Патенты с меткой «бактериофагов»

Номер патента: 390140

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ашкинази, Беззубое, Бел, Бугрова, Дроздов, Изобретени, Каль, Подчуфарова, Удк

МПК: A61K 39/02

Метки: бактериальных, бактериофагов, вакцин, приготовления

...в количестве 1 - 2% от общего обьема микробной взвеси, затем в аппарат заливают 15 - 20% микробной взвеси и хорошо перемешивают. Далее в аппарат закачивают остальное количество микробной 10 взвеси и производят перемешивацие в течение це менее 20 - 30 лсин до получения равномерной смеси.Микробную взвесь с пектином центрифугируют до получения полупродукта в виде пас ты с содержанием влаги не более 30% и затем замораживают при температуре 35 - 50 С, Хранение ее в замороженном виде не должно превышать пяти суток.Полученную массу собирают в стерильные 20 банки, взвешивают и производят расчет количества микробных клеток в единице массы микробов с пектином. После получения положительных результатов контроля ОБК полупродукт направляют на...

Номер патента: 448223

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Беззубов, Бугрова, Каляев, Курлова, Лавровская, Мешалова

МПК: C12K 5/00

Метки: бактериальных, бактериофагов, вакцин, приготовления

...11 атент, Москвд,з4ном выперживают в тех же шкафах втечение 18-24 час и затем высушивают до содержания влаги около 4 Ф,Для высушивания используютразличные системы возпушно-сушильных установок, обеспечивающих необхопимое качество сушки. Все этапы сушки производят с собдюпениемстерильности.По окончании сушки массу собирают в стерильные бюксы, взвешивают и рассчитывают количество Микробных клеток ,в епинице масси изготовленных сухих микробов с пектином, После контроля полупродуктнаправляют на пражирование,Изготовление поливочного сиропа 3 1.В варочный котел заливают вопу в количестве 33-35 Я от веса сахара и засыпают сахарный песок.Смесь при перемешивании увариваютдо сопержания сухих веществ 85 Я,а затем в сироп побавляют карамельную патоку...

Номер патента: 555133

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Гудков, Докукин, Сельсков, Фомичев

МПК: C12K 1/02

Метки: бактериофагов, выявления, используемый, молочнокислых, стрептококков, штамм

...фильтр. В полученныйфильтрат добавляют 1 об% раствора стрептоми.цина с концентрацией 20000 ЕД/Мл.Сыворотка, закваска, вода, рассол. Пробусыворотки, закваски, воды и рассола отбирают встерильную посуду и фильтруют через стерильныйватный или бумажньй фильтр. Затем, если сыворотка или закваска сохранила мутность, к нимдобавляют 10%-ную молочную кислоту до образования хлопьев белка и вновь фильтруют черезстерильный ватньй или бумажный фильтр, В полученный фильтрат вносится 1 об. % раствора стрептомицина (20000 ЕД/мл).Навеску сыра около 1 г растирают в стерильнойступке, добавляют 20 мп подогретой до 45 С стерильной воды, Полученная сырная суспензия фильт.руется через ватный или бумажный фильтр, и вфильтрат вносится 1 об% раствора...

Номер патента: 557099

Опубликовано: 05.05.1977

Авторы: Гудков, Докукин, Сельсков, Фомичев

МПК: C12K 1/02

Метки: бактериофагов, выявления, используемый, молочнокислых, стрептококков, штамм

...физиологическую и морфологическую характеристики, Величина клеток суточной культуры на агаре из гидролиэованного молока 0,9-1,1 мк (по В. М.Бог 5,77.Бюллетень 17 (53) УДК 663.13557099 Составитель И. ПриваловаРедактор О, Иванова "1 ехред 3, Фанта Корректор Е. Скучка Заказ 1011/51 Тираж 541 ПодписноеПНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., и. 4/5 Филиал Г 1 ПП Патент, г. Ужгород, ул, Гроектиая, 4 молока в чашке Петри образуются круглые,шероховатые, белые, с возвышением в ценл.ре, с ровным краем колонии. Размер колоний 1,5-2 мм. Способность к росту сохраняется при концентрации стрептомицина всреде до 1000 ЕД/мл,Отношение к углеводам, Сбраживает глюкозу,...

