Патенты с меткой «антигенов»

Номер патента: 174328

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Лукь, Никифорова

МПК: A61K 39/00, A61K 9/107

Метки: антигенов, эмульгатор, эмульсин, эмульсин-вакцин

...лечебных эмульсий, применяемых для лечения ран у животных, обработки кожного покрова ит. д.Однако эмульгаторы для получения вакцин и антигенов в литературе не описаны,Предлагается эмульгатор для получения эмульсин-вакцин и эмульсии-антигенов, изготавливаемый из следующих компонентов (в % вес.): вазелинового масла химически чистого 20, безводного ланолина 4, триэтаноламинового мыла жирных кислот кашалотового жира 4.Смесь этих компонентов нагревают в водяной бане до растворения, после чего дробно стерилизуют (нагревают до б 0 С в течение одного часа 3 - 4 дня подряд).Готовят эмульсию в специальной емкости, имеющей вал с лопастями. Скорость вращения вала равна 1000 - 2000 об/мик, Эмульгирование длится 8 - 10 мик.Полученный таким образом...

Номер патента: 426659

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Ленинградский, Научно, Переливани, Серова, Шабалин

МПК: G01N 33/53

Метки: антигенов, эритроцитарных

...под слоем вергают эритроциты цСпосогенов пут ментом и получепн целью уп раоотке масла по Изобретение относится к области медицины.Для определения эритроцитарных антигенов обычно антисыворотку эритроцитов, предварительно инкубированных с раствором фер мента фицина, помещают в обработанные альбумином лунки микрокамеры для инкубирования смеси.Цель изобретения - упрощение спосооа определения эритроцитарных антигенов.1Предлагается использовать эритроциты цельной крови с последующей ферментативной обработкой папаином под слоем нейтрального масла.П р и м е р. Лунки микрокамеры типа Терасаки заполняют вазелиновым маслом. Под вазелиновое масло с помощью микропипетки вносят 0,002 мл антисыворотки, 0,002 мл раствора папаина и 0,002 мл 2%-ной...

Номер патента: 454251

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Васильева, Круглихина, Шапиро

МПК: C12K 5/00

Метки: антигенов, бактерий, кишечных, препаратов

...происходит обезвреживание микробной взвеси, экстракция антигенов и их 5 детоксикация.Для обеспечения гибели всех микробныхклеток (после обработки порошком Новость могут остаться единичные устойчивыс клетки возбудителя) к микробнои взвеси в реактор 10 добавляют 0,2/, формалина (объем/объем),т. е. на 80 л исходной культуры 160 мл формалина.Взвесь выдерживают в реакторе с формалином 2 суток: первые сутки при 37 С, вторые - 15 при комнатпоц температуре, По истечении этого срока для определения полноты обезвреживания культуры из взвеси беруг выемку и производят посев на мясо-пептонный бульон (контроль стерильности) .20 Обезвреженную стерильную микробнуюмассу перекачивают пз реактора в мерник суперцепгрифугп и центрифугпруют. Полученный...

Номер патента: 506622

Опубликовано: 15.03.1976

Автор: Мошиашвили

МПК: C12K 1/00

Метки: антигенов, жгутиковых

...при рН 7,0 - 7,2, азливают в сосуд из нержавеющей стали с рубашкой для охлаждения водой или углекисбым газом, герметично закрывают и помещают в водяной излучатель, Процесс озвучивания проводят на установке И. Я. Мошиашвпли в камере из оргстекла, где до и после процесса воздух стерилизуют бактерицидными лампами, Управление процессом отрыва жгутиков и их дезинтеграцию осуществляют дистанционно или непосредственно внутри кабины, Жгутики отрывают ультразвуковой обработкой при интенсивности звука 5 вт/см, частоте колебаний 1 МГц, Расстояние пьезокварца до дна сосуда 20 - 25 мм. Диаметр пьезокварца 50 мм. Контактной жидкостью служит дистиллированная вода. Озвучивание проводят при 8 - 10 С в течение 1,5 - 2 мин, Затем отделяют жгутики от...

