Способ получения диацетата а, а-диоксиперекисихлораля
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 2 О 14 О 6 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 16,Ч.1966 ( 1076616/23-4с присоединением заявкиКл. 12 о, 2 М риорите с Комитет по делам зобретеиий и открыт при Совете Мииистро СССР,1 Х,1967, Бюллетень1 а опубликования описания 24,Х,196 АвторыизобретенЗаявитель А ейберт, Е. М. Козлов и А. П. Харди СОВ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЦЕТАТА а,а-ДИОКСИПЕРЕКИСИХЛОРАЛЯ 2Найдено, %: С 23,45; 23С 1 50,31; 50,05.С;Н,С 1,О,.Вычислено, %: С 23,25Молекулярный вес: найдпия в бензоле), вычислено 4Содержание активного ки: 3 58; 3 70, вычислено, %:Т. пл. 66,7 - : - 67,3 С.ИК-спектр содержит хчастоты колебаний гру1785 см т, 1435 см 1, 1380лебаний связи С - О - (эфиррактеристическне частотыксила в области 3600 - 3200,бб; Н 2,26, 2,30 Н 1,94; С 1 51,56.ено 405 (криоско 13 слорода ден арактернст ппы СНзС сит-т и част ы) 1197 см колебаний см т отсут ескнеО ту ко - т. Ха гидро твуют Диацетат а,а-диокспперекиси хлораля представляет собой бесцветные ромбнчес ие кристаллы, устойчив при хранении в затемненной таре, нечувствителен к удару, трению, устойчив к действию кислот и слабых растворов щелочей, хорошо растворим в обычных органических растворителях, трудно растворим в четыреххлорнстом углероде, петролей ном эфире. ет изобретени пособ иси х. я строения перекись былаа из петролейного эфира, ЗО Предлагаемое изобретение относится к области получения производных перекисей. Диацетат а,а-диоксиперекиси хлораля обладаег высокой инициирующей активностью в процессах хлорирования углеводородов и безопасен в обращении: устойчив к удару и трению.Предложе способ получения диацета та а,а-диоксиперекиси хлораля, заключающий я в том, что к уксусному ангидриду добавляют а,а-диоксиперекись хлораля при температуре 45 - 50 С, полученную смесь фильтруют, к фильтрату добавляют воду и выпавший осадок огделяют.П р и м ер. В реактор, снабженный механической мешалкой, рубашкой и термометром, помещают 40 об. ч. уксусного ангидрида и при температуре 45 - 50 С в течение 20 25 мин. при интенсивном перемешивании прибавляют 40 вес. ч, технической а,а-диоксиперекиси хлораля. Через 1,5 часа реакционную смесь фильтруют и фильтрат обрабатываюг 20 об. ч. воды, перемешивают 10 мин. при температуре 30 - 35 С, охлаждают до 5 - 10 С. Выпавший белый кристалический продукт отфильтровывают, промывают на фильтре 40 об. ч, воды и высушивают. Выход диацетата а,а-диоксиперекиси хлораля 90 - 95% от теории.Для установлениперекристаллизован олучения диацетата а,а-диоксппеаля, отличающийся тем, что, а,аЗаказ 3157;16 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Когяитета по делам изобретений и открытий при Совете Мппистров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 диоксиперекись хлораля подвергают взаимодействию с уксусным ангидридом при темпе 4ратуре 45 - 50 С с последующей обработкойфильтрата водой.
СмотретьЗаявка
1076616
А. И. Шрейберт, Е. М. Козлов, А. П. Хардин
МПК / Метки
МПК: C07C 409/38
Метки: а-диоксиперекисихлораля, диацетата
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-201406-sposob-polucheniya-diacetata-a-a-dioksiperekisikhloralya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диацетата а, а-диоксиперекисихлораля</a>
Предыдущий патент: Способ получения метилхлорсиланов
Следующий патент: Способ выделения 4-бензилпиридина
Случайный патент: Способ получения тетрасульфокислоты фталоцианина кобальта