Способ получения тиоангидридоварилоксиуксусных кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
спублин исимое от авт. свидетельства М 062933/23 ено 21 Л 11.1966 ( присоединением заявкиорите публиковано 08.1 Х.1967. Бюллетень1ата опубликования описания 27 Х 1967 Авторыизобретения Р, В, Стрельцов, А, Ф, Коломиец и Н. К. Близнюк Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологииЗаявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИО АРИЛОКСИУКСУСНЫХ ГИДРИСЛОТ 2Реакцию проводят пропускат зообразного сероводорода ч хлор ангидрид соответствующеи зобретение относ тиоангидридов ар щей формулыАг - ОСНсСО -ттся к илокси посооу получесусных кислот ием сухого гарез нагретый кислоты. ни об,О - А с 1 - СО Реакцию мог растворителях, ксилоле. Целев ки перекристал ставляет 82 - 9 где Аг - незамещеннь нил. Найдено, что тиоан ных кислот могут бы ствием хлорангидри кислот с сероводород 3 мол. % пиридинай или замещенный фегидрид ть пол дов ом в при бО 10 Пример. П хлорфеноксиук лучение тиоангидрида 2,4-дсной кислоты,Таблица Наидено,Е 1 " ОСНгС 35 -СН 8 С,ОЗО 04 - 10 с,вНС,О,89 С 1ОСН СС 1) 5 - 157 82 С г с Н о сСо О50 Комитет по деламобретений и открытри Совете МинистреСССР арилоксиуксу ены взаимоде илоксиуксуспь рисутствии 140 С,но проводить например, бе ые продукты не пизацией. Вых в органических золе, толуоле, требуют очистд продукта со201389 Предмет изобретения Составитель Э. Рамзова Редактор М. Старосельская Техред Т. П. Курилко Корректоры: Н. И. Быстрова и С. А, БашлыковаЗаказ 3277/5 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 В нагретую до 60 - 80 С смесь 0,05 г. Моль хлорангидрида 2,4 - дихлорфеноксиуксусной кислоты, 2 капель пиридина и 20 лгл бензола, барботируют тщательно высушенный сероводород до окончания реакции (4 час). Реакционную массу охлаждают и выделившиеся кристаллы отфильтровывают. Дополнительное количество продукта выделяют из маточного раствора осаждением петролейным эфиром или отгонкой растворителя при пониженном давлении. Выход 93 о 7 о, т. пл. 86 - 87 С.Найдено %: Я 7,09. С,Н,оС 14043.Вычислено %. 5 7,28.В аналогичных условиях получают другие вещества, выход, свойства и данные анализа которых приведены в таблице,1. Способ получения тиоангидридов арилоксиуксусных кислот общей формулыАг - ОСН 2 СО - 5 - СОСН,О - Аг,где Аг - незамещенный или замещенный фенил, отличающийся тем, что, с целью получения физиологически активных веществ, хлорангидриды арилоксиуксусных кислот под вергают взаимодействию с сероводородом вприсутствии 1 - 3 мол. Я, пиридина при 60- - 140 С. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что 15 реакцию, проводят в органических растворителях, например бензоле.
СмотретьЗаявка
1062933
Р. В. Стрельцов, А. Ф. Коломиец, Н. К. Близнюк Всесоюзный научно исследовательский институт фитопатологии
МПК / Метки
МПК: C07C 327/06
Метки: кислот, тиоангидридоварилоксиуксусных
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-201389-sposob-polucheniya-tioangidridovariloksiuksusnykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тиоангидридоварилоксиуксусных кислот</a>
Комплексное соединение натриевой соли 2-(2, 6-дихлорфенил) аминофенилуксусной кислоты с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную активность
Номер патента: 1566699
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова
МПК: A61K 31/196, A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 63/00
Метки: 2-(2, 6-дихлорфенил, активность, аминофенилуксусной, глицирризиновой, кислотой, кислоты, комплексное, натриевой, противовоспалительную, проявляющее, соединение, соли
...содержанию ндтриеной голи (11) 75 и125 мг/кг, количество деструкций слизистой желудка крыс значительно уменьшается по сравнению с жинотньгчи,получавшими препарат сравнения,такимобразом, комлекс (ортофен + ГК) является н 5,6 раза менее токсичнымвеществом, чем препарат сравнения,обладает н 4,2 рлэд большей широтойтерапевтического иротиноносиалительного действия,окдзынает менее выраженное раздражающее действие на слизистую оболочку желудка,чем последний,11 р и м е р 1. Методика испытаний иротиноноспдлительцой активности,Протиновоспдлительная активностькомплекса (ортофен+ГК) изучена намышах на днух моделях носпаления,вызвана ннепением н апоненроз стопы1 Х-ного раствора клррдгецина и 3 -ного раствора формалина н позе 0,05 мл.Животные...
