C12N 1/06 — распад микроорганизмов

Номер патента: 257369

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бритиш, Иностранна, Филипп

МПК: C12N 1/06

Метки: азотсодержащих, веществ, микроорганизмов

...в 15 л дистиллированной воды, доводят рН до 5 путем добавления 2 и. раствора хлористоводородной кислоты; добавляют 130 г двунатрийфосфата (тчавНРО, 12 НвО) и 38,1 г (лпмонная кислота 10 Н,О); эту смесь нагревают до 40 С и выдерживают в течение 2 час в присутствии 25 г целлюлозы и 25 г липазы.Продукт центрифугируют и добавляют к жидкому продукту, полученному ранее центрифугированием, жидкую смесь вьтсчшивают257369 Предмет изобретения Составитель В, Дунье Текред Л. В, Куклина Корректор С. М, Сигал Редактор Э. Н, Шибаева Заказ 697/12 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж-З 5, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 в распылительной сушке. Получают 2,25 кг сухого...

Номер патента: 276886

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Жданова, Новак, Салманова

МПК: A23J 1/18, C12N 1/06

Метки: водорослей, оболочки, разрушения

...оболочки водорослей, например хлореллы, с выделением при этом ценных питательных веществ, содержащихся внутри оболочки, путем проведения ферментативпого гидролиза оболочки.,Предлагаемый способ позволяет повысить усвояемость полученных питательных веществ. Для этого ферментативиый гидролиз 1 проводят пузем воздействия на ооолочку цитолитическим фермевтиым препаратом, полученным из гриба Тпсйо 11 ес 1 цгп гозецгп.Фермеитный препарат целесообразно вносить в количестве 5%, а перед введением фер ментиого препарата водоросли можпо пропаривать с 10-ю частями воды в сечение 1 час, после чего охлаждать до 40 С.Суьццость предлагаемого способа заключается в том, что оболочку хлореллы подвер гают фермептативному гидролизу, которыи осуществляют...

Номер патента: 292688

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Олтаржевска, Петров

МПК: C12N 1/06

Метки: автолизатов, активных, биологически, дрожжевых, приготовления

...раствором при температуре Изобретение относится к пищевой промышленности и касается способа приготовления дрожжевых автолизатов, применяемых для обогащения пищевых продуктов белковыми веществами, аминокислотами, витаминами и т. п. и улучшения их вкуса и аромата.Известен способ приготовления биологически активных дрожжевых автолизатов автолизом дрожжей в кислой среде при рН 4,5 - 5,0.Получаемые по этому способу автолизаты не могут долго храниться, так как загнивают.Цель настоящего изобретения - повысить устойчивость дрожжевых автолизатов при хранении.Поставленная цель достигается тем, что приготовление автолизата проводят в солянокислой среде при рН порядка 1,0.Способ приготовления биологически активных дрожжевых автолизатов в...

Номер патента: 367140

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Баер, Батуева, Гор, Екимова, Катаева, Козлов, Малиновский

МПК: C12N 1/06, C12N 13/00

Метки: автолизата, дрожжей

...способ получения автолизата дрожжей, путем воздействия на дрожжевую суспензию ультразвуком.Предлагаемый способ позволяет ускорить процесс,пр;ьготовления автолизата.Это достигается тем, что в период воздействия на суспензию ультразвуком ее подвергают кратковременной термической обработке, которую проводят при температуре, преимущесввенно равной 40 - 60 С, а ультразвуковую обработку осуществляют в течение 0,05 - 3 сек путем непрерывной прокачки исходной дрожжевой суспензии через гидродинамичеокий излучатель,Предлагаемый способ заключается в следующем.Предварительно згагретую до 40 - 60 С дрожжевую суспензию непрерывно пропуокают через гидродинамический излучатель ультразвука, погруженнььй в эту же суспензию. В качесвве излучателя...

