борисова, Зельтин, Логинова
Метки: terreus, аспергиллус, гриба, продуцент, ферментов, целлюлолитических, штамм
...не обладаег,культивируется на среде чапека-Докса, содержащей 2% и 0,5/о соломы (степень помола 25%) и 0,5 а/о кукурузного экстракта.Пример культивирования гр и ба. 2Посевной материал выращивают в колба.;.емкостью 20 лтл на качалке, имеющей200 об/мин в течение четырех суток на средеЧапека-Докса, содержащей (в г/л); ИаМОа 3;КНРО 4 1; КС 1 0,5 МАМБО, 0,5; ГеЬО, 0,01, в 2которую добавляю 1 0,5% кукурузного экстракта и 2% соломы,Посевной матери яет 4% от общего объема средь ура выращивания 40 С, аэрация ма воздуха на 3 21 объем среды, скорость вращения мешалки емкости для культивирования 300 об/мин, длительность культивирования четверо суток.Выход фермента сырца при осаждении этиловым спиртом составляег 400 г на 100 л культуральной...
256714
Номер патента: 256714
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Всесоюзный, Денитрифицирующа, Красикова, Марушкина
Метки: 256714
...гладкие, круглые, выпуклые.Мясо-пептонный агар +6% КаС 1: то же.Рассольная среда: диаметр колоний 0,2 - 0,5 мм, 20Мясо-пептонный бульон: помутнение, образуется пленка.Биохимические признаки. Восстанавливает нитриты и нитраты.Наличие у штамма ферментов нитрит- и 25 нитратредуктаз подтверждается следующими п,римерами:а) на рассольной среде (одно:уточный стерилизованный через фильтр Зейтца рассол), содержащей 16% КаС 1, 0,5% КХОз, 0,05% ЗО ККО 2 и 0,5% сахара, штамм через 3 суток культивирования при 28 С восстанавливал 70 мг% нитрата и 82 лег% яитрита. Через бсуток в этих же условиях штамм восстанавливал 97 лтг% нитрата и 130 юг% нитрита;б) на мясо-пептонном бульоне, содержащем 6% НаС 1, 0,5% К 1 тОз, 005% К 1 тО., 0,5"о сахара...
Способ получения микроорганизмов
Номер патента: 256715
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Всесоюзный, Локтионова, Степанищев, Цыпленкова, Чичерина
МПК: C12N 1/26
Метки: микроорганизмов
...на поверхность дрожжевых клетокускоряет процесс экстракции.Для разрушения клеток сырые дрожки обрабатывают ультразвуком.Используют ультразвуковое поле с частотой 18 кгпв. Смесь, содержащую дрожжевыесливки и водоотнимающий растворитель всоотношении 1 объем водоотнимающего растворителя к 1 объему воды в дрожжевыхсливках, подвергают обработке ультразвукомв аппарате УПХЛ в течение 10, 15, 20 30 лшнбез давления и 10, 15 мин под давлением.Дрожжевую суспензию после обработки уль.тразвуком направляют на экстракцию,Пример 1. Дрожжи штамма Санс)1 с 1 а зр.Нкультивируют непрерывным способомв 30 л ферментерах на минеральной среде,содержащей дизельное топливо как источник углеродного питания,Состав питательной среды (на 1 л.Дизельное топливо, мл...
С. м. у. э. виестур, б. о. карклс, г. к. лиепиньш, я. я. и р. а. лясманович
Номер патента: 256716
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бекер, Борисевич, Бруновский
МПК: C12N 1/00
Метки: виестур, карклс, лиепиньш, лясманович
...концентрации сухих веществ 12 - 20%, а после ферментации - до концентрации сухих веществ 30 - 45%.Способ заключается в следующем.Клеточный сок, полученный в результате центрифугирования картофельной кашки, упаривают в вакуум-выпарном аппарате при 60 С до содержания сухих веществ 12 - 20%.Частично упаренный клеточный сок поступает в ферментатор, куда задается культура молочнокислых бактерий (не продуцирующая углекислый газ), Ферментирование проводят при температуре 50 С и периодическом перемешивании. Активная кислотность в начале ферментирования рН 6,0, в конце рН 4 - 4,5. Продуцируемую молочнокислыми бактериями молочную кислоту нейтрализуют аммиачной водой. Ферментацию проводят в присутствии формальдегида. зоб р ете ме Заявитель...
Питательная среда для выращивания продуцентов амилолитических ферментов
Номер патента: 258221
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Алексеева, Ваганова, Калун
МПК: C12N 9/28
Метки: амилолитических, выращивания, питательная, продуцентов, среда, ферментов
...ентативной активности выращенныхна ней продуцентов, в питательную средувводят белковый препарат в виде сухого щелочного экстракта кукурузы и лимонную кислоту.2, Питательная среда по п. 1, отиаяся тем, что белковый препарат иную кислоту вводят в количестве сственно 1 и 0,050/3. Питательная среда счо п. 1, отличаюцпяся тем, что крахмал перед введением в средуподвергают ферментативному гидролпзу. личаю- лимон- оответ 20путем эк 0,5%-ной Изобретение относится к получению питательных сред для выращивания продуцентовамилолитических ферментов, в частности длявыращивания микроорганизмов, продуцирующих,ферментный препарат амилазу. 5Известна питательная среда для выращивания продуцентов ферментных препаратов,содержащая крахмал и...
