C07D 213/32 — атомы серы
Способ получения замещенных пиридилэтилдитиокарбазатов
Номер патента: 192796
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Восточный, Новиков, Тугаринова
МПК: C07D 213/32
Метки: замещенных, пиридилэтилдитиокарбазатов
...температуре 0 - 40 С и вого продукта извест 11 ым споггийся тем, что, с целью усопроцесса и увелнчеги 1 я выродукта, в качестве алкилииспользуют 2-винилпириднн. Данное изооретение относится к области получения химикатов для сельского хозяйства.Известен способ получения замещенных пи. ридилэтилдитиокарбазатов, состоящий в том, что соль замещенной дитиокарбазиновой кис лоты подвергают взаимодействию с алкили 11 ующим агентом - Галоидныъ 1 пиридил алки. лом при температуре 0 - 40 С.Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве алкилпрующего 10 средства применяют 2-винилпиридин.Это позволяет упростить технолоппо процесса, использовать дешевое и доступное сырье и увеличить выход целевого продукта.Пример 1. 44,6 г...
Способ получения щи2-или 4-пиридил)-этил-0 алкилтиокарбазатов
Номер патента: 210863
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Жигалева, Тищенко, Шибанов
МПК: C07D 213/32
Метки: 4-пиридил)-этил-0, алкилтиокарбазатов, щи2-или
...кислоты с укта известнь Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качестве фунгицидов,Предлагаемый способ получения 1 чр-(2-или 4-пиридил)-этил-О-алкилтиокарбазатов заключается во взаимодействии 2-или 4-(2-гидразиноэтил) -пиридинов с алкилксантогенатами в присутствии монохлоруксусной кислоты,П р и м е р 1. П о л у ч е н и е 1 чр- (2-п и р идии л)-этил 1-О-э т ил т и ока р б азата,Раствор 0,1 лсоль монохлоруксусной кислоты в 100 лхл воды нейтрализуют бикарбонатом натрия, добавляют 0,1 лсоль калийэтилксантогената и оставляют стоять на 2 час при комнатной температуре. 3 атем добавляют 0,1 лсоль 2-(2-гидразиноэтил) -,пиридина и высушивают сухим льдом. Образующееся масло экстрагируют серным...
Способ подучения 8-3-
Номер патента: 211538
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07D 213/32
Метки: подучения
...способ получения Я-ф-(2-пиридил) этилалкилксантогенатов заключается в том, что алкилксантогенат в водно-спиртовой среде обрабатывают уксуснокислым раствором 2-винилпиридина при 70 - 80 С.П р,и м е р 1. Получение 3(2-пиридил)- этил этилксантогената,К 45 лл спирто-водного раствора (1: 2), содержащему 32 г калийэтилксантогената, прибавляют уксуснокислый раствор 2-винилпиридина (10,5 г 2-винилпиридина и 12 г ледяной уксусной кислоты) при 35 - 40 С и нагревают смесь на водяной бане при 70 - 80 С в течение 7 час. Реакционную массу охлаждают, нейтрализуют бпкарбонатом натрия, а зятем экстрагируют серным эфиром. Экстракт сушат над безводным сернокислым натрием, эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме,Выход продукта 35%, т, кип. 115 -...
Способ получения алкенил-5-алкил(арил) сульфидов
Номер патента: 282325
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Валькова, Друзин, Заев, Коршунов, Матюшенко, Мелехов
МПК: C07D 213/32
Метки: алкенил-5-алкил(арил, сульфидов
...0,001 г гидрохиноа, нагреваот до кипения при перемешиванин и выдерживают в течение 4 час, охлаждают, отгоняют бензол, а остаток перегоняют в вакууме. Выделяют 5,4 г (выход 96 с/011 8-р - (5 - винилпиридил) -этиленбензплсуль. фида с т, кип, 150 - 153 С/1 л/м рт. ст., и 1,5840; г 1,о 1,0710; М 1 хо найд, 79,68; выч, 79,27.Найдено, %: 1 Х 1 5,53; 5,68; 5 12,40; 12,58.Вычислено, О/О: Х 5,50; Я 12,55.П р и м е р 2. Получение Яр- (5-винилпиридил) этиленбутилсульфида,В колбу помещают 5,25 г (0,04 моль) 2,5- дивинилпиридина, 3,6 г (0,04 лголь) бутилмеркаптана в 50 лгл бензола и 2 г анионита АВ, нагревают при 60 - 65 С в течение 5 час, охлаждают, фильтруют, от фильтрата отгоняют бензол, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 8,5 г...
346866
Номер патента: 346866
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Акира, Иностранна, Йосио, Орио, Такеда, Харуоми, Ясуси
МПК: C07D 213/32, C07D 213/36
Метки: 346866
...при 220 - 222 С (разложение).Пример 3. К 10 ч. 5-метил-пиридилацетонитрила, растворенным в смеси из 50 об. ч. пиридина и 10,6 об. ч. триэтиламина добавляется при комнатной температуре сероводород. Затем раствор выдерживается в герметизнроьанном состоянии. Операции введения сероводорода и выдержки в герметизированном состоянии повторяют до тех пор, пока реакцией не будет истощен весь исходный состав: 5-метил-пиридилацетонитрил. Из реакционной смеси удаляют растворитель, в остаток добавляют этанол, после чего следует концентрация.Добавление этанола и последующее конценгрирование повторяются несколько раз. К продукту добавляют этанол, чтобы получить кристаллы. Кристаллы растворяют в этилацетате, после чего следует экстрагирование...
