Патенты с меткой «продуцирующих»

Номер патента: 182869

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C12N 15/01

Метки: вещества, мутантных, отбора, питательные, продуцирующих, ценные, штаммов

...колонии водорослей побуреют в результате частичного автолиза их клеток, посе- вы просматривают с помощью бинокулярной лупы. Колонии водорослей, вокруг которых заметно более активное размножение дрожжей,рассматривают как предполагаемые мутанты-кормпльцы. Эти колонии отсевают на сре 5 ду, обеспечивающую рост водорослей и недающую роста дрожжей, нуждающихся в аминокислотах.Предполагаемые мутанты повторно оцениьают, Для этого их засевают в виде штриховО на чапку Петри с предварительно нанесенными на нее ауксотрофнымп дрожжами тойже консистенции (10 - 20 млн. клеток на чашку). 1-1 а эту же чашку для сравнения засевают суспснзию клеток исходного штамма водо 5 рослей,Мутанты, подтвердившие способность подкгрмливать ауксотрофные дрожжи,...

Номер патента: 668941

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Величко, Калунянц, Полянская, Рубаник, Степанова

МПК: C12D 13/10

Метки: глюкоамилазу, культивирования, микроорганизмов, посевного, приготовления, продуцирующих, рода

...повторное культивирование осуществляют до появления у спор 1 - 31клеточных проростков,2, Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что твердую среду увлажняют до 40 - 60%:влажности раствором солей, входящих в составпроизводственной среды,Источники информации, принятые во внимание нри экспертизе.1. Авторское . свидетельство СССР Юф 259031,кл. С 12 0 13/10, 1968.2. Патент Франции У 1485422, кл. С. 12 Ь,1967. Составитель 7. МелентьеваТехред И. Асталош Корректор А. Власенко Редактор А. Бер Заказ 3606/17, Тираж 525 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета, СССР по делам изобретений и открытии 113035 Москва ЖРа скм наб . 4 5Фйлиал ППП 1 патентф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 иую среду засевают продуцентом глюкоамнла.зы, например АзрегдПцз...

Номер патента: 988867

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Бурцева, Власенко, Воробьева, Воронцова, Двадцатова, Калюжка, Кочубеева, Писаренко, Родзевич, Соловьева, Устинников

МПК: C12N 9/14

Метки: аuтамоri, аспергиллус, варианты, вида, глюкоамилазу, грибов, его, культивирования, плесневых, посевного, приготовления, продуцирующих

...можнодобавлять растворы солей при увлажнении твердыХ питательных сред. Приготовленный посевной материал засевают в производственную среду в количестве 0,00125-0,005. Дозировкуполученного активированного конидиального посевного материала на высококонцентрированные среды необходимо проводить.с учетом конкурентной борьбы за субстрат (т.е. концентрации среды по углероду) и с учетом природы атакуемости субстрата(различные по крахмалу субстраты),например, для различных штаммов Азр.аюащог 1 в диапазоне от 25 до 100 тыс.конидий на 1 мл среды (18-20 О Бал ку . курузного сусла) и от 800 тыс, до1 млн, конидий на 1 мл среды (1820 Бал пшеничного, ячменного, рисо-.вого, соевого, ржаного сусла), Присоблюдении рекомендуемых условий 25выращивания и...

Номер патента: 1089975

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: C12R 1:665, Воронцова, Двадцатова, Кононенко, Лесик, Писаренко, Терещенко, Устинников

МПК: C12N 1/14, C12N 9/34

Метки: вида, глюкоамилазу, грибов, культивирования, плесневых, посевного, приготовления, продуцирующих

...ростков, увлажняютводном, растворе следующего состава, до 60% водопроводной водой, засеваЭ 10899ют культурой гриба Азрегдй 1 из аыашогь 466, выращенной на агарированной среде следующего состава, мас.Х:сахароза 2, азотнокислый натрий(ИаИО,) 0,91 однозамещенный фосфорнокислый калий (КН,РО) О, 1; магнийсернокислый (МЗО) 0,05; хлористыйкалий (КСй) 0,05; сернокнслое железо (ГезО ) 0,001; агар-агар 2,(При температуре 22 С в течение 014 дней); Засевную культуру выращивают в течение 6 дней при г30 Св термостате, а затем выращивают приС 20 С, также в течение 6 дней.Полученный конидиальный посевной иатериал замачивают встерильном солевом растворе, содержащем, мас.Х: ИаИО0,01; (ИН БИО 0,2; КН РО 0,2;КС 1 О, 1; М 1;804 О, 1; РеБ 04 0,05;...

