Патенты с меткой «рибонуклеазы»

Номер патента: 259790

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C12N 9/22

Метки: рибонуклеазы

...и 2-го имы в воде 3 г осадка из при раза 15 мл воды.и лиофильно суш оответственно: 2 г 0,5 г (18%), акти астворимая часть %. Лиофилизаты ь хорошо раствор и рибонуклеаз мл воды. До перемешиваю рхний слой эк фенола. Объе нтр ифугируют, ий осаждают ок промывают каторе. Выход ,бги 032 г,с исходного, т. П р и м е р 4, 2 г лиофичизата (экстракт 1 примера 3) растворяют в 20 лтл 0,2 М уксусноп кислоты и наносят на колонку 4 Х 110 см, наполненную сефадексом 6-25. Первые 40 мл элюата отбрасывают, следующие 100 лтл со,держат 1 г высокоочищенной рибонуклеазы в виде ацетата,П р и м е р 5. 2 г лиофилизата растворяют в 0,1 М растворе пиридина или 0,05 растворе аммиака. Первые элюаты отбрасывают (400 мл), а рибонуклеаза выходит в виде свободного...

Номер патента: 474537

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Глазова, Плиско, Пономарева, Самсонов

МПК: C07G 7/02

Метки: комплексов, рибонуклеазы

...Лктивность 150 исходной.атно м 1 тыс. сук ба мее й, ол Предм Способ получ зы путем сочета мым полимером с целью измене сторону повыше сти, фермент со лярным весом и нью замещения белок - полим ром с молекуля 500 тыс. со сте при соотношени, о Изобретение относится к медицине и касается получения полимерных физиологически- активных веществ.Известен способ получения комплексов рибонуклеазы, заключающийся в том, что фермент сочетают с полимерами, в том числе и водорастворимыми,Однако такой способ не обеспечивает высокой активности рибонуклеазы.С целью изменения активности фермента в сторону повышения или понижения активности, фермент сочетают с полимером с молекулярным весом порядка 10 - 100 тыс. со степенью замещения меньше 1, при...

Номер патента: 493731

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Горчакова, Скридоненко

МПК: G01N 33/16

Метки: активности, осадитель, рибонуклеазы, фермента

...тканевых экстрактах, гомогенатах, культуральных жидкостях микроорганизмов, а также в сыворот ке крови.Известен осадитель для определения активности фермента рибонуклеазы в биологических объектах, содержащий 0,01 М раствор хлористого магния в 50%-ном эталоне. 10Однако известный осадитель не обеспечивает необходимой точности воспроизведения результатов анализа определения активности рибонуклеазы.С целью повышения точности определения 15 активности рибонуклеазы в состав магнийэтанолового осадителя включают лантан ацетат и ацетатный буфер рН 5,0 - 5,4 при следующем соотношении компонентов, вес, %:Лантан ацетат 0,07 - 0,2 20 Хлористый магний 0,4 в 1,0 Этанол 75,0 - 80,00,1 М ацетатный буферрН 50 - 54 ОстальноеП р и м е р, 1 мл стандартной...

Номер патента: 497837

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Ежов, Попова, Санцевич

МПК: C12D 13/10

Метки: внеклеточной, кислой, неспецифической, рибонуклеазы

...Вцна питательной среде, содержарода, азота и минеральные сопроцесса в колбах на качалке. Однако ферментация в колбах является лабораторным способом, который не позволяет получить большое количество фермента. При этом концентрация растворенного кислорода в течение процесса ферментации не становится постоянной и оптимальной, Происходит также закисление среды, вызывающее торможение роста культуры.С целью повышения выхода рибонуклеазы предлагается осуществлять аэрацию в ферментере таким образом, чтобы концентрация растворенного в среде кислорода подцерживалась постоянно на уровне 20 - 30% от полного насьпцения, а рЕ 1 среды - при значениях 3,0 - 3,2. способ получения внеклеточной ислой рибонуклеазы заключает ру Реп 1 с 1 Ц 1 цгп Ьгеч -...

