Тропической

Способ получения сульфонов или сульфонамидов аминобенз-2, 1, 3-тиадиазола

Загрузка...

Номер патента: 431166

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Михайлицын, Ордена, Тропической

МПК: C07D 285/14

Метки: 3-тиадиазола, аминобенз-2, сульфонамидов, сульфонов

...(0,02 моль) 4-этилсульфонил 7-бромбенз,1,3-тиадиазола, 3,0 г (0,03 моль)И-метилниперазина, 1,38 г (0,01 моль) карбоната калия и 15 мл диметилформамида кипятят 20 мин, выливают в 250 мл воды, выдерживают в течение ночи при 6 - 10 С, осадокотфильтровывают, промывают водой и получают 4,8 г (72,5 ) светло-коричневых блестящих кристаллов, т. пл. 146 - 147 С (водный диметилформамнд).Найдено, /о. И 17,2; 8 19,7.СиН 4 зЫ 4028 з.Вычислено, з : М 17,2; 8 19,7.П р и м е р 3. Получение 4-сульфамидоморфолинобенз,1,3-тиадназола.К раствору 31,3 г (0,1 моль) 4-хлорсульфонил-бромбенз,1,3-тиадиазола в 50 мл ацетона постепенно прибавляют 150 мл 25 з/з-ного водного раствора аммиака, кипятят 1 час,отфильтровывают осадок, промывают водойи получают 26,7 г (91...

Способ обезвреживания осадков сточных вод

Загрузка...

Номер патента: 341759

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Институт, Кебина, Романенко, Тропической

МПК: C02F 11/00

Метки: вод, обезвреживания, осадков, сточных

...гидробура. Кроме того, при центрифугировании осадка с концентрацией сухого вещества 2 - 5% при факторе разделения 1500 - 5000 в фугате остается не более 20% от исходного количества яиц гельминтов, причем уже при факторе разделения 2500 жизнеспособных яиц практически не остается. В результате, внесение в почву осадка после предварительного центрифуиз об ет Известен спо сточных вод п пример, с помо Недостаток забивании тру частицами оса вы яйцами гел С целью ум яйцами предла центрифугиров лее 1000, полу обезвоженный работке извест2гирования уменьшает вероятность загрязнения почвы яйцами гельминтов на 80 - 100%.П р и м е р Сброженный осадок сточныхвод из промежуточного резервуара поступает 5 на центрифугу НОГШс числом оборотовротора 2500...

Инсектицид с ювенильной активностью-илшшошг ь; 1ьпио. г;

Загрузка...

Номер патента: 325000

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гампер, Дробкина, Ефимова, Институт, Приданцева, Тропической, Цизин

МПК: A01N 37/06

Метки: 1ьпио, активностью-илшшошг, инсектицид, ювенильной

...инсектицид. ого действия моногидрохлорида на комарах Аедез аедурЫ ацетоновые растворы препарата 0,5 мл на 1000 мл воды) добавляют в воду находящимися в ней личинками в конце 1 У Предлагаемое сропусканием сухо динение можно получить хлористого водорода че ие относится к применению синаналогов ювенильного гармона нсектицида с ювенильной активИзвестно применение в качестве инсектицида с ювенильной активностью метилового эфира /таз-транс,11-дихлор,7,11-триметилдодекаен-овой кислоты (транс-дигидрохлорид). Однако это соединение сложно по своему строению, Для изыскания соединений из этого ряда более простой структуры, полученных из более доступного сырья, предлагаемое соединение предусматривает использование в качестве инсектицида с...

Эхинококковый диагностикум для реакции агглютинации

Загрузка...

Номер патента: 240181

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зорихина, Институт, Тропической

МПК: A61K 35/68

Метки: агглютинации, диагностикум, реакции, эхинококковый

...буферный раствор в 100 мл содержит 50 мл 0,1 м раствора борной кислоты и 5,9 мл 0,1 и. раствора едкого патра.Эхинококковый антиген получают из эхинококковых пузырей человека, удаленных во время операции.Полистирольный латекс представляет собой водную взвесь полистирола с частицами 0,7 -0,85 мк и содержанием сухого вещества 1,2 - 11% (рН 9 - 11). Перед приготовлением диатчостикума латекс разводят дистиллированной водой до содержания в нем сухого вещества около 0,8%. Дивинилстирольный латекс СКСГП разбавляют 15-кратным количеством дистиллированной воды, а перед приготовлением диагностикума еще в 2,5 раза. 10 Для постановки реакции агглютинации вцентрифужные пробирки разливают по 0,5 мг раствруа, представляющего собой...

