Способ определения активности ферментов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1138724
Авторы: Кузнецов, Кузьминова, Седых
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК ОЮ (11) БРЕТЕНИЯ СПИ К АВТОРСН ЕЛЬСТ(71) Ленинградский ветеринар йинститут(56) 1Седых Н.В. Диэлектрическийконтроль ферментативных препаратов -(54)(57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТОВ путем измерения скоростиизменения диэлектрической проницаемости исследуемой и эталонной сред,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью повышения его точности, дополнительно определяют изменение удельной электропроводности исследуемой и талонной сре т на критиче ой релаксац ой сред, а а пределяют по д, измерение ской частоте ии исследуемо ктивность А формуле. й вй А 0,1 Росуществля низкочасто и эталон- ферментов е ОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬПЪЙ 1 И 27 02 С 12 Н 9/О А - активность фермента эталонного образца;Ди Ьф- изменение скорости диэлектрической проницаемости соответственноисследуемой и эталонносред;В и ЬЕо - изменение удельнойэлектропроводности соответственно исследуемой и эталонной сред1138 10 50 1А: 47 к - А --- : 28 ЕА,83,4 Составитель Е.Житникова Техред Л. Мартяшова Корректор О. Билак г Редактор П.Коссей Заказ 10680/34 Тираж 897 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г,ужгород ул.Проектная, 4 Предполагаемое изобретение относится к физико-химическим способам анализа в пищевой, микробиологической и медицинской промьппленностях, а также в медицине и ветеринарии.Известен способ определения активности ферментов путем измерения скорости изменения диэлектрической проницаемости исследуемой и эталонной среды 13.Однако известный способ имеет недостаточную точность в случае слабой полярности компонент среды, в случае сильнопроводящих сред, дисперсных сред. 15Целью изобретения является повыше" ние точности способа.Поставленная цель достигается тем,.что согласно способу определения активности ферментов путем измерения скорости изменения диэлектрической проницаемости исследуемой и эталонной сред, дополнительно определяют изменение удельной электропроводности исследуемой и эталонной сред, из мерение осуществляют на критической частоте низкочастотной релаксации исследуемой и эталонной сред, а активность ферментов определяют по фоРмУле З - З 6 . З 0аа д дгде А - активность фермента эталонаного образца;й 6 и дала- изменение скорости35диэлектрической проницаемости соответственноисследуемой и эталонной сред;ДЕ и йЕ - изменение удельнойэлектропроводностисоотвЕтственно и исследуемой эталонной сред. 724 1П р и м е р. Определение активности липазы. 5 смЗ эмульсии субстрата (оливкового масла и 2%-ный раствор поливинилового спирта) и 4 см бу 3 фера (фосфатно-цитратный буфер с рН 7,0) помещают в колбу Эрленмейера на 100 см. Смесь выдерживают на водяной бане при С=37 С 10 мин. В колбу помещают цилиндрический двухэлектродный емкостной датчик погружного типа с постоянной по с емкости 2,8 пФ. Датчик изготовляется из черненой платины и подсоединяется к измерительному прибору (измерителю полных проводимостей типа ВМ 508 фирмы "Тесла" ), Затем к смеси добавляют 1 см раствора панкреатической липазы (эталонного препарата) Олайненского завода химреактивов с концентрацией Аэт=47 ЕА в концентрации 1 мг/мл. Датчик полностью погружается в смесь и измеряются ее частотные зависимосI ти диэлектрической проницаемости (Ц и электропроводности (). Из зависимости находится превалирующая критическая частота релаксации смеси (к 1) которая равна 58 мГц, Затем на этой частоте измеряются величиныи чаи делается отметка времени . Спустя 30 мин снова измеряются величины с и 6 и определяют активность частично инактивированной липазы по вьппеприведенной формуле Таким образом, активность липазыоказалась равной 28 ЕА. Предлагаемый способ в три раза точнее известного, что позволяет повысить контроль ферментативной активности на 300.
СмотретьЗаявка
3544540, 25.01.1983
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ВЕТЕРИНАРНЫЙ ИНСТИТУТ
КУЗЬМИНОВА НАТАЛЬЯ ВАСИЛЬЕВНА, КУЗНЕЦОВ АЛЕКСЕЙ КИРИЛЛОВИЧ, СЕДЫХ НИКОЛАЙ ВАСИЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C12N 9/00, G01N 27/02
Метки: активности, ферментов
Опубликовано: 07.02.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1138724-sposob-opredeleniya-aktivnosti-fermentov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения активности ферментов</a>
Способ определения проницаемости эритроцитов для осмотически активных органических веществ
Номер патента: 1384006
Опубликовано: 20.05.1995
Авторы: Межидов, Моисеев, Нардид
МПК: G01N 24/10
Метки: активных, веществ, органических, осмотически, проницаемости, эритроцитов
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОНИЦАЕМОСТИ ЭРИТРОЦИТОВ ДЛЯ ОСМОТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ путем введения исследуемого вещества в суспензию эритроцитов, инкубации и последующего определения изменения физико - химического параметра цитозоля, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа за счет сокращения числа трудоемких операций, в среду инкубации дополнительно вводят иминоксильный радикал 2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидин-1-оксил в конечной концентрации 2 10-3 10-4 моль/л и феррицианид калия в конечной концентрации 0,09 0,11 моль/л, затем регистрируют сигнал электронно-парамагнитного резонанса иминоксильного радикала цитозола...
