C12N 7/04 — инактивация или истощение; получение субъединиц вирусов

Номер патента: 324033

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Балаш, Белорусский, Давыдов, Микробиологии, Пышко

МПК: C12N 7/04

Метки: вирусов, гемагглютининов, парагриппозных

...тву бактерийнык препаратов, и касается способов получения гемагглютининов парагриппознык вирусов.Известен способ получения гехтагглотининов парагригтпознык вирусов путем обработки вируссодержащей жидкости твиноми эфиром.Указан ьш способ не обеспечивает полного гысвобождсния скрыт; гемагглотинннов. 1Целью изобретения является увеличение вы;ода гем агглотиннов,Эта цель достигается тем, что вируссодеркащую жидкость предварительно обрабатывают ультразвуком. 1Для получения гемагглютининов в соответствии с изобретением, вируссодержащие жидкости, полученные путем инфицирования тканевык ку ,тур эталонными штаммами пара- гриппозны: вирусов 1, 2 и 3 типов и обла дающие гемагглютинирующей активностью в любык титра.;, подвергают обработке...

Номер патента: 356291

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Белорусский, Берсенева, Давыдов, Микробиологии

МПК: C12N 7/04

Метки: гемагглютининов, реовирусов

...и ткани при комнатной температуре на 20 лгин и заливают поддерживающую среду, Зараженные клетки инкубируют при 370 С до выраженного цитопатического действия, которое обычно отмечают на 5 - 6 сутки, Затем проводят трехкратное замораживание - оттаивание содержимого матрасов ( - 20 С +20 С). С образцами полученных внруссодержащих жидкостей в условиях комнатной температуры ставят реакцичо гемагглютинации; 3 к 0,2 лтл двухкратньмого материала добавлси эритроцитов О рубычьих эритроцитов.Вируссодержащие жидкости, имеющие гемагглютинины, подвергают обработке ультразвуком в объеме 75 - 100 лгл.Из в ируссодержащих жидкостей, отрицательно реагирующих в реакции гемагглютинации, готовят концентрированный осадок: вируссодержащую жидкость в объеме...

Номер патента: 903380

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Евтушенко, Лапчик, Широбоков, Широбокова

МПК: C12N 7/04

Метки: вирусов, ингибитор

...показано количество БОЕ вируса в 1 л воды;в знаменателе - процент инактивации вируса.Кролики вакцинеСолка вакцине, полученной предлагаемым способом 1:320 1:320 1:3201;640 1: 102401:102401:51201;10240 Титр вируснейтрализующих антител представляет собой максимальное разведение сыворотки, еще способное редуцировать на 507 количество вирусных бляшек в монослое клеток,Параллельно поставлены опыты паинактивации энтеровирусов полиомиелита второго гипа Сэбина в водопровод 20ной, речной, колодезной воде, которыесвидетельствуют об аналогичной инактивации вируса полиомиелита соком каланхое в трех видах.25П р и м е р 2. Приготовление убитой полисмиелитной вакцины с помощьюсока Ка 1 апсЬое Ь 1 озз 1 е 161 апа.Вирусный материал, выращенный...

Номер патента: 1318149

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Йоханн, Кристиан, Отто, Франц

МПК: A61K 39/12, C12N 7/04

Метки: вакцины, весенне-летнего, против, таежного, энцефалита

...го 3 с. При Б бло)цяк большая чд.сь БирсНг 1 к чг гВ " Сс Ц В Г)Д (ИРНТ П ПОТПСС Г)., ",1;ОЬКО БЕгЬ МаТРРИЯЛ ПРОЕЕ ат" 3.)(3ЦЕ 1 г ГРИфУГИРУЮт ЕЩЕЧ, ПР ЕЦ;С;РЕМЕ Но ДЯЕОЕ ПРОТЕКДТЬ Р(3 дт:1 г ЕС"3 дтНОГО б"(1)Ерд, Здтс 1 ОС" СОО;г; ;О(вВг гл Г ро Гор В СО( ",ОЯНс ПО (5С,;:,ц Ври 2 ЬЗ пм.15 Об.гЯ( тц С К(ЛС Ч Оо Га Хд РО:3 Ы фЕгКццц0. 11 г 12 ц ег-. БгВеепуО, я"ястицы Виру.я с константой седиментя -Бц 200 с бз ссдсгетируюих быстрееЦтИ МРДЛЕ 131 РЕ, ЧЕг ВИРУС, П)ИМЕСЕЙ, 11 ИК СОО ГВГ г "ТВ С". Г (О:ц(3 Н 1 рдИИ Сакяро - 3 г 397;1 ру л 3 ик у фракции номер .5 которе 31 соотвс тствует конпентря:ц ц Сгнгргоз ОгЕР, "ЕМ 10 г,; Кд, Вдст Н; сг,.ИЧИЕ ЦР 3."ЕСЕй, КО 1 ОРЫР :брасы дют .3фракция 1 иес т амое высокое от 3"ЦтЕЛ "Ос" -П 53 ГОЕ " тт"-...