Номер патента: 540873

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Калачева, Куриненко

МПК: C07G 7/00

Метки: модифицированной, панкреатической, рибонуклеазы

...перемешивают и добавляют 2 мл 0,2 М трис-НС 1-буфера (рН 8,5). Смесь перемешивают 3 час и оставляют на ночь. Связывание проводят при 20"С. Аналогичным образом проводят связывание при 0"С. Связанные препараты отмывают от несвязанных холодной водой.Количество связанной рибонуклеазы по отношению к рибонуклеазе, взятой в реакцию, составляет для целлюлозы 40 - 50%.Пример 2.А, Активация водорастворимой матрицы.1 г полиглюкина смешивают с 200 мг хлористого Х- (,и-нитробензилоксиметил) -пиридиния, растворенного в 2 мл 0,7/о-ного раствора С 1-1 зСООВ 1 а, высушивают в эксикаторе и прогревают 30 мин при 1 ОО - 110"С. Растворяют в воде и осаждают спиртом. Затем восстанавливают гидросульфитом натрия (30 мин при 50 - 60 С). Йиализуют против...

Номер патента: 561565

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Барабаш, Коновец, Левицкий, Марченко, Пансовой

МПК: A61K 38/43

Метки: рибонуклеазы

...рН 3,5 - 7,0.П р и м е р. Для получения слюны кроликов наркотизируют введением в краевую вену уха раствора этаминала натрия в дозе 20 мг/кг веса тела. Затем подкожно вводят пилокарпин в дозе 5 мг/кг веса тела. Кроликов помещают в наклонном положении вниз головой и собирают вытекающую из ротовой полости слюну.От одного кролика таким образом получают 100 мл смешанной слюны.Эту процедуру повторяют пятикратно с интервалом в несколько дней,Для получения паротидной слюны необходимо предварительно канюлировать протоки околоушных желез. Полученные 500 мл слюны центрифугируют при 34000 об/мин в течение 10 мин и надосадочную жидкость наносят на хроматографическую колонку размером 5 3,5 - 45 см с карбоксиметилцеллюлозой, уравновешенную 0,02 М...

Номер патента: 587156

Опубликовано: 05.01.1978

Авторы: Булгакова, Голубенко, Капранова, Лещинская, Сайманова

МПК: C12K 1/00

Метки: бактерий, внеклеточной, продуцент, рибонуклеазы, штамм, щелочной

...рсоо 5"тамм бактерий Эас 1 ЕЕов 1 пСеведше7 р имеет седующие морФологические иФизиологические признаки.ИорФологические признаки,Величина клеток односуточной культуры на мясо-пептонном агаре З-б хх 0,9 мк . Клетки палочковидные, восновном одиночные, реже соединяютсв короткие цепочки, поднижные, перитхи, грамположительные. Образуют онаные споры, не превышающие диаметраклетки и не раздувающие клетку. Спрасполагаются эксцентрально. На мяпептонном агаре образуются белые,гладкие, блестящие, слегка выпуклыеколонии, старые культуры образуют матовые, слегка шероховатые, плоские клонии; колонии не врастают в субстраи легко снимаются петлей. Пигментыне образуются. На картоФеле влажноблестящий налет без пигментации, Намясо-пептонном бульене...

Номер патента: 734261

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Ежов, Лишевская, Морин, Приходько

МПК: C12D 13/10

Метки: выделения, рибонуклеазы

...буферного раствора с рН,0 и сушат лиофильно, как обычно.П р и м е р. 260 л отфильтрованной культуральной жидкости с тем пературой 4-6 С пропускают со скоростью 100 л/ч через колонку (80 х 200 см) с 8 кг анионита ЭЛЭП (СС -форма).Затем раствор подщелачивают до 50 рН,1 и пропускают со скоростью 90 л/ч через колонку (20 х 130 см) с 5 кг анионообменного волокна ЦМ-А 2 (С 3 -Форма). Колонку промывают 100 л дистиллированной воды с той же скоростью, Десорбцию ведут 0,5 н. ИаСС в 0,1 н, ацетатном буферном растворе с рН,0 со скоростью 5 л/ч. Активные элюаты (30 л) концентрируют при рН,0 на ультрафильтре с мембранной УАМпри давлении 2 атм.Получают 500 мл концентрата, который диалиэуют через целлофан против0,01 н. трио-ацетатного буфера срН,5,...

Номер патента: 798165

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Башкис, Кислухина, Кузнецова

МПК: C12D 13/10

Метки: рибонуклеазы

...р и м е р 1. 120 г картофельного крахмала,суспендируют в 500 млводопроводной воды, добавляют 0,2 гамилосубтидина ГЗХ и нагревают взвесьпри постоянном перемешивании до 80 С, Опериодически проверяя реакцию крахмала с йодом. Осахаривание заканчивают по достижении красно-коричневойокраски.В 500 мл водопроводной воды растворяют 0,3 г калия сернокислого и0,01 г сернокислого цинка, добавляют 15 г сухого ферментативного гидролизата биомассы метанокисляющихбактерий лтщательно размешивают полу- Яченную взвесь, затем добавляют раствор осахаренного крахмала, вновьперемешивают среду и устанавливаютрН 6,8 с помощью 10 раствора ЮаОН.Питательную среду разливают по 100 млв колбы емкостью 750 мл и стерилизуют в течение часа при давлении 0,5...