Номер патента: 518518

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Фомичев, Хавкин

МПК: C12K 1/00

Метки: антигенов, антител

...рованного фага смешивают с 0,9 мл 4 часовой культуры. Эц 1 ернхия кслп Б выдер.живают 10 мин при комнатной чемпсратуре и по 0,02 мл индикаторной смесинаносят на подсушенный слой Мясо-пепрб гойного агара в виде зоны диаме 1 ром 15518518 а и э о б р е т е н и м ределения антигеновиммобилизации одногореакции на иммуносорей смешанной иммуин посо ли анизсъ тител и омпоненто бенй адп Составитель С. Малютина дактор А, Бер Техрец М, Ликовнч Корректор Т, КравченсЗаказ 2250/235 ЦНИИПИ Госуд 5 1 Подписное комитета Совета Министров зобретений и открытий Ж, Раушская абд. 4/5 Тиражрственно о делам Москва,Филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул, Проектная,20 мм, Редультат учитывают после выдерживания.чацек в течение ночи при 37 С.еакция СИАРФ выявляет...

Номер патента: 568378

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Жан, Ив, Кристиан

МПК: C12K 1/04

Метки: антигенов, препарата

...образом получают бычьи антигены Негрев а гцв, связанные с эритроцитами барана.П р и м е р 4. Приготовление язвенных антигенов.Готовят язвенные антигены штамма Негревч 1 гоз из какой. нибудь культуры, например типаФренкеля, концентрируют их, очищают путем ультрацентрифугирования в градиенте сахарозы, Передконцентрированием проводят инактивацию с помощью 13.пропиолактона. Затем связывают антигенс эритроцитами с помощью глутарового альдегида(концентрация 0,2 - 1%) при комнатной температуре в течение 1 час, центрифугируют, промываютосадок два раза в фосфатном буферном растворепри рН 7,6, суспендируют в буферном растворе ипроводят лиофилизацию в присутствии субстрата,образованного из смеси растворов лактозы (200 г), 20понтона (40 г) и воды...

Номер патента: 571271

Опубликовано: 05.09.1977

Автор: Мошиашвили

МПК: A61K 39/00

Метки: антигенов

...сыворотки, Колонии микробов смывают физиологическим раствором при рН 7,0-7,2, Полученную суспензию центрифугирют при5,8-6 тыс. об/мин, при 8-10 С в течение50-60 мин.Полученный осадок, взвешивают и ресускпендируют в том же физиологическом растворе до содержания 2 г осадка на 88 млфизиологического раствора. После этогосуспензию озвучивают при режиме: частотаколебаний 1 мГц, интенсивность 5-7 Вт/смза,лтемпература 7-10 С в течение 8-10 мин,Затем удаляют образовавшуюся пену с липидами и 1 токсином. центрифугированием притом же режиме. Полученный осадокРесуспей571271 О Составитель С, МалютинаРедактор П, Гончарова Техред А, демьянова Корректор А, Власенко Заказ 3150/4 Тираж 677 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР...

Номер патента: 581842

Опубликовано: 25.11.1977

Автор: Кнут

МПК: A61K 39/00

Метки: антигенов

...мин. Такая термообработка разрушает энзимы, которые дезактивируют СРПА. Стабилизированный экстракт мутнеет после добавления солевого раствора при рН 7,5 вследствие осаждения оставшихся примесей нуклеиновых кислот. Для осаждения оставшихся примесей отдельно осаждают 8,0 мл водных экстрактов СРПА н нормальных добавлением 0,8 мл 10/О-ного раствора ХаС 1, После центрифугирования прн 0 С в течение 1 час прозрачные верхние слои осаждатот изоэлектрически при рН 4,8 (рН регулиут 0,1 Х НС нли 0,1 М НСООН). Осадки растворяют в 2 - 3 мл 1,150 М фосфатного буферного раствора рН 7,0.Позученные растворы из опухолевых и норма.ьз,к НТП фильтруют через Био-Гель Р, ". м х охтажденных колонка . Гель урзвно. вес с,;ут ,150 М фосфатньм буферным растворе 1...

Номер патента: 592846

Опубликовано: 15.02.1978

Автор: Сирота

МПК: C12K 1/00

Метки: антигенов, антителами, взаимодействия, исследования, кинематики

...Путем воздействия на взвесь переменным электрическим полем, используя разнополярные прямоугольные импульсы частотой 7,5 Ги,:и напряженностью 80 в/сл, заставляют частицы взвеси колебаться, что приводит к появлению электрооптического эффекта, а именно модуляции светового потока. Пульсации светового потока измеряются фотоэлектрическим устройством, Величина их в этом случае принимается равной 100 условным единицам.К 0,05,ил взвеси микробов исходной концентрации (3 109 клеток/лл) добавляют 5 0,05 игл сыворотки. Последняя разводится в0,09% МаС 1 до концентрации, определенной для каждого конкретного случая (для сыворотки крови больных брюшным тифом оптимальным является разведение 1: б 40). Про бирку со взвесью помещают в штатив длявстряхивания...

