Патенты с меткой «токсина»
Способ очистки дифтерийного токсина для реакции шикавоесоюс; д; г; . т: ; п;: о -i”.: л: 01
Номер патента: 172959
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Кристаллинска, Морозова, Хавкин
МПК: A61K 39/02
Метки: i••, дифтерийного, реакции, токсина, шикавоесоюс
...аммония ввиду лабильности токсина дает непостоянныерезультаты и значительно снижает удельнуюактивность токсина,Предлагается концентрат токсина фильтровать через гель декстрана, например сефадекстипа Г. 1 ОТакой метод очистки исключает воздействиеденатурирующих факторов на белки в процессе разделения и позволяет значительно повысить стабильность дифтерийного токсина.Процесс очистки заключается в концентрации токсина и фильтровании через гель.Первый этап осуществляют путем вымораживания при температуре от - 5 до - 10 С.Концентрат, составляющий около 20 об,%,помещают в стерильный целлофановый мешок 20и диализуют 18 - 24 час дистиллированной водой при 2 - 6 С, После диализа мешок кладутна 18 - 24 час в холодильник для криодиализа....
Штамм pseudomonas putida 10411609 — продуцент энтомопатогенного токсина
Номер патента: 406879
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бойко, Вител, Каприанова
МПК: A01N 63/02, C12N 1/20, C12P 1/04 ...
Метки: 10411609, pseudomonas, putida, продуцент, токсина, штамм, энтомопатогенного
...демптпл-и-фенилендпаминоксидазой п аргпнппдегпдролазой, Потребляет о- п и-окспбензойные кислоты, анисовую, фенплуксусную и антранпловую10 кислоты; триптофан и ацетампд пе усваивает,Источники азота. Использует аммиачнуюсоль. Нитраты не восстанавливает,При росте культура дает запах трпметпламина,15 При +42 С не растет, при +4 С растет слабо, оптимальная температура роста +25 С.В обычных условиях не синтезирует иныхпигментов, кроме зеленого флюоресцирующего. На синтетической среде с тпрозпном штамм20 образует малиново-бурые пигменты, относящиеся к группе мелаппнов. На средах с сахарозой леван не образует.Является активным продуцентом энтомоп- тогенного токсина. Прп глусппном выращпва 25 нип в МПБ в теченпе 24 час методом встряхивания на...
Штамм pseudomonas aureofacieus 1972 — продуцент энтомопатогенного токсина«. •. •.
Номер патента: 406880
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бойко, Вител, Киприанова
МПК: A01N 63/02, C12N 1/20, C12P 1/04 ...
Метки: aureofacieus, pseudomonas, продуцент, токсина, штамм, энтомопатогенного
...гпо 1 е 1 цГог 1 с. 15Данный штамм был выделен из черноземной почвы Украины и характеризуется следующими свойствами.М о р ф о л о г и я. Клетки - мелкие палочки0,5 - 0,6 1,5 - 3,0 мк. Спор не образуют, грамотрицательные, подвижные благодаря полярному жгутиковапию, лофотрихи.Культурные признаки, Хорошо ра.стет на обычных питательных средах,МПА - колонии круглые, гладкие, блестящие, плоские со слегка выпуклым центром,МПБ - обильный рост, осадок.Физиколого - биохимическиесвойства. Аэроб. Активно разжижает желатину. Отношение к сахарам. не растет на кси лозе, сорбите, этаноле, проппноле. Источники азота, Спосооен использовать аммиачную соль. Не растет при +42 С, Хорошо растет прн +4 С. Оптимальная температура роста +25 С.На МПБ наряду с...
