Патенты с меткой «фосфатазы»

Номер патента: 502022

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Ирген, Кирсе, Пинне, Радзиня, Скуиня

МПК: C12D 13/10

Метки: выделения, кислой, фосфатазы

...раза 10 л холодного ацетона (5 С).Ацетон отделяют, мицелий высушивают в те чение 1 час. Мицелий гомогенизируют и проводят экстракцию с водой (рН 6,0) в течение 1 час при 5 С. Фракцианированно осаждают белок сернокислым амманием.П р и м е р 2. 0,4 кг мицелия в конце 20 цикла брожения итаконавой кислоты отделяют от культуральной жидкости и размельчают. Экстрагируют в течение 1 час прп комнатной температуре (25 С) с водой. Мицелпй отделяют и белок осаждают сернокис лым аммонием при насыщении 50 - 80%нь м. Диализируют и лиофилизируют.В го ход - 0,15 г, активность - 1,5 ед/ягпренарата, 3,6 ед/мг белка.П р и м е р 3, 0,4 кг 12-дневного мицелия ЭО отделяют от питательной среды,и размельчаФормула изобретения Состазитель М, Ларина Техред Е....

Номер патента: 789712

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Короленко, Предеина

МПК: G01N 21/78

Метки: активности, фосфатазы, щелочной

...ТочностьЧувствительность 6,0 5,3 Объем пробы 2,75 мл.СФА,толщина слоя кюветы 1 смдиапазон линейной зависимости от 0 до 0,18 мк.мбль п-нитрофенола Объем пробы 5 мл.СФА,толщина слоя кюветы 1 смдиапазон линейной зависимости от 0 до 0,14 мк, моль Ф -нафтола.Длительностьодного определения 45 мин 45 мин Устойчивостьконечного окрашенного раствора(2-3 суток при хранениив темноте) 15 мин Источники информации,55 принятые во внимание при экспертизе 1. Патент Англии Р 1524916,кл. 6 01 Н 31/14, 1978. 2. Веььеу О.А. огюгу О,О. Вгос 3 с М,1. 1.В 1 о 1. СЬеп. 1946, 9 1,д р. 321 (прототип), ВНИИПИ Заказ 9023/36 Тираж 1019Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 супернатанта, полученного после центрифугирования гомогена при 7000 об/мин...

Номер патента: 853536

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Кулис, Малинаускас, Разумас

МПК: G01N 31/14

Метки: субстрат, фосфатазы, щелочной

...субстрата моноортофосфат.п-аминофенола применяли ранее для синтеза в органической химии, а именно для синтеза Йарилтиокарбамоил -и-аминофеноловыхэфиров2.Моноортофосфат пирокатехина использовали ранее в качестве соединения, обладающего антиокислительнымисвойствами 31,П р и м е р.Для определения активности щелочной фосфатазы беруттермостатированный буферный раствор,в конкретном случае 0,1 М раствортрис-НС 1, содержащий 0,01 моль Мф 04 30(рН 8,0,температура 25 оС)и субстрат 2 ммоль моноортофосфата пирокатехина или 1 ммоль моноортофосфатааминофенола. В раствор погружаютэлектрохимический преобразователь,35состоящий из платинового анода,электрода сравнения и вспомогательного электрода, и вводят пробу определяемой щелочной фосфатазы....

Номер патента: 1017731

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Бобык, Егорова, Логинова, Серегина

МПК: C12N 15/00

Метки: 132-4к-продуцент, бактерии, облигатно-термофильной, фосфатазы, штамм, щелочной

...способностью к биосинтезувысокоактивного Фермента - щелочнойФосфатазы и культивируемый на среде.простого состава.Предлагаемый штамм облигатно-термофильных бактерий является новымвидом бактерий рода ТЬегвцз и выде"лен из почвы тропической зоны. штамм 60ТЬегвцз гцЬег 132-4 К имеет оптимальную температуру роста 55600 С.ВНИИПИ Заказ 3481/28 Культура поддерживается на косяках с картофельно-пептонной агаризованной средой (20-ный картофельныйотвар, содержащий 0,5 пептона,0,1 дрожжевого экстракта, 3 агарагара). Внутриклеточная щелочнаяФосфатаза проявляет максимальнуюактивность через 8-10 ч роста куль"туры на жидкой среде вышеукаэанногосостава. Активность щелочной фосфатазы в бесклеточных экстрактах достигает 33 юЕ.Время генерации...