Номер патента: 651026

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Ниязов, Простяков, Трусова

МПК: C12K 1/00

Метки: антигенов, овисных, титрации

...выдерживают16-18 ч при 0-4 С и 20 мин при комнатной температуре.Затем титруют гемолитическую систему для определения ее рабочей дозы. Оттитрованную дозу гемолитической системы разливают во все пробиркиглавного опыта и выдерживают в течение 20 мин в водяной бане при37-38 С.Результаты реакции учитывают дважды: через 3-4 ч и через 24 ч. Реакцию оценивают в процентах гемолизаэритроцитов.Антиген считается специфичным,если в разведении 1:25 и выше с негативными сыворотками в разведении1:5 и с Я-бруцеллезной сывороткойв разведении 1:5 и 1:10 не вызываетзадержки гемолиза.Антиген не должен обладать антикомплементарными свойствами, т.е.в контроле без сыворотки не долженвызывать задержки гемолиза эритроцитов.Титром овисного антигена...

Номер патента: 736977

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Арион, Борисова, Москвина

МПК: A61K 35/34

Метки: антигенов, водорастворимых

...мембран миокарда берут различные концентрации антнгена с.содержанием от 1:мкг до 150 мкд белка. Причем, у одного больного одновременно изучают все фракции, т. е, антигены берут из- разных пробирок соопветственно фракциям. В качестве контрольных антигенов используют фраиционированные анти- гены печеночной ткани, экстракты почечной ткани, синэвиальной ткани, скелетной мышцы, а также водно-соловые экстракты сердечной "пкани.Антигенная активность выявлялась в пробирках,за номерами от 5 до 35 включительна, а в пробирках от 36-й до 56-й не выявлялось присутствие антигена. Причем, для выявления активного ревматического процесса у больных с клинически ярко выраженной активностью необходимо было брать не менее 1 О - 15 мкг белка из пробирок с...

Номер патента: 789114

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Ковалевская, Корнеева, Щеглова

МПК: A61K 39/108

Метки: антигенов, группы, кишечной, микробов, поверхностных, растворимых

...фракция представляет 1 пик, который собирают и высушивают лиофильно без последующегоподогрева. Молекулярный вес полученной фракции 1,6-2 млн. дальтон,Выход антигенного комплекса поотношению к исходному весу сухой биомассы 3,2-3,9.15Оптимальные, минимальные и максимальные показатели режима при получении протективной фракции микробовЗонне представлены в табл.20 При изменении параметров режима,как в сторону уменьшения, так и всторону увеличения, свойства протективной фракции,ее растворимость, аследовательно, возможность использо вания для иммунизации, снижается.Предлагаемый способ позволяетвыделить протективную фракцию 5 сЬ е 1)а Еоппе. Этапы получения протективной Фракции Свойства протективной фракции Показатели Получение...

Номер патента: 792869

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Данилова, Ковалев, Полевая

МПК: C07D 239/62

Метки: антигенов, барбитуровая, кислота-иммуногенный, конъюгированных, носитель

...3 остатка барбитуровой кислоты, связанные с молекулой носителя при использовании молярного отношения производной барбитуровой кислоты к носителю 500 в 1000: 1, Конверсия реакционно-способного производного барбитуровой кислоты в предлагаемом способе составляет 5 - 16 в то время как в известном способе 0,1 - О,ЗЪ,П р и м е р 1, а) Способ получения 5-(1-метилбутил) -5-(2 - оксипропил) - барбитуровой кислоты. В 20 мл концентрированной серной кислоты растворяют и 2 г (0,09 моль) 5-(1- метилбутил)-5 - аллилбарбитуровой кислоты. Раствор выдерживают при комнатной температуре 20 мин, выливают в ледяную воду. Образующийся осадок отделяют, высушивают и перекристаллизовывают из водного этилового спирта, Получают 1,3 г 5-(1-метилбутил) -...