Способ получения эритроцитарного диагностикума для индикации токсина возбудителя дифтерии
Номер патента: 372999
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: A61K 39/00
Метки: возбудителя, диагностикума, дифтерии, индикации, токсина, эритроцитарного
...полиграфии и книжной торговли 0,5 мл конечного разведения материала выбрасывают. Вскрывают ампулу с сухим эритроцитарным диагностикумом, содержимое ампулы регидратируют в 2 мл физиологическопо раствора и добавляют по 0,1 мл в каждую лунку с разведениями исследуемого материала. Панель ьспряхивают и оставляют на 2 - 3 час при комнатной температуре, после чего учитывают результаты реакции по общепринятой методике.Титром токсина в исследуемом мхатериале считают максималыное разведение последнего, положительно реагирующее с эритроцитарным ли а гностикумом. Контролем служит постановка РнГА с использованием в качестве исследуемого материала неинфицированной питательной среды. Предмет изобретенияСпособ получения эритроцитарнопо диагностикума...
Штамм pseudomonas fluorescens-130 — продуцент энтомопатогенного токсина
Номер патента: 429091
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Киевский, Михновска, Поважна
МПК: A01N 63/02, C12N 1/20, C12P 1/04 ...
Метки: fluorescens-130, pseudomonas, продуцент, токсина, штамм, энтомопатогенного
...зоной вокруг роста. Образует флюоресцирующий экзопигмент растворимый в воде.МПБ. Образует пленку, осадок, выделяет пигмент, окрашивая среду в желто-зеленый цвет. Картофельный агар, Кными краями, гладкие,серого цвета с более те.ки картофеля. Рост хорЭшби и на средах растиния, например, на картоваре.М/7 Ж. При уколе - активное разжижение желатипы,429091 Предмет изобретения Составитель О. Сливкина Техред Л. Акимова Редактор Д. Пинчук Корректор И. Позняковская Заказ 2778/14 Изд.856 Тираж 456 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Физиолого-биохимические свойства, Строгий аэроб, использует глюкозу по окислительному...
Способ получения токсина
Номер патента: 571511
Опубликовано: 05.09.1977
Авторы: Артемьева, Баснакьян, Волкова, Грунтович, Мельникова, Мерцалов
МПК: C12D 7/00
Метки: токсина
...купьтуры.Концентрацию бактерий опредепяют в камере Горяева. В ряд пробирок разпивапи по 4,5 мп физиоцогического раствора. В каждую пробирку вносят 0,5 мп предвари тельно перемешанной купьтуры на определенном этапе развиты. На рабочий участок камерыппотно притирают покровное стекпо. Купьтуру в разведении 1:100 вносят под покровное стекпо так, чтобы под ним не . 30 оказапось воздушных пузырьков. Подсчет ведут с помощью, микроскопа при увеличении в 280 раз в 1 бб мапых квадратах камеры. Копичество кпеток, попученных поспе подсчета, пересчитывают на 1 мп 35 куньтуры. Расчет проводят по формупе:Каки юфгде М -чиспо бактерий на 1 мн купьтурыфх - чиспо бактерий в 100 мапьгх кван ратах;П -поправка на разведение,Йпя опредепения активности...
Способ получения токсина
Номер патента: 626117
Опубликовано: 30.09.1978
Авторы: Баснакьян, Власенко, Грунтович, Иващенко, Ильницкая, Лобанова, Мельникова
МПК: C12D 7/00
Метки: токсина
...данных рассчитывают удельные скорости роста популяции ц и нарастания токснгенных гр, и антнгенных гра свойств токсина (см, таблицу).Строят графики зависимости (как показано на фиг. 1) удельных скоростей роста биомассы и, нарастания токснгенных гр, и антигенных гр. свойств токсина (оси ординат) от времени (осн абсцисс) выращивания.Определяют период развития популяции, в котором удельная скорость роста р составляет 0,7 - 0,8 1/ч, удельная скорость нарастания токсигенных свойств токсина гр 1 450 - 550 Итп/млрд. ч, а удельная скорость626117 Таблица Обозначение показателя, 5размерность Формулы для расчета 1 х 1 Ж х и 1/ч 2, 3 (1 д х, - 1 д хо) 1020 нарастания антигенных свойств токсина рз 7 - 9 1.+/млрд. ч. Этот период в нашем...
Способ инактивации грибного токсина
Номер патента: 740249
Опубликовано: 15.06.1980
МПК: A01N 25/30, A61K 31/14, A61K 31/225 ...