Номер патента: 419551

Опубликовано: 15.03.1974

Автор: Фоменков

МПК: C12N 1/06

Метки: расходомер, тепловой

...двигателей 8 и 9, а те,всвоюочередь, - с потенциометрами 10 и 11. Потенциометры 10 и 11 сдвоенные, и вторые их половины 10 и 11 являются элементами схемы сравнения 12, представляющей собой мостовую схему датчика-задатчика, применяемую в автоматических регистрирующих приборах. Измерительная диагональ схемы 12 подключена к входу регистрирующего прибора 13. Мосты 4, 5 и мост схемы 12 питаются от источников 14, 15 и 16 стабилизированного напряжения постоянного тока соответственно. Регулировочное сопротивление 17 служит для установки нуля расходомера,Величина сопротивления термистора 1 зависит от температуры измеряемого потока на входе в расходомер, а величина сопротивления термистора 2 зависит как от температуры, так и от скорости...

Номер патента: 857262

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Автушенко, Бабкин, Камышенцев, Яшина

МПК: C12N 1/06

Метки: бактериальной, клети, повреждений

...этого 0,5 мл плотноотцентрифугированных клеток бактерий дважды промывают 10 мм тряс-НСС буфером (рН = 7,8) посредством суспендирования клеток в 10 мл буфера и осаждения центрифугированием.Осадок клеток суспендируют в 11 мл буфера 11: 100 мм трис-НСЮ, рН 7,8 и 20 сахаровы и делят на две части, Из одной части обаемом 10 мл выделяют протопласты посредством прибавления к ней при постоянном помешивании раствора лизоцима (до конечной концентрации 150 Му/мл, смесь инкубируют при 37 С в течение 15 мин и смешивают с 1 М раствором ЭДТА в соотношении 10;1 Ч/ч, и инкубируют при том же режиме в течение 15 мин.Процесс завершают дробным центри фугированием: смесь центрифугируют при 3500 у в течение 10 мин, 1/2 часть верхнего слоя отсасывают и снова...

Номер патента: 905279

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Абзалова, Газизова, Рахимова, Самойлова

МПК: C12N 1/06

Метки: diрнтнеriае, соrуnевастеriuм, торонто, хранения, штамм

...для перевиваемых клеток берут среду 199 с 10% сь 1- воротки крупного рогатого скота и антибиотиками (пенициллин 100 ЕД/мл, стрептоми 20баян 50 ЕД/мл), для первично-.трипсинизированных клеток 0,5%-ный раствор гидролизаталяктальбумина на основе солевого раствораХенкса с 10% сыворотки крупного рогатогоскота и антибиотиками в той же концентра 25пии. Все манипуляции с клеточной культуройи депонируемым штаммом коринебактерийдифтерии проводят в асептнческих условиях,Депонируемый штамм коринебактерий диф терии в количестве 0,2 - 0,3 мл бульонной культуры, например на мертеновском бульоне,вносят в пробирку с клеточной культуройсо сформировавшимся монослоем, предварительно удалив ростовую среду. Затем в пробирку с клеточной культурой добавляют...

Номер патента: 920068

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Каленников, Полещук, Русинов, Федоров, Юран

МПК: C12N 1/06

Метки: выращивания, гигантской, пениофоры, питательная, среда

...отходах содержатся,з; сахара 0,35-0,45, аммонийный азот 0,6-1,1, жиры 7,2-9,2 и сухой остаток 17-43. При этом в 25 отходах присутствуют и другие вещества, вносимые туда с частичками отработанной питательной среды, содержанием, 3: кукурузная мука 8, мел 0,9, сернокислый магний 0,2, серно- кислый марганец 0,005, калий осфорнокислый однозамещенный 0,04, хлористый кобальт 0,0005, роданистый бензил 0,0003, кашалотовый жир 30 и др35 40 формула изобретения Питательная среда для выращиванияпениофоры гигантской, включающаяполиэтилен и древесные отходы, о т 45 л и ч а ю щ а я с я тем, что, сцелью усиления роста гриба и повышения его репродуктивной активности,она содержит отходы производства рифамицина и тетрациклина при следующем соотношении...

Номер патента: 922139

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Авакян, Африкян, Багдасарьян

МПК: C12N 1/06

Метки: popilliae, бактерий, васillus, выращивания, питательная, среда, энтомопатогенных

...сред йвирования Изобретение относится к микробиоло-гни, в частности к получению питательных сред для выделения, выращивания и хра кения труднокультивируемых на искусст венных питательных средах штаммов Вд ЕЧЗ рор И еа родственных видо облигатных энтомопатогенных спорообразукицих бактерий, и может быть использовано при получении бактериапьных препаратов для борьбы с вредными насекомы" ми.10Промышленному производству ицсеюгицидных препаратов на основе культур 96- сЕЕча рорйЕИВ пр п т ву большая трудность выращивания этих бактерий на искусственных средах.3До настоящего времени не разработаны эффективные методы культивирования наискусственных средах культур ба(ЛИцб рбР ВИе 6 со споруляцией н образованием энтомоцидных токсионов 1,Используемые...