Способ получения хлорсодержащих 1, 2, 3, 4тетрагидро-4 оксохинолин-7-карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 237898

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бехли, Институт, Михайлицын, Тропической

МПК: C07D 215/233, C07D 215/28

Метки: 4тетрагидро-4, кислот, оксохинолин-7-карбоновых, хлорсодержащих

...реакционной массы,перестанет давать реакцию на присутствие первичной аминогруппы (диазотирование и сочетание с р-нафтолом - оранжевое окрашивание).15 После этого реакционную массу разбавляютводой и подкисляют,до кислой реакции 20%-ной Н.ЯО Выделившийся продукт отделяют и промывают водой. Получают желтье кристаллы: выход 3,4 г (85%); т. пл, 258 - 20 259 С (с разложением из водного спирта).11 а йдено, %:10,27; С 10,31; С 1 13,09;13,41.С 11 оС 1.зО.Вычислено, %: М 10,43; С 1 13,19.25 б) Х,5-дика рбокси-хлорфенил-р-алаи 1 ш.Раствор, содержащий 2,5 г нитрила .-2,5 дикарбокси-хлорфенил-р-аланина, 1,6 г МаОН в 1,5 лл воды кипятят до прекращения выделения аммиака. Затем смесь подкисляют ЗО 20%-ной НЫО, осадок отфильтровывают иКорректор О. И....

Способ получения 4-алкил(ариламино)-7карбоксихинолинов

Загрузка...

Номер патента: 235029

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бехли, Институт, Михайлицын, Тропической

МПК: C07D 215/16

Метки: 4-алкил(ариламино)-7карбоксихинолинов

...изоамилового спирта нагревают при кипении с обратным холодильником, снабженным насадкой Дина - Старка, до отделенияожидаемого количества воды (2 - 3 час). От 5 гоняют летучие вещества в вакууме, а затемс водяным паром. 1 вердый остаток, оставшийся в колбе, отфильтровывают; промывают водой. Получают 5,7 г (54%) вещества. Продукточищают переосаждением из содового раство 10 ра уксусной кислотой и кристаллизацией изводы; т. пл.,330".С (с разложением),Найдено, %:10,65; 10,83.С ыН ы 20.Вычислено, %: Х 10,60.15 П р и м е р 3. Получение 4-п-этоксифениламинохинолин-карбоновой кислоты. Смесь7,64 г 1,2,3,4-тетрагидро-оксохинолин-карбоновой кислоты, 10 м,г фенетидина, 1,68 го-нитрофенола и 20 мл изоамилового спирта20 нагревают при кипении с...

Способ культивирования лейшманий

Загрузка...

Номер патента: 212457

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Институт, Тропической, Шуйкина

МПК: C12Q 1/04

Метки: культивирования, лейшманий

...тропической медицины имени МарциновскогоТИВИРОВАНИЯ ЛЕЙШЫАНИ СПОСОБ и охлажденному до 52 С агбавляют 8 - 10 лтл свежейной кроличьей крови и послра - по 25 лсл среды 199гидролизата лактальбуминаца стерильность среду засевПредмет из о бр ру стерильно до- дифибринированзастывания ага 0,5% раствора После проверки от,етения Известны способы культивирования лейшманий на двухфазной среде, содержащей кровяной агар. В качестве жидкой фазы при этом используют псптонную воду.Предлагаемый способ отличается тем, что в качестве жидкой фазы берут смесь среды 199 с гидролизатом лактальбумина, растворенным в растворе Хенкса. Такое отличие позволяет упростить методику выращивания и обеспечить стандартизацию лейшманий.Для приготовления среды по...

Способ получения 1, 2д4-тетрагидро-4-оксохинолин-7 карбоновои кислоты

Загрузка...