Метки: грибного, инактивации, токсина
...см, на расстоянии3 см от нижнего конца наносили 0,03 мл" исследуемого -раствора "и после подсушивания помещали хроматограммы в хроматографические камеры с хлороформом. 40После прохождения растворителем от-меченного расстояния (20 см) хроматограммы высушивали на ввздухе и проявляли биавтографически в специальных кюветах на агаризованном сусле, засеянномчувствительной к дендродохину культурой С,8 еИа 1 оиЯОа штамм 63 в течение 24 ч при 37 С,О присутствии в контрольных и опыт-,ных пробах дендродохина или других ток-сических компонентов судили по наличию,величине и расположению стерильных зонугнетения роста тест-культуры. Я дендродохина в хлороформе 0,8-0,9. Кожную пробу на кролике осуществля- ли следующим образом. На депелирован ный...
Способ определения цитотоксичности дифтерийного токсина
Номер патента: 860764
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Абзалова, Газизова, Рахимова, Самойлова
МПК: A61K 35/74
Метки: дифтерийного, токсина, цитотоксичности
...цитотоксичности дифтерийного токсина.5Известен способ определения цито- токсичности дифтерийного токсина путем совместной инкубации его с клеточной культурой с последующим подсчетом количества дегенерированных клеток Г 1Однако этот способ недостаточно точен и довольно длителен.Цель изобретения - повышение точности способа и ускорение его,это достигается тем, что для оп ределения цитотоксичности дифтерий- ного токсина его инкубируют совместно с клеточной культурой с последующим подсчетом количества дегенерированных клеток, причем в качестве 20 культуры используют 18-часовую однослойную культуру амниотического эпителия человека, инкубацию ведут вначале при 10"С в течение 3 ч, затем продолжают при 37 С, а подсчет количества...
Способ определения биологической активности холерного токсина
Номер патента: 889700
Опубликовано: 15.12.1981
Авторы: Балабанова, Голубев, Первухина, Рамаева
МПК: C12N 1/00
Метки: активности, биологической, токсина, холерного
...с паточ кими нарушениями и соде авиаторов в его стенке.и м е р 1. При внут дении кристаллическог тероксина в дозе 2 мг тного получены следующ и увеличения индекса кости и содержания нахлора в ней по сравн4 аказ 10898/44 Тираж 531 Подписное. ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений.и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ухгород, ул. Проектная, 4 контролем, которые приняты за эталонные.Ичдекс накопле- Контрольния жидкости,мг/см420 62Концентрация ионов, Контрольмэкв/лнатрия 148 57,2калия 6,8 , 3,7хлора 568 38,1П р и м е р 2. При внутривенноМвведении холерного токсина серии А(условное обозначение), полученногов дозе 0,5 мл/кг массы кролика, получейы .следующие показатели в...
Штамм 1672-продуцент холерного токсина
Номер патента: 1190640
Опубликовано: 07.06.1987
Авторы: Вертиев, Гинцбург, Мотин, Смирнов, Шагинян, Янишевский
МПК: C12N 15/00
Метки: 1672-продуцент, токсина, холерного, штамм
...взвесь сероватого цвета.Мясо-пептонный бульон. Аэробные условия выращивания. Через 6 ч образуют ровную интенсивную муть. Через 24 ч на дне пробирки появляется микробная взвесь серовато-белого цветаКазамино-дрожжевой бульон. Черезо18 ч при 30 С образуют ровную интенсивную муть.физиолого-биохимические признаки. Бактерии штамма Е, со 11 КЯ 1672 растутов пределах от 5 до 43 С при оптимуме - 37 С и рН 6,8. В качестве источника углерода используют многие углеводы, спирты, органические кислоты. Глюкоза, мальтоза, арабиноза, рамноза и другие углеводы сбраживаются с образованием пирувата.Бактерии в качестве источника азота используют как минимальные соли в аммонийной и нитратной форме, так и в органической. форме в виде пептона,...