Номер патента: 927854

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Чарчян, Чил-Акопян

МПК: C12N 1/06

Метки: васillus, дифференциации, культур, тнuringiеnsis

...15 желток из асептически вскрытого яйца добавляют в растопленный и остуженный до 40-50 оС стерильный физиологический раствор с агаром. После тщательного перемешивания среду раз ливают в чашки Петри, на которые рассевают суспензию исследуемой культуры. Инкубация проводится при 28 30 С в течение 2 сут.Кристаллообразующие колонии диф- И ференцируются визуально по их розовому цвету, в отличие от беловатой пигментации колоний, не образующих кристаллов.ДифФеренциацию кристаллообразования пигментированных культур осуществляют с обязательной индивидуальной микроскопией каждой колонии. Установленная между кристаллообразованием и пигментообраэованием корреляция подтверждена при исследовании рассевов пигментообразующих культур Вас.сМг 1 пя 1...

Номер патента: 939546

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Вишникина, Давыдов, Исакова, Пескова, Прокофьева, Ракитин, Сагиров, Сергеев

МПК: C12N 1/06

Метки: бактерий, культивирования

...муки, гидролизованной до 1 полного расщепления, углеводов и гидролизата белково-витаминного комплекса (ВБК), гидролизованного на 2 ., готовят среду следующего состава:Гидролизат кукурузной муки 1,5 вес.ФГидролизованный на 2 Ж БВК До конечноного содержания аминного азота70 мго(по аминному азоту)Вода До 1 лСреду стерилиэуют. при 9,7 атив течение 30 мин и стерильно разлива"ют в колбы. Среда имеет рН 7,0+0,2.Посевной материал - культура Вас.СЬцг 1 п 91 епз 1 з чаг депдго 11 аць которую выращивают на агаровой средев течение 3 сут, смывают клетки стерильной водой и вносят в культуральную среду в количестве 2 об.4.Культивирование проводят на качалке при 150 об/мин при 30+1 С. Процессферментации составляет 28 ч. Приэтом наблюдается...

Номер патента: 969715

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Бандоян, Калунянц, Кислухина, Кузнецова

МПК: C12N 1/06

Метки: автолиза, активатора, микроорганизмов

...приготавливают однородные водные суспензии биомассы различных микроорганизмов со стандартной оптической плотностью 0,95 1,05 при измерении на ЗЭКИ при длине волны 540 нм в кювете толщиной 5 мм.Затем составляют реакционные смеси из равных объемов стандартной суспензии и водного раствора активатора концентрации 4 мг/мл. В контроле к стандартной суспензии приливают равный объем воды, Измеряют исходную оптическую плотность реакционной смеси Оо и оптическую плотность после инкубации в течение часа при 37 С - О,о. Вычисляют интенсивность автолиза 3 1Оо - Оьо -, 1000ОоПолученные результаты приведены в таблице, варианты 1-10 при продолжительности гидролиза 2 ч и соотношении фермент : субстрат 1 : 5000). Из таблицы видно, что в вариантах 3-9...

Номер патента: 969716

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Бексеева, Ильина, Степанова, Хотянович

МПК: C12N 1/06

Метки: fusarium, грибами, зараженности, почвы, сulмоruм, среда

...желчь, которые полностью подавляют рост бактериальнойфлоры и большинства видов грибов.Применение в качестве источника фосфорафизиологически щелочного его соединения (калий Фосфорнокислый двузамещенный ) в повышенной концентрации в сочетании с медицинской желчью и пентахлорнитробензолом усиливает селективность среды. характерная пигментацияколоний в чистой культуре значительно облегчает идентификацию и количественный учет, Окраска воздушногомицелия - от телесно-розового (5) дорозовато-лилового (ИЗ ) цвета, окраска.обратной стороны колоний - от светло-малинового Д 61 до интенсивно малинового 1 Г 1)(по шкале цветов А, С. Бондарцева ).П р и м е р 1. Мелко нарезанныйкартофель в количестве 140-160 г от- варивают в течение 15 мин в 1 л...

