Патенты с меткой «диагностикума»

Номер патента: 303975

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Игоннна, Трофимова

МПК: A61K 39/12

Метки: диагностикума, коклюшного, приготовления, эритроцитарного

...культивирования коклюшных микробов используют любые штаммы В. рег 1 цззЬ, обладаощие всеми типичными признаками 1 фазы, микробы и полусинтетическую казеицово-гидролизатную среду, содержащую в 1 л 150 - 200 мл казеицового гидролизата глубокого расщепления; 100 мл дрожжевого диализата; 0,02 г ацетата натрия; 0,4 г однозамещенного фосфата калия; 0,4 г хлористого магния; 0,25 мл 1 ф,-го раствора сернокислой меди; 1 мл 1 % -го раствора никотиновой кислоты; 3 мл 1,о-го раствора цистцна и 0,2 л 1 л 1 % -го раствора глютаминовой кислоты прц 5 рН 7,1. Культивирование осуществляют прцпосевной дозе микробов 5;(10 о микробных тел в 1 мл в течение 18 час прц температуре 35 - 36 С с непрерывным встряхиванием. Полученную микробную массу...

Номер патента: 372999

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: A61K 39/00

Метки: возбудителя, диагностикума, дифтерии, индикации, токсина, эритроцитарного

...полиграфии и книжной торговли 0,5 мл конечного разведения материала выбрасывают. Вскрывают ампулу с сухим эритроцитарным диагностикумом, содержимое ампулы регидратируют в 2 мл физиологическопо раствора и добавляют по 0,1 мл в каждую лунку с разведениями исследуемого материала. Панель ьспряхивают и оставляют на 2 - 3 час при комнатной температуре, после чего учитывают результаты реакции по общепринятой методике.Титром токсина в исследуемом мхатериале считают максималыное разведение последнего, положительно реагирующее с эритроцитарным ли а гностикумом. Контролем служит постановка РнГА с использованием в качестве исследуемого материала неинфицированной питательной среды. Предмет изобретенияСпособ получения эритроцитарнопо диагностикума...

Номер патента: 455738

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Колотов, Пшеничнов

МПК: A61K 23/02

Метки: антиглобулинов, видоспецифических, выявления, диагностикума, сухого, эритроцитарного

...на эритроцитах, проводят циклом, состо- ЗО ящим из трех инъекций с интервалом двое су455738 Пр едм ет изобретения Составитель С. МалютинаРедактор Т. Каранова Техред А, Камышникова Корректор Н. Лебедева Подписное Заказ 625/ Изд, Ме 275 Тираж 559ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ток, Доза осадка эритроцитов на одну инъекцию составляет 0,5 мл на 1 кг веса животного при внутривенном введении. Перед каждой инъекцией необходимое количество жидких (10/о) эритроцитов осаждается центрифугированием, а затем ресуспендируется в стерильном физиологическом растворе в соотношении 1: 3. При использовании для иммунизации сухих...

Номер патента: 529833

Опубликовано: 30.09.1976

Автор: Дзадзиева

МПК: A61K 35/66

Метки: выявления, диагностикума, псевдотуберкулеза

...бактериальную массу высушивают в вакууме или на воздухе.После этого белки трехкратно экстрагируют стерильным 2,5%-ным раствором поварен 10 ной соли (20,15 и 10 объемами по отношению к объему "ацетонового" порошка бактерий с выстаиванием в рефрижераторе, по 24 час) с предварительным встряхиванием в течение 30 мин на Шуттепь-аппарате.ь Копсервируют растворы топуопом, Осадок отделяют центрифугированием со скоростью 6000 об/мин в течение 30 мин. Бактериаль ный остаток экстрагируют стерипьным 2,5 М раствором мочевины (1:20) в тече- О нпе 7 час с периодическим встряхиваниемов термостате при 38 С. Консервируют толуопом (5 капель на 1 и жидкости), Осадок отделяют центрифугированием, Диализ суперпатанита производят в холодильнике на у...