Номер патента: 1449584

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Величко, Волохова, Дараган-Сущова, Полотебнова, Терешина, Феофилова, Широкова

МПК: C12N 13/00, C12N 3/00

Метки: аспергиллус, грибов, культивирования, посевного, продуцирующих, рода, экзоферменты

...но при 1 = 3,5 Вт/м, пред ставлено в табл. 3.ТаблицаЗ Время от Количество спор/см по15 начала вы- способуращиванияпосевного известному предлагаемомуматериала,сут2 0те т теаеееаеа ааааа етт етае т аа 1,610 5 ф 10 Количество спрр/см по способуВремя от начала выращивания посевного матери ала, сут известному предлагаемому 310 18 10тивированнь светом трехсуточный посевной материал. в количестве 710 спор/см вносят в жидкую питательную производственную среду состава, Х: "свекловичный жом 4, пшеничные отруби 0,5; солодовые ростки 1,43; КНРО 4. 0,2," Ия 804 0,06; (ВН) 804 0,6. Культивирование про40 водят на качалке работающей со скоо ростью 190 об/мин при й = -Зц в те-. чение восьми суток.Различие в активности ферментов в зависимости от...

Номер патента: 1733470

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Войтенок, Панютич, Прасолов, Резников, Чумаков, Шидловская

МПК: C12N 5/10

Метки: антитела, белкам, гибридом, моноклональные, продуцирующих, рекомбинантным

...клетки ресуспендиравали в0,02 М фосфатном буферном растворе с0,15 М КаС, Клетки вводили внутрибрюшинно (в/б) по 10-20 млн, на мышь, чтосоответствует оптимальному количеству45 клеток для получения ЫКА к корпускулярным антигенам и/или внутриселезеночно(в/с) по 200-400 тыс, клеток на мышь, какописано Яри ес а. При комбинированномспособе иммунизации клетки вводили в/с50 через 21 сут после иммунизации в/б,Для оценки индукции иммунного ответаспленоциты культивировали в МОМ с 10;,ЭТС в концентрации 3-5 млн/мл в течение5 сут супернатанты тестировали методом55 иммуноферментного анализа (ИФА) по следующей схеме. Рекомбинантный ГР или бычий сывороточный альбумин (БСА)сорбировали в лунках микроплат (Мопсгппщпораде 1) (500 нг/лунку в 0,1 М...

Номер патента: 1630314

Опубликовано: 10.10.1995

Авторы: Азаренок, Горошкин, Жавненко, Жаворонок, Зайцев, Кис, Семенов, Ходос

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, белок, выращивания, питательная, продуцирующих, среда

...йа 2 НР 04 и 2,33 г/л КН" РО 4Компоненты А и Б осветляют сепарированием, центрифугированием или фильтра цией, разводят водопроводной водой доопределенного содержания аминного азота. смешивают их в соответствующем соотношении, затем стерилизуют при 120-118 С 45 мин, добавляют 3-7 об,% этанола, 0,3-0,7 об,400 -ного стерильного раствора глюкозы и используют для культивирования микроорганизмов.П р и м е р 2. Приготовленные в соответствии с примером 1 компоненты А и Б 15 после осветления и разведения смешиваютв объемных соотношениях, об.3:1, т,е.69,0 об,компонента А и 23,0 об. компо.нента Б и закачивают в ферментер, Смесь охлаждают до 38-40 С и добавляют 4,0 об. 20 этанола и 0,3 об.40-ного раствора глюкозы, В ферментере с питательной...