Способ получения моноциклических терпенов и политерпенов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
201391 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Совбтбких Социалистических Республикависимое от авт. свидетельствааявлено 27,71.1966 ( 1094485/23-4) 12 о,присоединением заявкириоритет МПК С 07 сДК 547,596(088.8 Комитет по делам зобретеиий и открыти при Совете Министров СССРбликовано 08.1 Х.1967, Бюллетень18а опубликования описания 24.Х.19 б 7 Авторыизобретени Р. Г. 1 дляшинский, Е. П. Емельянов, В. В. Базыльчиев, Е. М, Сманцер, Г, Д, Петров, Н. К. Вустинаи Л. В. Вустинатитут физико-органической химии АН БССР И, Бардышев,М. А. Рыс аявитез ЕНИЯ МОНОЦИКЛИЧ И ПОЛИТЕРПЕНОВ ТЕРПЕ ПОСОБ П м ет изобретения рпена в ноциклических тгреванием 3-карера, отделениемпродукта перегос целью расширве катализаторайной суперфосфа Способ получения мо цов и политерпенов на присутствии катализато лизатора и выделением отличающийся тем, что, сырьевой базы, в качест меняют простой или дво атакой нця Известны способы получения терпенов нагреванием 3-карена в присутствии кислотного катализатора. С целью расширения сырьевой базы предлагается в качестве катализатора применять простой или двойной суперфосфат. Получаемые моноциклические терпены и политерпены находят широкое применение.Смесь моноцикличсских терпенов используется как ценный лаковый растворитель, как сырье для синтеза присадок к смазочным маслам и для синтеза соснового флотационцого масла. Политерпецы используются в лакокрасочной промышленности, как пластификаторы и как заменители растительных масел.Политерпецы можно использовать в виде смеси, или же их разделяют ца две фракции: на смесь жидких ди- и тритерпецов и твердые политерпены, Жидкие политерпецы можно использовать в качестве пластификаторов, как заменители касторового масла и для других целей. Твердые политерпены являются хорошей электроизоляциоццой смолой,П р и м е р 1, 3-Карен в течение 30 - 20 час при 120 - 140 С контактируют с простым суперфосфатом, к которому добавлено небольшое количество воды, Соотношение З-карена, суперфосфата и воды можно брать, например, как 100: 15; 1,Полученный продукт в горячем виде отделяют от катализатора, дважды промываютравным количеством воды и методом, простойперегонки в вакууме (или перегонкой приобыкновенном давлении с парами воды, илис СОз) разделяют на моноциклические терпены и политерпены, Выход фракции моноциклических терпенов составляет около 80%, афракции политерпецов около 20% .Пр им ер 2, То же, что и пример 1, но к10 суперфосфату воды не добавляют, а процессведут прц 145 в 1 С в течение 20 - 15 час. Врезультате обычной обработки получают около 60% моноциклических терпенов и 40%смеси политерпенов,15 Пример 3, То же, что и примеры 1, 2,но катализатором применяют двойной суперфосфат в тех же количествах (в этом случаевремя реакции снижается примерно на однутреть).20
СмотретьЗаявка
1094485
Институт физико органической химии БССР
И. И. Бардышев, Р. Г. шинский, Е. П. Емель нов, В. В. Базыльчик, М. А. Рысев, Е. М. Сманцер, Г. Д. Петров, Н. К. Вустина, Л. В. Вустина
МПК / Метки
МПК: C07C 13/21, C07C 5/27
Метки: моноциклических, политерпенов, терпенов
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-201391-sposob-polucheniya-monociklicheskikh-terpenov-i-politerpenov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения моноциклических терпенов и политерпенов</a>
Способ получения полиоксифениленов
Номер патента: 209329
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Динамит, Иностранна, Федеративна, Хансюрген, Эрих
МПК: C08G 61/10
Метки: полиоксифениленов
...образуется на 1 моль фенола 1 моль воды, отрицательно влияющей на скорость реакции и обусловливающей образование побочных продуктов.Еще одно преимущество металлических комплексов, содержащих кольцо, замкнутое координационными связями концевых атомов цепи, заключается в том, что их эффективность практически независима от применяемого растворителя. Поэтому для окислительной конденсации пригодны не только все описываемые растворители, такие как хлорированные и ароматические углеводороды, но и полярные растворители, например спирты. Последние имеют значение в смеси с указанными углеводородами, потому что позволяют получать смеси растворителей, из которых осаждают и извлекают из реакции полимеры с желательной степенью полимеризации, а...
