Способ получения катализатора окисленияпарафина

О П И С А Н И Е 2 О 2079ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства152 Заявлено Х 1.1966 ( 1085395,23-4 с присоединением заявки1"1 П В 0 Приорите итет ла делам изобретений и открытий ори Совете Министров СССР(088.8) 14,1 Х,1967, Бюл публиков теньа опубликования описания 13.Х 1.1967 Авторы изобретени, А. Перченко, Я. И. Перель и Г. А. Горячева сесоюзный научно-исследовательский и проектный инсти синтетических жирозаменителейявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТПАРАФИНА ИСЛЕНИЯ Изобретение относится к области получениякатализаторов окисления парафиновых углеводородов до жирных кислот.Известно получение катализатора путемсмешивания окислов марганца и калиевых 5или натрневых солей жирных кислот.В предлагаемом способе, с целью повышения активности катализатора, к смеси окислов марганца и калиевых или натриевых солей жирных кислот добавляют смесь жирных 10кислот и углеводородного сырья или жирныхспиртов с последующей выдержкой полученной массы при температуре 100 - 180 С в течение 2 - 6 час. Смесь можно выдерживать ватмосфере инертного газа,15В качестве калиевых и натриевых солейжирных кислот можно использовать техническое мыло производства С%К.П р и м е р 1. 165 кг активной двуокиси марганца прогревают в течение 5 - 6 час при 20110 - 120 С со смесью 264 г кислот фракцииС; - С, и 528 г смеси нейтральных кислородсодержащих соединений и углеводородов(жирных спиртов и кетонов 50:50 или неомыляемых 1 или 11, альдегидов и др.). После 25этого к смеси добавляют калийные соли жирных кислот и прогревают в течение 2 час,Получают гомогенный катализатор, содержащин 6,6% марганца и 6,2 о калия. В процессе реакции ттсе окислы марганца переходят 30 в соли марганца, Т я катализатора - 49,8 С.При окислении парафина и смеси парафина нсомыляемыми (1: 2) с добавкой 0,07% марганцевого катализатора при переменных температурных режимах, соответственно при 130 - 107 и 120 - 105 "С, продолжительность окисления до накопления 36 - 37% жирных кислот составляет 17 и 14,5 час.Показатели оксидата следующие: кислотное число 70,4 и 72,1, эфирное 50,3 и 45,2, карбонильное 7,1 и 3,8,Показатели жирных кислот соответственно: кислотное число 193,7 и 198,4, эфирное 33 и 27,8, содержание оксикислот в жирных кислогах 2,1 и 1,7 о.При применении для ускорения окисления того же парафина с перманганатом калия, взятым в количестве 0,3 вес. %, продолжительность окисления равна 19,3 час, кислотное число оксидата 71,1, эфирное 55,1, карбонильное 11,3,Для жирных кислот: кислотное число 193, эфирное 31,5, содержание оксикислот 1,5%.Катализатор практически не содержит воду, и его можно подавать в расплавленном виде с помощуио насосов или в виде кусков непосредственно в окислительный аппарат.П р и м е р 2, То же количество двуокиси марганца прогревают в смеси с кислотами202079 Предмет изобретения Составитель В. Нохрина Редактор Л, Герасимова Техред Л. Я, Вриккер Корректоры: А. П. Татаринцева и В. В, КрыловаЗаказ 359213 Тирана 533 ПодписноеЦНРИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 С; - Св и натр евыми солями жирных кислот и неомылясмыми 11 при 160 С в течение 2 час, Получают гомогенный магниево-натриевый катализатор аналогичного состава. Продолжительность окисления, состав оксидата и кислот примерно такие же, что и в примере 1.П р и и е р 3, Смесь 120,8 вес. ч. кислот фракции С, и выше (но не кубовые кислоты), 200 вес. ч. неомыляемых 11 (или смесь неомыляемых 0,1 и 11), 20 вес. ч. двуокиси марганца, 40 вес. ч. натриевых солей жирных кислот С; - Св прогревают при 160 С и перемешивают в течение 2 час (или при 130 С в течение 4 час) до полного растворения двуокиси марганца.Для пригоговления катализатора могут быть использованы серые жирные кислоты и дистиллированные фракции С; - Сс, Ст - С 9, С 1, - Ств, С 1 т - С 2 в, С 1 и выше, продукты их содержащие, а также натриевос мыло после термической печи. 1, Способ получения катализатора окисления парафина путем смешивания окислов 5 марганца и калиевых или натриевых солейжирных кислот, отличающийся, тем, что, с целью повышения активности катализатора, к полученной в процессе смеси добавляют смесь жирных кислот и углеводородного сырья или 10 жирных спиртов с последующей выдержкойполученной массы при температуре 100 - 180 С в течение 2 - 6 час. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что 15 выдержку осуществляют в атмосфере инертного газа. 3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем,что в качестве калиевых или натриевых солей 20 жирных кислот берут техническое мыло производства синтетических жирных кислот.