Номер патента: 1082811

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Володин, Голубев, Кулагин, Морозкин

МПК: C12N 9/16

Метки: выделения, плацентарной, термостабильной, фосфатазы, щелочной

...и помещают ц .;:1 од (-4 С) цао60 миц, Экстрах) цецтрифугцруют при 6000 об/миц 30 м)1 ц, Надосадочную жидкость отбрасывак)т, а осадок растворяют в 3,57.-цом растворе 1111 С 1. Диализируют против дистиллированной воды 60 мин.На следующем этапе ц)ледени)1 экстракт насьпцают серцокислым аммонием (307.). Цецтрифугируют при 6000 об/мин в течение 30 мин. Осадок отбрасывают, а надосадочцую жилкость насыщают 657-ным серцокислым аммонием, Проводят диализ. Цецтрифугируют 6000 об/мин 30 мин, цадосадочцую жидкость отбрасывают, а осадок растворяют в мини - мальном объеме трис-буфера (рН 8,6).После этих этапов пробы ставят в препаративцый электрофорез ца 2 ч в полиакриламидцом геле, Окрашивают на щелочцу)о Фосфатазу: субстрат нафтил ЛЯ - Ол -...

Номер патента: 1138410

Опубликовано: 07.02.1985

Автор: Володин

МПК: C12N 9/14

Метки: выделения, плацентарной, термостабильной, фосфатазы, щелочной

...проведение двух обработок сернокислым кадмием и нагреванием, приводит к 15-кратной очистке с очень высоким выходом - более 90 .П р и м е р 1. 1 этап. Приготовление плацентарного тканевого экстракта: гомогенизация при 8000 об. /мин в течение 5 мин отмытой от крови плаценты в 3 М растворе хлористого калия(вес-объемное соотношение 1:3-4); перемешивание на магнитной мешалке при 4 С в течение 12 ч; центрифугирование при 6000 об,/мин в течение 30 мин. Дальнейшее исследование проводят с надосадочной жид-. костью после диализа против дистиллированной воды (2 смены по 60 .мин) и 0,1 моль раствора хлористого натрия (2 смены по 60 мин).2 этап. Полученныйплацентарный экстракт прогревают при 65 ОС в течение 10 мин и центрифугируют при 8000 об,/мин в...

Номер патента: 1153294

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Громашевская, Радзевич

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, множественных, форм, фосфатазы, щелочной

...1 мл наносится пипеткой на бумажные реплики, помещенные в кювету из оргстекла. Лен,.,о ты просушивают в темноте при 7 С и хранят в темноте при комнатной температуре до использования и используют в день приготовления. Эти реплики накладывают на участок пластинки, содержащий разделенные фракции каждой сыворотки, и снимают через 3 мин. Затем их помещают в герметическую кювету из оргстекла и ино кубируют в темноте 30 мин при 37 С. В результате этого репликах выявляются фракции щелочной фосфатазы в виде ярко-желтых пятен, Дпя количественного определения активности фракций реплики разрезают на части, содержащие окрашенные зоны, и немедленно помещают в пробирки, в которые предварительно вносят 4 мл 0,05- 1,0 н, раствора 11 аОН....

Номер патента: 1449588

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Березин, Гапонова, Егоров, Осипов

МПК: C12Q 1/32, G01N 33/535

Метки: активности, фосфатазы, щелочной

...кофактора.Приготовляют растворы 0,05 трисНС 1 буфера рН 9, 1, содержащего: МяС 110 М, НАДФН в концентрации 5 10М; Ма РО 1 М; АДГ 1 ОМ в этом же буфере; этанольные растворы НДМА 4- 4,5 мг/мп; АСК 20 мг/мл; стандартные растворы щелочной фосфатазы с удельной активностью 1000 Б/мин мг белка в области концентраций 10 -10 М в-15 -и воде или трис-НС 1 буфере рН 8,0.В отдельной емкости готовят субстратную смесь, содержащую, мл: буфер 8,5, раствор НДМА О, 1, раствор АСК 0,2, раствор ИаР 041, раствор АДГ 0,2, общий объем которой составляет 10 мп (на 10 анализов). В кювету спектрофотометра вносят 0,7 мл трис-НС 1 буфера, 100 мкл стандартно-, го раствора щелочной фосфатазы и 200 мкл раствора НЛДФН. Смесь инкубируют в кювете при 30 С 15 мнн, Пос"...