Способ получения производных пиридина
Номер патента: 1144617
Опубликовано: 07.03.1985
МПК: A61K 31/4409, A61P 29/00, C07D 213/32 ...
Метки: пиридина, производных
...(0,61 г), Перекристаллиэовывание из этилацетата дает очищенный 4-(2-окси-фенилэтилтиометил)пиридин (0,42 г, т.пл. 116,5-119 С, данные неполные),йИК (Квр): 3,17, 5,2-1,8, 6,22; 6,88, 9,49, 12,25, 13,88 и 14,25 , масс- спектр: щ/е - вычислено 245, найдено 245, ЯПМР (С Ю СР /ТМ 5) С 8,73-9,27 (м, 2 Н), 7,57-7, 10(м, 7 Н), 4,75 (т, 1 Н), 3,63 (с, 2 Н), 3,10 (с, 1 Н, обменивается с 30) и 2,72 (д, 2 Н).44617 8 7 11П р и м е р 5. 4-2-(4-Метокси-фенил)-2-оксиэтилтиометилпиридин.В атмосфере азота Ф,-(4-пиколилтио)-П-метоксиацетофенон (1,99 г,7,3 ммоль) растворяют в 25 мл перемешиваемого этанола и порциями добавляют боргидрид натрия (0,45 г,11,7 ммоль), затем слабо кипятят втечение 30 мин. Смесь охлаждают ивыпаривают досуха, В остаток...
Гербицидный состав
Номер патента: 1178308
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Канити, Нобуюки, Рикуо, Риузо, Сигеюки, Фумио
МПК: A01N 43/40, C07C 143/75, C07D 213/32 ...
Метки: гербицидный, состав
...состояние роста культурныхрастений и сорняков. Оценку воздействия гербицидного состава на растения определяют по десятибальной шкале: 10 - полное подавление роста,1 - отсутствие повреждений.Результаты опыта представленыв табл. 2,П р и м е р 2. Специальные горшки для выращивания растений заполняютпочвой и готовят ее аналогично примеру 1. Затем под поверхность почвына глубину У 2 см высаживают на двухполовинах поверхности соответственно корневище сорго алепского и столон бермудской травы, а также наодной половине садят корневище иверея ползучего. Степень воздействиягербицидного состава на опытные рас-.тения определяют через 80 дн послеоб 1 аботки почвы. Шкала оценки, каки в примере 1.Результаты опыта представлены31178308 Т а б л и...
Способ получения солей n-(п-тиофенил)фенилпиридиния или пиколиния
Номер патента: 1351926
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Жуйков, Каргин, Латыпова
МПК: C07D 213/18, C07D 213/32
Метки: n-(п-тиофенил)фенилпиридиния, пиколиния, солей
...Через электролит пропускают 5,34 А ч электричества при плотности тока 5 мА/см235 П р и м е р 2, Получение тетрафторбората И- (п-тиофенил)фенилпиридиния.Рабочий раствор (аналит) общимобъемом 200 мл готовят растворениемв ацетонитриле 18,6 г (О, 1 моль)дифенилсульфида, 21,8 г (О, 1 моль)тетрафторбората тетраэтиламмония и16 г (0,2 моль) пиридина. Католитсодержит 50 мл насыщенного растворатетрафторбората тетраэтиламмония вацетонитриле.Электролиз проводят в гальваностатическом режиме при изменении потенциала от 1,1 до 2,0 В при 25 С.Через электролит пропускают 5,34 А чэлектричества.при плотности тока15 мА/смПо окончании электролиза растворитель испаряют, сухой остаток растворяют в 150 мл хлороформа, промываютхлороформенный раствор 200 мл...
Способ получения производных 4, 5-дигидрооксазолов
Номер патента: 1574177
Опубликовано: 23.06.1990
МПК: C07D 213/32, C07D 235/28, C07D 263/10 ...
Метки: 5-дигидрооксазолов, производных
...отсасывают через Фильтрующее вспомогательное средство и фильтрат выпариваютдосуха. Остаток растворяют в 500 млэтанола, добавляют 9,4 г (72,2 ммоль) 30натрийметилксантогената и нагревают3 ч при флегме, После этого выпаривают в вакууме, остаток поглощают в200 мл воды и растворяют добавкой13 мл 2 н. НаОН. Смешивают с 2 ложками активного угля, перемешивают короткое время и отсасывают. черезфильтрующее вспомогательное средство,Фильтрат подкисляют ледяной уксусной кислотой до рН 4,5, осажденныйосадок отсасывают и трижды промываютводой. Сушат при 60 С/20 мбар.Выход 7,4 г буроватых кристаллов(частичное разложение от 200 С) . 45П р и м е р 2. 5-(4,5-Дигидро-оксазолил)2- (3,5-диметил-метокси-пиридил)-метилсульфинил 3-1 Н-бензимидазол...