C12N 5/02 — размножение одиночных клеток или клеток в суспензии; сохранение их; питательные среды для них

Номер патента: 153776

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C12N 5/02

Метки: 153776

...годносги до 6 месяцев). Раствор можно унотрсб.лять чс рез 5 дней послс изгсповлепия.Раствор фолиевой кислоты отовят, приливал к 90 .1 зг диминерализовангой Воды 1 О .1(,г 7,0(го рясВОа ОН 1(1 роопятя натрия, В полъ ченнуюсмесь вносят 100 сца фолиевой кислоты, после растворения которой Лооавляют 20,1. тетрациклина хлсрггдрата, и облел( раствора доводят ло198,и.г хилНчески чистым глицерином Затем к смеси приливак)т 2 11.11,7% раствора ниста Гиня на 70%-нох этаноле, после " чего тщательноперемешивают. Услови 1 кран(пня, срок годности и длительность выдер.жиВани 5 Пе 1 ед употребгением такие жс, кяк и дл 51 предыдн(сГО р 1 створя,Дл Пригстовлеия .Яс свора 5-оксимс 1 Г-хетигурациге в 100,и гдиминера,Изованной вод(.1 Внос 5 т 400 .11,1...

Номер патента: 162294

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C12N 5/02

Метки: 162294

...Тираж 425 Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 годности и длительность выдерживания перед употреблением те же, что и для раствора витаминов.При испытании культуральных свойств предлагаемой поддерживающей среды с использованием в качестве тест-объектов перманентных клеток СОЦ, перманентных клеток амниона человека и первично трипсннизированных клеток эмбриона человека сроки переживания составили соответственно 14 - 18, 14 - 17 и 16 - 21 день, В случае отсутствия в описываемой поддерживающей среде нуклиеновокислого натрия клетки переживали не более 7 дней. Питательная безбелковая поддерживаю цая среда для животных клеток, выращиваемых...

Номер патента: 199336

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Лейбензон

МПК: C12N 5/02

Метки: клеток, культивирования, питательная, среда, трипсинизированных

...7,2 и стрептомицин, в ролизат кипятят 15 - 20 лссс токлавируют при 1 атм в теч ид ав Пред Питательная трипсинизирова твор Хенкса, сы отяссчасощссяся т цитного гидрол она содержит г бумина, Известны питательные среды для культивирования трипсинизированных клеток, содержащие раствор Хенкса, сыворотку крови и стрептомицин. В состав таких сред входит также дефицитный гидролизат сгустков крови чело века.Предлагаемая питательная среда вместо гидролизата сгустков крови человека содержит гидролизат сывороточного альбумина.Для получения гидролизата сывороточного 10 альбумина в колбу с кипящей бидистиллированной водой постепенно добавляют альбумин (отходы производства у-глобулина) до соотнощения воды и альбумина 1: 2. Через 30 - 40 иссн смесь...

Номер патента: 199337

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C12N 5/02

Метки: выращивания, заражения, клеток, кулбтур, покровнб1х, пробирка, стеклах, ткани

...крючка 4. едмет изобре я и заражения овиых стеклах, теклянный корцелью улучшеоблегчения изнная часть выплощадки, раск продольной я от бирки щадки, одольв разрезе; 1извлечения пробир ение дл Известны устройства культуры ткаиеи, предст лянный сосуд плоской стеклянными прямоугол отогнутым торцовым коВ таких устройствах жение клеток культур предметных стеклах, чт количества питательнойПредложенное устрой известных тем, что дон выполнена в виде косо расположенной под остр ной оси пробирки.На фиг. 1 изображена на фиг. 2 - приспособ покровного стекла,для выращивания авляющие собой стек- формы со съемными ьными пластинами с нцом для захвата, выращивание и зара- ткани производят на о требует большого среды,ство отличаетс ная часть про...

