C07K 1/18 — ионообменная хроматография

Способ выделения и очистки антибиотика альбомицина

Загрузка...

Номер патента: 111196

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Горюнкова, Дмитриенко, Клих, Морозова, Самсонов, Сирота, Шестерикова

МПК: A61K 38/38, B01D 15/08, C07G 11/00 ...

Метки: альбомицина, антибиотика, выделения

...0,05 н уксусно-аммонийного буферного раствора рН 5,1 - 5,3 со скоростью 40 -о 1111 Я 6 50 м,г/см/час для полного вытеснения альбомицина.Полученный концентрат альбомицина характеризуется удельной активностью 550000 - 700000 ед/мг, не является пирогенным и не токсичен.Выход на данной стадии составляет 75 - 80%.Методом лиофильной сушки из концентрата получается готовый препарат альбомицина.Выход от культуральной жидкости с учетом потерь при сорбции на угле составляет 40 - 45%. Предмет изобретения Отв. редактор И, В. МакаровСтандартгиз. Подп. к печ. 15/Ъ 1958 г. Объем 0,17 п. л. Тираж 300. Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Неглинная, 23. Зак. 3432, 60 лл/см/час. На выходе...

Способ разделения полиэлектролитов

Загрузка...

Номер патента: 392627

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C07K 1/18

Метки: полиэлектролитов, разделения

...до сих пор амфотерпые иопообмецники неэффективны для разделения цазвяшпих выше классов поли- электролитов.В соответствии с изобретепием предлокеп способ разделения пол иэзектролоь, вяпрпмср белков, нуклеиновых кислот, пептидов. или пуклеотидов, заключающийся в том, что для разделения используют амфотерые, гидрофильпыс иопообмепппки, включающие одновременно основные азотсодержащие и карбоксильпые или сульфогруппы, в которых соотношение основных и кислотных групп является стехиометрически м. В используемых согласно из фотерных иоцообменниках мат папример, агар, сефадекс и. вследствие чего иопообмеццики хают в водных растворах, и разд электролиты могут легко проник пый гель. Этого пе происходит попообмеппиках, ранее приме хроматографии. В...

Способ получения препарата для парентерального белкового питания

Загрузка...

Номер патента: 442800

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Кремер, Нагли, Прашкевичус, Шмидт

МПК: A61K 38/00, A61K 38/01, C07K 1/18 ...

Метки: белкового, парентерального, питания, препарата

...Отмывку смолы от щелочи ведут до исчезновения окраски по фенолфталеипу.Профильтрованный кислый гидролизат с целью освобождения от серной кислоты пропускают через колонки, наполненные ионообменной смолой ЭДЭ-П. Перед началом деминерализации кислого гидролизата слой дистиллированной воды над смолой пе должен быть более 1 см. На подготовленные к ионообмену колонки подают кислый гидролизат пз расчета 5 - 6 л па 1 кг смолы. Гидролизат должен покрывать поверхность смолы. Первые порции щелочной фракции отбрасывают (16 - 18 л). При появлении в щелочной порции азота (появление его определяется в пробирках реактивом Несслера) шланги переносятся в бутыль, куда производят дальнейший сбор гидролизата. При рН 7 - 7,4 прекращают подачу кислого...

Способ очистки калликреина

Загрузка...

Номер патента: 482934

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Гюнтер, Карл

МПК: A61K 35/39, A61K 38/16, A61K 38/43 ...

Метки: калликреина

...Во время размешивания или фильтрации удерживаются сопутствующие вещества гелей, в товремя как калликреин беспрепятственно проходит через фильтрующий слой,Применяемые для фильтрации или перемешивания макропористые катиониты подвергают предварительной обработке известнымиприемами, Для фильтрации их вмешивают вразбавленные буферные растворы и подают ввиде суспензии, например, в колонны с большим диаметром. Для получения буферныхрастворов применяют известные буферные соли, но предпочитают летучие буферные соли,например формиат аммония, ацетат аммония,пропионат аммония, или соли алкиламмония,например формиат триэтиламмония. ЗначениерН буферных растворов выбирают между 4,5и 8,5.Для получения кристаллического калликреина кристаллизуют...

Способ выделения цитохрома

Загрузка...

Номер патента: 654612

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Куричев, Новохатская, Поселенова, Фоломеева

МПК: C07K 1/14, C07K 1/18, C07K 14/80 ...

Метки: выделения, цитохрома

...1 ход цитохрома после 2-кратной очистки на сульфокатионите составил 50. Полученную фракцию цитохрома С подвергают деминерализации в аппарате АО, предназначенном для обессолинания биологических жидкостей. Объем рабочей камеры 5 мл, электроды платиновые. В аппарате используют ионообменные мембраны ИАи МКс рабочей поверхностью 5,5 см. Мембраны предварительно переводят в рабочую форму и приводят в равновесие с раствором цитохрома С. В качестне каталита используют 0,2 н. раствор ИаОН, а аналита - 0,02 н. раствор Н ЯО . Де 2 4 минерализацию пронодят в течение 4 ч при плотности тока 2,0 А/дм. В резульате концентрация (ИН 4) Б 04 снижается до 0,1 г-экв/л, Потери цитохрома С на этой стадии составляют 15. Получен654612 в примере 1. Потери...

Способ отделения протеинов

Загрузка...

Номер патента: 688124

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Бернар, Франсуа

МПК: A61K 38/38, A61K 38/40, C07K 1/18 ...