Номер патента: 544431

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Алимова, Дервоед, Жданов, Милютин, Наркевич, Рассудов

МПК: A61K 39/00

Метки: диагностикума, реакций, серологических, спосод

...объемной серологической реакции. Лиофилизпрованный плп находящийся в виде суспензип в буфере дигностикум можно сохранять при +4"С неограннченно долго.П р и м е р 1, К 10 мг гаммаглобулина, выделенного из чумной агглютинирующей сыворотки, в физиологическом растворе (рН 7,8) в присутствии пирпдина (0,2 мл) добавляют 500 мг полимерного носителя (сополимер стирола и дивинилбензола), содержащего свободные сульфохлоридные группы. Выдерживают в течение 3 час при +20 С при перемешивании и в течение 12 час - при +4 С.Полученныц диагностикум 7 - 8 раз промывают буферным реактивом (фосфатным, рН 7,2) при 2000 об/мин в течение 15 мин, каждый раз меняя буфер. В смывах и в конечном супернатанте определяют количество несвязавшегося белка. В осадек...

Номер патента: 518879

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Подоплекина, Унгер, Федоров

МПК: A61K 39/12

Метки: диагностикума, такарибе

...легкис и измельчают в гомогенизаторе или ступке в течение 20,яия при температуре не выше 10 С, затем готовят 25%-ную суспензию на боратно-солевом буфере ХаС 1 с рН 9,0 (из легкого получают 1,7 ил 25 Я,-ной суспензии). Г 1 олученную суспензшо смешивают в равных отношениях (1: 1) с фреоном 113 и выдерживают 96 час при 4 С, периодически встряхивая. Фреон извлекает из суспензин балластные белковые вещества, которые выпадают в осадок, Надосадочную жидкость для окончательной очистки и извлечения фрсона центрифугируют при 2000 - 2500 д в течение 40 лик па холоду (О - 4 С). После центрифугнрова. ния надосадочную жидкость (диагностнкум) собирают и выдерживают в течение 7 дней при температуре 4 - 10 С для окончательной инактивации вируса, затем...

Номер патента: 552086

Опубликовано: 30.03.1977

Автор: Мошиашвили

МПК: A61K 35/18

Метки: антитоксического, диагностикума, приготовления, эритроцитарного

...в течение 19 - 20 час из раствора, содержащего в 1 мл дозу анатоксина, достаточную для приготовления 0,8 - 1,2 мл диагностикума, и весь процесс проводят в солевой среде.10 Способ осуществляют следующим образом.Эритроциты дефибринируют в стерильныхусловиях в течение 10 мин путем встряхивания со стеклянными бусами, фильтруют, отмывают 1/75 М буфером с рН 7,1 - 7,2, ресус пендируют 1/30 М буфером до 11 - 13%-ногосодержания эритроцитов, Фор мал пнпзацпю ведут 35 - 40%-ным формалином, нейтрализованным едким калием при рН 7,2, в соотношении 4: 1 при комнатной температуре в те чение 16 час. Формалинизированные эритроциты фильтруют, отмывают, ресуспендпруют 1/15 М буфером с рН 7,2 до 2,5%-ной концентрации, добавляют в соотношении 1: 1 танин,...

Номер патента: 571266

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Бондаренко, Черняев

МПК: A61K 35/18

Метки: диагностикума, эритроцитарного

...100 мл смеси крови барана с раствором Альсевера быстро добавляют 40 мл 80%-ного раствора формалина (с содержанием 37% формальдегида) в физиологическом 20 растворе. Смесь выдерживают в водянойобане 1,8 ч при 37 С, помешивая через каж дыв 18 мин. Подученные формалинизированные эритроциты четырежды отмывают вс100 мл физиологического раствора выдержи 25овают 2 суток при 4 С, надосадочную жидкость сливают, а из осадка эритроцитов готовят 100%-ную суспензию на 0,18 М фосфатно-буферном растворе (рН 7,2) с добавлением 0,3% фенола. 30формалинизированные эритроциты могутосохраняться при 4 С до одного года. Затемформалинизированные эритроциты однократно отмывают и готовят 3%-ную суспензиюна физиологическом растворе. Полученнуюсуспензию смешивают с...