Номер патента: 206445

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C12N 5/02

Метки: животного, живых, клеток, консервирующий, неактивный, происхождения, разбавитель

...Консервирующий неактивныЙ разбавитсль,поддающийся за мор аживаншо, может быть смешан с живыми клетками и использован общспринятыми способами, Лучше использовать заготовленный разбавитсль в свежем виде, 10 Однао жидкая асть разбавитслябыть высушена распылением или при температуре ниже 0 С. Перед употреблением сухой эксрант разбвл 5 От ВОДОЙ.При длитсль.ох хранении к разбавитслю 15 добавляют от 5 до 1000 глицерина (по объему). Глицерин можно добавлять до или после разбавнтслсм. Ниже даны примерные сосющего неактивного разбавспермы. Пример 1. Вода Высушенные распылением Частично гидролизоваиы крахмалЗаказ 458517 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретешш и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова,...

Номер патента: 255491

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Киселев, Подольский, Скурь

МПК: C12N 5/02

Метки: живых, клеток, сублимационной, сушки

...основанный на заморажиВянпи жиВых клето. В Вак 1 мнОи камере, отличаюиийся тем, что, с целью сокращения времени и повьппсния равномерности сушки, тонкий слой суспензип живых клеток создают с помощью приспособления из проволоки в виде плоской замкнутой фигуры, например кольца, диаметром 60 - 70,1 л,Изобретение относится к способам сублимационной сушки живых клеток в тонком слое,Известны способы сублимационной сушки живых клеток в тонком слое, основанные на замораживании живых клеток в вакуумной камере. Эти способы технологически сравнительно сложны.Целью настоящего изобретения является сокращение времени и повышение равномерности сушки. Для достижения этой цели используют способ сублимационной сушки живых клеток в тонком слое,...

Номер патента: 340698

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Зуев, Курносое, Микробиологии, Опарин, Осид, Тно

МПК: C12N 5/02

Метки: дезагрегации, животных, клеточных, культур, почечной, ткани

...фермантативный раствор ерез сосуды органа. ткани жт культур пуе, отличатония выхода вводят в Снос нотных тем ф бийся клеточек почки Изобретение относится к технике получения изолированных клеток почечной ткани животных для культивирования монослойных и суспензионных,клеточных систем. Его применяют в вирусологической практике для накопления и титрования вирусов.Известен способ получения клеточных культур клеток дезагрегацией механическим путем с последующей ферментативной обработкой.Предлагаемый способ позволяет увеличить выход клеточек. Для этого ферментативный раствор вводят в почки через сосуды органа.П р и м е р. От предварительно обескровленного животного асептически, не повреждая капсулы, извлекают почки с участком брюшной аорты...

Номер патента: 343993

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бенюмович, Сорокина

МПК: C12N 5/02

Метки: животного, клеток, культивирования, линий, происхождения, стабильных

...культивирования урожаи извлекают 28 раз. Общее количество извлеченных клеток за этот период составляет около 10, При окраске трипановьв синим доля диффузно окрашивающихся клеток не превышает 5%. Колебания величин достигаемых плотностей суспензии обусловлены прикреплением части клеток к поверхности стекла.П р и м е р 2. Клетки стабильной линии ДАПТ выращивают в матрасе, площадь дна которого составляет около 260 см, объем 1,5 л. Объем суспензии постепенно доводят до 250 мл. Культивирование длится около 3 месяцев, Каждые 2 - 6 дней извлекают 100 - - 200 мл суспензии. Достигаемые плотности суспензии составляют в среднем 50 клеток на /о часть камеры Горяева, что составляет 2,8 10" клеток в 1 мл. Урожай культуры при извлечении 150 мл...

Номер патента: 612958

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Боронин, Пориц, Скрябин

МПК: C02F 1/20, C02F 3/34, C12N 1/20 ...

Метки: биологической, воды, используемый, несущий, нефтепродуктов, нефти, ост, очистке, плазмиды, сам, штамм

...аммонийный и нитратный азот.11 р и м е р. Штамм Р. аегцрпоза 123 выращивают па минеральной среде следующего состава, г:КНРО, 10КНР 04 1Ь 1 1-14 ХОа 2Мц 504 7 НО 0,05Ее 50 7 НО 0,01СцЬ 04 7140, мг 2НаЫОа НО, мг 0,06Мп 504 НО мг 0,3ИаМо 04 2 НО, мг 3Лп 504 НО 20СаС 1 6 НО 10МС 1 6 НО 0,5НО, л 1 В 250 мл колбы вносят 50 мл минеральной среды, 2,5 мл источника углеродного питания (нефть, мазут и смазочное масло) и 5 К 10 а клеток (до конечной концентрации 10"). Куль 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 тивирование производят на качалке при 30 С. Ежесуточно берут пробы, количество жизнеспособных клеток определяют высевом разведений на среду М 11 Л. Подсчет колонии осуществляют через 24 часа.Кривые роста штаммов Р, аегцрпова 121 и 123 на...

