C12N 1/04 — консервирование или сохранение жизнеспособных микроорганизмов

Номер патента: 58873

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Гивартовский, Краснов

МПК: C12N 1/04

Метки: дрожжей, сушки

...и регулярно, в результате чего барабан с гигроскопическими веществами,ферменты дрожжей не подвергаются тем например, обезвоженным крахмалом, сили-изменениям, которые вызываются в них кагелем и пр., причем бараоан снаружи ,. обычными методами сушки, Получаю- подвергают охлаждению, с целью под-щиеся по описываемому методу сушеные держания низкой температуры сушки, при-дрожжи, как сохранившие в неприкосномерно, 14. венности все свои ферменты, хорошо подТехнологический процесс сушки дрож-нимают хлебное тесто и являются рожей, согласно, предлагаемому способу дуктом равноценным свежим прессованным проводится по описанному ниже. дрожжам, По окончании сушки дрожжиПрессованные дрожжи подвергают из-отделяются на мельничном рассеве от...

Номер патента: 59571

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Попова

МПК: C12N 1/04

Метки: дрожжей, консервирования, прессованных

...методов не дал до настоящего времени, удовлетворительных результатов.Разжижение дрожжей обусловлено протеолитичеокими процессами, илу-щими за счет протеиназ самих ( дрожжей. Установлено, что протеиназы дрожжей активируются восстановленными формами сульфгидрильных соединений, Таким активатором явгляется обнаруженный в дрожжах восстановленный глютатион, ко-личество которого, согласно проведен-ным опытам, возрастает по мере хра нения дрожжей, Так как активирующим действием на протеиназы дрожжей (выказывающих разжижение) обла-, дает лишь восстановленная формаглютатиона, то для угнетения протеолиза необходимо перевести глютатион из восстановленнои формы в окиселенную, Это и было достигнуто при-бавлением к дрожжам окислителей. Наилучшим из...

Номер патента: 74396

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Барменков

МПК: C12N 1/04

Метки: грибков, длительного, хранения, штаммов

...необходимое количество стерильной сухой почвы. Сбор спорового материала производится так называемыми микрограблями, которыми споры вно сятся в почву и тщательно перемешиваются с ней.Полученная сухая почвенная суспензия спор грибка разносится затем с помощью стальной или стеклянной ложечки в стерильные микроэксикаторные ампулы в количестве 0,2 - 0,5 г, Последние закрываются небольшим кусочком стерильной ваты, проницаемой для воздуха,.но непроницаемой для микроорганизмов, В таком виде амчулы вносятся для хранения в резервуар, куда также помещается небольшая пробирка, наполненная влагопоглотителем (пятиокись фосфора, хлористый калий, сухой крахмал и др,) и слегка закрытая ватой. Затем резервуар плотно закрывается резиновой,...

Номер патента: 76345

Опубликовано: 01.01.1949

МПК: A61K 39/00, C12N 1/04

Метки: 76345

...в среды вновещества, например препаратов мик вакууме в замо чающийся те ов, коллоидные миарабик. Предлагаемый способ позволяет, получать стабильные сухие культуры (срок хранения до 2 - 5 лет). При этом сохраняется высокая эффективность живых вакцин и не изменяются основные биологические свойства различных культур микробов, грибков и вирусов.Основными этапами получения полноценных сухих препаратов микробных культур и живых вакцин являются: высушивание суспензий в сахарозо-агар-желатиновых средах (или в других стабилизирующих средах); быстрое замораживание при наиболее низкой температуре, при этом суспензия должна в сосуде распределяться слоем толщиной 10 мм (практически для этой цели рекомендуется температура минус 7 бС) в смеси спирта и...

Номер патента: 94972

Опубликовано: 01.01.1953

Автор: Гладкий

МПК: C12N 1/04

Метки: виде, дрожжей, жидком, производстве, спиртовом, хранения

...Лп 1 за 1958 г.метру), из расчета около 157 ю по ве.- су патоки.После этого сосуд закрывают ватным тампоном и сохраняют в прохладном помещении. Известны способы хранения дрожжей в апиртовом производстве в жидком виде на холоду. Однако эти способы недостаточно эффективны,Предлагаемый способ позволяет в течение длительного времени хранить дрожжи в жидком виде с сохранением свойств завод ких дрожжей.Способ состоит в следующем.В чисто вымытый и подвергнутый дезинфекции сосуд вливают стерилизованную свеклосахарную патоку, содержащую нс менее 44 ю/ю сахара,К патоке приливают жидкие, подлежащие хранению, дрожжи, имеющие концентрацию 6 1,по сахариПредмет изобрстени я Способ хранения дрожжей в спиртовом производстве в жидком виде, о т л и ч...