Номер патента: 1025724

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Калунянц, Кислухина, Кузнецова

МПК: C12N 1/06

Метки: автолиза, микроорганизмов, регулятора

...автолиза, упариваютили обрабатывают иным способом сцелью удаления органического раствори-теля. Полученный после удаления растворителя водный раствор регулятораавтолиза используют в жидком видеили высушивают, В первом случае предварительно. определяют содержаниесухих веществ в растворе. и дозируютпрепарат в пересчете на сухое вещество.Получаемый регулятор может бытьиспользован как для повышения, так идля снижения интенсивности автолизаклеток бактерий, дрожжей и грибов..Направленность и сила воздействиярегулятора зависят от субстрата (автолизирующегося микроорганизма),Результаты влияния регуляторана интенсивность автолиза микроорганизмов приведены в таблице,П р и м е р 1 ,10 л избыточных, дрожжей с содержанием сухих веществ 74...

Номер патента: 1027203

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Жижина, Мехтиева, Мохова, Шикимака

МПК: C12N 1/06

Метки: бактерий, выращивания, клубеньковых, питательная, среда

...лП р и м е р 1. Для выращиваниямедленнорастуших клуб еньковых бактерий(МКБ), например Мцэобои ороИ 1 сощстандартного производственного штамма646 и местных штаммов Ми М,компоненты для приготовления среды(рН 6,5-6,8) берут в следующих соотношениях, г/л;Глютен сухой 10,0Глюкоза 5,0Приведены средние знач Сахароза 5,0К 2 НРО 4Агар-агар 18,0Вода ОстальноеСтерилиэуют в автоклаве при 1 атмв течение 30 мин, причем углеводы стерилиэуют отдельно и добавлянзт к основной массе в асептических условиях. Посевкультур проводят глубинным способомОна агаризованной среде, для чего 1 рлжидкой культуры иэ разведения 10 вносят в чашки Петри и заливают теплойсредой. Инкубацию проводят в термостатепри 27-28 оС в течение 8-10 сут,Количественные показатели роста...

Номер патента: 1028716

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Иванов, Савельев

МПК: C12N 1/06

Метки: геноме, клеток, количества, одноцепочечных, разрывов

...ДНК этидийЬромидом, а индикацию количества ДНК во фракциях проводят с помощью Флуориметрии.. П р и м е р 1. Фактор двуцепочечности ДНК вычисляют по Формуле:Сцц цгде С 1 - концентрация двуцепочечнойДНК во Фракции мкг/мл;С - одноцепочечной ДНК во Фракоцции мкг/мл.После стрессовых воздействий на клетки количество одноцепочечных раз рывов (и ) на единицу ДНК, раскручиваемую щелочью, определяют как 13 / по Формуле:И ЭхищЬ фо где Ф( - Фактор двуцепочечности ДНКклеток опытной культуры;ф - контрольной культуры.Определяет величины Факторов дву", цепочечности штаммов микроорганизмов Г. Со 11 и Яеггяагсезсепз. Клет" ки микробов подвергают обработке по методике описанной выше. Полученные результаты приведены в табл. 1, где показаны результаты...

Номер патента: 1038359

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Алексеев, Арбиджер, Гарбара, Глоба, Гордиенко, Ротмистров, Степаненко, Шумовская

МПК: C12N 1/06

Метки: закваски, силосной

...с защитной средой и высушивание 3.Недостатком известного способаконцентрирования биомассы микроорганизмов является низкая эффективность удаления клеток .ассоЬассегцв 25репСоасе 1 сца из культуральной жидкости.Цель изобретения - увеличение выхода биомассы клеток ассоЬассег 1 цв .репсоасей 1 сцв, выращенных на жидкой.среде,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получениясилосной закваски, включающему выращивание культуры бактерий ассоЬассег 1 цв репйоасейсцв на жидкой питательной среде, концентрирование выращенной биомассы, смешивание концентрата с защитной средой и высушивание,концентрирование проводят путем дорН среды после добавлениящелочи ведения рН культуральной среды до 6,3-.7,0 с последующим добавлением в среду...