Номер патента: 1043166

Опубликовано: 23.09.1983

Автор: Рапопорт

МПК: C12N 5/02

Метки: изолированных, клеток, кожи, состав, человека

...см наливают 90 см 45з96-градусного этилового спирта,40 см моноэтилового эфира этилен- .гликоля и 10 см ледяной уксуснойкислоты. Полученную жидкость тщательно перемешивают путем равно-,. 50мерного встряхивания в течение2-3 мин, Смесь хранят в холодиль=нике при 3 С.От участка кожи человека, взято-го при биопсии берут. навеску массой40-50 мг, Навеску помещают в склянку, заливают 1 см полученной смеси и закупоривают резиновой пробкойВ таком состоянии материал хранятв течение 1 ч при комнатной температуре (около 20 С) . После этоготкань переносятс помощью пинцета вступку, заливают таким же количеством свежей порции смеси и,растираютпестиком до образования однороднойсуспензии, Стеклянную палочку диа метром 3 мм обмакивают в...

Номер патента: 984215

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Лашкевич, Мустафина

МПК: C12N 5/02

Метки: гибридов, клеток, соматических

...среды, темлература), Кроме того, на определенном этапе при использовании этого способавезникает необходимость в очень редком рассеве культур (1:20), во-первых, для того, чтобы избежать метаболической кооперации между гибридными и родительскими клетками, и,во-вторых, для получения клональныхлиний гибридных клеток, что в своюочередь требует питательных сред ипосуды высшего качества.Целью изобретения явЛяется улучшение воспроизводимости и снижениетрудоемкости способа, .Для достижения цели в способеполучения гибридов соматических клеток путем скрещивания родительскихклеток, выращивания на питательнойсреде монослоя, состоящего из смесиродительских и гибридных клеток, рассева смешанных культур, удаления изкультуральных флаконов...

Номер патента: 1138412

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Амченкова, Наровлянский, Хесин, Щегловитова

МПК: C12N 15/00, C12N 5/00, C12N 5/02 ...

Метки: гибридных, клеток

...клеток, включающему слияние клеток, элиминацию родительских клеток, последующее выращивание и клонирование гибридных клеток, элиминацию родительских клеток проводят последовательным использованием интерферонов и цнтоцидных вирусов.Способ осуществляют следующим образом.Родительские клетки скрещивают, выращивают на питательной среде до монослоя, состоящего из смеси родительских и гибридных клеток, удаляют из культуральных флаконов клетки сначала одного родителя, а затем другого и культивируют оставшиеся клетки до .образования колоний. Для скрещивания используют интерферончувствительные клетки родительских линий. Удаление родительских клеток производят путем последовательной обработки сначала интерфероном, специфическим дпя одного вида...

Номер патента: 1257086

Опубликовано: 15.09.1986

Авторы: Баландин, Гнуни, Ибадов, Игудин, Извекова, Кацнельсон, Кондрашова, Краснова, Маркман, Нагиева, Светлышев

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: животных, клеток, культивирования, человека

...веществ, проведения диагностических исследований.Целью изобретения является повышение пролиферативной активности клеток за счет улучшения ростовых и адгезивных свойств среды.П р и м е р 1. Культивирование клеток Чего.Во флакон со средой КРМ 1-1640 стерильно после добавления антибиотиков из расчета пенициллин 100 ед./мл, стрептомицин 100 мкг/мл пипеткой вносят сыворотку крови овцематок 130 дней суягности в следующем объемном соотношении компонентов, 7: среда 90; сыворотка 10. Клетки Чего суспендируют в приготовленной таким образом среде, доведя их концентрацию до 90000 кл,/мл. По 10 мл суспензии клеток пипеткой при соблюдении условий асептики вносят во флаконы с рабочей поверхностью 20 см Флаконы помещают в термостат прио37 С. Через...

