Способ получения 1-хлор-4-алкоксиметил-2-циклопентена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 202096
Авторы: Зернакова, Ивин, Промоненков, Уткин
Текст
2 О 2096 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советскив Социалистическив Республик.ЪК ф К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства12 о, 2 Заявлено 14 т" 11.1966 (М 1092124/23-4)с присоединением заявкиМГ 1 К С 07 с ПриоритетОпубликовано 14,1 Х,1967, Бюллетень19Дата опубликования описания 20,Х 1.1967 Комитет по делам изобретений и открытий, А. Зернакова, Ю, Е, Уткин, В. К, Промоненков и С. 3. Ивин Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОР-АЛ КОКС И МЕТИЛ-ЦИКЛОП ЕНТЕНАмассу 1Известен способ получения 1-хлор-алкоксиметил-циклопентена, заключающийся во взаимодействии метилхлорметилового эфира с циклопентадиеном в присутствии четырех- хлористого олова в различных растворителях, Для ведения процесса необходим раствори- тель.Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс ведут в присутствил хлористого цинка при температуре до 50"С с выделением целевого продукта известным способом, например разгонкой. Введение процесса предложенным способом исключает применение растворителя. П р и м е р. П о л у ч е н и е 1-х л о р-м е. токсиметил-цикл опентена, В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой с приспособлением для охлаждения., помещают 1 моль метилхлорметилового эфира и несколько кристаллов свежеплавленного хлористого цинка.Из капельной воронки при охлаждении ее углекислотой прикапывают свежеприготовленный циклопентадиен в количестве 1,1 моль, поддерживая температуру реакционной массы 5 - 10 С, По окончании прикапывания смесь перемешивают при той же температуре 30 мин, а затем при комнатной температуре в течение 1 час. Далее реакционную перегоняют в вакууме.Выделяют 62 г продукта (42,3% от теоретического) с т. кип. 62 - 64 С (12 мм рт. ст.);5 по 1 4714; с 14 1 061; МК найдено 38 О;МК вычислено 38,53; мол. в. 146,5.Вычислено для СтН 110 С 1, %: С 5730;Н 7,50; С 124,20.Найдено, %: С 57,74; 56,92; Н 7,94; 7,61;10 С 12261 2270Получение 1-хлорэтоксиметил 2-ц и клоп е нт ен а, Условия и порядок опыта аналогичны вышеописанному, но в реакцию вводят этилхлорметиловый эфир.Получают после вакуумной перегонки 72 г (44,8% от теоретического) с т. кип. 64 - 67"С (7 мм рт, ст.); 64 1,071; п 1,4680; МК найдено 41,50; МК вычислено 41,64; мол. в. 160,5.2 О Вычислено для СзН 140 С 1, %: С 59,80;Н 8,12; С 122,12.Найдено, %: С 59,87; 58,03; Н 7,9; 8,28;С 1 23,0; 23,20.Получение 1-хлорэтоксиметил 2-ц и к л о п е н т е н а взаимодействием циклопентадиена с этилхлорметиловым эфиром при 0 С в присутствии хлористого цинка без растворителя, Время перемешивания реакционной массы при 0 С - 2,5 час вместо ЗО 30 мин при 5 - 10 С. Выход продукта 49.3П о л у ч е н и е 1-х л о р-6 у т о кс и м ет и л-ц и к л о п е н т е н а взаимодействием циклопентадиена с изобутилхлорметиловым эфиром, ковда температура реакционной массы ущтигает 50 С; Выход продукта 32 %; т.;кип.:,54 - . 66 С(7 мм рт. ст.); МК найдено 52,72;"МК вычислено 52,25. Найдено для С,Н 1,0 С 1, %: С 63,36; Н 9,34;С 1 19,51, Вычислено, 4: С 63,60; Н 9,02; С 1 18,83. 202096Предмет изобретенияСпособ получения 1-хлор-алкоксиметилциклопентена на оанове алкилхлорметилового5 эфира с циклопентадиеном в присутствиихлорида металла, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве хлорида металла берут хлористый цинк и процесс ведут при температуре до 50 С с после дующим выделением целевого продукта известным способом, например разгонкой, Составитель В. Безбородова Редактор Л. Г, Герасимова Техред Л. Я, Бриккер Корректоры: М. П, Ромашова и Е. Н, Гудзова Заказ 3593/7 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1092124
Л. А. Зернакова, Ю. Е. Уткин, В. К. Промоненков, С. Ивин
МПК / Метки
МПК: C07C 41/06, C07C 43/18
Метки: 1-хлор-4-алкоксиметил-2-циклопентена
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-202096-sposob-polucheniya-1-khlor-4-alkoksimetil-2-ciklopentena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1-хлор-4-алкоксиметил-2-циклопентена</a>
Состав для очистки газов от хлора и хлористого водорода в производстве органохлорсиланов
Номер патента: 1243789
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Гончарук, Жун, Картечин, Логинов
МПК: B01D 53/14
Метки: водорода, газов, органохлорсиланов, производстве, состав, хлора, хлористого
...мас Вес, г Трихлорсилан Тетрахлор- . ссилан 97,4 0,2 8,3,4,7 5 5 80 О,Примеры выполнен я сравнения Составитель Н, ШостенкоТехред Л.Олейник Кор ктор А, Тяско К едактор Заказ 3739/8ВНИИП Тираж 663 осударственнолам изобретен Москва, ЖПодписноеитета СССРткрытийкая наб,д,4/5 о к й и 1303 Производственно"полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектна 1 12437Изобретение относится к составам,которые могут применяться для очистки отходящих газов кремнийорганических производств от хлора и хлористого водорода одновременно, 5Цель изобретения - получение продукта, пригодного для использованияв основном производстве.П р и м е р. Исходный состав приготавливают из отходов кремния дисперсного состава 20-30 мкм и отрабо.таиной контактной массы...