Номер патента: 578967

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Басова, Далин, Закгейм, Ильницкая, Лобанова, Новикова

МПК: A61K 35/18

Метки: диагностикума

...с мембранамиХМ-ЗОО, ХМОА, РМДиафло.Пример. Формалинизированные эритроцитыбарана или лошади последовательно отмывают нейтральным 0,85 о/,ь-ным раствором хлориданатрия, затем раствором твина, снова 0,85% -ным раствором хлорида натрия, Полученныйосадок ресуспендируют и соединяют с изотоническим раствором, в котором растворена дуо бильная кислота. После контакта эритроцитыосаждают, осадок промывают 0,85%-ным рас.твором хлорида натрия с детергентом (твином),затем без детергента. Ресуспендированныеэритроциты соединяют с анатоксином или специфическим компонентом его для взаимодейст 5 вия в тепле в течение 4 - 5 ч. Затем в смесь5789 б 7 формула изобретения Составитель С МалютинаТех ред О. Луговая Корректор 1. Мельнииенко Редактор И....

Номер патента: 602183

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Авророва, Москаленко

МПК: A61K 39/18

Метки: гриппозного, диагностикума

...прп той же температуре.Агаровую культуру смывают физиологическимраствором и готовят взвесь, содержащую10 млрд микробных тел в 1 мл (по оптическому стандарту). Полученная взвесь является гриппозным диагностикумом, пригодным для постановки серологических реакцпй. При совместном ннкубировании с вирусом гриппа Адрожжи 5 асс)тагатусвн сетечацВ приобретают сохранившуюся в пассажах ,способность склеиваться и специфически расклеиваться гомологичной гиппозной сывороч кой, что позволяет использовать их в реакции расклеивания дрожжей с целью определения антител к вирусу гриппа А 1 в массовых исследованиях. Диагностикум применяют следующим образом. К, 0,2 мл разведенной на физиологическом растворе исследуемой сыворотки добавляют 0,2 мл диагностикума...

Номер патента: 634749

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Каральник, Шамардин

МПК: A61K 39/00

Метки: диагностикума, эритроцитарного

...по Вапнбах эритроцитов барана 1 дб нормальной сыворотки человека. Смешивают 2 мл 2,5%-ной взвеси эритроцитов, 1 мл 0,1%-ного раствора 1 дб 15 и 1 мл 0,02%-ного раствора риванола,приготовленных на 0,85%-ном растворе КаС 1, содержащем 1% (по объему) 1,15 М фосфатного буфера рН 7,2. Смесь выдерживают 60 мпп при 45 С при периодическом 20 встряхивании. Затем эритроциты триждыотмывают 0,85% -ным раствором ХаС (по 4 мл), содержащим 0,1% жслатины и 1% (по объему) 1/15 М фосфатного буфера рН 7,2. К осадку отмытых сенспбплпзирован ных эрптроцптов прибавляют 2 мл такогоже растворителя.В качестве контроля используют эритроциты, сснспбплпзированные тем же препаратом 16 по способу Бойдена и Яндл - 30 Симмонса.634749 Максимальное активное разведение...

Номер патента: 638336

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Бернасовская, Кислова, Магирева, Манько