Номер патента: 1318613

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Анохин, Баландин, Бодехина, Гнуни, Дзагуров, Зульпитдинов, Ибадов, Игудин, Имамалиев, Каршиев, Кондрашова, Никольский, Павлов, Светлышев, Шалунова

МПК: A61D 1/00, C12N 5/00, C12N 5/02 ...

Метки: животных, плодов, сыворотки

...13 2первого вздоха. Третий оператор зажимает на расстоянии 4-5 см от пупочнаго кольца левую вену, по которой кровь идет от плода к плаценте, четвертый обрабатывает правую пульсирую" щую артерию 5-107-ным раствором иода, пятый подставляет под правую артерию резиновый турникет и слегка натягивает сосуд, шестой вводит в артерию иг" лу и через дренаж осуществляет забор крови в стерильный стеклянный флакон, заполненный азотом, По окончании процесса обескровливания плод поступает для снятия шкурки а флаконы с кровью после 2-3-часового выдерживания при комнатной температуре помещают в холодильник при 8 С на 12 ч, послечего сыворотку, отделившуюся от сгустка, отсасывают во флаконы в асептических условиях, замораживают и храонят при -10...

Номер патента: 1479510

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Криворутченко, Кривошеин, Попов, Червонский

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: h3n2, аленинград38580, антител, вируса, гемагглютинину, гибридных, гриппа, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, штамм

...в качестве конкурирующего агентаИспользование штамма АН-РСКНЯ иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Моноклональные антитела используют в иммуноферментном анализе, Для этого полихлорниниловые 96-луцочные платы покрывают препа 1ратом гемагглютинина вируса гриппа А(Ленинград)385/80 (НЗМ 2) или вирусными концентратами в забуференномфосфатами изотоническом растворе натрия хлорида (ЗФР) в концентрации30 мкг/мл по 50 мкл на лунку, Спустя8 ч, лунки промывают в трех сменахЗФР н течение 10 мин, В дальнейшемотмывают аналогично, Инкубируют вездепри комнатной температуре. Свободные валентности платы насыщают в течениеодного часа 17-ньгм раствором человеческого сывороточного альбумина в ЗФР, после чего лунки отмывают и добавляют...

Номер патента: 1495375

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Кущ, Тугизов

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: гепатокарциномы, гибридизации, дефектный, клеток, культивируемых, тимидинкиназе, трансфекции, человека, штамм

...жидкость отсасывают, оставляя не более 50 мкл. Осадок разбива-,4 О ют поколачиванием по дну центрифужной пробирки. К осадку сразу же добавляют 0,5 мл 50 .-ного раствора полиэтиленгликоля (ПЭГ) с мол. массой 1550 и осторожно ресуспендируют клет ки пипеткой. Клетки выдерживают 1 мин без перемешивания, затем раствор ПЭГ быстро разводят, добавляя 10 мл среды без сыворотки.Суспензию клеток распределяют в чашки Петри по 2 10 кл/см . Через 30 мин осторожно отсасывают культуральную жидкость и, добавляют ростовую среду, содержащую 32 сыворотки . эмбриона коровы. Клеткиинкубируют при 37 С в атмосфере 7,5% СО. Через 24 ч среду заменяют на новую, содер- жащую 10 сыворотки эмбриона коровы. Еще через 24 ч клетки снимают: расту- . 5щие в суспензии -...

Номер патента: 1520095

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Витолс, Дулманис, Стенгревицс

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: животных, клеток, культивирования, питательная, среда, человека

...атракта меньше 1 Е не даклеток.Питательна57. эмбрионал я среда с добавлениемьной сыворотки тоже пр1520095 водит к увеличению роста клеток (до1057.), но тогда значительно увеличивается расход дорогой эмбриональнойсыворо.ки. Влияние содержания эмбриональноисыворотки и экстракта цветочнои пыльцы в питательной среде на рост клеток приведено в таблице.5 Приростклеток по Экстрактцветочнойпыльцы,мас.Е Плотность клеток по Плотность Эмбриональная сывоклеток прикультивировании с известномуспособу;тыс.кл/мл ротка, мас.7 отношению к контролю, Е экстракта, тыс.кл/мл 310 300 280 260 325 ракт цветочной пыльцы 10; основная среда КРМ 1-1640 89, культивируют клетки человеческой лимфобластомы. линии Ка 1 в течение 4 мес. В этих условиях достигается...