Катализатор для селективного гидрокрекинга углеводородных фракций
Номер патента: 603422
Опубликовано: 25.04.1978
Авторы: Данилушкина, Пак, Цыбулевский
МПК: B01J 29/24
Метки: гидрокрекинга, катализатор, селективного, углеводородных, фракций
...водорода. Объем слоя катализатора 100 см. Проводят гидрокрекинг искусственной смеси таниэооктан/1:1/, температура 400- 460 С, давление 40 кгс/см, объемная скорость 1 час соотношение Н 2 сырье 5:1 (моли) .Селективность гидрокрекинга, оцениваемая как отношение конверсии н-гептана к конверсии иэооктана, но всех случаях равна бесконечности. Коннерсия н-гептана н углеволороды С -Сопри 440 С первышает 50 нес. на сырье,П р и м е р 2; Синтетический К, В(й-эрионит ( Й О) 4 РО.-. 6,0) н течение часа обрабатывают распланом аэот),О М. Результаты представлены в таблице.Гидрокрекинг рафината платформинга (фр. 62-105 С) на молекулярно-ситровых катализаторах, давление 40 кгс/см,объемная скорость 1 час, соотношениеНя. сырье - 5:1,Таким образом,...
Катализатор для гидрирования среднедистиллятных нефтяных фракций
Номер патента: 936990
Опубликовано: 23.06.1982
Авторы: Гасанова, Исаев, Курганов, Марданов, Мусаева, Хавкин
МПК: B01J 23/86
Метки: гидрирования, катализатор, нефтяных, среднедистиллятных, фракций
...при ступенчатом подъеме температуры до 500 С ис выдержкой при температурах: 200 С2 ч, 300 С - 2 ч, 400 С - 2 ч, 450 Сч, 500 С - 4 ч.Восстановленные в токе водородапри давлении 20 атм, температуре450 С в течение 16 ч катализаторныекомпозиции испытывают в процессегидрирования среднедистиллятных нефтяных Фракций на установке проточного типа в неподвижном слое катализатора.Степень гидрирования определяютпо уменьшению содержания количестваароматических углеводородов в гидрогенизатах по сравнению с исходнымсырьем.П р и м е р 1. Катализатор содержит, вес.Ф;-Окиси алюминияОкись хрома 44Окись никеля 9Рений 2Насыпной вес катализатора5 0,92 г/см.Условия приготовления 100 г конк- ретного катализатора следующие: 45 г -окиси алюминия...
Способ приготовления катализатора для олигомеризации бутан бутиленовой фракции
Номер патента: 956007
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Барышев, Галимов, Гибадуллина, Прокопюк, Путилин, Розенбаум, Сулейманов
МПК: B01J 37/02
Метки: бутан, бутиленовой, катализатора, олигомеризации, приготовления, фракции
...приэтом снижается по сравнению с известным с 6,95 кг/т до 2,05 кг/т.Катализатор приготавливают следующим об 1 азом.В пирофосфорную кислоту, содержащую 78-81 мас.% Фосфорного ангидрида,.добавляют размолотый кизельгур. Смешение кислоты с кизельгуром проводятпри массовом соотношении(,3-215);1при 170-180"С. Полученную смесь выкалывают, сушат при 280-3001 С до ос 5,8 таточного содержания воды в них 2, 4,90 мас,; и свободной кислоты 9 14,9 мас.ВГолученные образцы каталиэатооа ли испытаны на каталитическую акти ость в реакции олигомеризации бут ;ов прр атмосферном давлении и 185 илеС.П р и м е р 3. Пирофосфорную кислоту, содержащую 79,6 мас,% фосфорного ангидрида, смешивают с размолотым кизельгуром в массовом соотношении 2,4;1 при 180...
Катализатор риформинга бензиновых легких керосиновых фракций и ароматизации парафинов
Номер патента: 675663
Опубликовано: 20.08.1999
Авторы: Зайдман, Кожевникова, Милова, Русаков, Савостин, Соколов, Федоров, Шкуратова, Шпорт
МПК: B01J 23/68
Метки: ароматизации, бензиновых, катализатор, керосиновых, легких, парафинов, риформинга, фракций
Катализатор риформинга бензиновых легких керосиновых фракций и ароматизации парафинов, содержащий платину и рений на галоидированном окисноалюминиевом носителе, отличающийся тем, что, с целью повышения каталитической активности и селективности катализатора, он содержит указанные ингредиенты в следующих количествах, вес.%:Платина - 0,5 - 0,6Рений - 0,0015 - 0,0025Галоид - 0,3 - 0,6Активная окись алюминия с удельной поверхностью 70 - 110 мг/г - Остальное
Предыдущий патент: Способ получения д-этилбензолсульфохлорида
Следующий патент: Способ получения циклических метиленэтиленгликольфосфитов
Случайный патент: Устройство для регулирования температуры