Номер патента: 1100305

Опубликовано: 30.06.1984

Автор: Зелба

МПК: C12N 1/06

Метки: выделения, грибов, идентификации, среда

Номер патента: 1139750

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Карбанович, Кузьмицкий, Лопотько, Мильто

МПК: C12N 1/06

Метки: бактерий, выращивания, клубеньковых, питательная, среда

...С в течение2 сут для БКБ и 4 сут для МКБ. Титрколичество жизнеспособных клетокопределяют известным методом.Титр клубеньковых бактерий гороха,штамм 250 а, составляет 9,010 клеток/мл питательной среды,Титр клубеньковых бактерий сои,штамм 629 а, составляет 2,9 .109 клеток/мл.П р и м е р 2. Готовят питательную среду следующего состава, мас.%:Сапропель (в расчетена сухое вещество) 1,0СаСО 5 0,01Вода водопроводная До 100,0рН (после стерилизации дляБКБ 6,8-7,0, для МКБ 6,2-6,5.Далее как в примере 1.Титр клубеньковых бактерий гороха, штамм 250 а, составляет 1,3 10клубеньковых бактерий, а сои,штамм 629 а - 2,5 10".39750 Составитель М.МирзаевТехред Л. Коцюбняк Корректор А. Ильин Редактор Т.Веселова Заказ 224/19 Тираж 525 ПодписноеВНИИПИ...

Номер патента: 790784

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Григорьян, Ксенофонтов, Смыслов

МПК: C12N 1/06

Метки: дезинтеграции, клеток, микроорганизмов, разрушения, степени, суспензии

...Лоури псзволяет определять концентрацию растворенного белка, который находится в прямой зависимости от степени дезинтеграции, а из последней зависимости получаем калибровочную кривую испытуемой суспензии, необходимую для осу," ществления заявленного способа. П р и и е р 1. Для определения степени разрушения клеток микроор-,Ф84 2тганизмов измеряют диэлектрическуюпроницаемость суспензии дрожжей роди СапйЫа рп 1111 егшоМН с концентрацией биомассы 6% до и после дезинтеграции. Измерения проводят в частоте 0,05 кГц. Степень дезинтеграции 65%,Диэлектрическая проницаемость суслензии до дезинтеграции (1,4 +0,5)Ф10". Диэлектрическая проницаемостьсуспензии после дезинтеграции (3,7 +ещФ+ 0,5)ф 10 . Измерение на низних частотах сопровождается...

Номер патента: 1224335

Опубликовано: 15.04.1986

Автор: Камышенцев

МПК: C12N 1/06

Метки: микроорганизмов, фосфолипидов

...относится к биотехнологии и касается способов получения Фосфолипидов микробиологическим путем.Целью изобретения является повышение выхода, улучшение качества Фосфолипидов и сокращение времени процесса.Согласно данному способу обработка едким кали создает оптимальные условия вьделения скрытых" фосфолипидов, например, входящих в состав полисахаридов, в которых они связаны с другими компонентами, в частности с сахаридными остатками, прочными ковалецтцыми связями, це разрываемыми хлороформом и метанолом. В силу этого выделяется часть продукта, це вьделяемого известными способами. 1 акая обработка приводит к увеличе" цию степени денатурации примесей, це затрагивал Фосфолипиды, что позволяет повысить качество продукта.Способ...

Номер патента: 1140462

Опубликовано: 07.05.1986

Авторы: Ильяшенко, Сабельников

МПК: C12N 1/06

Метки: бацилл, клеток, разрушения, элементов

...исследованию клеточной массы под микроскопом; определению количества жизнеспособных. клеток.в лизатах путем высева на мясопептонный агар (выражают в 7 по .отношению к исходному количеству); спектрометрическому анализу супернатантовпосле осаждения клеток.П р и м е р 1. 2 мл 17-часовойкультуры Васд 11 оз сегепз штамма СР 7,переносят в 40 мл свежего МПБ. Выра"щивают со встряхиванием (150 об/мин)3 ч при 37 С. Клетки осаждают центрифугированием при 5000 я, однократноотмывают 0,853-ным раствором МаС 1 иресуспендируют в 1 мл среды а, имеющей состав на 1 л, г: К НРО 10,5КН РО 4,5(ИН) БО 1Цитрат натрия 2 Н 0 0,5Смесь инкубируют 1 ч при 37 С. Повсем исследованным параметрам лизисклеток не наблюдается.П р и м е р 2. 2 мл 20-часовойкультуры штамм...