Номер патента: 1521772

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Баранов, Галахарь, Дьяченко, Таранин, Уфимцева

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: vison, гибридных, животных, иммуноглобулинов, класса, клеток, культивируемых, мusсulus, мusтеlа, многоканальных, норки, продуцент, штамм

...пред 45варительно иммунизированной суммарным 18 норки. В гибридизацию бралиВ-лимфоциты (10 ) селезенки норки.натретий день после последней инъекцииантигена (18 норки).50 Гибридизацию В-лимфоцитов норки иклеток миеломы мыши ИБО лри соотношении 10:1 соответственно проводят встандартной среде ДЕМЕ без сыворотки,с добавлением полиэтиленгликоля(М.в. 1500). После обработки в течение 3 мин полиэтиленгликолем клеткиосаждают центрифугированием при800 об/мин и суспендируют в средеДЕМЕ с добавлением 157 эмбриональнойсыворотки крупного рогатого скота,2 мМ глютамина, 19 мМ пирувате натрия, 4 10 аминоптерина, 10 гипоксантина, 16 10 М тимидина и антибиотиков. Суспензию (10 клеток в6мл среды) разливают по 0,1 мл в 96 луночные пластиковые плато и...

Номер патента: 1632973

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Белоусова, Лобова, Миронова, Носач, Преображенская

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: аденовирусов, антигена, крупного, рогатого, скота

...колбах.Культуру на уровне 100 пассажаготовят по примеру 1, но используютна четвертые сутки после эксплантации, когда формируется монослой.При заражении вводят аденовирус 1-госеротипа, штамм Воч 1 пес множественностью 0,1 ТЦД о/клетку, адсорбцию проводят в течение 90 минпри 37 С, Все последующие процедуоры осуществляют по примеру 1. Сборвируса проводят через 96 ч. Титр аденовируса равен 4,5 1 я ТЦДьр/мл, чтоне ниже титра вируса, полученногов параллельных опытах на первичнойкультуре клеток почек эмбриона коровы. П р и м е р 5. Получение антигена аденовируса КРС 1 подгруппы (1-й сер отип) пр оводя т на линии п ер евиваемых клеток почек теленка Таурус, выращенных в роллерах. Культуру на уровне 100 пассажа готовят по...

Номер патента: 1654338

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Ветласенин, Ершов, Карпухина, Милованов

МПК: C12N 5/02, C12P 21/08

Метки: антител, восстановления, гибридных, животных, клеток, криоконсервации, мusсulus, моноклональных, питательная, после, продуцентов, противогриппозных, среда

...криопротектора, 15 размороженную суспензию центрифугируют 10 мин при 1000 об/мин, осадок ресуспендируют в 1,0 мп охлажденной среды КРМ 1-1640 и проводят подсчет жизнеспособных клеток путем окраши вания 1 Х-ным трипановым синим в камере Горяева (доля живых клеток 18 Х). Затем клетки разбавляют в известной среде КРМ 1-1640 и в разработанной среде в равных количествах до конечной 25 концентрации 0,8 х 10 кл/мл и разливают в 24-луночные пластины с двухдневной культурой макрофагов из брюшной полости мыши. Культивирование проводят при 37 С в атмосфере с 5 Х СО. На 30 третий день после размораживания подсчитывают число клеток в лунках и определяют коэффициент прироста, Культивирование осуществляют до формирования монослоя, после чего...