Способ получения хлора и хлористого кальция
Номер патента: 865773
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Гнатюк, Илларионова, Овчаренко, Хабер
МПК: C01B 7/01
Метки: кальция, хлора, хлористого
...следующим образом.Раствор гипохлорита кальция и хлористый водород подают в ниэ пульса" ционной колонны высотой 5 м диаметром 80 мм. Колонна снабжена контактг 0 Предлагаемый 60 80 95 24 300 20 97 32 Извест 15 ный 85-90 12-19 Формула изобретения 25 Сост ави тель А. Машке вич Техред И,Асталош Корректор Г . Решетник Редактор Г. Кацалап 7972/32 Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Заказ Филиал ППП "Патент",г. Ужгород, ул, Проектная, 4 ными тарелками со свободным сечением42, расстояния между тарелками150 мм. Внутри колонны поддерживаюттемпературу 60-80 С и вакуум 20-,30 ммвод.ст. С целью улучшения массообмена и исключения проскока...
Способ определения фосгена в воздухе в присутствии хлора и хлористого водорода
Номер патента: 1029054
Опубликовано: 15.07.1983
МПК: G01N 21/78
Метки: водорода, воздухе, присутствии, фосгена, хлора, хлористого
...воздуха через последовательноустановленный поглотительный прибор Зайцева, содержащий 2 мл хромогенного реактива различного состава.С целью устранения влияния адсорбциифосгена стеклянной поверхностью до,эатора, последний термостатируют при80-85 С. Температура газовой смесина входе в поглотительный прибор впределах 23-26 С. Из .результатов исследования, приведенных в табл. 1следует, что уменьшение процентногосодержания пиридина и анилина от оптимальных значений наряду с увеличением содержания ледяной укусунойкислоты снижает скорость хемосорбционного процесса поглощения паровфосгена. При укаэанном разбавлениираствора хромогенного реактива уксусной кислоты рН раствора снижаетсяс 5,5 до 3,5. Повышение содержанияпиридина и анилина...
Способ получения 4-алкокси-3-метил-2-хлор-1толилбутанов
Номер патента: 238534
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гусейнов, Институт, Мамедов, Мишиев, Ордена, Осипов, Петрос
МПК: C07C 41/06, C07C 43/174
Метки: 4-алкокси-3-метил-2-хлор-1толилбутанов
...38 г (025 мо,гь) 1-толилбутена, растворенного в 25 мл сухого бензола. Температуру реакционной смеси в процессе приливания а-хлорэфира поддерживают в пределах 15 - 19 С. Г 1 осле добавления всего количества 1-толилбутенареакционную смесь продолжают перемешивать еще 4 чсгс при нагрева.5 нии до 50 С, Затем реакционную смесь промывают водой, 8%-ным раствором ХаОН и снова водой (три раза)после чего сушат над безводным хлористым кальцием. Раствори- тель (СоН,) отгоняют, продукт реакции в ко личестве 48 г подвергают вакуумной разгонке. Получают следующие фракции:го1 70 - 120 С (прп 4 лгм рт. ст.) 17 г, по1,5128, д 4 0,9015.11 120 - 140 С (при 4 лглг, рт. ст.) 21 г, по1,5122, с 1 4 1,0328.Первая фракция представляет собой невступивший в реакцию...
Способ последовательного замещения атомов хлора хлористого цианура
Номер патента: 725556
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Вернер, Герд, Хайнц, Хельмут
МПК: C07D 251/50
Метки: атомов, замещения, последовательного, хлора, хлористого, цианура
...К или Кг означает атом водорода; К 5 и Кв могут иметь значения, как Ки Р г, однако, предпочтительно Кз означает атом водорода и 1.4-группу,в которой Кв и К, - одинаковые или разные и означают линейную или разветвленную алкильную или алкенильную группу с 1 - 8 атомами углерода, которые также могут быть замкнуты в 5 - 7-членное кольцо или циклоалкильный, предпочтительно метильный, метилциклопропильный или циклопропильный остаток, в особенности метильнььй остаток, причем также Йв или Кт.могутявляться атомом водорода.Предпочтительно получают такие соединения, в которых К - Кв означают метильный, этильный, изопропильный и циклопропйльный остаток,Пример 1. В пятигорлую колбу емкостью2 л, снабженную механической мешалкой,обратным...
Предыдущий патент: Способ получения нафталина
Следующий патент: Способ получения нитратов органических соединений
Случайный патент: Контактная группа коммутирующего устройства фидерных линий