МПК: A61K 39/02

Метки: диагностикума, лептоспирозного, родоспецифического, эритроцитарного

...ддг стикуср(ч.: :,л, з ровдииьс з;)троцить Од - рдиа сс:сбилизирук)т последовательно фито "с маглта(:0) В иодпорогово КГ.ссит)ди и р ссии(1)пиески) ийлсд,дри(,1 сгос;ир,ьвдот физ,с);иче(.,им ра(.т вором, (Ггдсляктг осадок сенсибилизиров;ннык Вритр1 итон и разводят его физиоло чески раствором.Си )сб Ос) гцествляют ГГе; к)цим 0рдгя). Рид дль: Ог 0(гьс)рово иеремегиив- К: Г, СОВД ЦсТРфИРЮГ И СЛИВВЮТ :.сддиную кки и;. с)".:. Осадок эритроцитов разбавляют фи: иолг чески раствором до обРьс), 2", Соби ляют 20 мл рабочего ИДСТВОРД РОДОСЕцнфни(СКОГО ИОГИСРХ 1 РИД) ле 100 В 1. 11 тбир Гк)1;1 Я(11 чд(, цетр:)",Ги), К)т и три)кд(ы ир)ьвдют ОсддОк ири це , рРфгировдВи из 010 Гичсским раствором Из 1 Ол( ч(иОГО садк ГО ОВят о 2"о-ную взвесь в...

Номер патента: 715088

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Блюгер, Салениеце, Яворковская

МПК: A61K 39/00

Метки: диагностикума, эритроцитарного

...Наличие сывороточных белков проверяют 20% сульфосалициловой кислотой, далее используют 40-50%-ную суспензию аритроцитов в физиологическом растворе.Сенсибилизацию эритроцьтов проводят в присутствии 01% хлоридв хрома чистым австр вли йским внтк геном в концентрации 40-60 мкг/мл при комнатной температуре в течение 3 мин. Избыток анти- гена отмывают 4 раза физиологическим раствором. Для сохранения активности полученного ревгентв к нему добавляют 0,5-0,8% формалина в соотношении (0,26:1), причем раствор формалина необходимо добавлять в течение первых3 7 1 6 ч после приготовления данного реагента,Из данного реагента готовят по мере необходимости рабочий раствор, причем используют 2%-ную суспензию в фосфатном буфере. с хлоридом натрия,...

Номер патента: 784879

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Бельченко, Иванов

МПК: A61K 39/10

Метки: бруцеллезного, диагностикума, эритроцитарного

...эритроцитов проводят раствором таннина в разведении 1:20000, При этом смешивают равные объемы 2, 5-ной взвеси эритроцитов и раствора таннина, Перед смешиванием обе части смеси нагревают в термостате при водяной бане при 370 С и после смешивания выдерживают при 37 С в течение 15 мин. Затем эритроциты трижды отмывают от таннина обычным физиологическим раствором хлористого натрия и разбавляют буфернофиэиологическим раствором с рН 6,0- 6,2 до 2,5-ной концентрации, После 3 этого взвесь таннизированных эритроцитов соединяют с равным объемом раствора антигена (1 г 100) и выдерживают в водяной бане при 70 С.в течениео5 -10 мин.За 2-3 мин до окончачия сен- Я сибилизации добавляют 0,5 Формалина( 3 8-39Формальдегида), 3 атем эритроциты дважды...

Номер патента: 889002

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Волкош, Каральник, Кузьмин, Шамардин

МПК: A61K 39/00

Метки: антительного, диагностикума

...разведении 1:40 и ленного водного О,оцитов, 1 мл имй сыворотки вмл свежепригото889002 амидола. Смесь встряхивают и выдерживают 30 мин при 55 С при периодическом встряхивании. Затем эритроцитытрижды отмывают 0,85":,-ным растворомйаСР, содержащим 0,063 желатины,рН 7,2 (по 8 мл на отмывание). Косадку отмытых сенсибилизированныхэритроцитов добавляют 8 мл этого жерастворителя и консервируют 0,14-ным Способ Иммунные сыворот- ки-сенЧувствительность индикации антигенов в РПГА приразведении иммунной сыворотки-сенситина сенсибили 1 1:2 1:4 1:8 1:40 1;50 1;80 зации ситины БрюшнотиФозная,серия 222 ч 30000,0 30000, Р 120,0 +10,0 480,0 +60,0 Сп, Аг,Яндл иСимЗонне,серия 166 85,0Пред- лага- емый Против поверхностного антигена гепатита В+ 0,011 Сп. Аг,...