Штамм е. 1651, содержащий плазмиду 307-продуцент термолабильного токсина
Номер патента: 1102270
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Гинцбург, Смирнов, Стафеева, Янишевский
МПК: C12N 15/00
Метки: 1651, 307-продуцент, плазмиду, содержащий, термолабильного, токсина, штамм
...прижатые сровными краями.Кровяной агар. Колонии бледно-серого цвета, круглые с ровными краями. Гемолиз не выявлен.Среда Эванса. Аэробные условиявыращивания. Через 5 ч образуют муть.Через 15 ч на дне пробирки появляется микробная взвесь сероватого цвета.Мясо-пептонный бульон. Аэробныеусловия выращивания. Через 6 ч образуют ровную интенсивную муть. Через 24 ч на дне пробирки появляется микробная взвесьсеровато-белогоцвета.1Физиолого-биохимические признаки.Бактерии штамма Е.со 1 КЗ 1651 растутв пределах от 5 до 43. С при оптимуме 37 С и рН 6,8. В качестве источника углерода используют многие угле-.35 воды, спирты, органические кислоты.Глюкоза, мальтоза, арабиноза, рамноза и другие углеводы сбраживаются собразованием пирувата.Бактерии в...
Штамм бактерий viвriо сноlеrае сноlеrае серовара огава продуцент холерного токсина
Номер патента: 1456468
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Вертиев, Гинцбург, Ильина, Ливанова, Смирнова, Янишевский
МПК: A61K 35/74, C12N 1/20, C12N 15/00 ...
Метки: viвriо, бактерий, огава, продуцент, серовара, сноlеrае, токсина, холерного, штамм
...штамма Ч.сЬо 1 егае сйо 1 егаеК 068 засевают на агар Хоттингера 15рН 7,6, содержащий 5 мкг/мл тетрациклина или 50 мкг/мп канамицина иинкубируют 18 ч при 37 С.Для количественного определенияхолерного экзотоксина используют 20иммуноферментный метод СшЕЫБА. Вкачестве контроля и для определениячувствительности метода используюточищенный. препарат холерного токсина.Клетки штамма КМ 68 и исходного штамма Дакка 35 в объеме 10 мл выращивают 18 ч при 30 С в 0,.1 л колбах всреде, содержащей Зказаминовых кислот и 0,5 Х .дрожжевого экстракта прирН 7,6. Клетки осаждают центрифугированием, в супернатанте определяютэкзотоксин. Пробы инкубирут в течениечаса в сенсибилизированной ганглиозидами поверхности. лунок микроплат.Инкубацию с...
Штамм бактерий viвriо сноlеrае сноlеrае серовара инаба, используемый в качестве продуцента холерного токсина
Номер патента: 1460075
Опубликовано: 23.02.1989
Авторы: Вертиев, Гинцбург, Ильина, Ливанова, Смирнова, Янишевский
МПК: C12N 1/20
Метки: viвriо, бактерий, инаба, используемый, качестве, продуцента, серовара, сноlеrае, токсина, холерного, штамм
...контроля и для определения чувствительности метода используют очищенный препарат холерного токсина. Чувствительность метода С ,ЕЫЯА составляет в данной серии опытов 1 нг/мл. В соответствии с установленной чувствительностью и подсчетом числа выросших.в процессе культивирования микробных клеток рассчитывают количество продуцируемого холерного токсина исследуемым штаммом КМ 76. Штамм Ч, сйо 1 егае сЬо 1 егае КМ 76 продуцирует 30-40 мг токсина на1 л культурального фильтрата, тогдакак у исходного штамма 569 В продукция токсина составляет 8-10 мг/л.5Для получения экэотоксина и титрации его в кожной пробе по Крейгу агаровые культуры штаммов Ч, сйо 1 егаес 1 ю 1 егае КМ 76 и Ч. сЬо 1 егае сЬо .1 егае 569 В, взятого в качествеэталонного...