Номер патента: 169754

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бунин, Лихварь

МПК: C12N 1/04

Метки: диагностики, дифтерии, индикаторная, питательная, среда, элективная

...хинозол,2, Питательная среда по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит (в % ) в стандартной навеске сухого препарата, добавляемой к дистиллированной воде в соотношении 1: 10, около 54 питательного агара, 30 хлористого натрия, 15,2 глюкозы, 0,77 водного голубого красителя и 0,03 хпнозола,азом. В г сухой го нат 1 час, аторной водного 25 одггисная гругггга Л 3 13 Известны элективные питательные среды для диагностики дифтерии, приготовленные с добавлением тсллурита калия или натрия. Однако теллуритоновые среды сложно приготовлять в сухом виде.Предлагаемая элективная индикаторная питательная среда для диагностики дифтерии может быть изготовлена в сухом виде, обладает хорошими избирательными и дифференциальными свойствами и сокращает сроки...

Номер патента: 179257

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Дерканосов, Осипов

МПК: C12N 1/04

Метки: дрожжей, концентрата, хранения

...Блг), насыщать и перемешивать углекислотой, а затем подкцслять серной кислотой до рН 5,4 - 5,6.Избыток углекислоты, образующийся в результате жизнедеятельности дрожжей прц их хранении, рекомендуется отбирать цз сосуда (термостата) и при необходимости добавлять его для поддержания дрожжей во взвеси ц равновесного давления, При этом количество вляет уже 1000 О; к весу пита. ства и ц со е жашш ожжейСостаыпель Н, А. БородинТехред Л. К. Ткаченко Корректоры: Л, Е, Марисичи Г. Е. Опарина Редактор Р, Чистова Заказ 727/2 Тираж 550 Формат бум. 60(90/з Обьем 0,21 изд, л, ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Снизу сосуд имеет отвод И в...

Номер патента: 207189

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Горохова, Лозенко, Плевако, Семихатова, Чулина

МПК: C12N 1/04, C12N 1/16

Метки: дрожжей, производства, сухих, хлебопекарных

...ме тодом в концентрированном растворесы. Через 6 - 7 час после начала проценижают температуру среды до 28 Срую подают в уменьшенном против околичестве (по 8,3 в ежечасно вмест12%). Б конце процесса выращивандозировании дрожжей температуру срнижают до 27 С и вводят ингибиторнапример биомицин. После дозрсванижи сспарируют, промывают и прессуюпромывании также можно вводитьцин.В таблице приведены основные прежима выращивания мальтазодрожжей, устойчивых при сушке.207189 Предмет изобретения Составитель В, Нижегородцева Редактор Н. Токмаиева Техред А. А. Камышникова Корректоры: О. Б. Тюрина и Л. В. НаделяеваТираж 530 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография,...

Номер патента: 285873

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C12N 1/04

Метки: бактерий, высушивания, лиофильного, молочнокислых, среда

...т их устойчиво аски в условия ои среды для лочнокислых сть при храх температуПр тет изоб ен Изобретение относится к средам для лиофильного высушивания микроорганизмов.Известно применение зацитных сред для повышения устойчивости молочнокислых бактерий при лиофильном высушивании, в состав которых входят различные компоненты, например глицерин и меласса. Однако известные среды не обеспечивают удовлетворительного хранения закваски при температуре 18 - 20 С.Предлагаемая среда для лиофилыого высушивания молочнокислых бактерий отличается тем, что в ее состав введена тиомочевина. Тиомочевину вводят в количестве 0,5% при содержании мелассы 20% и концентрации глицерина 2%.Описываемую среду вносят в бактериальную пасту, разбавленную стерильной...