Способ получения эфиров аскорбиновой кислоты с жирными кислотами
Номер патента: 106594
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Кнорре, Лясковская, Пиульская, Эмануэль
МПК: C07C 67/08, C07C 69/33
Метки: аскорбиновой, жирными, кислотами, кислоты, эфиров
...1 льми 1 яту н п ,151 10 н(их с(.б 51 к 1 к си 11 сргнтнч (иг Иокнслн ге (н. Этя смссь э( 311 Я 111(.,в 10ВС,11111 В(1( Т 11 Д К ньй период, н(пример, свнно( ра, при этом сама хорошо ра 1)ястс 51 В )кирс и нс требует ни( дополнительных рястворитслей И 51 Эф(1)ОВ 11 СКО) с жирными кислоН И Н С 51 Т(.М, 1 ТО, ия сырьевой базы,ПРМСН 5 НЮ ВЫСО- жнрныс кислоты, окислении пяраСпосоо пол сбн(ювой кислотытами, отличаюс целью раснпрсдля этернфикацикомолскулярныспо, учасмые прнф 11 Н и. Э(1)иры аскорбиновой кислоты с ВЫСОКОМО)СКУЙ 51)1 ЫЫ 11 ЖИРНЫМИ кислотами используются в пищевой и фармацевтической промышленности для ннгиоировяния окислительных процессов в жир(1 х, маслах, КОНЦС 11 Т)ЯТЯХ )КИРОРЯСТВОРИМЫХ ВИ- тяминов, изделиях, содср)кящих...
Комплексное соединение ацетилсалициловой кислоты с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную, противоязвенную и жаропонижающую активность
Номер патента: 1566700
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова
МПК: A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 53/00, C07J 63/00
Метки: активность, ацетилсалициловой, глицирризиновой, жаропонижающую, кислотой, кислоты, комплексное, противовоспалительную, противоязвенную, проявляющее, соединение
...Г Л . Г цце 5 О т(.тпсдлициГ цои кцсл(т,оП рИ МС р 2, Рт ( ;Г Гдццйраздраждн)Гего д йгт Гц Г ц(.цстуноболочку желудка, Р, (лр,( О дг(с гвие комплекс, (АГК+К цг; ц тук)оболочку желудка цГ, и т цд крыс;(х 55в дозах 50 и 375 мг/.; Грц Гцхкрдтном ВВедении В жел д)к ц с.;,)( ГниС аЦЕтИЛСаЛИЦИЛОВОЙ Кс.сТОЦ Ц ЛО 1 Е150 мг/кг. Известно, ч ц л( цие при двух кратном введении в желудок. Введение комплекса (АСК+ГК) в равной доче 150 мг/кг - 2 раза е уменьща" ет количество дегтрукций слизистой оболочки желудка, Введение же пред.Гагаемого комплекса в доче 375 мг/кг двухкратно (в данной дозе комплекса содержится 50 мг аспирина) статистически цдчительцо снижает количество деструкций сличиг.той оболочки желудка, Изучено ждроцониждюпее действие...
Способ получения моноалкиловых эфиров р замещенных этанфосфоновых кислот
Номер патента: 367109
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Булгакова, Сокальска, Якшин
МПК: C07F 9/40
Метки: замещенных, кислот, моноалкиловых, этанфосфоновых, эфиров
...Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, " Эквивалентный вес (неводнос титрованиев метаноле), найдено 254; вычислено 247,274.Найдено, /о: С 53,07; Н 8,88; Р 13,04.С 1 Нв ОзМ Р.Вычислено, /,: С 53,42; Н 8,96; Р 12,53.П р и м е р 2. Получение 2-этилгексиловогоэфира р-карбоксиэтанфосфоновой кислоты.К смеси 10,0 г (0,0474 г-моль) аммониевойсоли 2-эгилгексилфосфита и 3,4 г(0,0474 г-моль) акриловой кислоты добавляют0,3 г перекиси бензола и нагревают 10 часпри 70 С, Реакционную массу растворяютв 100 мл хлороформа, промывают 150 мл 5/оного раствора соляной кислоты и водой донейтралыой реакции. Растворитель отгоняютпри нагревании и остаток сушат в вакууме.Получено 10,2 г конечного продукта.Выход 80,9/о, по 1,4460; с 14...
Способ получения эфиров моноглицеридов высших жирных кислот и лимонной кислоты
Номер патента: 635088
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Вевиоровский, Лехтер, Минаева, Шмидт
МПК: C07C 67/02
Метки: высших, жирных, кислот, кислоты, лимонной, моноглицеридов, эфиров
...процесса,при 115 - 120 С, препмуществено прп 120 С.Технология споююба состоит з спедудгцем.В реакционный сосуд не,прорывнд с объемной скоростью 0,5 час -подают распсазленные м,дноглицериды при 80 С и раствор ссимс.ной;к,ислоты н д,поксене спрн 90 С, Время реакции 50 ссся, темпера- гура 115 - 125 С, преимущественно 120"- С.В хдДе;реакциа удаляют .Дисксан и воду, Процесс прдзодят ири остаточном давленпи 60 мм рт. ст. Г 1 олученный пдддукт ирюмывасют горячей водой для удалеия следков диоксана, эатем 1 продукт зысушив,аот.Исходные мондглицериды имеют слеДующие п,ока затели: Содержание а.моиоглипернлов, %Солержаипе свооолного гл:нервна, %Содержание влаги, % Содержание ли. и триглииеридов, %Температура плавлении, % П рим ер 1, В реакционный...
Предыдущий патент: Способ получения замещенных р-уреидоэтил-
Следующий патент: Способ получения д-этилбензолсульфохлорида
Случайный патент: Магнитный анализатор