Штамм бактерий viвriо сноlеrае сноlеrае ogawa, используемый для получения холерного токсина
Номер патента: 1400075
Опубликовано: 30.08.1990
Авторы: Вертиев, Гинцбург, Ильина, Ливанова, Смирнова, Янишевский
МПК: A61K 35/74, C12N 15/00
Метки: ogawa, viвriо, бактерий, используемый, сноlеrае, токсина, холерного, штамм
...и Огава (1:800).Патогенные свойства.Вирулентен для кроликов-сосунков в дозе10" м.кл./мл.Пример. Высушенную ампульную культуру штамма Ч. сЬо 1 егае сЬо)егае КМ 75 засевают на агар Хоттингера рН 7,6, содержащий 5 мкг/мл тетрациклина или 50 мкг/мл канамицина, и инкубируют 18 ч при 37 С,Лля количественного определения холерного экзотоксииа используют иммуноферментный метод огпЕ 1.15 А. В качестве конт. роля и для определения чувствительности метола используют очищенный препарат холерного токсина, Клетки штамма КМ 75 в объеме 10 мл выращивают 18 ч при 30 С в 0,1-литровых колбах в среде, содержащей 3% казаминовых кислот и 0,5% дрожжевого экстракта при рН 7,6. Клетки осаждают центрифугированием, в супернатанте определяют экзотоксин. Пробы...
Способ очистки белкового токсина бактерий воrdетеllа реrтussis
Номер патента: 1600633
Опубликовано: 15.10.1990
МПК: A61K 39/10, C12N 11/00, G01N 33/50 ...
Метки: бактерий, белкового, воrdетеllа, реrтussis, токсина
...из колонны.Содержашие действующее начало фракции, т.е. обладающие сильной ге 5 16006магглютинатной, не ингибируемой ходестеролом активностью, объединяют.Токсин регйцвв 1 в затем осаждаютна сульфате аммония с конечной концентрацией, соответствующей 703-номунасыщению.Таким образом, очищенный токсинрегцвв 1 з вызывает сильный лимфоцитоэ и делает восприимчивыми (сенсибилизирует) мышей СРУ к гистамину в дозе 0,04 мкг/мьппь. Способность токсина регйцвв 1 в к образованиюкластеров на клетках СНО характеризуется удельной активностью порядка65000-260000 СРЛмкг.Результаты физико-химических анализов и биологических активностей(колориметрически определяют возможное содержание загрязнений, ДНК, ДНК, 20сахара, определяют содержание эндотоксина,...
Рекомбинантная плазмидная днк р1емз, кодирующая синтез в субъединицы холерного токсина, способ ее конструирования и штамм бактерий viвriо сноlеrае продуцент в-субъединицы холерного токсина
Номер патента: 1505022
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Ильина, Ливанова, Смирнов, Смирнова
МПК: C12N 15/00
Метки: viвriо, бактерий, в-субъединицы, днк, кодирующая, конструирования, плазмидная, продуцент, р1емз, рекомбинантная, синтез, сноlеrае, субъединицы, токсина, холерного, штамм
...инкубируот 18 ч гГи 37 С, В каче-. зеконтроля используют исходный штамм /, 1505022С 1)01 егае С 197 сегрупп д )акже )/ эгилбензтидзолин-сульфанд. Через 30с 1)оегде 569 В н качестве этдл.,с ого штал 1- мин экспозиции при комнаной тепеГ)д)ума - продуцента холерного то:синд. ре при постоянном встряхивании измеряютКолонии штаммов С 197, КМ 93 и 569 В оптическу 0 плотность раствора при 405 нмпереносят методом реплик на чашки с 1%- 5 Чувствительность метода в данной серииным отмытым синкдзным дгаром, содержа- опытов составляет 1 нг, В соответствии сощим 1/ отмытых в синкдз Ом бульоне установленной чунс)вигР. ьностью и ГооФ%эритроциее бард д;"осРГ)ы инкубируст 13 с етом числя ныро ших о процессе культи 011) 39 С )дл, еают ггое 10,5;, СинказнО-...