Номер патента: 1463759

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Захарова, Солонин, Таняшин, Чернов

МПК: C12N 7/04

Метки: клеток, обеспечивающее, средство, устойчивость, фаголизису

...32, 38 С.Показано, что при 26 С на агариэованной среде падение титра фага Т 5составляет около 907., при 32 С падение титра достигает 99,9 Х, при 38 С 20культура полностью устойчива к фагу Т 5.Определение устойчивости клетокЕ,со 11 В 834/рЕЬКЧ 8 к бактериофагампри культивировании в жидкой среде. 25К культуре клеток Е.со 1 В 834,трансформированных плаэмидой рЕ 1.КЧ 8с плотностью 5 1 О кл./мл в ИПБ, до. бавляют фаг Т 5 с множественностью0,3 и инкубируют при 37 С в условиях 30интенсивной аэрации 5 ч. За это вре"мя культура .выходит в стационарнуюфазу, лизиса культуры не наблюдают,так как клетки устойчивы к бактерио фагу Т 5,Аналогично проводят определениеустойчивости клеток Е,со 11/рЕЬКЧ 8к фагу Т 4, ТЗ, Т 7, ф 80, Р 22, Л д 434.В случае...

Номер патента: 1648478

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Еремец, Салажов, Сандомирский

МПК: A61K 35/76, A61K 39/135, C12N 7/04 ...

Метки: вакцины, оценки, пригодности, противоящурной

...типа А и О,Для оценки качества вакцины по известному способу препарат ввели внутримышечно 32 животным в дозах 0,42; 0,11; 0,03 и 0,007 мл в объеме 1,/ мл, т.е; в дозах, которые предусмотрены нормативно-технической документацией по изготовлению и контролю вакцин. На каждую испытуемую дозу использовали по 8 морских свинок, Для оценки качества вакцин по предлагаемому способу препарат в дозе 0,04 мл в объеме 1,7 мл ввели внутримышечно 16 животным (табл.З), а для сравнительной оценки точности способа - 32 животным (табл.4). Через 15 дней после иммунизации всех морских свинок заразили внутрикожно в плантарную поверхность одной из задних лапок путем введения контрольного афтоэного вируса ящура гомологического типа в дозе 10000 ЭД 5 о в объеме...

Номер патента: 1701227

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Бабоша, Ладыгина, Трофимец

МПК: A01N 63/00, C12N 7/04, C12N 9/04 ...

Метки: антивирусных, веществ, препарата, синтеза, ферментного

...тканях величина двуспиральнсго участка, необходимая для активирования олигоаденилатсинтетаыл, составляет не менее 10 нуклеотидных пар.Точная структуоа растительных олигоаденилатов не установлена.Время сорбции фермента на дсРНК носителе составляет 2-4 ч, Емкость носителя (количество белка, элюируемого с дсРНК- целлюлозы 1 М этаноламинацетатным буфером рН 7,6) составила 1,5-2 мгй сырого сорбента,П о и м е р 2, Динамика изменения активности олигоа,:.: илатсинтетазы карта. феля после инокуляц 1 и Х- и У-вирусами и дсРНК,Способ получения препарата описан в при",ере 1, Результаты опыта приведены в табл,2, Высокие значения активности фермента получены уже через 24 ч после инокуляции индуктора, В случае применения вирусов активност...

Номер патента: 1834289

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Бахуташвили, Гусев, Дудников, Михалишин, Шипилов

МПК: C12N 7/04

Метки: вирусов, концентрирования

...балластный бел эк отделяют центрифугированием при 3000 об/мин в течение 10 мин. К надосадочной жидкости добавляют 2 мл ПЭПА (мол,м, 16000 Д), что составляет 0,2 его конечной концентрации, перемешивают и центрифугируют при 3000 об/мин в течение 10 мин, Осадок ресуспендируют в 1/10 исходного объема культуральной среды, Полученный препарат титруют на культуре клеток и в дальнейшем используют для диагностических целей. Из данных, приведенных в табл. 1, видно, что увеличение концентрации ПЭПА мол,м, 16000 Д) приводит к образованию более массивного осадка и сопровождается снижением инфекционности в надосадочной жидкости, что косвенно свидетельствует о преципитации вируса и выпадении его в осадок. Согласно полученным данным наиболее...

Номер патента: 1565027

Опубликовано: 20.05.1996

Авторы: Азарова, Вотяков, Згировская, Зубович, Мишаева

МПК: C12N 7/04

Метки: вируса, западного, инактиватор, нила

Применение галоперидола в качестве инактиватора вируса Западного Нила.

Номер патента: 1563237

Опубликовано: 20.03.2000

Авторы: Алекперов, Егорова, Кадоркина, Костяновский, Шажко, Швецов

МПК: C12N 7/04

Метки: инактивации, калицивирусов, свиней

Способ инактивации калицивирусов свиней путем обработки очищенной вируссодержащей суспензии инактивирующим средством, отличающийся тем, что, с целью повышения специфичности антигена и надежности его инактивации, в качестве инактивирующего средства используют тетраметилдиаминометан, который добавляют в вируссодержащую суспензию до конечной концентрации 0,05 - 0,1% и выдерживают в термостате в течение 36 - 48 ч.