Номер патента: 1003813

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Бордонос, Гарькавая, Моргунов

МПК: A61B 10/00

Метки: антигенов, дифференциации, независимые, т-зависимые

...фолликулов в срезах селезенки при иммунизации Т-незавнсимым антигеном (липополисахаридом Е. со 21) .Представленные данные указывают на то, что во все сроки наблюдения площадь периартериальных лимфоидиых фолликулов в опытных и конт рольной группах не имела достоверных различий.П р и м е р 3. 14 мышей линии ВаВ/с иммунизируют эритроцитами лошади (контрольная группа), 14 мышам одновременно с иммунизацией вво.дят лимфоидный кейлон в дозе10 мкг/г (1 опытная группа) . 14 мышам одновременно с иммунизацией вводят,лимфоидный кейлон в дозе 50 мкг/г (11 опытная группа), 14 мы" шам одновременно с иммунизацией вводят лимфоидный кейлон в дозе 100 мкг/г, Затем проводят исследования, как .и.в вышеописаннйх приме 10рах.Результаты исследований...

Номер патента: 1079246

Опубликовано: 15.03.1984

Авторы: Арион, Каргина, Москвина

МПК: A61K 39/00

Метки: антигенов, водорастворимых

...источника водорастворимыхантигенов хранится от несколькихдней до нескольких месяцев при 20 оС.Выход антигенного материала составляет 593.П р и м е р 3. Все процедуры выполняют как в примереза исключением того, что рН гомогената доводят до значения 4,7. Выход антигенного материала составляет 59,2.П р и м е р 4, Все про гдурывыполнялись как в примере 1 эа исключением того, что рН гомогеяатадоводят до значения 4,9. Выход антигенного материала составляет 58,9.П р и м е р 5 Все процедуры выполняют как в примереза исключением того, что рН гомогената доводятдо значения 5,0, В этом случае де"зокси- и рибонуклеопротеиды выходятв раствор, гомогенат становится вязким и выделение ведется по прототипу. Выход антигенного материала.составляет...

Номер патента: 1109169

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Данилова, Ковалев, Пирузян, Полевая, Робакидзе, Томилина, Шумова

МПК: A61K 39/00

Метки: антигенов, конъюгированных

...Максимальный титр антител к бенэидину у животных, иммунизированных КА бензидин - анти- генный носитель, полученнь 1 м предла11091 30 45 Фгаемым способом, составляет ф 512,а у животных, иммунизированных КА,полученным диазометодом - 1:256,Антитела, индуцируемые первым конъюгированным антигеном, дают слабыеперекрестные реакции со вторым КА инаоборот. Определяют низкий уровеньиммунного ответа (титр антител1:32) на бензидин в сыворотке крови крыс, длительно кормленныХ гаптеном, лишь с помощью конъюгированного антигена бензидин - белок,полученного предлагаемым способом.П р и м е р 1. Способ пдлученияКА бензидин-бычий сывороточный альб умин,К 10 мг (3,5,10 М) бензидинав 0,5 мл диоксана добавляют 5 мг(1,110 И) пероксидазы хрена в1 мл...

Номер патента: 1113128

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Данилова, Ковалев, Пирузян, Полевая, Томилина, Шумова

МПК: A61K 39/00

Метки: антигенов, конъюгированных

...содержащие от 2 до 20 молекул углеводорода на молекулу носителя В предлагаемом способе по сравнению с известным упрощена технология (проведение реакции в две стадии вместо четырех беэ очистки и выделения промежуточных продуктов, исключение целого ряда реагентов и растворителей, убыстрение процесса в 3 раза) за счет использования другого приема активирования (введения реакционноспособной группы углеводорода для конь. югирования с белком), а также установле. ния режима осуществления процесса. Соотношение реакционноспособного производного углеводорода и белка 1:(1 - 3) в реакции конъюгировання выбрано в таких пределах, при которых получают конъюгированный антиген оптимального качества, т. е. содержащий от 2 до 20 моль углеводорода на...

