Патенты с меткой «цисили»

Номер патента: 627752

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Габор, Дьердь, Золтан, Лайош, Ласло, Матяш, Миклош

МПК: A61K 31/517, C07D 239/60

Метки: 6-алкилен, 6-дигидропиримидин-4(3н)онов, стереооднородных, транс-5, цисили

...(25 мл) и кипятят со сложным эфиром ортокислоты (0,01 моль) в течение 8-10 ч. Хлорбензол отгоняют при пониженном давлении, остаток перекристаллизовывают и получают 2,3-дизамещенные 4 а, 5,6,7,8,8 а-гексагидрохиназолин- -4(ЗН)-оны, представленные в табл.ЗП р и м е р 5, цис-Амино-циклопентанкарбоновую кислоту (12,92 г, О, 1 моль) кипятят с этилбензимидатом (16,41 г, 0,11 моль) в течение 20 ч по методике примера 1 и получают 14,1 г 2-фе нил-цис,6-тр им е тиле н,6-дигидропи ри миди н( ЗН ) -она, т, пл. 1 3 0-14 О Со (этанол) .Вычислено, %: С 72,86; Н 6,59;30М 13,07.Сд Н,М,О.Найдено, %: С 73,43 Н 6,74;813,13.П р и м е р 6, цис-Амино - 1-циклогексанкарбоновую кислоту ( 1 г,0,005 моль) и хлоргидрат п-метокси -бензамидина (1,3 г, 0,005...

Номер патента: 645556

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: "пьер, Жак

МПК: C07C 103/56

Метки: виде, замещенных, кротонанилидов, отдельных, смеси, транс-изомеров, цисили

...3 ч при 0 С, ивыдерживают 16 ч при 0 С. Затем хлористый метилен отгоняют при пониженном давлении, прибавляют изопропиловый эфир,охлаждают, осадок отфильтровывают и получают 18 г (34) целевого соединения;т. пл. 123 С (из изопропилового эфира).Вычислено, %: С 50,79; Н 4,26; С 1 27,26;1 Ч 5,39.СНС 1,1 О,.Найдено, %: С 50,80; Н 4,30; С 27,00;К 5,50.Строение соединения (цис-изомер) подтверждено ИК-спектром.П р и м е р 5. К-(3,4-дихлорфенил)-3 метоксикротонамид.К 44 г метилортоформиата прибавляют98 г 3,4-дихлорацетоацетанилида и 6 капельконцентрированной серной кислоты, перемешивают 3 ч, выдерживают 16 ч при 20 С,охлажда 1 от, отфильтровывают осадок и получают 40 г (39) целевого соединения;т. пл. 156 С (из метанола).Вычислено, /0. С...

Номер патента: 1082788

Опубликовано: 30.03.1984

Автор: Михайлов

МПК: C07F 1/08

Метки: галогенсеребряных, качестве, кинофотоматериалов, меди, стабилизатора, трансбис-(гидразон-2-хлорбензоата, фотографического, цисили, черно-белых

...валент,ной связи с атомом меди, Комплексыдовольно сильно поглощают свет в видимой области спектра, вследствие че" го образуются молекулы с халатной структурой, в циклах которых находятся атомы меди, что указывает на образование донорно-акцепторной связиюань-азот в группе КН. Значения.-факторов в спектрах ЭПР обоих ком 551 ЯН СцС Н И 0 С 1яа 2 гП р и м е р 2. Синтез транс-изомера Формулы (1). Осадок, полученный по примеру 1,растворяют в диоксане, после чегЬрастворитель удаляют в вакууме, При В ИК-спектрах обоих веществ наблю- дают четко выраженные полосы при 1140- 1150 и 1650-1680 см , которые относят к наложению валентных колебаний связей С-О и С-И и к валентным коле баниям связи С=И соответственно. Приведенные данные свидетельствуют о...

Номер патента: 1138032

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Йозефус, Людо

МПК: A61K 31/4523, A61K 31/519, A61P 25/18 ...

Метки: бициклического, кислотами, пиримидин-5-она, приемлемыми, производных, солей, транс-изомеров, фармацевтически, цисили

...метилбензола перемешивают и нагревают с обратным холодильником 2,5 ч совместно с 0,6 ч. хлористоводород ной кислоты, После охлаждения до комнатной температуры добавляют 170 ч. Фосфорил-хлорида. Массу постепенно нагревают приблизительно до 110 ОС и перемешивают дополнитель но 2 ч при этой температуре. Реакционную смесь выпаривают и остатоквыпивают на измельченный лед. Добавляют гидрат окиси аммония до достижения рН 8Продукт экстрагиру ют трихлорметаном. Экстракт высушивают, Аильтруют и выпаривают. Остаток очищают колоночной хроматографи ей над силикагелем с применением смеси трихлорметана с метанолом 55 (95:5 по объему) в качестве средства для отмывки из адсорбента. Чистые Аракции собирают и растворитель выпаривают. Остаток...