Номер патента: 889004

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Каральник, Шамардин

МПК: A61K 39/44

Метки: действия, диагностикума, направленного, приготовления

...отрабо.- танных эритроцитов добавляют 2 мл 25 мг 4 .9 С и выдерживают 120 мин при 50 С, после чего эритроциты от"о3 889004 мывают 0,85-ным раствором йаС 2, со-, держащим 0,063 желатины (рП 7,2) и ресуспендируют до 2 мл, Полученные53-ные эритроцитарные 7 дС-диагностикумы вносят по 0,05 мл в 05 мл последовательных разведений взвеси стафилококка Кован. Чувствительностьиндикации стафилококка составляет5 млн. клеток/мл.Результаты сравнительной оценки индикации реагентов на Ге-фрагмент ЭОС с диагностикумами, приготовленными по предлагаемому и известному способам (с помощью риванола и танина) представлены в табл. 1-3.Использование предложенного способа позволяет повысить чувствительность РПГ для выявления реагентов на Ге-фрагмент Э оС и...

Номер патента: 935108

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Волкош, Каральник, Кузьмин

МПК: A61K 39/385

Метки: диагностикума, эритроцитарного

...112 1: 2 х 10Ь1: 2 х 101: 2 х 10 1: 1 х 10 56 1: 1 х 106 1: 1 х 10 28 14 П р и м е ч а н и е, Титр РПГА меньше: 8 (отрицательный результат) Т а б л и ц а 2 Доза эхи- нококкового антигена, мг/мл Титр РПГА при сенсибилизауии с помоцью предлагаемого способа СгС 1 танина риванола 1 : 96000 1 : 96000 1 : 96000 1 : 38400 1 : 28800 1 : 48000 1 : 24000 1 : 28800 1 : 48000 1 : 12000 1 : 24000 1 : 48000 Предлагаемый способ позволяет по- обладающие более высокой чувствительлучить эритроцитарные диагностикумы, ностью по сравнению с известными, так 3 93 ют для отмывания, содержащего дополнительно 0,13 азида натрия, Получают 0,5 Ф-ную взвесь стабильных сенсибилизированных эритроцитов, используемых в качестве эритроцитарного диагностикума.П р и м е р...

Номер патента: 952260

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Краснова, Ненада, Пручкина, Сомов

МПК: A61K 39/00

Метки: бентонитовой, диагностикума, проведения, реакции, флокуляции

...путем устанавливают ее оптимальное рабочее разведение, равное 1:64,Реакцию ставят в полистироловых пластинках в объеме 0,3 мл. К 0,1 мл исследуемой жидкости добавляют 0,1 мл рабочего разведения сыворотки, содержимое лунок перемешивают и оставляют в термостате на 1,0 - 1,5 ч при 37 С. Затем во все лунки добавляют 0,1 мл бентонитового дизентерийного диагностикума. Содержимое хорошо перемешивают и оставляют при комнатной температуре.Постановке реакции сопутствуют два контроля: контроль рабочего разведения сыворотки и контроль диагностикума.Учет результатов реакции проводят через 20 - 30 мин невооруженным глазом. Реакция считается положительной, когда частицы бентонита равномерно выстилают все дно лунки в виде круглого пятна голубого...

Номер патента: 1001940

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Литвинова, Лубэ, Москаленко

МПК: A61K 39/02

Метки: диагностикума

...взвесь до кон 140 4центрации 5-15/ и подвергают ультразвуковому воздействию (частота 4250 кГц, амплитуда 60-80 мкм, экспозиция 5- 15 мин). Затем эритроциты от"мывают стандартным солевым раствором,ресуспендируют и к суспензии эритроцитов добавляют антиген в дозе 510 мкг по белку на 1,0 мл эритроцитов и смесь дополнительно подвергаютультразвуковому воздействию в течение 1-3 мин.Экспозиция сенсибилизации составляла 1-2 ч при температуре +37 С, дляостабилизации готового препарата добавляют 13 формальдегида, По окончании процесса проводят отмывание эритроцитарного диагностикума от излишков и связанного антигена. Хранениепрепарата осуществляют в присутствии14 формальдегида,Активность контрольных препаратов,а также опытных...

Номер патента: 1017339

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Котова, Лиходед, Поверенный, Саенко, Табачник

МПК: A61K 39/00

Метки: диагностикума, эритроцитарного

...3. мл/мг, перемешивают и затем отгоняют триэтиламин на роторном испарителе, Послеотгонки триэтиламина комплекс гликолипица с бычьим сывороточным альбумином разводят фосфатным буфером(0,19 М, рН=6,4) так, что концентра ния гликопипида составляет 200 мкг/мл. Далее смесь эритроцитов и комплекса гликолипица с альбумином инкубируют 30 мин при 37 ф, отмывают триж цы стандфртным сопевым .раствором,содержащем 0,03% бычьего сывороточного альбумина, готовят 10% ную суопензию эритроцитов в этом же растворе,,добавляют формалин цо конечной концент рации 0,1% и хранят при 4 еДля постановки реакции пассивнойгемагглютинации готовят 1%-ную сую, пензию эритроцитов в стандартном солевом растворе, содержащем 0,03% аль 45 бумина. В каждую лунку...

Номер патента: 1030408

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Гвоздилова, Зверева, Зощенкова, Корнеева, Юрлова

МПК: C12N 15/00

Метки: вируса, диагностикума, используемый, приготовления, респираторно, респираторно-синцитиального, рсленинград28576, синцитиального, штамм

....отличаясь по антигенномупрофилю от диких штаммов, не в полной мере выявляет антитела к современным циркулирующим вирусам.Целью изобретения является штаммРС/Ленинград/285/76 респираторносинцитиального вируса, обладающийповышенной диагностической ценностьюи более высокой инфекциозностью.. Поставленная цель достигаетсяпутем, .использования для приготов Оления РС-диагностикума штамма РС/Ленинград/285/76. Штамм .РС/Ленинград/285/76 изолирован в декабре1976 г. от ребенка с острым респираторным заболеванием.Штамм характеризуется следующимипризнаками,Морфология, Чрезвычайно полиморф-ные частицы, типичные для респира"торно-синцитиального вируса.Репродукционная активность. Иэчисла изученных вирусов (118 штаммов)предлагаемый штамм относится...

Номер патента: 1033139

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Башарова, Вербицкая, Ковалев, Корочкин, Полевая

МПК: G01N 33/531

Метки: антидигоксиновых, антител, выявления, диагностикума

...1:16 1 ф 32 1:4 1:44 1:15 1:64 29 1:16 116 1;16 1:16 1;8 30 114 1:4 1:4 1:16 1:4 32-. П Р й и е р 1. К раствору 8 иг,10-моль). дигоксииа в 1,5 мл диоксана и 0,03 мл зтилеигликоля добавляют раствор 2 мГ и-хлорнадбен войной кислоты в 0,5 мл диоксана, выдерживают 1 сут в темноте при 20( 5 25 С и добавляют по каплям и при перемешивании к 4 ил 100-ных (1 упакованных) ЭБ сусцецдированиых в 40 мл забуференного трио-буфе. рой Физиологического-раствора при 10 рН 8,0. Реакционную массу выдерживают 1 ч при 20-25 С и трижды отмывают эритроциты физиологическим раствором до получения прозрачного супернатан" та. 5П р и и е р 2, Проводят опыт, как в примере 1, на используя 6,4 мг (810 моль) дигоксина и 1,6 мг й-хлорнадбенэойной кислоты.П р и и е р 3....