Номер патента: 321996

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C12N 1/04

Метки: дрожжей, производства, сухих, хлебопекарных

...результаты.Таблица 1Протеин,% от веса сухого веществаФосфор,% от веса сухого вещества(р,о 5),% от веса сухого веществаСодержание протеина,в % от веса сухого веществаФосфор,% от веса сухого вещества% П р и м е р 5. Пример 1 повторяют за исключением того, что сушку проводят в таких условиях, что температура дрожжей во время 65 493 500 3,06 3,09 51,6 52,6 93,6 93,0 На основании полученных результатов можно сделать вывод, что дрожжи с небольшим содержанием протеина после быстрой сушки обладают меньшей активностью, чем дрожжи с большим содержанием протеина после быстрой сушки.Невысушеппые дрояжи с небольшим содержанием протеина перед сушкой также обладают мепыпей активностью, чем сухие дрожжи с небольшим содержанием протеина после...

Номер патента: 328921

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Барбашова, Гребельский, Кандыбин, Лескова, Рыбина, Симонова, Чеверда, Штейнбок

МПК: C12N 1/04

Метки: bacillusthuringiensis, высушивания, жидких, культур

...высушивание. В течение до лей секунды жидкость испаряется, превратца.ясь в мелкий порошок, который выводится в приемник. Кратковременность пребывания культуры в потоке горячего воздуха предохраняет споры, кристаллы и другие микробиые О энтомотоксичные метаболиты от деструкции.Для повышения числа жизнеспособных спори сохранности токсинов высушивание культуры производят в присутствии кристаллизирующегося наиолнителя. В качестве такового ис пользуют МаС 1 в количестве 0,8/о к объемуисходного вы суши в асмого м атер нала. 1 ч а С 1 вводят непосредственно перед высушиванием.В момент высушивания ЕаС 1 к 1)исталлизуется, причем споры и параспоральные тела служат328921 Составитель С, Гребельский Техред Т. Ускова Корректор Т. Бабакина Редактор Н....

Номер патента: 334247

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Патентно, Шамраев

МПК: C12N 1/04

Метки: бактерий, консервации

...малым временем сохранения микробов в кале.Предложенное средство отличается от известных применением для консервации возбудителей кишечных инфекций бактериальной природы в кале раствора полиЧ-метилпирролидона в дистиллированной воде или физиологическом растворе, при этом обеспечивается сохранность бактерий в кале человека длительное время.П р и м е р. Поли-И-метилпирролидоп растворяют при нагревании до кипения в дистиллированной воде так, чтобы в 1 мл растворителя содержалось 0,5 мг полимера, т, е. на 100 мл НСЕРВАЦИИ БАКТЕРИИ Дистиллированной воды или физиологического раствора берут 50 мг поли-М-метилпирролидона. Полученный консервант разливают в стерильные пробирки с пробками по 5 мл и стери лизуют при 1 ат в течение 30 мин в...

Номер патента: 334874

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Барменков

МПК: C12N 1/04

Метки: пенициллинов, посевного, приготовления

...в малые матрицы и заливают одним объемом водопроводной воды 1: 1, после чего стерилизуют. Первый день материал стерилизуют текучим паром в течение 30 - 60 лтин, разбивают с шиеся комочки, а в последующие два дня Предмет из об ни материалапродуценийся тем, ого мате- и комнатюсти, проено, выраго веса и маИзобретение относи ется получения антиб Известно приготов риала пенициллинов дуцента на питательн Предложенный спо стандартный матерна ся при комнатной тем тивности. Продуцент на стерильное пшено т до постоянного ом сосуде.медицине и каса- в.посевного матеразмножения проде.озволяет пол ительно храня уре без потерциллина засе ащивают, выси хранят в г териал стерилизуют по 1 час илп под давлением 1 ати 30 лтин (при наличии комочков их...

Номер патента: 406876

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Балабанов, Будков, Бухто, Геймал, Куницин, Любарский, Максименко, Ндрес, Николаев, Новицкий, Плановский, Стол, Черн

МПК: C12N 1/04

Метки: микробиологического, продуктов, синтеза

...5 мм ассев(до ьшую ожи- обра 15 Способ получения продуктов микро ческого синтеза, например белково-ви го концентрата, путем сушки культ среды в псевдоожиженном слое с п щим выделением высушенного готов дукта, отличающийся тем, что, с цель пения питательной ценности продукта тельном хранении, в процессе сушк ствляют гранулирование продукта в ожиженном слое путем непрерывного процесс частиц дробленого готового п биологитам инноуральпой оследуюого прою сохрапри дли- осущепсевдо ввода в родукта,Изобретение относится к микробиологической промышленности, в частности к способу получения продуктов микробиологического синтеза, например белково-витаминного концентрата,Известен способ получения продуктов микробиологического синтеза, например...