Номер патента: 600179

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Банникова, Задояна, Мытник

МПК: C12K 1/02

Метки: 220-тесткультура, бактериофагов, вирулентных, выявления, мезофильных, молочнокислых, стрептококков, умеренных, штамм

...штамма, т. е. о его ценности как тест-культуры.П р и м е р 1, Выявление лизогенного состояния культур мезофильных молочнокислых стрептококков на тест-культуре 220 при селекции культур. Испытуемую на лизогенность культуру выращивают в гидролизованном молоке. После 5 - 6 ч роста ее обрабатывают хлороформом, внесенным в соотношении 10:1, смесь взбалтывают и центрифугируют при 4 - 5 тыс. об/мин в течении 30 мин. Наличие фага в надосадочной жидкости исследуют методом агаровых слоев. Нижним слоем является агар из гидролизованного молока (1,5%). Верхний слой готовится следующим образом: в пробирку с 3,5 мл полужидкого агара с гидролизованным молоком (0,75 О/о) вносят 0,1 - 0,2 мл 5 - 6-часовой тест-культуры Яг. 1 ас 11 з 220 и 1 мл...

Номер патента: 605833

Опубликовано: 05.05.1978

Авторы: Гудков, Докукин, Сельсков, Фомичев

МПК: C12K 1/02

Метки: бактериофагов, выявления, используемый, молочнокислых, стрептококов, штамм

...проб. На одной чашке одновремен.но испьпывается 4 пробы, Для этого чашку делятна 4 сектооа и в каждый сектор помещают по од ЮО ной капле из различньх проб. После подсыханиякапель и,ки инкубирунйся в термоснте приЗО С 18-24 часа,Учет результатов проводится следувицим об.разом. Засеянные методом двойного слоя бакте.ищ образуют равномерный мутный газон,Если на месте яанесеии капель образуетсяпрозрачное пятно юи мелкие прозрачные нитныеки, то это свидетельствует о том, что в даннойпробе содержится бактериофаг, активный противппамье 81 гергососсцз естз й 3938 - 8, В томже случае, если на месте нанесения капли образуется такой же газон, как и на всей чатпке, то ба.териофагов лиэирующпх штаьпи 8 тгерфососсозаств 3938 8 в испьпуемой пробе...

Номер патента: 659618

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Боброва, Мельникова, Мытник

МПК: C12K 1/02

Метки: 24ч, бактериофагов, выявления, молочнокислых, стрептококов, термофильных, штамм

...1 г. ЮеггпорМ 1 цэ 24 ч. Чашки термостатируют при 43 СС 17 час. Затем отмечают наличие или отсутствие зоны лизиса или отцельных негативных колоний фага в месте нанесение образца.В случае появления сплбшной зоны лиэиса, ее исследуют на перевиваемость. При наличии перевиваемости считают, что зона лизиса образовалась поц действием Фага, При образо вании отдельных негативных колоний(мелких, прозрачных диаметром О, 10,2 мм) считают, что в исследованнойпроизводственной закваске содержитсяфаг термофильного стрептококка в небольшом количестве.При отсутствии зон лизиса или отдельных негативных колоний в местенанесения образца считают, что в нем(образце) Фаг отсутствует,П р и м е р 2. Выявления Фаговтермофильных молочнокислых стрептококков на...

Номер патента: 697562

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Беляев, Виханский, Жданова, Звенигородский, Поздняков

МПК: C12K 1/00

Метки: бактериальных, бактериофагов, защиты, культур

...(честве до 0,1 по объеили во время ферментацнаруеепил фага. Процведут пл регламенту,ательский институт генетикакроорганизмовфыЛ сг 697562 20 Формула изобретения Составитель Е.ДубовицкаяРедактор В.Трубченко Техред М, Петко Корректор Н.Горват Заказ 6876/19 Тираж 526 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент, г,ужгород, ул.Проектная,4 руют при помощи оптического микроскопа, Титр фагов в момент внесения в колбы и в конце ферментации определяют двуслойным методом на агаризованной среде Хоттингера с последующей инкубацией чашек при 28 С в течение 18 ч, Определение биологической активности выросших культур проводят на гусеницах пчелиной огневки...