Номер патента: 1495376

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Галынкин, Егорова, Инге-Вечтомов, Кожин, Хадеева, Яковлев

МПК: C12N 9/16

Метки: кислой, фосфатазы

...основанный на способности Кф отщеплятьот паранитрофенилфосфата (п-НФФ) фос фор, в результате чего образуетсяпаранитрофенол (п-НФ), имеющий максимум поглощения в области 410 нм. Ферментативную активность выражают вмкМ п-НФ, образующегося за,1 мин при33 С, принимая Е= 12500,Удельную активйость КФ выражают в.мкМ и-НФ/мин/мг белка клеток дрожжей,Расщепление гексаплоида 6-5 показано в табл.1. Активность Кф у штамма Упока-.зана в табл.2. В качестве контрольного используютштамм Бассйагощусев сегевае 0-6,Статистическая обработка данных покритерию Стьюдента свидетельствует,что после 4 ч выращивания не выявляются достоверные отличия по количеству экскретируемой КФ между контрольным штаммом и У18 (М 1 й = 3,87,= 4,30). Однако по мере...

Номер патента: 1505972

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Вайнерман, Гавриленко, Егоров, Лозинский, Рогожин, Семенова

МПК: C12N 11/04, C12N 9/16

Метки: cerevisiae, sасснаrомuсеs, дрожжей, кислой, препарата, фосфатазы

...4 С сборник в течение 64 ч. Фермецтцый препарат осаждают прибавлением холодного (-20 С) ацетона при соотношенииабьемов осадителя и элюата 1,5; 1.Осадок отделяют цецтрифугировациемзысупивдют в вакууме (0,1 ммрт.ст) цлд лктивировлцным углем иПРОКДЛЕЦЦЬМ ХЛОРИСТЫМ 1;ДЛЬЦИЕМ.ВЫХад 90 МГ Г)ЕЛ), "дСЛЬцая ФОСфатлзцля мстит)а т 5 т)д/ь г бенка,зыход в расчел. Ил с хаццуо биомасЭсу (цр. дутвцост 3,8 ец, дкт/10клеток.П р и м е р . 100 мп стуспецзиЛОТОК ДРажжсй Б. ССГЕттЗ.ЭЗЛЕ Шт,38 - 1 Г - П 188, садерж.тщей 2,8 109 кле -ток цлмл, смеппвлит с 100 мч157.-ИО 0 рлств )рл 1 Вт; готовят равн.)мерцуи суспецзшо, которую рдсфдсс)вы 13;тоГ пат)ци 5 ьт ИО 75 мкл Р 1 замарлжз 13 пог образны при -70 С в течепе 7,5 миц. Далее, клк в примере1, с той рдзцитей,...

Номер патента: 1551732

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Быкова, Громова, Чернягин, Чернягина

МПК: C12N 1/14, C12N 9/16

Метки: terreus, аспергиллус, гриба, микроскопического, продуцент, фосфатазы, фосфопротеин, штамм

...часть колонии белоснежная, края неровные, бес цветные. С обратной стороны колония складчатая, в центре светло-желтая, к краю бежевая, сам край бесцветный.На 3-и сутки диаметр колонии достигает 27-30 мм. Центральная часть ко 50 лонии сильно поднята над субстратом, морщинистая, светло-желтого цвета, напоминает "плато" диаметром 17 мм, Вокруг "плато" кольцом белая, пушистая культура с зубчатымн краями, слегка морщинистая, шириной 3-4 мм, затем бесцветная полоса культуры шириной 2-3 мм с неровными краями. Обратная сторона колонии: центральная часть -складчато - морщинистая, желтого цвета,остальная часть - колонии слаба-бежевая, сильная складчатость. На 4-е сутки роста никаких культуральных изменений не произошло.оПри 40 С на той же среде...