Номер патента: 1123704

Опубликовано: 15.11.1984

Авторы: Башарова, Ковалев, Пирузян, Полевая

МПК: A61K 39/00

Метки: антигенов, конъюгированных

...носителя (бычьего или человеческого сывороточного адьбуми на) ковалентно связаны от 1 до 20 молекул морфина. Структура полученных конъюгированных антигенов подтверждена данными УФ-спектров, в которых по сравнению со спектром исходного белка увеличивается интенсивность поглощения и смегцение максимума за счет присоединившихся к белку молекул морфина.Соотношение исходных компонентов (1:10:- 1;2:1) в реакции конъюгирования выбрано в таких пределах, что получают коньюгированный антиген оптимального качества, т. е. содержащий от 11 до 20 молекул морфина на молекулу белка. При меньшем количестве морфина в конъюгированном антигене ухудшаются его антигенные свойства, при замещении большем, чем 20 молекул морфина на моль белка, ухудшается...

Номер патента: 1194423

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Беликова, Комаров, Терентьев

МПК: A61K 39/00

Метки: антигенов, антител, биологических, выявления, жидкостях, исследовании, одномоментном, специфических

...а между ними, в слое контактного геля, располагают лунки для исследуемых образцов биологических жидкостей. Затем подготовленную пластину помещают в специальную камеру для иммуноэлекрофореза и производят электрофорез в постоянном электрическом поле с напряжением 1-5 В/см в течение 15-20 ч, При этом положительный полюс располагают со стороны геля с антисывороткой, а отрицательный - со стороны геля . с антигеном. Марка агарозы, выбираемой для исследования, зависит от подвижности определяемых антигенов. Концентрации аптигена и сыворотки в геле подбирают эмпирически в зависимости от вида антигена и .качества антисыворотки. При отсутствии антигенов и антител в исследуемом биологическом материале линия преципитании будет иметь вид.прямой,...

Номер патента: 1268173

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Быкова, Евтеева, Закс

МПК: A61K 39/00

Метки: антигенов, выявления

...декапи тации собрано 5 мл крови для осуществления известного метода розеткообразования, Установлено, что в крови интактных крыс число розеток, специфичных прозерину, составляло соответственно 6,2+1,12 и 6,0+0,80%,732а в опыте через 10 мин после введения прозерина оно достигало соответственно 30,22,74 и 29,0+1,933.Сравнительный анализ двух способоввыявления антигена показал, чтопредлагаемый способ не уступает почувствительности и специфичностиизвестному, о чем свидетельствуетпрактически равное число иммунныхлимфоцитов, образующих розетки сэритроцитами, сенсибилизированнымипроэерином, которые выявлены какпредлагаемым, так и известным способами,П р и м е р 2. В крови крыс, которым вводят под кожу 0,3 мл коммерческого раствора...

Номер патента: 1268174

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Косицкая, Лаврова

МПК: A61K 39/00, G01N 33/536

Метки: антигенов, выделения, иммунных, комплексов, растворимых

...воды, подкисленнойдо рН 4,6 0,1 М раствором уксуснойкислоты, после чего центрифугируютв течение 30 мин при 3000 об,/мин при4 С. Надосадочную жидкость удаляют,а осадок однократно промывают тем жеобъемом подкисленной воды и центрифугированием в течение 30 мин, послечего осадок растворяют в 3 мл 0,1ИаОН - для количественного определения иммунных комплексов по величине оптической плотности среды наспектрофотометре при длине волны2801 ч или в физиологическом растворе в объеме, равном исходному объему исследуемого субстрата - для вьделения антигенов и исследованиясвойств и состава иммунныхкомплексовП р и м е р 1, Больной Г-ов И.Пдиагноз: бронхиальная астма инфекционно-зависимая, гормоноэависимая.Иммунные комплексы осаждали...

Номер патента: 1273114

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Суслова, Шамардин

МПК: A61K 39/02

Метки: антигенов, обнаружения, энтеробактерий

...способу Фекалиизаливают произвольным объемом 0,85 %ного раствора ИаС 1, эмульгируют (перемешивают стеклянной палочкой) иотмывают дважды свежими порциями0,85 %-ного раствора ИаС путем центрифугирования при 3500 об/мин в течение 15 мин. После этого к осадку добавляют 5-кратный объем 0,85 %-ногораствора МаС 1, эмульгируют, прогревают в кипящей водяной бане 60 мини центрифугируют при 3500 об/мин15 мин. Затем 0,5 мл супернатанта отбирают для исследования с помощьюРПГА, для чего в планшете микротитратора готовят 6 одинаковых рядовпоследовательных разведений супернатанта в объеме 0,05 мл на 0,85 %-номрастворе ИаС 1, содержащем 0,4 7 нормальной лошадиной сыворотки, рН 7,07,2, и вносят в каждый ряд определенный антигенный диагностикум в...

