Патенты с меткой «риккетсий»

Номер патента: 105799

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Блинов, Зотов

МПК: G01N 21/71, G01N 31/22

Метки: микроскопического, препаратах, риккетсий

...отметить, гго пс оторсс ослабление контрастности окраски при пользовании методами Маккиивело и Здродовского может оыть, повидимому, обусговлепо тем, гго в качестве фоновой краски в эких способах используется раствор кн.- тиленовой синьки, Известно, что эта краска имеет ценное свойство - полихромазию, вследствие чего в некоторых условиях, при пользовании даже одной метилеповой синькой, возможно получить окр;шшвание различных клеточных элементов в целую гамму цветов - ог фиолетово-синего до красного,В описываемом способе определения риккетсий в препаратах отмеченные недостатки устранены.Способ имеет ту особенность, 1 то, с целью увеличения точности и сокращения длительности определения, дифференцирование производят раствором...

Номер патента: 1139751

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Амченкова, Гудима, Мисуренко

МПК: C12N 5/00

Метки: вирусов, используемый, клеток, культивирования, мсв, перевиваемых, риккетсий, штамм

...с широкими колебаниями чис ла хромосом (20-100), При этом 9 Ж клеток содержит более 100 хромосом. Метафазные пластинки со свойственным для клеток мыши числовым набором хромосом (40) составляют 37 всей О клеточной популяции. Модальный класс равен 82-84. Модальный класс составляет около трети всей клеточной популяции. При исследовании 10 метафазных пластинок, входящих в модальный класс, видно, что большую часть хромосомного набора составляют акроцентрические хромосомы (74-80). Кроме того, присутствуют метацентрические и субметацентрические хромосомы; в 4 Е 8 из изученных клеток были обнаружены микрохромосомы.Тесты на онкогенность отрицательны, Подкожное введение клеток линии МСВ гомологичным (мыши линии С 57 В 1./6) и...

Номер патента: 1756358

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Рудаков, Шпынов

МПК: C12Q 1/04

Метки: riккетsiа, siвiriса, акаri, вида, дифференциации, риккетсий

...не применялся,Цель изобретения - повышение точности способа.Для достижения поставленной цели способ предусматривает исследование цельных антигенов риккетсий в реакции непрямой гемагглютинации (РНГА) с диагностикумом иммуноглобулиновым эритроцитарным сухим для выявления риккетсий группы КПЛ, что позволяет дифференцировать антигенную структуру В. айаг и В. зЬг 1 са.Сущность способа сводится к тому, что цельные антигены риккетсий исследуют в РНГА в серийных разведениях, начиная с рабочего разведения для РСК. Цельные антигены В, айаг в отличие от антигенов В, зЫг 1 са,в РНГА практически не выявляются.1756358 Состав Техред ль Н,РудаковМорге нтал Корректор С,П Редакто Рогулич ва Заказ 3062 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по...

Номер патента: 1392689

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Макарова, Тарасевич, Яблонская

МПК: A61K 39/02

Метки: антигена, риккетсий

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИГЕНА РИККЕТСИЙ путем культивирования риккетсий в куриных эмбрионах, анактивации и гомогенизации полученной биомассы с последующим центрифугированием гомогената и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки и выхода антигена на стадии очистки, после центрифугирования гомогената полученный осадок последовательно обрабатывают 0,3 1%-ным раствором трипсина, 4 10%-ным раствором полиэтиленгликоля с мол. в. 4000 или 6000 в присутствии 0,1 0,4% на объем суспензии натрия сульфат декстрана 500 и затем 5 15% хлороформа.