Номер патента: 1576563

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Дайлиденайте, Лакачаускене, Марцишаускас, Песлякас, Суджювене

МПК: C12N 9/14

Метки: фосфатазы, щелочной

...буфером.При этом фосфатаза не сорбируется и выходит острым пиком, а нуклеазные примеси сорбируются и могут быть элюированы при повышении ионной силы до 1 М КС 1. Фракции щелочной фосАатазы объединяют и концентрируют. Концентрирование конечного препа-. рата.Объединенные Фракции диализуют против 1 л 0,01 М трис-НС 1 буфера рН 7,5, содержащего 0,001 М МРС 1 , 005 М ИаС 1 и 50% глицерина (по обьему). Диализ продолжают в течение 12 ч, Препарат помещают в предварительно охо лажденную емкость и хранят при -20 С, Выход щелочной АосАатазы Е, со 11 составляет ЗЗЕ с удельной активностью 30 ед/мг белка. Ферментный препарат не содержит нуклеазных примесей и пригоден для использования в генноинженерных экспериментах и молекулярной биологии....

Номер патента: 1576564

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Евдокимов, Евсеев, Ледян, Светличкин, Соколов

МПК: C12N 9/00, C12N 9/16

Метки: выделения, кислой, фосфатазы

...объеме исходного мате Яриала составляет 4,3 МЕ/мл. Затем Мэтот объем центрифугируют 15 мин при3000 8 для отделения спермоплазмы отклеточных элементов эякулята. Далее рспермоплазму, содержащуюся в надосадочной жидкости, хроматографируют вколонке с фенилсефарозой С 1,-4 В,проверяют на содержание КПФ в идиффузионном анализе. Фракции,жащие КПФ в области 0,2 М (ЯН )концентрируют ультрафильтрацией на156564 0,1 М раствором хлористого натрия.Эти фракции сливают вместе и проводятанализ. Концентрация белка в полученном материале 760 мкг/мл, а титр втест-системе на КПФ 1;800, Определяютконцентрацию КПФ с помощью радиоиммунного анализа на простатическую кислую Фосфатазу. КПФ составляет 760000.10 Полученная кислая Фосфатаза обладает высокой...

Номер патента: 1632975

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Манувахова, Несмеянова, Федотикова, Цфасман

МПК: C12N 1/20, C12N 15/55, C12N 9/14 ...

Метки: бактерий, внеклеточной, еsснеriснiа, предшественника, продуцент, фосфатазы, штамм, щелочной

...и культивирование продолжают еще 15 ч, Через ч 4 инку бации достигается максимальная активность внутриклеточной щелочной Фосфатазы 0,07 Е/мп, удельная активностьм 0,5 Е/мг белка.При последующем культивировании начинается секреция щелочной фосфата 50 зы в культуральную среду. Максимальное содержание фермента в среде достигается через 15 ч, когда он составляет 847. от всего синтезированного Фермента и является преобладающим белком культуральной жидкости. Максимальная активность щелочной Фосфатазы в среде составляет 0,16 Е/мп,внутриклеточной 0,03 Е/мп. Удельнаяактивность 4 Е/мг белка. В то же время клетки содержат значительное количество предшественника, который локализован в мембранах. Его содержаниев этом компартменте не меняется в...

Номер патента: 1747488

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Евсеев, Ледян, Пашинцева, Светличкин, Соколов

МПК: C12N 9/16

Метки: кислой, простатической, фосфатазы

...на колонке с сефадексом 6-150, уравновешенной 0,15 М такого дефицитного сырья получают толькоодин инградиент - ПКФЦелью изобретения является расширение технических возможностей способа путем одновременного выделения 5специфического простатического антитела.Поставленная цель достигается тем, чтосогласно способу, включающему получениеэякулята, выделение из него спермоплазмы,фракционирование на фенилсефарозе 6: 104 В и пбследующую хроматографическуюочистку полученных фракций, после фракциснирования на фенилсефарозе выделяютдве фракции, содержащие простатическуюкислую фосфатазу и простатический антиген, соответственно, и подвергают фракцию, содержащую простатическую кислуюфосфатазу хроматографической очистке наголубой сефарозе в 0,01 М...

Номер патента: 1767434

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Власенок, Лапко, Макаренко, Щербань

МПК: G01N 33/534

Метки: i)-кислой, железы, предстательной, фосфатазы, человека

...железы человека путем радиоиодирования в присутствии хлорамина Т в буферном растворе, хроматографии с последующей элюцией целевого продукта буферным раствором, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и повышения его специфичности, радиоиодирование проводят в 0,05-0,25 М боратном буферном растворе рН 7,4-9,0,Составитель М. МакаренкоТехред М,Моргентал Корректор Н Милюкова Редактор С. Кулакова Заказ 3546 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 радиохимический выход и невысокая специфичность маркера на дату получения.Целью изобретения...