Номер патента: 1693044

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Алпатова, Гольдрин, Кармышева, Кашликова, Кудинова, Кузнецова, Миронова, Мирютова, Попова, Стобецкий, Хороших, Чернышев

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: аетнiорs, вирусов, выращивания, используемый, клеток, культивируемых, сеrсорнiтнесus, сердца, штамм, эмбриона, языка

...крупные многоядерные клетки, миобласты и небольшие мышечные трубочки. Содержание их меняются на разных пассажах и неоднородно даже по монослою.В крупных многоядерных клетках число ядер варьировало от 3 до 15. Кроме того, в некоторых многоядерных клетках содержатся еще и многочисленные микроядра, В многоядерных клетках часто можно видеть многополюсные митотические деления с неравномерным расхождением группы хромосом к нескольким полюсам, Деление цитоплазмы при этом часто не наблюдается. Отмечены митотические деления с асинхронным вступлением ядер в процесс кариокинеза, что позволяет наблюдать в одной многоядерной клетке одновременно несколько фаз деления. В ряде многоядерных клеток отмечено образование крупных ядер неправильной формы. В...

Номер патента: 1696473

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Гумеров, Крылов, Матвеева, Хаертынов, Ялалтдинова

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: вирусов, выращивания, диплоидных, используемый, кишечника, клеток, коровы, крупного, культивируемых, пневмо, рогатого, скота, тонкого, штамм, эмбриона, энтеропатогенных

...времени и они имеют ба лее низкую себестоимость. Обоснованиеприведено в табл, 1: постоянство по кариологии в процессе пересевов, стабильностьчувствительности клеток в процессе пересевов к пневмо-энтеропатогенным вирусамкрупного рогатого скота, которая не уступа.ет первичным клеткам (табл, 2).1696473 Табли ца По известному способуПо предлагаемомуспособу Требуется Ие требуется Трипсинизация ткани необходима,расход трипсина ВЕССС мл Не требуется Требуется Смена среды Среда ИЕИ ++ 5-101 Фетальной сыворотки 5-10 матрасовна 1,5 л 30"35 матрасов на1,5 л Не требуется Требуется Таким образом, в вирусологических исследовэниях клетки ПТК:ЭК могут быть равноценным заменителем первичных клеток,П р и м е р 3. В отличие от известного 5 .штамма...

Номер патента: 1723119

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Поздеев, Чермашенцев

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: венесуэльского, вируса, клеток, культивировании, культур, лошадей, питательная, поддерживающая, среда, энцефаломиелита

...жидкости на основе штамма ТСвируса венесуэльского энцефаломиелита из расчета 1 - 10 БОЕ/кл. После адсорбции (40 мин) монослои заливают предлагаемой в заявке поддерживающей питательной средой, После инкубации при 37 С в течение 3 сут образцы с полученной ВСС выдерживают при 37 С 5 сут с последующим тестированием инфекционности на первичной культуре клеток ФЭК под твердым агаровым покрытием,Составы поддерживающих питательных сред приведены в табл. 1.Контрольный состав содержит среду Игла МЕМ Нерез с 2 -ной сывороткой КРС 1 л,Тестирование инфекционного штамма ТСвируса осуществляют для каждого состава питательных сред. После анализа полученных данных получают динамику инактивации штамма ТСвируса в суспензии (фиг,1 - 4).Константы...

Номер патента: 1777085

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Кулаков, Пинегин, Саидов, Черноусов

МПК: C12N 5/02, G01N 33/53

Метки: лимфоцитов, областной, трансформации

...что сказывается на точности предлагаемого способа, Использование в предлагаемом способе клеточной концентрации 2-4 10 /мл обусвловлено следующими обстоятельствами, 35 При постановке контролей, которыми сопровождается каждая реакция, раскапывание чистой мононуклеарной суспензии в объеме 100 мкл и с концентрацией ниже 2 х х 10 /мл не создает достаточной плотности 40 клеток в лунках плоскодонных пластин для иммунологических реакций и межклеточные контакты, таким образом, сводятся к минимуму. В результате условия спонтанной РБТЛ становятся неоптимальными, что в свою очередь будет вносить существенную ошибку в конечный итог реакции,Увеличение же концЕнтрации выше 4 х х 106/мл сопровождается пропорциональным увеличением уровня включения...