Номер патента: 543260

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Адамов, Быстрый, Середин

МПК: C12N 7/00

Метки: авирулентные, бактериофагов, вибрионов, вирулентные, дифференциации, холерных, эль-тор

...мл среды при оптимальной множественности заражения 0,1 - 0,05.Посевы инкубируют при 37 ОС - моноФага ХДФи ХДФ3-4 ч, монофагаХДФ5-6 ч до наступления лизиса30на 3+ или 4+. Фаголизат немедленнообевреживают фильтрацией через бактериальные Фарфоровые фильтры Л 3-Л 5при 300-350 мм рт.ст. Препарат проверяют на стерильность общепринятыми.методами, разработанными ГИСК35им. Л.Г.Тарасевича. Препараты монофагов ХДФ-З, 4 и 5 должны отвечатьследующим стандартам; концентрацияфаговых частиц в 1 мл препарата шаждого монофага не ниже 10 и выше; б 0 2при этом условии ДРТ будет составлять 10 2 и 10 Зили выше Каждый монофаг должен быть чистым серотипом и нейтра. лизоваться на 1007 гомологичной антиФаговой сывороткой за 15 мин.Определение специфичности...

Номер патента: 1138409

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Бесаева, Быстрова, Жиленков, Кузин, Михайлов

МПК: C12N 1/00, C12N 7/00

Метки: 1148697, бактериофагов, индикации, используемый, качестве, объекта, тест, штамм

...бульоне рост культуры равномерный по всему объему среды, сплошной без планки или хлопьев.Оптимальные параметры роста при рН ,2 - 7,4 и г = 28 С. форма .клеток палочковидная, клетки одиночные или в цепочках, окраска по Граму положительная, по Н-антигену культура относится к М сероварианту, Спор и кристаллов не образует.физиолого-биологические признаки.Молоко пептонизирует без коагуляции, на агаре с крахмалом зона гидролиза 8,5 мм, пигмент не образует - обладает лецитиназной активностью. Усваивает глюкозу, маннозу, мальтозу, целлобиозу. Активен по отношению к салицину и эскулину, Нитраты не восстанавливает.Штамм чувствителен к вирулентным бактериофагам Вас 111 цв гЬцгдпу.епв 1 в (26 бактериофагов) и к умеренным бактериофагам...

Номер патента: 1261946

Опубликовано: 07.10.1986

Авторы: Иванова, Кособуцкий, Шульга

МПК: C12M 1/14

Метки: бактериофагов, выделения

...иа поверхности фильтрующей мембраны 3, выполненной из хлопчатобумажной ткани, Ткань закрьваетнижний торец наружного кольца и крепится на наружной его поверхностис помощью хлопчтобумажной нити 4,Камерой для заливки питательной среды может служить чашка Петри 5,Устройство работает следующимобразом.На .первом подготовительном этапемонтируют устройство, т.е. закрепляют хлопчатобумажную ткань на наружной поверхности наружного металлического кольца с помощью хлопчатобумажной нити, на ткань укладьваютвнутреннее металлическое кольцо меньшего диаметра, Подготовленное устройство стерилизуют в чашках Петри (илидругой емкости с крышкой) при давлении 1 атм в течение 30 мин.В чашки Петри наливают агаризован 35ную питательную среду. После ее...

Номер патента: 1296578

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Кадетов, Кудрякова, Македонова

МПК: C12N 1/04, C12N 7/00

Метки: бактериофагов, холерных, хранения

...разливают в 5-кубиковые ампулы по 2 мл,Предварительное замораживание осуществляют путем погружения ампул вспирт, охлажденный до "55 на 3 мин,непосредственно перед сушкой. Лиофильное высушивание осуществляютв вакуум-сушильной установке Е 7,-9 Св течение 26 ч. При этом температуру повышают постепенно в течение З,чот -50 до -10 С и в течение 13 ч -от -10 до +25 С. Досушивают препарат а течение 8-9 ч при +25 С. Первые два часа сублимацию проводятбез подогрева. Затем включают подогрев со скоростью 5 град в час. Запаивают ампулы с осушенным стерильным воздухом. В исследуемых образцах через 24 ч после высушивания определяют количество жизнеспособныхкорпускул фага. Ампулу вскрывают,таблетку растворяют в 2 мл дистиллированной воды. Титр фага...