Номер патента: 406881

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Лобасенко, Пушкарь

МПК: C12N 1/04

Метки: клеток, консервирования, опухолевых, среда

...среды снижается за счет того, что составные компонентыпредложенной среды взяты в следующих соотношениях, мл: 60%-ный полиэтиленоксидм. в. 400 - 0,25 - О,З мг, 1,5%-ный цитрат натрия 0,2 - 0,3, физиологический раствор 1,5 -2,5 мл,П р и м е р, Для приготовления среды берут60%-ный полиэтиленоксид м. в. 400 - 0,3 мл,1,5%-ный цитрат натрия - 0,3 мл, физиологический раствор из расчета 2 мл на 10 мл асцидной жидкости.Среду готовят следующим образом, Указанные ингредиенты, хранимые в стерильном со.стоянии (физиологический раствор и цитратнатрия), набирают в шприц и производят забор асцидной жидкости. Затем полученную смесь сливают в флакон н добавляют по кап. лям 60%-ный полиэтиленокснд м. в. 400 до конечной концентрации 15%. В полученную...

Номер патента: 369891

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: A01N 25/30, A01N 63/00, C12N 1/04

Метки: взвесей, микробных, устойчивых

...схОх о х О О ааО 3 Оо ох хО О ааэ ,О О сИхдО ОУ х а д х 3 х 2 ООД хсх л ( х о х О О ааО Я Оо ох са,Оэооо эв (ххдой сб х аО о у о дхэ хБ хОоООДа" ах ,Мса с 1задОх )о уБ сх О х О сО х Ю одУ с 4Оо оБ ыоООДахах1 О сх О х о о д ах со о о дхО ХБхОоОэда а схоо да хо о дэ.Дк ооода - ах ,одУэБ хОк оО ОДахах ,сХ О о х ох Ю о о дхОх,Охох ххох сх Оо х О О а аэ И вхох ххссоУ д а л ч,О д а д О сах аэ,Оо х э О = х о о х,.-. х о о" э О х О охОУ сасаД аддо у о о х х (- д Ооа аэ О Х (яхд ох хОо ох ххО оаэОоУ оЩэао оэОО ДООО,аохУ о лОБ хОооэ 3а=аХ О,1 щс са а Дса о эд(- У о д э х Б СО О ц о овд а а о лХ саэлд щОооэдахо,Р369891 Таблица 2 От культуры с добавлением окапена(0,1 - 0,50 о) От культуры с добавлением окапена(0,1 - 0,5",о) От чистой культуры Вид...

Номер патента: 865902

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Симутис, Станишкис

МПК: C12N 1/04

Метки: концентрации, микроорганизмов

...Корректор Г.Решетник Заказ 7991 38 Тираж 531 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5 Филиал ППП Патент , г. Ужгород, ул, Проектная, 4 рирования или суммирования соответствунзцих значений, в результате чего значительно повышается точность и устойчивость измерений.П р и м е р, 6 ферментерах емкостью 100 л периодическим способом выращивают пекарные дрожжи БассЬагощусеэ сегеч 51 а 1скорость потребления кислорода О. г/л и скорость выделениячауглекислого газа 0-о/л определяют 10 ,используя магнитный и оптико-акустический газоанализаторы. Так как источником азота в подготовленной среде является сульфат аммония, то при усвоении дрожжами радикала МНсреда под...

Номер патента: 981358

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Беляева, Васильева, Калмазан, Кожанова, Тульчинская

МПК: C12N 1/04

Метки: бактерий, закрепления, неспорообразующих, рsеudомоnаs, рода, субстрат

...в процессе периодического культивирования при 30 С в течение 48 ч в стационарных условиях.Результаты деструкции учитывают методом фотоэлектроколориметрии на ФЭКпри М = 750"760 мм (красный светофильтр ) после осаждения микробных клеток центрифугированием притыс, об/мин в течение 8 мин.Культура бактерий Рэ. аегц 0(паза КМ после 6, 9, 12 и 24 мес. хранения независимо от температурного режима сохраняет способность к росту в минеральной среде Ми вызывает 98- 100-ную деструкцию красителя кислотного черного С ( таблица),П р и м е р 2. Осуществляют закрепление на субстрате и получение и хранение штамма бактерий деструкторов Рэ. Г 1 цогеэсепэ 2.Обработку рыбной муки и песка осуществляют как указано в примере 1.5 9813Муку и песок смешивают при...

