Патенты с меткой «лизогенных»

Номер патента: 721487

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Гудков, Докукин, Сельсков, Фомичев

МПК: C12K 1/02

Метки: n563, выявления, используемый, лизогенных, молочнокислых, стрептококков, штамм, штаммов

...из гидролизонанного молока с 200 ЕД/млстрептомицина и инкубируют 18 ч,0,1 мл 1 8-ти часовой культуры переносят .в 10 мл стерильного бульонасо стрептомицином (200 ЕД/мл) и инкубируют 5 ч при 30 С,За 4-5 ч до постанонки опыта вчашки Петри разливают по 25-30 мл1,5-ного агара иэ гкдролизованногомолока, содержащего 200 ЕД/мл стрептомицина, После застывания агарачашки подсушивают 3-4 ч, В пробиркипредварительно разливают по 2 мл 5 1 О 15 2 О 25 3 О 35 45 0,6-ного агара иэ гидролизованногомолока с 200 ЕД/мп стрептомицина,Перед использованием пробирки подогревают в водяной бане при 100 Сдо расплавления агара и охлаждаютдо 45 С, Затем в каждую пробиркувносят по 0,5 мл 5-ти часовых культур индикаторного и исследуемогоштамма, содержимое пробирки...

Номер патента: 823427

Опубликовано: 23.04.1981

Автор: Дрожевкина

МПК: C12N 15/00

Метки: клоновмикроорганизмов, лизогенных

...осадокзасевают на две агаровые пластинки, такчтобы получать рост изолированных колоний, После 18 ч инкубации при 37 Совыросшие колонии (основная чашка) переносят по методу реплик на пластинкидвухслойного агара, в мягком слое кото23427 3Ь рого содержится 0,2 мл трехчасовой бульонной культуры индикаторного штампа.о После 18 ч инкубации при 37 С по зонам лиэиса вокруг колоний определяют наличие или отсутствие спонтанной фагопродукции.Параллельно и одновременно колонии микробов с основной чашки изучают на чувствительность к гомологичному фагу. Для этого в 4 мл полужидкого (0,7%/ /агара) расплавленного и остуженного до 45 ", вносят 0,1 мл цельного гомологич/ ного фага, тщательно перемешивают и выливают вторым слоем в чашку Петри на слой...

Номер патента: 940520

Опубликовано: 30.06.1984

Автор: Кудрякова

МПК: C12N 15/00

Метки: вибрионов, лизогенных, отбора, холерных, штампов

...в присутствиинсех концентраций фуксина.Способ осуществляют следующим образом.10 мг основного Фуксина растворяют в 10 мл дистиллированной воды, 30подогревая над пламенем горелки дополного растноренкя, Затем воэрастаю-.,1 ие количества приготовленного растьора Фуксина 0,5 мл (1), 1 мл (1),1, 5 мп (18), что соответстнует 350,1: 0,2; 0,3 мг/мл основного Фуксина, вносят в 3 пробирки растопленного0,7-ого мясопептонного агара(рН 7,6-7,8) и выливают вторым слоемна поверхнос=ь 1,53-ого агара вчашки 1, П, 11 соответственно. Средаимеет малиновую окраску, На поверхэастывшего а ара наносятк аплю .е тырс хч асов ой бул ьон ной кул ь -туры лизогеного и нелизогенного45штаммов в вкде "дорожки" . Результатыучитывают чере з 1 сутки выращкнания при 37...

Номер патента: 1291602

Опубликовано: 23.02.1987

Авторы: Каган, Кузьмин, Мальцев, Мальцева, Матвеева, Унгер

МПК: C12N 1/00

Метки: легкоиндуцируемых, лизогенных, мезофильных, молочнокислых, отбраковки, стрептококков, штаммов

...плотности облученных культур в зависимостиот времени инкубации. Из представленных графиков видно, что штаммы Б. 1 ас 1 я 94 и Б.сгешог 1 я 49 легко индуцируются, а штаммы 8,1 асс 1 я 350 и 8.1 асЕдя вцЬяр. 61 асеу 1 асдв 625 не индуцируются при данной дозе Уф-излучения, Таким образом, штаммы 8.1 ас 1 я 94 и Б.сгешог 1 в 49 не рекомендуется включать в состав заквасок длясыроделия.П р и м е р 2, Выявление легкоин.дуцируемых лизогенных культур с помощью автоматизированной оптическойустановки, разработанной в Алтайскомфилиале ВНИИИС. Суспенэию клеток исследуемых молочно-кислых стрептококков 8.1 асС 1 я (индивидуальные штаммы 94 и 350), приготовленную и облученную Уф-излучением, как указанов примере 1, смешивают с равным объемом среды...

Номер патента: 1458387

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Каган, Матвеева, Сергеева

МПК: C12N 7/00

Метки: бактерий, выделения, клонов, культур, лизогенных, молочнокислых, профаг-излеченных, штаммов

...мень" шую пропорцию профаг-излеченных клонов (до 1:5000000).Применение предлагаемого способа позволило вьщелить профаг-иэлеченнйб клоны у.3 из 12 исследованных лизогенных штаммов, тогда как при использовании способа, принятого за прототип, такие клоны не были выделены.ЭфФективность предлагаемого спасо ба проверена на примере лизогенного штамма Б, 1 асв 174 и его профагизлеченного клона С з (получен поеллагаемым способом). Смесь штаммов 174 1 и Сь в соотношении 91 подверга" ли 3 циклам УФ-индукции и инкубации в ФЗБ, как описано в примере, в результате чего доля профаг-излеченных клеток в культуое возросла до 703. 3 145838 ЗБ (нормальной концентрации), инкуируют 4 ч при 30 ьС и из полученной культуры готовят суспензию клеток в физио...

Номер патента: 1578189

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Кудрякова, Македонова, Черкасова

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/00

Метки: вибрионов, дифференциации, лизогенных, холерных, штаммов

...в две пробирки с 2 млбульона, содержащего 107 мочевины,по одной петле суточных агаровыхкультур лизогенных вибрионов эльтор377 и 1540. Выращивают в течение1578189 Штаммы вибрионов эльтор 377 образуют зону фаголизиса (1 тип).Использование способа позволяет повысить точность дифференциации за счет выявления различий внутри лизогенных штаммов по свойствам продуцируемых фагов - чувствительных (11 тип) и устойчивых (1 тип) к мочевине. Формула изобретения Составитель А.ЗавадскаяРедактор М.Недолуженко Техред М.Ходанич Корректор С, Черни Заказ 1891 Тираж 497 Подписное ВНИИПО Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат...