C07C 133/10 — C07C 133/10

Номер патента: 493959

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Клеменс, Ханнс, Хельмут, Эберхард

МПК: C07C 133/10

Метки: 2-бигуанидов

...(из этанола);2-этил,1-диметиленбигуаниднитрат; т. пл, 161 в 1 С (из этанола);1-этил-(2-метоксиэтил)-бигуанид хлоргидрат; т, пл. 124 в 1 С (из ацетонитрила);1-этил-(3-метоксипропил)-бигуанид хлоргидрат, т. пл, 119 в 1 С (из ацетонитрила);1-этил-и-бутилбигуанид хлоргидрат; т. пл.132 в 1 С (из ацетонитрила);2-и-бутил-и-хлорфенилбигуанид нитрат; т. пл. 82 - 83 С;1-этил-я-гексилбигуанидхлоргидрат; т, пл.124 в 1 С (из ацетонитрила);1-метил- н - пропилбигуанидхлоргидрат; т. пл. 178 в 1 С (из этанола);1-метил-и-бутилбигуанидхлоргидрат; т, пл.134 С (из изопропанола);1-метил- и - гексилбигуанидхлоргидрат; т. пл. 112 в 1 С (из ацетонитрила);1-этил-аллилбигуанидхлоргидрат; т. пл.155 в 1 С (из изопропанола);1-аллил-циклопропилбигуанид хлоргидрат, т....

Номер патента: 655307

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Герхард, Рихард

МПК: C07C 133/10

Метки: гуанидинов, производных, солей

...е р 2, 10 кси-(индопин-ип)-гувнидин.;10 г гидрохпорида 1-(индопин-ип)- -2-метипизотиомочевины и 11,4 г гидрохлорида гидроксипвмина суспендируютО в 240 мп этанопа и после добавления6,9 г этипата калия нагревают до кипения в течение 1 ч, После охлаждения отсасывают хпорид калия и избыточное количество гидрохпоридв гидроксиламина иупаривают фильтрат досуха. Остаток отвыпаривания экстрагируют путем встряхивания между концентрированным водным раствором аммиака и метипенхлоридом, Высушенный над сульфатом магния36метипенхпоридный раствор упаривают досуха. Попученный в виде остатка от выпа-ривания 1-окси-(индопин-ил)-гувнидин кристаппизуют после добавления уксусной кислоты в виде вцетатв из смесиоэтаноп - простой эфир; т,пп. 155-156 С.П р и м е...

Номер патента: 981314

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Абрамов, Кудрявцева, Левченко, Матвеев, Рудая, Шевницын

МПК: C07C 133/10

Метки: аминогуанидина, бикарбоната

...вследствие перещелачивания реакционной массы, низкое качество и выход целевого продукта.Известен способ получения бикарбоната аминогуанидина, заклюцающийся в том, что в реакционную зону одновременно и непрерывно подают водный раствор цианамида (с содержанием цианамидного азота 50-80 г/л), твердый гидразинсульфат и газообразный амь миак, где поддерживают температуру 50-90 С и рН 7,2-8,5 при молярном соотношении гидразина и цианамида 1:(1,05-1,5) и осаждение ведут бикарбонатом. Получают целевой продукт с чистотой 98,7-9917 и выходом 80-873 по отношению к гидразину 1 2. Недостаток известного способа - трудность точного одновременного дозирования твердого, жидкого и газообразного компонентов, образование сточных вод с большим количеством...

Номер патента: 1340583

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Андраш, Дьердь, Иштван, Йене, Ласло, Мариа

МПК: C07C 133/10

Метки: аминогуанидина, аудитивных, кислотно, производных, солей

...по .указанным в примерах 1-4 способам,Соединения общей формулы (1) имеютценное антиаритмическое действие умьппи, кошки, морской свинки и .у собаки, В ряде тестов. при дозах 1050-100 мг/кг антиаритмическая активность оказалась значительной и стабильной как при нарентеральном, таки при пероральном назначении,Антиаритмическое действие испытывалось при помощи следующих методов.Аконитиновая аритмия у мьппей, Умышей (самцов) с весом тела 20-25 гпри непрерывном вливании аконитина,скорость которого 0,2 мл/мин и концентрация 5 мг/кг, вызывают аритмию,Испытуемое вещество назначают интраперитонеально (вспрыскивали в брюшную полость) за 15 мин, пероральноза 60 мин до начала вливания. Измеряют и выражают в процентах моментнаступления аритмии или...

Номер патента: 1498383

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Андраш, Дьердь, Иене, Иштван, Ласло, Мариа

МПК: C07C 133/10

Метки: аддитивных, аминогуанидина, кислых, производных, солей

...на стеклянном фильтре и промы- зид-гидройодида в 10 мл этанола довают ледяной водой. Эту влажную мас- бавляют 0,73 г (0,01 моль) свежегосу на фильтре растворяют при комнат- дистиллированного диэтиламина, яаной температуре в 15 мл н.соляной тем раствор в течение 72 ч перемешивакислоты, обрабатывают активиронанным 20 ют при 40 С. Во время реакции выдеоуглем и выпаривают в вакууме. Сухой ляется метилмеркаптан. После окончаостаток растворяют в 4 мл горячего ния реакции растворитель отгоняют вэтанола, непрозрачный раствор фильт- вакууме, остаток растворяют в 10 млруют, фильтрат охлаждают до комнат- воды, охлаждают до 0 С, водородной температуры и смешивают с 6 мл 25 ный показатель с помощью твердогогексана. Осажденное...