Номер патента: 1036740

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Садовников, Саргаев, Седых, Трубицын

МПК: A61L 2/02, C12N 1/04

Метки: сред, стерилизации, технологических

...Длитюльиостмин Энер гоза раты по кВ едлагаемый (дав 15 е звестый (2( 3 0,8 О приведены даннынаиболее эффекимпульсы дли"МГц и 1-30 МГций 10-30 МПа.а стерилизуетпар давлениемтак же, как д В примерах 3-7 показывающие, что тивно воздействуют тельностью 300-80 в интервале давле Пар давлением 5 ИП хуже (пример 4),40 МПа стернлизуе2 В йстви Частота перго импульсаМГц 00 90 0 6 200 3 1,1 3 0 0 0 з уль Содержаниепатогенноймикрофлоры,кл/мл О 0 Концентр ,ионов ци/ ид 0,1 0 0 0 вого) и 1,0 мком между ними0,05 МВт с одгорячего пара р 4. Результатыхнологических среазного частотногительности 0,5 мк стед виде запол с (пер Прим.рилизацииимпульсаминения при й с т в и е Частота первого импульса,ИГц,100 0 30 0 500 0 80 00 Частота второго...

Номер патента: 938616

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Григорьян, Дибцов, Осокина, Силантьев

МПК: C12N 1/04

Метки: культур, метанокисляющих, микроорганизмов, хранения

...микроор-ганизмов сохраняются в жизнеспособном , состоянии не более нескольких месяцев.11 ри 55содержании сульфата аммония более 5 мас.уо . в суспензии клетки микроорганизмов хорошо сохраняются длительное время, но . продолжительность лагфазы увеличивается до нескольких суток,Оуспензию хранят при температуре 3 - 15 С. При добавлении сульфата аммониядв суспензию микроорганизмов происходит осаждение клеток, что позволяет после окончания хранения легко отделить клетки от культуральной жидкости, содержащей избыточное количество азота, являютцегося консервантом, который может ингибировать рост клеток при засеве культуры послехранения. Культуральная жидкость, содержащая сульфат аммония, может быть использована в качестве источника азота для...

Номер патента: 1049539

Опубликовано: 23.10.1983

Автор: Шамраев

МПК: C12N 1/04

Метки: бактериальной, жизнеспособности, кала, микрофлоры, пробах, сохранения, средство, человека

...солевой раствор поливинилпирролидона состава, г/л: поливинилпирролидон 60; натрия хлориц 5,5; калия хлорид 0,42; кальция хлорид 0,5; магния хлорид 0,005 натрия гидрокарбонат 0,23 и вода для инъекцйй остальное Я .Бель изобретения - расширение ассортимента средств для сохранения жизнеспособности бактериальной мик" рофлоры в пробах кала человека.Бель достигается тем, что в качестве такого средства применяется гемодезП р и м е р 1. Изучена высеваемость дизентерийных бактерий (шигеллы Зонне) нз 20 проб кала человека,хранившихся в гемодезе. Результатыприведены в табл.1.Результаты наблюдений в течение30 сут представлены в табл.2.Таким образом, гемодеэ без разведения и в разведении 1:100 высокоэффктивен как средство для сохране ния...

Номер патента: 1074900

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Коваленко, Малахова, Семенова

МПК: C12N 1/04

Метки: ацидофобных, бактерий, культур, тионовых, хранения

...выщелоченного агара, а посев Осуществляют гутем помещения суспензии бактерий на дно пробирки с последующим заполнением ее питательной средой на высоту,6;10 см, после чего перемешивают питательную средус суспензией бактерий.Способ осуществляют следующимобразом.При хранении тионовых бактерий5в столбике агаризованной питательной среды высотой до 5 см происходит значительная гибель бактерий вследствие Обезвоживания. Вэтом случае отмирание клеток можетбыть также следствием концентрацииг 1 родуктов метаболизма и солей,Более высокий слой средь 1 (1015 см 1 не обеспечивает максимальнойфизиологической активности сох 15 оаняемой популяции, Активность культуры, определенная по окислениютиосульфата в жидкой среде Баалсруда, через б мес...