Номер патента: 1291155

Опубликовано: 23.02.1987

Авторы: Иващенко, Лиознер, Хаитов

МПК: A61K 39/00, G01N 33/535

Метки: антигенов, антител

...спейсер (алании или глицин). Тест-анти- геном служит ДНФ-БГГ с эпитопной плотностью гаптена 30 на одну молекулу БГГ. В этих опытах двойная метка используется для выявления соотношения антител 1 рМ/ 1 яС изотипов при первичном иммунном ответе на искусственный антиген.Применение тест-системы с двойной иммуноферментной меткой для изучения иммунного ответа на гаптеновую группировку ДНф п чхйго приведено с таблице. Постановка тест-систем с двойнойиммуноферментной меткой включаетприготовление иммуносорбентов. Антигенный сорбент готовят пассивной сорбцией ДНФ-БГГ на полистироле10 мкг/мл конъюгата в РВБ в течение18 ч при 4 С); аффинный сорбент включает сорбцию белка А стафилококка в той же концентрации и в тех же условиях. Дополнительно...

Номер патента: 1323960

Опубликовано: 15.07.1987

Авторы: Дроздов, Королев, Хаустов, Шекоян

МПК: G01N 33/53

Метки: анализа, антигенов

...по 1 капле сыворотки и 10"/,-ной суспензии стафилококка. Если через5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 3 - 5 мин не происходит образования агглютинатов, сыворотку считают пригодной.Пример 1. Анализ антигена ротавирусов в культуре клеток. Стафилококковый реагент готовят непосредственно перед проведением анализа из О/о-ной суспензии стафилококка, как описано.В полистирольную панель с О -образными лунками вносят по 75 мкл гипериммунной сыворотки, разведенной 0,01 М ФСБ 1:2000. Титр гипериммунной сыворотки морской свинки, иммунизированной ротавирусом, в реакции торможения гемагглютинации равен 1:2560. В контрольные лунки вносят по 75 мкл нормальной сыворотки, не содержащей антител к ротавирусам, в тех же разведениях. Панели инкубируют при 37 С...

Номер патента: 1337102

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Гладкий, Иванова, Сладкова, Царевский

МПК: A61K 39/02

Метки: аво, антигенов, бактерий, гетерогенных, группой, сходных, человека

...среде(1). Выросшие бактерии инактивируют прогреванием, концентрируют цецтрифугировацием до 1 млрд взвеси в 1,0 мл 0,85%-ногораствора МяС с рН 7,2 (физиологическийраствор). Затем в обьеме 0,25 мл взвесьраститровывают в 10 лунках полистироловыхпластин цо 4 ряда (повторность опыта) цакаждый режимный параметр. Для определения А(11) и В(111) изогемаплютицогецовиспользуют судебно-медицинские моцоспсцифические пммунные ацти-А и В-сыворотки,а для 0(Н) антигсцалектиц анти-Н,приготовленный из плодов бузины.С целью изучения влияния дозы сыворотки последнюю в количе-тве 1,5; 2,0; 2,5;3,0 и 4,0 гемагглютицируюгцпх доз в огье ме 0,25 мл добавляют к раститрованным взвесям бактерий. Пластины осторожно встряхивают и после 30 мин инкубации при...

Номер патента: 1337775

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Райхер, Смурова, Хазина, Шабалина

МПК: G01N 33/53

Метки: антигенов, иммуноферментного

...-фрагментами чистых противодифтерийных антител, Удельная активность Г(аЬ) -фрагментов чис 2тых противодифтерийных антител равнялась 400 МЕ/мг азота. Полученный 40 препарат использовали для фиксации на планшете, а также для приготовления на его основе конъюгата с передоксидаэой хрена (производства объединения Биохимреактив ). Конъюгацию 45 проводили перйодатным методом, Конъюгат очищали на сефадексе С"200 и подвергали лнофильному высушиванию. Для постановки реакции использовали планшеты одноразового применения. В качестве первого компонента, фиксируемого на планшете, использовали Г(аЬ)2 -фрагменты чистых противодиф" терийных антител ("подложка"),Модельным компонентом, являющимся антигенным аналогом дифтерийного токсина, служил...