Номер патента: 1426089

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Аренс, Макарова, Сахаров

МПК: C12N 9/16

Метки: фосфатазы, щелочной

...30 мл/ч. Фракции, содержащие ферментную активность обьединяют и вычисляют удельную активность полученного препарата щелочной фосфатаэы, которая равна 750 ед,/мг белка. Выход по активности 80 О.П р и м е р 2, 15 мг препарата щелочной фосфатаэы тюленя (120 ед,/мг белка) растворя(от в 10 мл 10 мМ фосфатного буфера рН 5,8, содержащего 1 мМ хлористого магния. Раствор фермента наносят на колонку с фосфоцеллюлоэой (26 х 280 мм), уравновешенной буфером А, и отмывают ионообменник тем же буфером до А 2 ва = 0,03, Фермент элюируют 10 мМ И 2 НРОа. Ионообменную хроматографи(о проводят при 4 С. Скорость элюции 30 мл/ч, Фракции, содержащие ферментативную активность, объединяют и вычисляют активность полученного препарата щелочной фосфатазы,...

Номер патента: 1554377

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Аренс, Ермолин, Лахтин, Макарова, Сахаров

МПК: C12N 9/16

Метки: фосфатазы, щелочной

...проводят при 4 С. Скорость элюции - 50 см/ч, Фракции, содержащие ферментативную активность,объединяют и диализуют против буфера А без МпС 12 и СаС 12 Активность полученного препарата щелочной фосфатаэы равна 3500ед/мг белка,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 П р и м е р 2. 15 мг коммерческого препарата щелочной фосфатазы тюленя с удельной активностью 58 ед/мг белка растворяют в 5 мл 20 мМ трис-НС 1, рН 7,4, содержащего 1 мМ М 9 С 12, 1 мМ МпС 12, 1 мМ СаС 12 0,5 М МаС 1(буфер Б), Раствор фермента наносят на колонку с конканавалином А, иммобилизованным на сополимере оксиэтилметакрилата и этилендиметакрилата (9 х 91 мм), уравновешенную буфером Б и отмывают тем же буфером до Агво 0,01-0,03, Фермент элюируют стартовым буфером, содержащим 50 мМ...

Номер патента: 1287593

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Аренс, Бейнаровича, Гиршович, Ермолин, Ефремов, Кирсис, Киршбаумс, Макарова, Руткис, Саканделидзе, Салмане, Сахаров

МПК: C12N 9/16

Метки: фосфатазы, щелочной

...образца и элюираваиие осуществляют градиентным программируемым микронасосом РРМ(ЧССР) со скоростью потока 1,2 л/ч, Элюирование проводят в градиентном режиме с увеличивающейся в буфере А концентрацией КаС 1 ат О до 1 М.В процессе хроматаграфирования отбирают фракции по 20 мл. В полученных фракциях определяют активность щелочной фосфатазы и содержание белка, рассчитывают удельную активность фермента и выход по активности, 5 10 20 После храматографической очистки наДЭАЭ-сфероне активность щелочной фасфатазы составляет 120-130 ед/мг белка ивыход до активности 80-84%,За единицу активности принимают количество фермента, катализирующего отщепление 1 мкМ неорганического фосфата при рН 9,3, 37 С в присутствии 10 мМ МЯСА,Верхняя граница...

Номер патента: 1713265

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Сахаров, Степанова

МПК: C12N 9/16

Метки: фосфатазы, щелочной

...равнон иНС, рН 7,4, содержащего 2,5 мМ Мд 304, в 19000 ед/мг белка, выход по активности ратечение 20 ч при 4 С, Буфер заменяют све- вен 90 о .жим через 10 ч. К полученному диализатупри перемешивании добавляют этанол (4 С) П р и м е р 2. 25 г свежезамороженногодо конечной концентрации 55 - 65 об.о , вы тонкого кишечника тюленя размельчали идерживают 30 мин при 4 С и осадок центри- гомогенизировали в 25 мл 0,05 М трис-НС,фугируьот. Полученный осадок растворяют в рН 7,4, содержащем 2,5 мМ М 9304. К гомо 20 мл 0,02 М трис-НС рН 7,4, содержащем генату добавляли 80 мл н-бутанола и прово 10 мМ МдС 2 и 0,5 М ИаС. Раствор наносят дили экстракцию при 37 ОС в течение 1,5 ч.на колонку (Ч=10 мл) с иммобилизованны Бутанольнуюфазуотбрасывали, а 45 мл...