Номер патента: 1139727

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Клочкова, Норицина

МПК: C07D 207/08

Метки: 2-пирролидил, пропанолов-1, транс3-(5, цисили

...раствору после отделения указанного тартрата добавляют10 мл абс. эфира и оставляют на 4 б ч при 0-(-5) С, отделяют выпавшиекристаллы (+)-тартрата-цис-(5-изобутил-пирролидил)пропанола. Выход 17,2 г (63%) с т.пл. 30-32 С (изэтанола).Найдено,.; С 53,41, Н 7,90,И 4,04,С 15 Нр НО.Вычислено, %: С 53, 79, Н 7, 78,И 4,18,Этот тартрат растворяют в 50 млводы, добавляют насыщенный растворщелочи до выделения маслянистогослоя, Масляный слой отделяют, водныйслой экстрагируют эфиром. Эфир отгоняют, получают цис-(5-изобутил-пирролидил)пропанол. Выход 8,5 г(56 ) с т.кип. 157-158/15 мм рт.ст.,и =1,4685 хроматографическая чисто 2 Ота 98,8 .П р и м е р 2. Изомерную смесьвышеуказанных спиртов (1:3) в количестве 12 г (0,06 моль) растворяютв ЗО мл...

Номер патента: 1200848

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Жак, Жюлиан, Филипп

МПК: A01N 37/34, C07C 120/00, C07C 121/75 ...

Метки: кислот, рацемического, сложных, спирта, транс, феноксибензилового, циано-3, циклопропанкарбоновых, цисили, эфиров

...(К) эфира 2,2-диметил-ЗК-(2,2-дибромвинил)циклопропанК"карбочовой кислоты и 1 г с-ииа 48 6но-Феноксибензилового (Б) эфира2,2-диметил-ЗК-(2,2-дибромвинил)циклопроианК-карбоновой кислоты(смесь М),б, Получение сложного эфира рацемического спирта исходя из смесисложного эфира спирта (К) и сложногоэфира спирта (Б),зСмесь М растворяют в 20 см бензола, прибавляют 1 г триэтиламина,перемешивают в течение 18 ч при20 С, концентрируют досуха перегонкой под уменьшенным давлением и получают 6 г М-циано-феноксибензилового (К, Б) эфира 2,2-диметил-ЗК-(2,2-дибромвинил)циклопропанК-карбоновой кислоты того же качестао ова, как и в примере 1, ( к) = +13,5(С = 1, бензол) и два одинаковыхпятна по хроматографическому способу,П р и м е р 14....

Номер патента: 1313856

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Иванов, Полищук

МПК: C07D 323/00

Метки: диаминодибензоилдибензо-18-краун-6, производных, транс, цисили

...- разработка нового способа.Способ иллюстрируется следующим примером.П р и м е р. Смесь 3,9 г транс-диаминодибениокрауни 7 мл бениоилхлорида в абсолютном декане нагревают при перемешивании до 120 С и добавляют б г безводного хлористого цинка. Реакционную смесь перемешивают при 125 С в течение часа. Затем осторожно добавляют избыток воды, водный раствор сливают, осадок нагре- г 0 вают с 72 Е-ным НБО в течение получаса при температуре кипения раствора. Реакционную смесь выливают на лед, водным аммиаком устанавливаютг 5 щелочную среду, отфильтровывают выпавший осадок и сушат на воидухе. Продукт перекристалпииовывают ии метанола и бениола. Выход 683, 4 г.Сведения о режимах осуществления способа приведены в таблице. Таким образом,...

Номер патента: 1316553

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Жак, Жан, Жан-Пьер

МПК: A01N 53/00

Метки: виде, кислот, транс-изомеров, циклопропанкарбоновых, цисили

...чопри 0 С, доводят, температУРУ Реакци,онной смеси до +25 С, встряхиваютпри этой температуре в течение 3 ч,удаляют избыток хлора барботированием азота, концентрируют досуха перегонкой под уменьшенным давлением,очищают остаток хроматографическимспособом на силикагеле, элюируя смесью циклогексанэтиловий эфир уксусной кислоты (8-2), кристаллизуют изпетролейного эфира (т,кип.35-75 С)и получают 3,14 г 1 К,цис,2-диметил 3- (2, 2, 2 , 1 -тетрахлорэтил)-циклопропан-карбоновой кислоты (т,пл,144 С),Вычислено, 7.: С 34,3; Н 3,6;С 1 50,6,С Нсо 0140(279,98).Найдено, Х: 34,4; Н 3,7; С 1 50,3.П р и м е р 9, 1 К,транс,2-Диметил-З-(2 ,2 ,2 ,1 -тетрахлорэтил)- с ( с сциклопропан-карбоновая кислота (соединение 9).В 30 мл тетрахлорметана раствоо,ряют при...

Номер патента: 1376947

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Андраш, Дьердь, Лайош, Ласло, Мариа, Чаба, Янош

МПК: C07D 471/14

Метки: активных, гидрохлоридов, оптически, производных, рацематов, транс-гидроксииминооктагидроиндол, хинолизина, цисили

...12 Ьс-октагидроиндол 2,3-а 3 хинолизин и его хлоргидрат.Согласно способу по примеру 1 О,но при замене метанола на 150 мл абсолютированного этанола получают 25 гсолянокислой соли указанного соединения (выход 607.), т.пл. 257-260 С,ГЫ )= -55 (С = 1, диметилформамид).Соответствующее основание освобождают в водном растворе этанола сдобавкой 257-,ного раствора гидратаокиси аммония согласно способу, описанному. в примере О. При этом получают 21 г укаэанного соединения,т.пл. 172-173 С, "З ф = -118 (С = 1,трихлорметан).П р и м е р 13. (+)-1 Ы- (1-(2-Этоксикарбонил-гидроксиимино)-этил)-1 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55-атил,2,3,4,6,7,12,12 Ь п-октагцлроидол 2,3-а 1 хинолизин и его хлоргцлрат.Согласно способу по примеру 10,ио исходя из 34 г...