Номер патента: 1084293

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Жданов, Копнина, Лазовская, Мызина

МПК: C12N 1/04

Метки: антигена, диагностики, сальмонеллеза, серологической

...разрушения 0,12 антигена влипополисахариде готовят 5 мл0,5-1 Х-ного раствора липополисахарида в ЙаСЙ"буфере, рН 7,1, сливают 20 в равных объемах раствор липополисахарида и 0,00015 М раствор перйодата калия в КаС 2-буфере, выдерживают1 ч, добавляют несколько (5) капель23-ного раствора глюкозы, Через 25 10 мин раствор антигена используютдля посадки на эритроциты в реакциинепрямой гемагглютинации (РНГА).В табл. 1 приведены сравнительныерезультаты РНГА с липополисахаридами З 0 (ЛПС) до и после обработки растворомперйодата калия. В табл, 1 приведены сравнительные результаты постановки РНГА с липополисахаридами из З.еззеа и Б.ирза 1 а до и после удаления антигена 012 и с сыворотками к сальмонеллам с различным набором антигенов. Предлагаемый...

Номер патента: 1093698

Опубликовано: 23.05.1984

Авторы: Беляева, Васильева, Калмазан, Кожанова, Тульчинская

МПК: C12N 1/04

Метки: бактерий, закрепления, неспорообразующих, рода, субстрат, хранения

...осуществляют в процессе культивирования в течение 48 ч при 30 оС, Затем закрепленные на субстрате клетки бактерий отмывают дважды стерильным физиологическим раствором, после чего субстрат с закрепленными клетками переносят в 8 пробирок размером 25 х х 1,5 см в количестве 3 см и заливают 24 см стерильного 0,87-ного раствора хлорида натрия (объемные соотношения субстрата и раствора310931:8). Культуру хранят при 4 С и прикомнатной температуре, По истеченииопределенных сроков хранения (6,9,12и 24 мес изучают жизнеспособностьи деструктивную активность штамма Рз.аегцу.поза,Проверку жизнеспособности и деструктивной активности бактерий послехранения в условиях периодическогокультивирования осуществляют следую Ощим образом.Для реизоляции...

Номер патента: 1147316

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Акиньшина, Кукина, Оганесян, Федянина, Чусова

МПК: A01N 1/00, A01N 1/02, C12N 1/04 ...

Метки: консервации, малярийных, паразитов

...животных, так как размораживание одной о пробы биологического материала обеспечивает заражение лишь 1-2 мышей, Кроме того, желательно оценивать свойства материала, полученного от одного животного, в течение года и в более 5 отдаленные сроки хранения, Для этого требуется большое количество идентичных проб. Целью изобретения является упрощение способа и увеличение количества консервируемых малярийных паразитов, получаемых от одной мьппи,Цель достигается тем, что согласно способу консервации малярийныхпаразитов, включающему заражениемьппей малярийными плазмодиями, извлечение биологического материала,содержащего эритроцитарные стадии малярийных паразитов и замораживаниеих в парах жидкого азота, в качестве биологического материала,...

Номер патента: 1157054

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: C12R 1:36, Бабич, Семишев

МПК: C12N 1/04

Метки: культуры, менингококков, хранения

...микроорганизмовЦель изобретения - упрощение способа.П р и м е р. Выделенную от больного кульутру йв 1 аавг 1 а веп 1 п 91 тЮа пересевают на 2%-ный сывороточный агар и помещают в термостат при 37 С на 3 ч, после чего ее выставляют в холодильник (1 = 4-10 С) и сохраняют 1 - 7 сут (после 7 сут жизне 10 способность микроорганизмов резко падает),Для дальнейшей работы культуру помеща, ют в термостат при 37 С и выращивают и течение 20 ч. При этом видимый рост культуры появляется через 5-10 ч инкубиро 15 вания.Предлагаемый способ в отличие от из. вестного позволяет сохранять единичные колэДля изучения штаммов менингококков (биохимической активности, сохранения серо. групповой принадлежности, наличия капсулы) отобраны культуры после 4 ч...