Штамм гриба fusаriuм sроrотriснiеllа, используемый для получения т-2 токсина
Номер патента: 1503295
Опубликовано: 30.11.1991
МПК: C12N 1/14
Метки: fusarium, sроrотriснiеllа, гриба, используемый, токсина, штамм
...ножкой у основания, иногда имеющей вид сосочка. Образуются в воздушном мицелии, обычно с 3 перегородками, Хламидоспоры в мицелии промежуточные, реже конечные,Культуральные признаки. На агаре Чапека 1 О-суточная колония ровная округлой формы с неровными краями, центральная часть колонии плоская, воздушный мицелий слаборастущий, низкий, бело-розового цвета, Строма окрашена в розовый цвет. С возрастом культуры окраска колонии изменяется от розового до фиолетово-бурого цвета. На сусловом агаре колония слабопаутинистая, ровная, округлой формы, с неровными краями, центральная часть колонии плоская, воздушный мицелий роэовофиолетовый. Строма лилово-фиолетового цвета на картофельном агаре колонии складчато-бугристые, округлой формы, с...
Способ удаления -стафилококкового токсина у экспериментальных животных
Номер патента: 1727838
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Касымов, Маслов, Нурмухамедов, Шамсиев
МПК: A61K 35/14
Метки: животных, стафилококкового, токсина, удаления, экспериментальных
...колонку с сорбентом ПЦШ по артериовенозному типу, кровь через колонку пропускают с помощью перистальтического насоса "Мв 1 соа 304" фирмы "Ла 11 ар" (Польша) в течение 60 мин со скоростью 18 мл/мин. Анестезию проводят парантеральным наркозом с введением гексенала израсчета 100 мг/кг.До и после экстракорпоральной перфузии определяют титр а-стафилотоксина,5 Из таблицы видно, что й-стафилотоксинв 1,5 раза лучше сорбируется на ПЦШ посравнению с СУМС, Эта закономерностьхарактерна для П ЦШ при различных используемых концентрациях а-стафилотоксина10 (11,5; 2,0 мг/мл), причем эти данные соблюдаются и при многократном использованиисорбента, а также при различных скоростяхего пропускания, т,е, при всех необходимыхусловиях гемосорбции.15...
Штамм бактерий воrdетеllа реrтussis продуцент коклюшного токсина
Номер патента: 1761795
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Бажанова, Гавриш, Заикин, Захарова, Кириллова, Мерцалова, Озерецковская, Радавский, Ремова, Сухинова, Чечет, Шмелева
МПК: A61K 39/10, C12N 1/20
Метки: бактерий, воrdетеllа, коклюшного, продуцент, реrтussis, токсина, штамм
...используют для посева в пробирки с жидкой полусинтетической средой, либо в пробирки с жидкой полусинтетической средой переносят из ампул сухую посевную культуру, разведенную жидкой полусинтетической средой, Пробирки помещают в аппарат для вращающихся пробирок и инкубируют 24 ч при 351 С, Чистую культуру из пробирок переносят в колбы Эрленмейера (200 мл среды), Колбы помещают в шуттель-аппарат и культивируют при 351 С до конца экспоненциальной фазы роста, После морфологического контроля культуру пересевают в колбы Эрленмейера и выращивают до конца экспоненциальной фазы роста,Полученную маточную культуру используют для засева матрацев с жидкой полусинтетической средой, В среду культивирования добавляют анионообменную смолу,...
Способ определения активности мышиного токсина чумного микроба
Номер патента: 1775472
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Алексеева, Марченков, Новохатский, Рожков, Сальникова
МПК: C12Q 1/00
Метки: активности, микроба, мышиного, токсина, чумного
...предлагаемом нами способе изменили морфологию 10,0 2,0 (, в контроле клеток - 9,0 + 1,9 О/О, в контроле действия холерного токсина - 15,0 + 2,4 0, в контроле действия мышиного токсина -9,9 й 1,8 , в контроле специфичности - 15,7,5 , в контролях взаимного слияния токсинов друг на друга вариант "а" - 14,7 + 2,4 , вариант "б" - 14,0 .ф.1,8 , вариант "в" - 15,4 ф 2,5 6.Таким образом, мышиный токсин в дозе 0,1 05 одостоверно защищал клетки СНО от действия холерного токсина, вызывающего удлинение 15клеток, реакция носит специфический характер; использованная в опыте последовательность обработки клеточной культуры токсинами обоснована; мышиный токсин не оказывает прямого ингибирующего (или активирующего) действия на холерный токсин.П р и м е р...