Номер патента: 1010125

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Знаменская, Клейнер, Лещинская, Михлин, Паэгле

МПК: C12N 9/22

Метки: внеклеточной, рибонуклеазы, щелочной

...который являетсякомплексным источником органическогоазота, витаминов, минеральных элементов15тов и пр, и широко используется дляинтенсификации процессов в кимробиологической промышленности, а также тунгопеп тона - пеп тона растительного и роисхождения - приводит к увеличениюурожая биомассы более чем в два раза,20но резко снижает количество РНКазы вкультуральной жидкости, И тоьлко введение дрожжевого экстракта и кислотногоэкс тракта ви тами на В кормового (ГОСТ18666-73) в указанных концентрациях25(0,05 и 0,3 вес,% соответственно) приводит к увеличению количества РНКазыв культуральной жидкости на 33-44%,П р и м е р 1, В 150-литровыйферментер загружают 100 л среды сле- Зодующего состава, %: глюкоза 1,0; пептон 2,0; СаСР 2 0,01; И...

Номер патента: 1138411

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Знаменская, Клейнер, Лещинская, Ромахина

МПК: C12N 9/22

Метки: внеклеточной, рибонуклеазы, щелочной

...при внесении его на более ранние или более поздние сроки стимулирующий эффект снижается.На чертеже представлен график показателей роста и накопления рибонуклеазной активности на контрольной среде аНа графике обозначено биомасса - 1, активность рибонуклеазы в культу- ральной жидкости 2, удельная скорость роста бактерий 3, удельная скорость накопления фермента 4.На чертеже приведены показатели роста Вас 111 ця дпгегшейшя 7 р и накопления рибонуклеазной активности в культуральной жидкости на контрольной среде (не содержащей дактиномицина), а также кривые удельной скорости роста культуры ( р.) и удельной скорости накопления фермента(Г ).Для уточнения координат оптимальной (наиболее эффективной) зоны действия дактиномицина (т,е. концентрации...

Номер патента: 813845

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Рассказов, Федосов

МПК: A61K 35/60

Метки: рибонуклеазы

...в минимальном объеме 0,05 Маммоний-ацетатного буфера, 0,002 МЗДТА, рН 5,3"5,4, обессоливают наколонке сефадекс Г, уравновешенной этим же буфером со скоростью220-240 мл/ч. Обессоленный сырой ферментный препарат адсорбируют на келонке с фосфо 13845 з 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 целлюлозой (1,5 45 см), уравновешенной 0,05 М аммоний-ацетатным.буфером0,002 М ЭДТА, рН 5,3-5,4, промываютколонку этим же буфером до исчезновения УФ-поглощения в элюате при А == 280 нм и элюируют фермент 0,01 Мфосфатным буфером 0,002 М ЭДТА,рН 7,1. Фракции, содержащие рибонуклеазную активность, объединяют, подкисляют 1 Е-ной уксусной кислотой дорН 5,5 и адсорбируют на колонке сфосфоцеллюлозой (объем колонки 2 мл),уравновешенной 0,05 М аммоний-ацетатным...

Номер патента: 1495377

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Залите, Пейсениекс, Чичкова

МПК: C12N 9/22

Метки: еsснеriснiасоli, рибонуклеазы

...600 суспендируют в ровном объеме буфера А и разрушают в дезинтеграторе Мантона-Гаулина 15 М-БТА при давлении 500-600 атмсуспензию разбавляют буферным раствором до 15 л,добавляют 0,2 мг ДНКазы(свободной от рибонуклеаз) и перемешивают 30 мин.Клеточные осколки удаляют центрифугированием на центрифуге в ротореяБА 30 мин при 12000 об/мин.Рибосомы удаляют ультрацентрифуги рованием на центрифуге "ВесКшап 1550" в зональном роторе Тч при28000 об/мин.К супернатанту (1500 мл) добавля"ют сухой аммоний сернокислый из расчета 22 г на каждые 100 мл суперна 50танта. При этом добавляют сухой(трис)-оксиметиламинометан, поддерживая рН 7,8, Образовавшийся осадокудаляют центрифугированием на центри55Фуге в роторе КБЗ 30 мин, при7000 об/мин. К прозрачному...