Номер патента: 1781295

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Клуге, Лещинская, Рокштро, Филимонова, Шарипова, Штенц

МПК: C12N 9/14

Метки: бактериофагов, ингибитор, рнк-геномных

...(Эн"донуклеаза Ят, ЕС 3.1,30,2) представляетсобой термолабильный фермент -эндонуклеазу, атакующую ДЙК и РЙК, Удельная активность препарата составляет 0,35 х 106ед/мг белка. Препарат производится на Вышнеполоцком заводе ферментных препаратов Миймедбйопрома СССР.Рибонуклеаза панкреатическая (РНКаза А; ЕС 3.1.27.5), коммерческий ирепарат,йройзводимйй на Ленинградском фармзаводе, Представляет собой фермент, расщепляЮшбий РНК с удельной активностью0,35 х 10 ед/мг белка,Дезоксирибонуклеаза панкреатическая(ДН Каза 1, ЕС 3.1.21.1), коммерческий препарат, производимый на Ленинградскомфармэаводе. Представляет собой белковыйферментный препарат, расщепляющийтолько ДХК с удельной активностью 0,5 хх 10 ед/мг белка.Все исследуемые ферменты -...

Номер патента: 1412302

Опубликовано: 09.06.1995

Авторы: Афанасьева, Байгузина, Боговазова, Борщов, Ворошилова, Горбаткова, Казакова, Перепечкин, Федотова

МПК: C12N 7/00

Метки: бактериофагов, выделения

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БАКТЕРИОФАГОВ путем фильтрации фаголизатов через фильтры с последующей очисткой целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и степени его очистки, фильтрацию проводят последовательно через фильтр-картон и каскад целлюлозных мембран с размером пор 0,5 0,7 и 0,2 мкм, а очистку проводят ультрафильтрацией и диафильтрацией на полых ультрафильтрационных волокнах с порогом задержания веществ с мол.м. 100000 дальтон.

Номер патента: 1058283

Опубликовано: 10.11.1995

Авторы: Баснакьян, Ворошилова, Казакова, Каримов, Михайлов

МПК: C12N 7/00

Метки: бактериофагов, культивирования, энтеробактерий

1. СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БАКТЕРИОФАГОВ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ путем выращивания бактерий-хозяев в условиях аэрации и перемешивания в питательной среде, содержащей источники азота, углерода и минеральные соли, с последующим заражением бактериофагом гомологичного вида и инкубированием посевов, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода бактериофага, культивирование бактерий проводят в питательной среде, содержащей 0,15-0,25% аминного азота, 0,5-0,9% пептонов, 0,15-0,3% глюкозы, 0,1-0,5% глицерина, Na2 HPO4 0,1-0,3% вода остальное, при рН 7,2-7,8, посевной дозе 0,1-5% от максимальной концентрации бактерий, скорости перемешивания 500-1200 об/мин, скорости аэрации 0,5-2 объема воздуха/объем питательной среды в 1 мин и...

Номер патента: 1452104

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Валеева, Мухамадеева, Нигматуллин

МПК: C12N 1/20, C12N 7/00

Метки: бактериофагов, питательная, среда, энтеробактерий

Питательная среда для получения бактериофагов энтеробактерий, содержащая питательную основу, глюкозу, сахарозу, калий фосфорнокислый однозамещенный, натрий фосфорнокислый двузамещенный и водопроводную воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения ростовых свойств среды, она в качестве питательной основы содержит гидролизат эприна солянокислотный и гидролизат белков лошадиной сыворотки солянокислотный при следующем количественном соотношении компонентов, г/л:Гидролизат эприна солянокислотный - 200 - 300Гидролизат белков лошадиной сыворотки солянокислотный - 100 - 150Глюкоза - 0,75 - 1,0Сахароза - 0,75 - 1,0Калий фосфорнокислый однозамещенный - 1,0 - 1,25