Номер патента: 1291603

Опубликовано: 23.02.1987

Авторы: Григорьян, Ковалев, Лалов, Лущик, Махек, Фенцл, Шилингер

МПК: C12N 1/06

Метки: выделения, микроорганизмов, нативных, одноклеточных, фракций

...а также значением рН суспензии.Недостатком известного способа 25 является низкий выход белка во время дезинтеграции суспензии при рН около 7,0, необходимы также более высокие значения рН для более полного освобождения или даже выделения белка из 30 разрушенных клеток, степень выхода внутриклеточных нуклеаз более низкая, чем при дезинтеграции баллистическими дезинтеграторами.Целью изобретения является выде ление внутриклеточных химических компонентов в нативном состоянии из биомассы микроорганизмов на более короткое время и при более низких энергетических затратах с высоким 40 выходом и получением суспензии, содержащей довольно крупные клеточные ферменты, отделение которых на стандартных сепараторах не представляет трудности,...

Номер патента: 1123293

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Мехтиева, Мохова, Сабельникова, Шикимака

МПК: C12N 1/06

Метки: активации, бактерий, клубеньковых, повышения, роста, средства, титра

...клубеньковых бактерий ЮпзоЬдцш20 1 аропдсцш 646 и КЫкоЬцш 1 аропсцшИна агаризованных средах, для чего в чашки Петри вносят 1 мл суспен"-Взии клеток в разведении 10 и заливают теплой агаризованной средой,в состав которой входят, мас,7.:Гороховыйотвар 5,0Глюкоза 1,0. Асгхпотусеззрогочеггсозцз 274 1,5-2,5Вода Остальное40 Одновременно проводят выращивание клубеньковых бактерий на питательной среде с дрожжевым автолизатом, рН сред 6,4-6,5.Посев проводят глубинным способом45 с последующим выращиванием культуры,в термостате при 27-28 С,Использование предлагаемого средства способствует обильному ростуколоний, активизирует скорость накоп 50 ления биомассы бактерий. Колониипоявляются уже на 3-4 день после по-,сева, Титр клеток штамма 646 в...

Номер патента: 561398

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Адимов, Кирдеев, Токарев

МПК: C12N 1/06, C12N 7/00

Метки: 1623-пр, бактериофаг, возбудителей, идентификации, мелиоидоза, мелиоидозный, сапа

...колоний может наблюдатьсязона неполного просветления культуры,умеренно или слабо выраженная. Количество штаммов, лизировавшихся бактериофагами(числитель) из числа изученных (знаменатель) фаг возбудительмелиоидоза возбудитель сапа9/9 О/154 7/14 О/412 Составитель Е.КолмаковаРедактор Н, Силь нягина Техред А. Кравчук Корректор О.Кравцова Подписное Тираж 520 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Заказ 3375 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к микробиологии. Известен мелиоидозный бактериофаг В 61, используемый для типирования штаммов бактерий сапа.Недостатком такого бактериофага является ограниченная...

Номер патента: 561400

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Адимов, Кирдеев, Токарев

МПК: C12N 1/06, C12N 7/00

Метки: бактериофаг, возбудителей, идентификации, мелиоидоза, мелиоидозный, сапа

...ап 431 18 2 1633 2/ 7 1 актор Н.Сильнягина Техред А. Кравчук Корректор И,Эрдейи аказ 337 20 Подписноеенного комитета СССР Тираж НИИПИ Государст ,па делам изобр 35, Москва, Жтений и открытий Раушская наб д. 4/5 13 нно-полиграфическое предп ятие, г, Ужгород, ул. Проектна роизводст Изобретение относится к микробиологии.Известен мелиоидоэный бактериофагВ 61, используемый для типирования5штаммов бактерий сапа,Недостатком этого бактериофаэа является ограниченная литическая активность по отношению к штаммам бактерий сапа и мелиоидоза. 10Предлагаемый мелиоидозный бактериофаг 1633 обладает высокой специфичностью и отличается от бактериофага В 61 широким диапазоном литической активности по отношению к штаммам возбудителей мелиоидоэа и сапа,а также...