Способ определения активности термостойких протеолитических ферментов
Номер патента: 1454855
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Андреев, Батарин, Климов, Щербаков
МПК: C12Q 1/38, G01N 33/68
Метки: активности, протеолитических, термостойких, ферментов
...в термостатированной ячейке нефелометра, в которую помещают пробирку с раствором субстрата (0,25-37.-ный казеин на буфере с СаС 1, добавляют исследуемый образец и инкубируют смесь при температуре близкой к оптимальной для исследуемог о фермент а. Из мер ение и нт енсив но сти светорассеяния осуществляется в ходе реакции протеолиза.Испол ьз ов анн е изобретения об ес печивает сокращение числа операций в пр оцес се определении фер кент ати вней активности протеаз.Кроме того. яефелометуическнй метод в данном случае оказывается более чувствительнык по сравнению со спектрофотометрическим, т.е.дает воэможность определять количества продукта, которые не обнаруживаются в аналогичных условиях по поглощению при 280 нк. Вследствие этого отпадает...
Способ определения активности протеолитических ферментов
Номер патента: 1597701
Опубликовано: 07.10.1990
Авторы: Беклемишев, Каракеева, Фурсов
МПК: G01N 21/75
Метки: активности, протеолитических, ферментов
...останавливают добавлением 0,5 мл 10%- ного раствора трихлоруксусной кислоты Реакционную смесь центрифугируют при 10000 об./мин в течение 10 мин, Отбирают 0,1-0,2 мл супернатанта, которые переносят в стеклянные пробирки, куда добавляют среду для определения количества свободных аминокислот, Эта 15 среда содержит 0,18 г нингидрина, растворенного в 4,2 мл ацетатного буфера с рН 5,5, 7,2 мл метилцеллозольва (этот реактив готовят непосредственно перед определением активности), а также метабисульфит натрия, тетрафтордибромэтан и триэтилалюминий. После добавления нингидринового реагента пробирки нрогревают 10 мин при 95 С на водяной бане до получения устойчи вой фиолетовой окраски. Экстинкцию замеряют при 570 .нм на спектрофотометре. По...
Способ определения протеолитической активности моющих средств, содержащих ферменты
Номер патента: 1065742
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Бингялене, Мицкявичюс
МПК: G01N 21/00
Метки: активности, моющих, протеолитической, содержащих, средств, ферменты
...активность (А) раствора моющего средства "Вимол", рассчитанная по формуле, составляет А = 34,5, 15 что свидетельствует о средней протеолитической активности указанного средства к белковым загрязнениям.П р и м е р 4. Готовят 0,1-ный водный раствор цельного молока и 2 О 0,1-ный водный раствор моющего средства "Триас-А". Готовят. три конические колбы, н первую и третью колбы заливают по 25 мл водного раствора цельного молока, а но вторую 25 мл 25 дистиллированной воды. Потом в первую колбу заливают 25 мп дистиллированной воды, а но вторую и третью - по 25 мл моющего раствора, подогретого до 90 С. Третью кол О бу выдерживают 5 мин при 90 С. После выдержки. и охлаждения содержание пробирок заливают н кюветы шириной 1,0 см и...
Способ диагностики активности туберкулезного процесса при остаточных изменениях в легких
Номер патента: 1139749
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Березовский, Голанов, Дорожкова, Салобай
МПК: A61B 10/00, C12N 1/00
Метки: активности, диагностики, изменениях, легких, остаточных, процесса, туберкулезного
...при разном давлении различные сроки. Приготовленную среду разливали в пробирки по 10.мл, засевали патологический материал, обработанный по известной методике. Перед закупоркой в каждую пробирку добавили 0,25 мл ,раствора следующего состава;йод 0,5 г, йодистый калий 1,0 г, вода дистил749 3 1139лированная 100,0 г. Пробирки с иссле(дуемым,материалом помещали в термостат при 37 С. Определяли 1. -формы0просмотром сред через каждые 10 днейс последующей фаэово-контрастноймикроскопией мазков при сроках наблюдения до 3 мес. 1- -формы обнаруженымногократно.06. 10.81 больному произведена комбинированная полисегментная резекция. 1 ОМакроскопически: участок резецированного легкого фиброзно изменен,каверна размером 2,0 х 2,0 см с тонкими...
Предыдущий патент: Подогревной электролитический датчик влажности газов
Следующий патент: Электрохимическая ячейка для ультрамикроанализа
Случайный патент: Установка для полирования деталей