Номер патента: 1159949

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Бавина, Банникова, Косарева, Лагода

МПК: C12N 1/04

Метки: бактериального, кисло, концентрата, мезофильных, молочно-кислых, молочных, продуктов, производства, стрептококков

...так, чтобы не было комочков,В другую пробирку наливают 1 мл рабо 16чего раствора резазурина.Содержимое двух пробирок соединяют в одну пробирку, закрывают резиновой пробкой, смешивают путем медленного трехкратного переворачиванияпробирки. Пробирку помещают в водя 15ную баню при 30 С,Обесцвечивание резаэурина происходит за 0,8 мин, поэтому в 1, г биомассы содержится более 300 млрд, бактериальных клеток, и биомассу смеши- ффвают с защитной средой в соотношении1:2, т,е, на 10 кг биомассы берут20 кг защитной среды.Защитная среда состоит из 8 лраствора поваренной соли в виде вод 25ного раствора с массовой долей поваренной соли 30 , предварительностерилизованного при 0,1 МПа, чтоосоответствует температуре 1 12 С, свьдержкой 20 мин, из 8 л...

Номер патента: 1214754

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Алексин, Добролеж, Иванов, Куликов

МПК: C12N 1/00, C12N 1/04

Метки: бактерий, воздействия, грамотрицательных, защиты, теплового

...при температуре 55-60 С.Сущность изобретения заключается в том, что для повышения выживаемости клеток грамотрицательных бакте рий при 55-60 С используют в качестве защитного средства аминобензгидразид (АБГ), который добавляют в бактериальную суспензию до воздействия температуры в концентрации 1-510 м.П р и м е р 1. В независимых сериях опытов культуры клеток ЕзсЬег- сЬта со 1 Мс различной исходной активностью подвергались температурОным воздействиям 60 2 С в течение 5 мин или 55 С в течение 15 мин, Раствор АБГ добавляется до конечной концентрации 10М. Исходная концентрация бактерий составляла 5 " л ок/мл. Соотношение клеток13 и ора составляло 10 клеток/ ерий после тепловых возедставлены в табл.1. сло колонкообразующииниц после...

Номер патента: 1296578

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Кадетов, Кудрякова, Македонова

МПК: C12N 1/04, C12N 7/00

Метки: бактериофагов, холерных, хранения

...разливают в 5-кубиковые ампулы по 2 мл,Предварительное замораживание осуществляют путем погружения ампул вспирт, охлажденный до "55 на 3 мин,непосредственно перед сушкой. Лиофильное высушивание осуществляютв вакуум-сушильной установке Е 7,-9 Св течение 26 ч. При этом температуру повышают постепенно в течение З,чот -50 до -10 С и в течение 13 ч -от -10 до +25 С. Досушивают препарат а течение 8-9 ч при +25 С. Первые два часа сублимацию проводятбез подогрева. Затем включают подогрев со скоростью 5 град в час. Запаивают ампулы с осушенным стерильным воздухом. В исследуемых образцах через 24 ч после высушивания определяют количество жизнеспособныхкорпускул фага. Ампулу вскрывают,таблетку растворяют в 2 мл дистиллированной воды. Титр фага...

Номер патента: 1325070

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Васильев, Кузнецов, Куц, Никифорова, Слижук, Темляк, Тутова

МПК: A23C 9/00, C12N 1/04, F26B 5/00 ...

Метки: бактериальных, молочнокислых, препаратов

...Конечное влагосодержаниесорбента можно определить по иэотермам сорбции.Таким образом, пределы соотношения биомассы и наполнителя-сорбентаопределяют . согласно физическимсвойствам биомассы (ксероустойчивости) и наполнителя (поглощательнойспособности по влаге).Предлагаемая схема содержит емкость 1 для сорбента, дозатор 2 сорбента, форсунку 3 для диспергирования жидкости, камеру 4 смешивания,емкость 5 для готового продукта, бактерицидный фильтр 6, фильтр 7 длясброса отработанного воздуха, дозатор 8 культуральной жидкости (биомассы), емкость 9 для биомассы,Технология способа состоит в следующем.После ферментации биомасса посту 40 пает на первую стадию обезвоживания, в центрифугу, тип которой выбирают, исходя из следующих основных условий:...