Номер патента: 1791452

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Лавренов, Филиппова

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: viтrо, культивирования, тканей

...см, 50-помещали в стерильный флакон с питательной средой Игла с добавлением антибиотиков (по 100 ЕД на 1 мл пенициллина + стрептомицина). Флакон закрывали рези 55 новой пробкой и доставляли в лабораторию Все дальнейшие работы производились в стерильных условиях: в боксе кусочки опухоли в чашке Петри с небольшим количеством культуральной среды измельчали на меры в системе В.В.Чеботарева быстро. 10+Кпреднизолонинсулинполивинилпирролидон 01 мг/млпенициллин 100 ЕД/мл стрептомицин100,ЕД/мл Кассета вкладывалась в сухую стерильную стеклянную банку 0,5 л, которая накрывалась стерильной чашкой Петри, что вместе составляло культивационную камеру. На 5 сутки культивированиясреду сливалии, культуры фиксировали 100 Д нейтральным формалином, пары...

Номер патента: 1794950

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Бирюкова, Буадзе, Егоров, Мостовая, Новиков

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: гибридных, клеток, культивирования, мыши

...жидкости 1;10. Титр антител определяют в реакции непрямойиммунофлюоресценции с использованием вкачестве антигенного материала мононуклеарных клеток периферической крови здоровых лиц,П Р и м е р 2. Во флакон со средой ДМ ЕМстерильно после добавления сывороткикрови плодов коров из расчета 10, и гентамицина в конечной концентрации 0,8 мг/млпипеткой вносят суспендированный в этой 20же среде коллагеновый микроноситель, доведя его концентрацию до 2 мг/мл. Затемфлакон засевают гибридными мышинымиклетками ИКО2 так, чтобы их конечная5 25концентрация в суспензии составила 4 х 10 25кл/мл. Флакон помещают в термастат и выдерживают при 37 С.Через 48 ч количество гибридных клетоксоставляет 4,8 х 10 кл/мл, а титр монокло 6нальных антител в...

Номер патента: 1182817

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Бехтерев, Иванов, Кузнецов, Пименов, Хорьков

МПК: C12N 5/02

Метки: выращивания, клеток, культур

СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ КУЛЬТУР КЛЕТОК, включающий подготовку поверхности стекла, нанесение клеток на поверхность стекла, внесение и периодическую замену питательной среды, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности способа и удешевления его, в качестве микроносителя используют волокна из стекла диаметром 5 - 45 мкм при плотности волокон в питательной среде 2 - 40 г/л.

Номер патента: 1632037

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Миронова, Преображенская

МПК: C12N 5/02

Метки: крупного, рогатого, ростовых, свойств, скота, сыворотки

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОСТОВЫХ СВОЙСТВ СЫВОРОТКИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА, включающий пассирование стандартизированной линии перевиваемых клеток животных в среде с образцом неинактивированной и исследуемой сыворотки крупного рогатого скота с последующим инкубированием и определением индекса пролиферации на уровне последнего пассажа, отличающийся тем, что, с целью повышения точности способа за счет его стандартизации, в качестве стандартизированной линии клеток применяют линию перевиваемых клеток почек теленка Таурус-1 после предварительной 3 - 4 дневной инкубации, используя на первый посев 2 1 106...

Номер патента: 1565026

Опубликовано: 10.03.1995

Авторы: Иванов, Пухова, Сенько, Хайкина

МПК: C12N 5/02, C12N 7/00

Метки: клеток, культивирования, микроносителей

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОНОСИТЕЛЕЙ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК, включающий приготовление желатиновых гранул и их обработку диальдегидом, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и повышения выхода жизнеспособных клеток, желатин механически раскалывают в жидком азоте, полученные гранулы гидратируют, обработку проводят 25%-ным раствором глютарового альдегида из расчета 0,2 - 0,4 мл на 1 г сухого желатина.

Номер патента: 1167895

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Воллосович, Мартынова, Полищук

МПК: C12N 5/02

Метки: алкалоидов, выращивания, змеиной-продуцента, культуры, питательная, раувольфии, среда, ткани

ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ КУЛЬТУРЫ ТКАНИ РАУВОЛЬФИИ ЗМЕИНОЙ - ПРОДУЦЕНТА АЛКАЛОИДОВ, содержащая KNO3, NH4NO3, MgSO4 7H2O, KCl, (NH4)2SO4, NH4H2PO4, (NH4)2HPO4, Ca(NO3)2 4H2O, FeSO4 7H2O, NaЭДТА, H3BO3, MnSO4 4H2O,...