Патенты с меткой «а-хлорэфиров»

Номер патента: 191512

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 41/22, C07C 43/192

Метки: а-хлорэфиров, полихлорнорборнанов

...В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с затвором, на котором укреплен обратный холодильник с трубкой для вывода абгазов, термометром и барботером, помещают 39,3 г (О,1 г моль) 1, 4, 5, 6, 7, 7-гексахлор-феноксинорборнена(11), 50 мл ССт и хлорируют 1 час при комнатной температуре (до получения привеса 3,8 г). Смесь продувают сухим воздухом, отгоняют растворитель и получают с количественным выходом продукт хлорирования, из которого перегонкой в вакууме выделяют 32,8 г (76,6% от теоретического вещества 1), т, кип, 200 - 211 С (2,5 лт рт, ст);20по 1,5890, который после трехкратной пере,5 лтлт р После многократной пиз метанола вещества 111,лых кристаллов, т, пл. 53,5 екриста члизации но имеет вид бе - 54,5 С....

Номер патента: 201387

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Власов, Мкрсков, Петрова, Тарпищев

МПК: C07C 43/17

Метки: а-хлорэфиров, спиртов

...первичные или вторичные этиленовые илн ацетиленовые спирты,Это позволяет технологиче стымспособом получать трудно пол соединения, находящие широкое е ворганическом синтезе. 20Пример 1. Синтез ахлорэтилаллилового э ф и ра. В реакционную смесь,состоящую из 15 г (0,26 гмоль) аллиловогоспирта н 12 г (0,28 г люль) ацетальдегидапри охлаждении до 0 С и перемешивании 25пропускают сухой хлористый водород в течение 5 мин, После расслоения смеси верхнийслой отделяют, сушат хлористым кальцием иразгоняют в вакууме, Получают 19,8 г (64",)и-хлорэтилаллилового эфира, т. кип, 44 - 47 С 30 р 3, Синтез ахло вого эфира. При вз (0,2 г моль) бутин-ол ль) ацетальдегида с су родом в условиях опыта (74% ) 1-хлорэтилбутин201387 Предмет изобретения Составитель Л....

Номер патента: 203676

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Власов, Мирсков, Петрова, Чернова, Шостаковский

МПК: C07C 41/06, C07C 43/17

Метки: а-хлорэфиров, непредельных

...лсоль) тионила. Температура реакционной нимается до 45 С. После прекра гревания смесь нагревают в течени 45 - 70 С, затем разгоняют в ваку ляют 25,2 г (96,3%) а-хлорэтилпр го эфира - НС=ССНеОСНС 1 СНа;59 С (74 мм рт, ст,); по 1,4361; МКо найдено 29,89, вычислено 29. кип. 57 -д 4 1,0379; 78. 3 Известен способ по а-хлорэфиров, заключ альдегиды жирного ря действию с алифатиче продукта составляет 60Предложенгпяй спосо ного тем, что симмет ацетиленовые ацетали етым тионилом. Проц ванием в присутствии Выход продукта соста процесса таким образо продукта и расширяет цесса. этил п роорлую колетром и ка 305 гя, 2 каплипо каплям хлористого смеси под.щения разое 1 час при уме. Выде- опаргиловоНайдено, %: С 50,51;СвН;ОВычислено, %: С 50,6Пример 2....