Номер патента: 561399

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Адимов, Кирдеев, Токарев

МПК: C12N 1/06, C12N 7/00

Метки: 1617-пр, бактериофаг, возбудителей, индентификации, мелиоидоза, мелиоидозный, сапа

...к микробиологии.Известен мелиоидозный бактериофагВ 61, используемый для типированияштаммов бактерий сапа,Недостатком такого бактериофагаявляется ограниченная литическая активность по отношению к штаммам бакттерий сапа и мелиоидоза. ОПредлагаемый мелиоидозный бактериофаг 1617-пр обладает высокой специфичностью и отличается от бактериофага Оф 61 широким диапазоном литической активности по отношению к 5штаммам возбудителей мелиоидоза исапа,Штамм Фага 1617-пр отобран из коллекции фагов, полученных в виде"чистых линий" иэ музейных штаммоввозбудителей мелиоидоэов с помощьюклоновой культуры микробов сапа штамма 1754,Бактериофаг 1617-пр хранится вколлекции Ростовского-на-Дону государственного противочумного института под номером...

Номер патента: 1395665

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Кожемякина, Лагутина, Лосякова

МПК: C12N 1/06

Метки: грибов, мицелиальных, протопластов

...мицелия Аэрегф 11 иэ с 1 ачаСыэ1811 тщательно отмывают дистиллированной водой на воронке Бюхнера иодин раз раствором 0,8 М маннита в0,2 М фосфатном буфере рН 6,2,Полученный сырой мицелий помещаютн лизирующую систему, которую готовятследующим способом.3 г препарата целлоконингин П 10 храстворяют при перемешивании в течение 15 мин на магнитной мешалке в60 мл 0,2 М фосфатного буфера рН 6,2и нерастворившиеся частицы удаляютцентрифугированием в течение 20 минпри 7 тыс,об/мин. К надосадочной жидкости добавляют маннит до конечнойконцентрации 0,8 М, Суспенэию инкубиоруют при 20 С в течение б ч при слабом встряхивании. По истечении этогосрока под микроскопом видно, чтопрактически все клетки мицелия превратились в протопласты, которые...

Номер патента: 1530100

Опубликовано: 15.12.1989

Автор: Федерико

МПК: C12N 1/06

Метки: соли, сульфоаденозил-l-метионина

...СоЬирают элюат, содержащий сульфоаденозил.-метионин (примерно 1000 л, содержащих 10 кг сульфоаденозил.- метионина). Раствор, полученный таким образом, подают в устройство обратного осмоса плоского типа, где использованы полиамидные оЬессоливающие мембраны. Ц этом устройстве раствор сульфоаденозил-Ь-метионина концентрируют до 80 л, содержащих 99 кг суль фоаденозил-Ь-метионина. ДоЬавляют 5 л 2 н. раствора Ьутандисульфокислоты. Раствор, полученный таким оЬразом, подают в распылительную осушительную установку, в которую подают 20овоздух при 160 С. Сухой продукт непрерывно выводят их установки.Получают 18 кг порошкообразного продукта, имеющего при анализе следующий состав, 4; 25Сульфоаденозил.- метионин1,4-Бутандисульфокислота 4490,2...

Номер патента: 1606528

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Бойко, Гержикова, Датунашвили, Полонская, Руденская, Степанов

МПК: A23J 1/18, C12N 1/06

Метки: автолизата, дрожжей-сахаромицетов

...активность составляет 0-4,5 ед/г.П р и м е р 7, Способ осуществляют в той же последовательностии с соблюдением тех же режимов, чтои в примере 2, но варьируют продолжительностью вьдержки на обоих этапахприготовления автолизата (опыты 24-29табл.2), Снижение времени выдержки до б ч при одвт к снижению качестваавтолизата на 40-47 ., которое выра.жается в концентрации общего азота,234-287 мг/дм ; аминного азота 475,50 мг/дм , пептидного и белковогоазота 92-96 мг/дмэ и активности протеолитических ферментов 5,2-5,4 ед/г(опыты 24-26 табл.2) . Дальнейшее снижение вьдержки приводит к потере качества автолизата на 50 Х и более ивыражается в концентрации общего азота 162-212 мг/дмз, аминного азота32-44 мг/дмь, пептидного и белковогоазота...