202093

ОПИСАНИЕ ИЗОВРЕТЕ Н ИЯ 202093 Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваКл. 12 о, 104 аявлено 10.Ч,1966 ( 1присоединением заявки 871/23-4) ПК С 07 риоритет Комитет по аела аобретениК и откр при Совете МинистСССР 665,521 (088,8) юллетень1 Опубликовано 25, Ч.1969,а опубликования описания 1,1 Х.1969 Авторы зобретен В. С. Г А, П.. Замаиов, Д. И, Евсееваской утыря, П. Н. Галич, А. В. ТДронии, С. В, Макарьев, В.и И. Г. Лугохимии высокомолекулярныхй ССР и Государственныйпредприятий нефтяной п соединений Академии наукинститут по проектированиюром ышленности Институт Украинск явител СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ н-АЛКАНОВ С, - СИЗ ПРЯМОГОННЬ БЕНЗИНОВал на Известен опособ выделения н-алканов, состоящий в том, что,прямогонные бензины про,пускают в паровой фазе через цеолит СаА под давлением 5 - 6 ат с последующей обра. боткой цеолита десорбентом - бутаном.5Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве десорбирувщего атента применяют фракцию, выкипающую от начала кипения бензина до 74 С, предварительно выделяемую из исходного бензина 10Преимущества описываемого способа заключаются в том, что можно исключить предва рительное выделение низкомолекулярных и-алканов для использования их в качестве ,десорбента, увеличить выход бензина за счет 15 сохранения низкомолекулярных н-алканов С; - С, без существенного снижения его качества.Исходное сырье - бензин прямой гонки подают через осушитель и подогреватель в рек тификационную колонну, где разделяют на две фракции: от начала кипения до 74 С и от 74 С до конца кипения.Фракция начала кипения 74 С (пентангексановая) сверху колонны, пройдя конденса тор-холодильник, направляется в емкость де. сорбирующаго агента. Фракция 74 С - конец кипения (утяжеленный беизин) снизу колнны через рибойлер поступает,в емкость.Температурный режим колонны поддерживают вводом тепла через рибойлер, обогреваемый водяным паром. Холодное орошение подают насосом из емкости десорбирующего агента. Утяжеленньгй бензин из емкости тяжелого бензина направляют через печь в адсорбер, где:при температуре 300 С и давлении 8 ат адсорбируются н-алканы,Фильтрат, состоящий из денормализованного бензина и и-алканов фракции начала кипения 74 С (адсорбированных цеолитами при проведении предыдущей стадии десорб)ции), прошедший конденсатор-холодильник, выво; дят с установки в качестве компонента высокооктанового бензина,,Процесс сорбции проводят до проскока н-алканов на выходе из адсорбера. После этого переключают на адсорбцию второй адсорбер. В адсорбере происходит постепенный (в течение 3 мин) сброс давления с 8 до 2 ат, и он переключается на десорбцию.,Десорбирующий агент - фракция нач а кипения 74 С из емкости через печь, гдегревается до 30 , подают в адсорбер. Десор202093 Предмет изобретения Составитель Н. ГозаловаРедактор Л. Герасимова Текред А. А, Камышникова Корректор В. Л, Шошенская Заказ 2126,2 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 бат из адсорбера направляют через конденсатор-холодильник в емкость десорбата, откуда насосом подают в ректификационную колонну; и-алканы Ст - Стт, освобожденные от десорбирующего агента, выводят с установки через холодильник в товаряый парк. Десорбирующий агент сверху колонны постузпает через конденсатор-холодильник в рефлюксную емкость, откуда подается в емкость десорбирующего агента. Кроме того, балансовое количество подают на орошение колонны, а избыток выводят с установки. в качестве компонечта высокооктанового бензина.В случае требования наибольшего повышения октанового числа бензина и умеренной чистоты получаемых при этом и-алканов продукт после дросселирования давления в адсорбере с 8 до 2 ат сбрасывают в линию десорбата через холодильник.При необходимости получения н-алканов чистотой до 95% этот продукт сбрасьввают в линию фильтрата. За счет снижения давления в адсорбере происходит частичная десорбция н-алканов Ст - Си, в результатеэтого, отдувка углеводородов, находящихся в пара зитных объемах адсорбера и во вторичной пористой структуре цеолита.Для одновременного получения высокооктанового бензина и н-алканов высокой степени чистоты в технологической схеме предусмотрен сброс из адсорберов десорбированных и-алканов и примесей в процессе снижения давления с 8 до 2 ат в емкость утяжеленного бензина. Способ выделения и-алканов Ст - Сиз 15 прямогонных бензинов путем адсорбции на цеолите СаА под давлением с последующей десорбцией цеолита легкими углеводородами,отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и увеличения выхода бензина, в ка 20 честве легких углеводородов применяют фракцию, выкипающую от начала кипения бензина до 74 С, предварительно выделяемую из исходяого бензина, и десорбцию ведут при снижении давления до 2 ат.