Номер патента: 210164

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бехли, Институт, Михайлицын, Тропической

МПК: C07D 215/233

Метки: 2д4-тетрагидро-4-оксохинолин-7, карбоновои, кислоты

...выдержки дважды добавляют по 50 мл акрилонитрила, Конец цианэтилирования определяют по исчезновению реакции на 25 первичную аминогруппу (диазотирование и сочетание с р-нафтолом). Реакционную массу разбавляют водой, обрабатывают углем, фильтруют, подкисляют концентрированной соляной кислотой, выделившийся продукт отде- ЗО ляют, промывают водой. Получают желто- зеленый кристаллический порошок, выход 110 г (94%), т. пл. 263 - 264 С (с разложением, из водного метанола).Найдено, %: Х 11,56, 11,74, эквивалент нейтрализации 232,4.СддНд 0 К 204.Вычислено, %: Х 11,96, эквивалент нейтрализации 234,2.С т а д и я 11. П о л у ч е н и е И- (2,5-д и к а рб о к с и ф е н и л)+а л а н и н а. Раствор, содержащий 117,1 г (0,5 гмоль) нитрила Х-...

201420

Загрузка...

Номер патента: 201420

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Адамович, Бехли, Брауде, Завалишина, Завод, Институт, Маль, Марциновского, Тропической

МПК: C07C 217/16

Метки: 201420

...известным способо чаюгчийся тем, что, с целью ускорен цесса н увеличения выхода и повыше О пени чистоты целевого продукта, про иметилс хлора при ническоелением м, отли. ия прония сте цесс вехЯиДанное изобретение относится к области получения исходного вещества синтеза антгельминтного препарата Нафтамона.Известен способ получения р-феноксиэтилдиметиламина, состоящий в том, что водный раствор хлоргидрата р-диметиламиноэтилхлорида подвергают взаимодействию с избытком фенолята натрия в бензоле при температуре кипения с последующим выделением целевого продукта известным способом,Выход целевого продукта 25%,Предложенный способ отличается от изве. стного тем, что, в качестве среды применяют безводный бензол, и процесс ведут с избытком...

Способ диагностики аскаридоза

Загрузка...

Номер патента: 195192

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Институт, Сопрунова, Тропической

МПК: G01N 33/92

Метки: аскаридоза, диагностики

...жирныхсомнительная.слабо положителположительная. льная,ислот. ая едмет изобретен Способ д и 1 ийся тем,упрощени яют аскар ых кислоттики аскаридоза, отличаю- целью повышения качества одики исследования, опредео содержанию летучих жире исследуемого. гното, меозмоч Известен способ диагностики аскаридоза путем постановки реакции ускорения оседания эритроцитов с использованием антигена, приготовленного из свиных аскарид.Предлагаемый способ диагностики отличается тем, что, с целью повышения качества и упрощения методики исследования, определяют аскаридоз по содержанию летучих жирных кислот в моче исследуемого. Экспериментально доказано, что в анаэробных условиях, соот ветствующих кишечнику больного, аскариды выделяют до 50 мк мольг тканичас....

Способ получения репеллентов — n-замещенных амидов ароматических и жирноароматическихкислот

Загрузка...

Номер патента: 184060

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Батаев, Лучковска, Ставровска, Тропической

МПК: C07C 231/02, C07C 233/65

Метки: n-замещенных, амидов, ароматических, жирноароматическихкислот, репеллентов

...кислоты, 150 ил абс.толуола и 7,3 г (0,045 моль) четыреххлористого кремния, Реакционную смесь перемешивают при нагревании на кипящей водяной бане до прекращения выделения хлористого водорода (2 час), охлаждают до комнатной температуры и продувают 30 мин сухим воздухом для удаления хлористого водорода.10 При перемешивании и охлаждении ледянойводой к смеси прикапывают 8,5 г (0,1 моль) пиперидина и в течение 5 час нагревают на кипящей водяной бане. Смесь обрабатывают 10%-ным раствором ХаОН (для нейтрализа ции избытка кислоты и растворения кремниеьой кислоты), отфильтровывают осадок, органический слой промывают водой, щелочной слой экстрагируют бензолом, объединенные экстракты сушат над МаеЯОз. После отгонки 20 растворителя остаток...