Способ получения сорбента для поглощения токсина
Номер патента: 1834662
Опубликовано: 15.08.1993
Авторы: Анищенко, Жуков, Жукова, Заверяев, Зубова, Михайлов, Смирнов, Хрисанфов, Щербаков
МПК: A61K 33/44
Метки: поглощения, сорбента, токсина
...токсинам,П р и м е р 2, Берут 5,0 кг древесиныберезы в виде щепок 3-5 мм, дрвесину карбонизуют в интервале температур 25-670 С, 45отмывают водой при 80 С, затем сушат. Выбранные параметры обусловливают обеззоливание древесного угля до 0,8 золы приразвитии макропор 0,55-0.58 см /г и микропор 008 см /г. Полученныйуголь пропитывают 50в бетономешалке при 60 С фенолоформальдегидной смолой в соотношении 1:0,18. Через 45 мин продукт выгружают и активируют,как в примере 1. Сорбент характеризуетсявысокой степенью поглощения как средне-, 55так и ниэкомолекулярных токсинов.Влияние параметров угольной. основы(а именно, Чми, Чма и процента золы) накачество медицинского сорбента иллюстрируется данными табл,1. Пропитку угля в приведенных...
Рекомбинантная плазмидная днк раусi 35а, кодирующая энтомоцидный токсин, штамм бактерий methylobacillus flagellatum продуцент энтомоцидного токсина
Номер патента: 1628527
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Азизбекян, Баранов, Загнитко, Залунин, Карасин, Остерман, Степанов, Стеркин, Тюрин, Фрунджян, Хачатурян, Цыганков, Честухина, Чистосердов
МПК: A01N 63/00, C12N 15/32
Метки: 35а, flagellatum, methylobacillus, бактерий, днк, кодирующая, плазмидная, продуцент, раусi, рекомбинантная, токсин, токсина, штамм, энтомоцидного, энтомоцидный
...проводят следующим образом: выращивают Е,со 11 С 600 на средеВ до плотности ОДуо=1,0 едпри 1=37"С, 1,5мкл клеточной суспензии. охлаждают иосаждают центрифугированием, супернатант выбрасывают. Все дальнейшие процедуры проводят при 1=0 - 2 С. Клеткисуспендируют в 1 мл охлажденного 50 мМСаС 1 и инкубируют 20 мин, Затем клеткиосаждают центрифугираванием, супернатант отбрасывают. Осадок клеток суспендируют в 100 м кл 50 м М Са С 12, доба вля ют 5 м кл лигазнай смсси и выдерживают 40 мин, Затем клетки переносят на 42 С на 2 мин и добавляют 1 млВ среды, Клетки в среде инкубируют 1 ч без аэрации при 370 С, а затем высеваются на чашки, содержащие 0,4,/О глюкозы, 80 мкг/мл треонина и лейцина, 1 мкг/мл тиамина, 100 мкг/мл Ар и Яп. Из...
Способ изготовления дифтерийного токсина
Номер патента: 150588
Опубликовано: 10.10.1999
МПК: A61K 35/74, C12N 1/20
Метки: дифтерийного, токсина
Способ изготовления дифтерийного токсина в условиях принудительной непрерывной аэрации и перемешивания, отличающийся тем, что, с целью получения больших количеств высокоактивного конечного продукта, процесс ведут в реакторе путем повторения цикла производства токсина за одну постановку с заменой получаемого целевого продукта свежей питательной средой, с продолжительностью каждого цикла 28 - 32 ч.
Способ получения дифтерийного токсина
Номер патента: 772219
Опубликовано: 10.10.1999
МПК: A61K 39/05, C12N 7/00
Метки: дифтерийного, токсина
Способ получения дифтерийного токсина путем выращивания дифтерийных бактерий в питательной среде в аэробных условиях под контролем токсинообразования и при периодической частичной замене питательной среды с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, контроль токсинообразования осуществляют путем измерения концентрации кислорода в отработанном воздухе и замену питательной среды производят при достижении концентрации кислорода в воздухе 17,8 - 19,5%.