Номер патента: 1033140

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Башарова, Вербицкая, Ковалев, Корочкин, Полевая

МПК: G01N 33/531

Метки: антидигоксиновых, антител, выявления, диагностикума

...Патент , г, жгород,ул. роектн 1П р и м е р 1 Раствор 2 мг (2,610 моль) дигоксина в 8 мл физиологического раствора добавляют к. раствору 6 мг периодата лития в 1,5 мл воды,0,4 мл этанола и 0,1 мл диоксана, вйдерживают 30 мин и добав ляют 0,05 мл 0,1 И раствора этиленгликоля в физиологическом растворе, Полученную реакционную массу добавляют по каплям при перемешиванки в 4 мл 100-ных (упакованныхф) ЭБ, суспендированных в 20 мл забуферецного физиологического раствора при рН .7,4, перемешивают 1 ч при 20-25 С и трижды отмывают эритроциты Физиологическим раствором до получения прозрачного супернатанта,Й .р и м е р 2. Как в примере 1, .иэ 1 мг дигоксина, 3 мг периодата лития к 4 мл 100-ных ЭБ получают 40 сенсибилизованные ковалентным...

Номер патента: 1069783

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Алексеева, Головачева, Зыков, Лянда-Геллер, Степанова, Фейгельман

МПК: A61B 10/00

Метки: диагностикума, туберкулезного

...из микробной массы (которая ранее являлась отходом производства) выделяют фосфатидный антиген для предлагаемого получения туберкулезного диагностикугла.Использование только одного из этих штаммов в предлагаемом способе так же, как и при получении туберкулина, недостаточно для полного выявления соответствующих антител у больных туберкулезом. Обработка Фосфатндного антигенахлороформом введена для растворенияцелевого продукта, что позволяетосвободить его от нерастворимыхв хлороформе балластных веществ,продуцируемых используемыми штаммами микобактерий туберкулеза, Приэтом важным является выпариваниеметанолового экстракта не полностью,а только до появления осадка в котором содержится Фосфатидный антиген . Экспернментально установлено,что в...

Номер патента: 1071633

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Верета, Воробьева, Мжельская, Островская, Разгуляева, Расщепкина

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, гемагглютинирующего, диагностикума, инактивированного, клещевого, приготовления, штамм, энцефалита

...сывороток выявлено тесное антигенное родство с западными и восточными штаммами вируса клещевого энцефалита и болеевысокая активность штамма Р 132,который выявил антитела в сывороткахв 2-8 раза в более высоких титрах.Кроме того, выявлена хорошая активзость антигена из штамма Р 132 вГСК. В перекрестной РСК исследовали 25 по 6 гиперимунных крысиных сывороток к штаммам Р 132 и софьин". Средняя геометрическая титров антител всыворотках при использовании штаммаР 132 5,6, штамма "Софьин" 4,3 ЗО (средняя геометрическая логарифмовс основанием 2)В РСК с гипериммунной сывороткойкроликов к штамму "Софьин" титр прииспользовании антигена из штамма 35 Р 132 1,16,из штамма "СоФьин" - 1:16.П р и м е р 1, Пассирование вирусов. Беспородных белых мышей...

Номер патента: 1071634

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Верета, Воробьева, Мжельская, Островская, Разгуляева, Расщепкина

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, гемагглютинирующего, диагностикума, инактивированного, клещевого, приготовления, штамм, энцефалита

..."Софьин",быстрее связывается с антителами ив 2-8 раз превышает по титру коммерческий антиген.В перекрестной РТГА с использованием гипериммунных сывороток выявлено тесное антигенное родство с западными и восточными штаммами виру"са клещевого энцефалита и более высокая активность штамма Р 139, который выявил антитела в сывороткахв 2-8 раза в более высоких титрах.Кроме того, выявлена хорошаяактивность антигена из штамма Р 139в РСК. В перекрестной РСК исследовали по б гипериммунных крысиныхсывороток к штаммам Р 139 и "Софьин"Средняя геометрическая титров антител в сыворотках при использованииштамма Р 139 4,4; штамма "Софьин"4,3 (средняя геометрическая логарифмов с осьованием 21. В РСК с гипериммунной сывороткой кроликов кштамму "Софьин"...