Метки: отделения, протеинов

...растворе, скорость пропускания раствора через колонку 100 мл(час, Гемоглобин адсорбируется на ионообменной смоле. Выходящий иэ колонки бесцветный раствор не содержит гемоглобина.Адсорбированный гемоглобин элюируют перколяцией 0,5 М раствором карбоната аммония,затем колонку промывают сначала 300 мл 0,1 н.гидрата окиси натрия, затем 50 мл 1 н. НС 1.П р и м е р 11, Приготовление анионообменнойсмолы,100 г двуокиси кремния с размером частицот 100 до 200 мк, удельной поверхностью2о24 м /г, средний диаметр пор 1400 А и объемпор 1 мл/г, сушат 5 ч при 150 С и при пониженном давлении,Сухую .двуокись кремния диспергируют в растворе, содержащем 250 мл хлористого мегиона, 60 мл перегнанного стирола, 20 мл винил.триэтоксисилана и 05 г...

Способ разделения белков и нуклеи-новых кислот

Загрузка...

Номер патента: 810716

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Болезнин, Мазанова, Смольянинов

МПК: C07K 1/18

Метки: белков, кислот, нуклеи-новых, разделения

...3от 0,3 до 0,7 М в Ма-ацетатном буфере р Н 5,0 в 5,5.Существенными отличиями способа яьляются осуществление ионообменной хроматографии экстракта клеток на диэтиламиноэтилцсллюлозс и указанныс условия сс проведения.При осуществлении способа обычно используют клеточный экстракт, полученньй после удаления клеточных оболочск высокоскоростным цснтрифугированием и рибосом -ультрацснтрифугированисм 05000 д). 1 римср 1. 500 г бактериальной массы Езс 1 спсЬа со 11 штамм МКЕ, дсзинтс. грируют растиранием с окисью алюминия, дезинтегрированную биомассу суспсндируот в 800 мл буфсра, рН 7,5, содержащего 0,02 М хлористого аммония, осаждают клеточные обломки и окись алюминия высокоскоростным центрифугированисм прн 27 000и осаждают затем...

Способ выделения фактора роста нервной ткани из змеиного яда

Загрузка...

Номер патента: 1055732

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Сийгур, Тара, Ярве

МПК: A61K 35/58, C07K 1/18, C07K 1/30 ...

Метки: выделения, змеиного, нервной, роста, ткани, фактора, яда

...ФРНТ судельной электропроводностью (14,515 5)" 10Р см 1 (рН б 4 б 6) При 40этом основная часть белка проходитионообмевник, а ФРНТ связываетсяна катионит, который элюируют линейным градиентом ионной силы,Такйм образом, предлагаемый45способ заключается в следующем: ядгюрзы растворяют в растворе уксуснокислого аммония (0,19-0,21 М) судельной электропроводностью (14,515,5)10 1) см рН 6,4-6,6), центрифугируют,осадок выбрасывают, надосадочную жидкость используют длягельфильтрации. Гельфильтрациюпроводят на сверхтонком сефадексе(рН 6,4-6,6, Полученная фракцияФРНТ с приблизительно одинаковыммолекулярным весом наносят непосредственно на колонку карбоксиметилцеллюлозы. Основная часть белка проходит катионит, а ФРНТ связываетсяна...

Способ выделения пропердина из сыворотки крови

Загрузка...

Номер патента: 1137098

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Емельяненко, Коряжнова

МПК: C07K 1/18, C12N 9/00

Метки: выделения, крови, пропердина, сыворотки

...стартовьм буфером, рофотометр).содержащим 0,1-0,5 М ОаС. При со- После выхода первого белковогодержании в буфере 0,3 н 0,4.М йаС 2 б пика (необходимо чтобы Д равняЭ 280последовательно элюируются обе Фрак- лась нулю) начинают элюцию проперции пропердина, которые собирают в дина. Для этого через колонку пропускают около 300 мл: стартового буфе"П р и м е р 1, Берут 1,5 г пред- ра, содержащего 0,1 М Нас, приварительно измельченного в ступке д этом выходит второй белковый пик,энмоэана, кипятят в 100 мл Физиоло- состоящий из небольшого количествагического раствора КаС 1 на водяной Функционально неактивных, но с сохбанеане в течение 1 ч, отмывают 200 мл раненной антигениой структурой фрактого же раствора центрифугированием ций пропердина...

Способ получения сухой белковой добавки для пищевых продуктов из гидролизатов животного белка

Загрузка...

Номер патента: 1264895

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Беликов, Волик, Гмошинский, Гордиенко, Кудинова, Мазо, Шатерников

МПК: C07K 1/18, C07K 2/00

Метки: белка, белковой, гидролизатов, добавки, животного, пищевых, продуктов, сухой

...узком интервале обеспечивается нейтрализация гидролизата до значений рН 6,4 - 6,8 при сравнительно низком сохранении ионов хлора (26,2 - 29,1%) и высоком выходе аминного азота(96,5% ) .При соотношении количества смолы к количеству гидролизата меньше, чем 1:6, не достигается нейтрализация гидролизата, появляется побочный нежелательный привкус. При соотношении количества смолы к количеству гидролизата больше, чем 1:6 - увеличивается содержание ионов С 1, что приводит к увеличению зольности целевого продукта и появлению окрашенности гидролизата, т.е, ухудшается степень его очистки. Гидролизаты из мягких субпродуктовптицы, полученные предлагаемым способом, по своему химическому составу соответствуют современным требованиям, предъявляемым к...