Штамм дрожжей candida guill1ermondi1 н-382
Номер патента: 258222
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Василькова, Градова, Степаненко, Сустина
МПК: C12N 1/16
Метки: candida, guill1ermondi1, дрожжей, н-382, штамм
...и овальные, ках,н На органических средах: колонии кремовые, слабо ка углубленным центром поверхностью с нежными солодовом агаре - лестящие, со слеги почти гладкой радиальными боких средах: солодовом агаре - ые, слабо блестящие, со слегцентром и почти гладкойнежными радиальными боНа органичес олонии кремов а углубленным оверхностью с Известен штамм дрожжей СапдЫа Уеу 1 апоЫез2265, развивающийся на среде, содержащей в качестве источника углерода смесь углеводородов с кислородсодержащими органическими соединениями.Предлагаемый штамм Сапг)тра дц 111 теггпопдт 1 Нактивно развивается на среде, содержащей смесь углеводородов и глицерина, накапливая биомассу с выходом выше 50% от сырья в пересчете на абсолютно сухие дрожжи.Предлагаемый...
Ыращиванйя микроорганизмов
Номер патента: 258225
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Демина, Куликова, Фишер
МПК: C12N 1/26
Метки: микроорганизмов, ыращиванйя
...полученное из отральной жидкости с помотворителя, например этил ивания микрооргажащих в качестве глерода углеводоую фракцию нефти, зота, фосфора, кароста при аэрации здухом. Известнывляются аминокискукурузный экстОбработанную культур альную жид смешивают с этиловым спиртом в соот нии 1:1, затем спирт отгоняют, Голуч кубовый остаток, так называемый факто используют для стимулирования роста м организмов.Он может быть получен также из выс ной лиофильным способом отработанной туральной жидкости. Для этого высуш культуральную жидкость растворяют большом количестве воды и обрабать как указано выше. У способа поясняется примером.Культуру СапдЫа рпйеггпопй выращивают в колбе на качалке на водной среде следующего состава:парафин 7 6 г/л,...
Способ получения мутантов микроорганизмов
Номер патента: 259026
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Квасников, Крепис, Лазаренко, Мельниченко, Пименов, Руссу, Суденко
МПК: C12N 15/00
Метки: микроорганизмов, мутантов
...поеимущественно 50 гтрк, а напряженностью 10 кв/см. Воздействие на микроорганизмы электрическим полем осуществляют в течение 1 - 30 мин.Для получения мутантов предлагаемым способом суспензито из физиологического раствора с заданным содержанием живых клеток, налитую в стеклянный сосуд, помещают в электрическое поле, частота которого преимущественно равна 50 гтт, а напряженность 5 - 10 кв/см. После воздействия электрическим полем в течение 1 - 30 лтин суспензия, рассеивается по методу серийных разведений на поверхности питательной среды в чашках Петри. Далее по общей методттке проводится селекция,Изменяя напряженность электрического поля и время воздействия, можно добиться любого наперед заданного процента выживаемости микпоорганизмов и...
259031
Номер патента: 259031
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Добролинска, Родзевич, Яровенко
МПК: C12N 9/34
Метки: 259031
...влияющие на процесс гидролпза крахмала, замедляя его и образуя нежелательные продукты транс-гликозилазногодействия (изомальтозы, изомальтотриозы, панозы и другие), которые снижают выход кристаллической глюкозы и ухудшают ее качество.Предлагаемый способ дает возможносгьповысить активность и выход глюкоамилазы, 2а также получить ее свободной от трансгликозилаз.Для этого в качестве продуцента используют плесневый гриб Авр. ачагпоп 224 - 21, ав питательную среду вводят пшеничные отруби в количестве, преимущественно равном 3 - 4%. Выращивание желательно лять в течение 6 суток.Сущность способа состоит в следуюПроводят выращивание плесневого Авр. агап 1 ог 1 224 - 21 глубинным мета лабораторной качалке, делающей 200 оот;н,...
Способ очистки рибонуклеазы
Номер патента: 259790
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C12N 9/22
Метки: рибонуклеазы
...и 2-го имы в воде 3 г осадка из при раза 15 мл воды.и лиофильно суш оответственно: 2 г 0,5 г (18%), акти астворимая часть %. Лиофилизаты ь хорошо раствор и рибонуклеаз мл воды. До перемешиваю рхний слой эк фенола. Объе нтр ифугируют, ий осаждают ок промывают каторе. Выход ,бги 032 г,с исходного, т. П р и м е р 4, 2 г лиофичизата (экстракт 1 примера 3) растворяют в 20 лтл 0,2 М уксусноп кислоты и наносят на колонку 4 Х 110 см, наполненную сефадексом 6-25. Первые 40 мл элюата отбрасывают, следующие 100 лтл со,держат 1 г высокоочищенной рибонуклеазы в виде ацетата,П р и м е р 5. 2 г лиофилизата растворяют в 0,1 М растворе пиридина или 0,05 растворе аммиака. Первые элюаты отбрасывают (400 мл), а рибонуклеаза выходит в виде свободного...
Способ выделения клонов вирусов
Номер патента: 260098
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Гендон
МПК: C12N 7/00
Метки: вирусов, выделения, клонов
...Выделяемые при этом клоны вирусов могут явиться потомством не одной, а нескольких вирусных частиц и оказаться генетически неоднородными,Цель изобретения - получение генетически однородных линий при однократном изолировании. Это достигается тем, что используют бляшки, образованные инфекционной вирусной нуклеиновой кислотой,Для выделения клонов вирусов по предлагаемому способу вирус, нуклеиновая кислота которого обладает инфекционностью, например вирус полиомиелита, обрабатывают фенолом, додецилсульфатом натрия или аналогичным препаратом, обеспечивающим выделение инфекционной вирусной нуклеиновой кислоты,Полученную нуклеиновую кислоту наносят намонослой, чувствительный к данному вирусуткани, и после адсорбции заливают питатель 5 ным...