Номер патента: 1364342

Опубликовано: 07.01.1988

Авторы: Григорьев, Карпова, Комаров, Пономарева, Тихоненко, Хилько

МПК: A61K 39/00, C12N 7/00

Метки: аденовирусных, антигенов

...содержание антигена спомощью ракетного иммуноэлектрофорезав агарозе с антисывороткой противгексона аденовируса обезьян Ай здш 16,содержание суммарного белка определяют методом Лаури и степень чистотыантигена - с помощью дискэлектрофогреза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия.Результаты получения антигена проиллюстрированы в таблицез 13дозе 0,02 бляшкообразующих единиц наклетку в полном объеме поддерживающейсреды (150 мл среды, согласно примеру 1, на флакон). Через 96 ч культуральную среду сливают, клетки снимаюти экстрагируют из них антиген, какуказано в примере 1. Хроматографическую очистку антигена из объединеннойфракции среды культивирования и экстракта клеток ведут, как указано впримере 1, за исключением того,...

Номер патента: 1396059

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Гаврилов, Галагуза, Нагорнова, Ракша, Фролов

МПК: G01N 33/49

Метки: антигенов, вирусных

...пипет"кой и раститровывают в вирусологичесв ирусологичес 30 определении антигенов вируса 1 риппаком планшете, ячейки которого заполв 6,7 раза вьпне известного,П р и м е р 4. Сыворотку крови реренного конвалесцента М. исследовали на наличие вируса гриппа, находящегося в7,0-7,1. В этом планшете определяюттитр вируса гриппа или его антигеновн и35 иммунном комплексе вирус гриппа + анпутем постановки реакции агглютинатитело. Известным способом вирус грип"па из сыворотки крови не выявлялся.ции куриных эритроцитов. Так, в контЕго удалось выделить лишь после оброльном материале титр вирусных анработки этой сыворотки антиглобулитигенов составляет 1:2, а в опытномобразце, обработанном антиглобулиноан иглоб л н 40 новой сывоРоткой, полученной как...

Номер патента: 1405755

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Букаров, Сороковой

МПК: A01K 67/02, G01N 33/50

Метки: антигенов, групп, животных, крови, наследственных, реагентов

...эритроцитов животных,имеющим антиген Х при отсутствииантигенов 1 Ъ и Ч. Через 10 мин смесьцентрифугируют в течение 10-12 мин,сыворотку отсасывают, осадок эритроцитов 5-кратно промывают физиологи-ческим раствором.К осадку эритроцитов после промы-,вания добавляют равный объем подогреотого до 54-56 С физиологического раствора хлористого натра, Компонентысмешивают, стаканы с суспензией переносят в водяную баню с температурой,59-60 С. По достижении температурывнутри стаканов 59-60 С суспензиювыдерживают в бане 3-4 мин, помешивая мешалкой, затем без промедления.центрифугируют 5-6 мин при 30004000 об/мин. Надосадочную жидкость отсасывают и получают реагент к анти" гену Х в объеме 2,9 л.Затем сыворотку абсорбируют эритроцитами животных, имеющих...

Номер патента: 1425549

Опубликовано: 23.09.1988

Авторы: Гузов, Усанов, Чащин

МПК: G01N 33/534

Метки: антигенов, радиоиммунологического

...в количестве 0,1 мл;антисыворотка кролика против РЭАв разведении, необходимом для связывания 20-257 вносимого1-РЭА, соЯ 5держащая 10% декстрана, в количестве400,1 мл,В пробирки для определения неспецифического связывания вместо антисыворотки добавляют 1 альбуминовый буфер" (50 мМ фосфатный буфер, содер жащий 0,1% бычьего сывороточного альбумина, 0,15 М ВаС 1, О,1 мМ ЭДТАр 0,02% Бааз рН 7 4)Содержимое всех пробирок тщательно 50 перемешивают и пробирки инкубируют 20 ч при комнатной температуре. После инкубации во все пробирки добавляют по 0,1 мл суспензии иммобилизованных вторичных антител, Пробирки встряхивают в течение 1,5 ч при комнатной температуре, после чего центрифугируют 10 мин при 1500 , осадки промывают 1 раз по 1 мл...