Номер патента: 1072863

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Каверина, Левина, Мошиашвили

МПК: A61K 39/02

Метки: антител, выявления, диагностикума, типа, эритроцитарного

...средах, Затем получают водные экстракты культур. После чего их обрабатывают триметилцетиламмонием бромистым и натрием хло 35ристым, Полученным сенситином сенсибилизируют. эритроциты,П р и и е р. Взвесь 20-часовой атаровойкультуры Е,со 1 К 100 смывают дистиллированнойводой, помещают в аппарат для встряхивания на401 ч и центрифугируют при 5 тыс. об/мин20 мин (схема 1),К надосадочной жидкости добавляют до 0,1%триметилцетиламмония бромистого (0,1 мл 286310%.ного раствора на 100 мл жидкости),оСформировавшийся в течение 2 ч при 4 С оса.док отделяют, К надосадочной жидкости, полу.ченной после центрифугирования при5 тыс, об/мин 20 мин, добавляют до 0,01 Мтриметилцетиламмония бромида (3,65 мл 10%-но.го раствора на 100 мл жидкости),...

Номер патента: 1079247

Опубликовано: 15.03.1984

Авторы: Беспалов, Голиков, Гурьянов, Козлов, Любимов

МПК: A61K 39/38

Метки: антител, варианты, выявления, диагностикума, его, специфических, эритроцитарного

...эритро. цитарного диагностикума проводили в условиях примера 8, только к смеси гемисукционата атропина и Формалинизированных эритроцитов прибавляли 0,08 ммоль солянокислого 1-этил- -(3-диметиламинопропил) карбодиимида в 0,5 мл дистиллированной воды, при этом рН 6 реакционной смеси поддерживали прибавлением по каплям 0,5 н.раствора НС 1. Далее синтез эритроцитарного диагностикума проводили в условиях примера 8.П р и м е р 11.0,62 ммоль гемисукцината атропина растворяли в 3 мл дистиллированной воды, устанавливали рН 5,8, прибавляя по каплям 2,0 н.МаОН, и при перемешивании полученный раствор добавляли к 0,5 мл 503-ной суспензии формалинизированных эритроцитов барана на физиологическом растворе.0,56 ммоль...

Номер патента: 1082401

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Нахаба, Никитин, Рощин

МПК: A61B 10/00

Метки: антительного, диагностикума, сальмонелл

...жидкость сливают в дезраствор. Осадок ресуспендируют в 19 об, стерильного физиологического раствора, содержащего мертиолят в концентрации 1:10000, и таким образом получают 5/о-ную суспензию белок А-содержащих стафилококков штамма Сочап - 1.Получение 2,5/о-ной цветной суспензии целлюлозы.В центрифужную пробирку вносят 30 - 50 мг целлюлозы, содержащей 12 - 14% нитрогрупп, 1 мл 3/о-ного раствора КОН и проводят термогидролиз при 100 С на водяной бане в течение 3 - 5 мин до полного растворения нитроцеллюлозы. Затем при постоянном перемешивании в пробирку добавляют 1 - 2 капли 1/О-ного раствора бриллиантовой зелени и 2 - 3 капли уксусной кислоты. Полученную зеленую суспензию нитроцеллюлозы отмывают в центрифуге 5 мл дистиллированной воды и...

Номер патента: 1040654

Опубликовано: 07.08.1984

Авторы: Алимова, Милютин, Москаленко, Славянская

МПК: A61K 39/44

Метки: диагностикума

...для серологической идентификации возбудителей особо бпасных инфекций, в том числе и коклюша. Однако получение препаратов по этому способу не обеспечивает достаточной серологической активности при удовлетворительной специфичности препаратов, что снижает чувствительность и усложняет учет реакций. Активность диагностикумов в реакции агломерации изменяется от 10 до 10 -10 ч.микробных клеток в 1,0 мл. При создании коклюшного иммуноглобулинового диагностикума по указанному способу выявилась еще одна особенность - препараты приобретают свойство спонтанно склеиваться.Целью изобретения является получение диагностикума для серологической идентификации коклюшных бактерий с повышенной серологической активностью,Поставленная цель достигается способом...