Номер патента: 1738108

Опубликовано: 30.05.1994

Автор: Сахаров

МПК: C12N 9/16

Метки: фосфатазы, щелочной

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ, включающий экстракцию липидов из животного сырья, осаждение фермента из экстракта этанолом и очистку его аффинной хроматографией, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве сырья используют содержимое кишечника млекопитающих, а экстракцию липидов осуществляют добавлением раствора хитозана до конечной концентрации хитозана 0,01 - 0,4% при рН 5,5 - 10,5 и температуре 0 - 45oС.

Номер патента: 1529725

Опубликовано: 27.09.1995

Авторы: Быкова, Громова, Дорохов, Чернягина

МПК: C12N 1/14, C12N 9/14

Метки: кислой, фосфатазы

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛОЙ ФОСФАТАЗЫ, предусматривающий внесение посевного материала гриба Aspergillus, культивирование в условиях аэрации на питательной среде, содержащей органический источник углерода и азота, минеральные соли хлористый калий и сульфат магния и воду, с последующей фильтрацией, ультраконцентрированием и сушкой распылением, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и выхода целевого продукта, в качестве продуцента кислой фосфатазы используют Aspergillus toetidus ВКПМ F-164, в питательную среду в качестве органического источника углерода и азота вводят кукурузный крахмал и пшеничные отруби, а также дополнительно вносят амилосубтилин ГЗх, сульфат аммония и хлористый марганец при следующем соотношении компонентов,...

Номер патента: 1489182

Опубликовано: 20.10.1995

Авторы: Еляков, Жигалина, Иванова, Михайлов, Рассказов, Федосов

МПК: C12N 1/20, C12N 9/16

Метки: acinetobacter, species, бактерий, продуцент, фосфатазы, штамм, щелочной

1. Штамм бактерий acinetobacter species ВКПМ В 3905 продуцент щелочной фосфатазы.2. Способ получения щелочной фосфатазы, предусматривающий выращивание штамма-продуцента на питательной среде с получением бактериальной биомассы, отделение биомассы от культуральной жидкости с последующим выделением целевого продукта водной экстрацией микробных клеток и двустадийную хроматографическую очистку сырого ферментного препарата, отличающийся тем, что, с целью повышения активности, увеличения выхода целевого продукта и упрощения способа, в качестве продуцента используют штамм бактерий Acinetobacter sp. ВКПМ-3905, а хроматографическую очистку осуществляют сначала ионнообменной хроматографией на анионообменнике, затем гидрофобной хроматографией с...

Номер патента: 1356462

Опубликовано: 10.03.1996

Авторы: Баумане, Виестуре, Майорова, Шахова

МПК: C12N 9/14

Метки: 5-экзонуклеазы, coelicolor, streptamyces, комплекса, продуцент, ферментного, фосфатазы, штамм, щелочной

Штамм Streptomyces coelicolor-ВКПМ S-756 - продуцент ферментного комплекса 5'-экзонуклеазы и щелочной фосфатазы.

Номер патента: 1471871

Опубликовано: 27.02.2000

Авторы: Добриков, Шишкин

МПК: G03C 1/695

Метки: изображения, материале, основе, ферментном, фосфатазы, фотографическом, щелочной

Способ получения изображения на ферментном фотографическом материале на основе щелочной фосфатазы, нанесенной на светочувствительное n-азидобензольное производное целлюлозы, путем экспонирования УФ-светом, обработки материала в закрепляющем растворе, содержащем буферно-солевой раствор и октилфениловый эфир полиэтиленгликоля, с последующей промывкой в буферно-солевом растворе, имеющем pH 7,5 - 9,8, и проявлением в буферно-солевом растворе, содержащем субстрат - -нафтилфосфат натрия и проявляющее вещество - 4-бензоиламино-2,5-диметоксифенилдиазонийборфторид, промывкой в воде и сушкой, отличающийся тем, что, с целью увеличения...