C07D 221/22 — мостиковые циклические системы

Номер патента: 908248

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Бень, Дэвид, Марсиа, Поль

МПК: A61K 31/435, C07D 221/22

Метки: 12-иминов, d-циклооктен-6, дибензоа, приемлемых, солей, фармацевтически

...раствор осушают над карбонатом калия, Фильтруют и упаривают в вакууме с получением 6-гидрокси-метил"12-метилен 5,6,7,12-тетрагидродибензо а,йциклооктена в виде бесцветного масла, 17,7 г.Стадия Б.Получение 6,12-диметил-б-гидрокси,6,7-12-тетрагидродибензоа,1циклооктена.Неочищенное метиленовое соединение стадии А (17,7 г) в 100 млабсолютного этанола обрабатывают 1 гобесцвечивающего угля и фильтруют.Затем добавляют дополнительно 80 млэтанола с последующим введением 0 5 гкатализатора 103 РЙ/уголь и смесьподвергают гидрогенизации при 3,52 ати.Гидрирование продолжают до тех пор,пока не поглотится один моль-эквивалент водорода. Смесь фильтруюти упаривают в вакууме с получением15,8 г неочищенного...

Номер патента: 1138022

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Жорж, Мишель

МПК: C07D 221/02, C07D 221/22

Метки: азабициклооктанкарбоновых, виде, изомера, кислот, оптического, рацематов, солей

...моль) аминокислоты,полученной на предыдущей стадии,растворяютв 15 мл безводного метанола и добавляют по каплям, не даваятемпературе подниматься вьппе +5 С,1,5 моль тионилхлорида. Смесь нагревают с рефлюксом 2 ч, затем выпаривают досуха в вакууме, создаваемомводоструйным насосом при 40 С.0Получают 1,2 г (выход 90%) требуемого продукта. Т, пл, 207 С (разолагается).Неочищенный продукт применяют наследующей стадии без дополнительнойочистки,Стадия 0,И И( трег -Бутоксикарбонил) аланил 1.аза(КБ)метоксикарбонил-дицикло(2,2,2)-4(КБ), 7(КБ)октен,8,9 г (0,044 моль) сложного эфира, полученного по методике, описанной в предыдущей стадии, растворяютв 70 мл диметилформамида (ДМФ) в присутствии 6, 15 мл (0,044 моль) триэтиламина. К полученному...

Номер патента: 1301311

Опубликовано: 30.03.1987

Авторы: Алан, Джон, Робин

МПК: C07D 207/12, C07D 221/22, C07D 223/08 ...

Метки: варианты, гексагидроазепина, его, пиперидина, пирролидина, производных

...Затем эту реакционную смесь нагрели 45 до температуры кипения с обратным холодильником, улетучили аммиак и реакционная смесь приобрела красную окраску. После кипячения с обратным холодильником в течение 2 ч добавили 20 мл тетрагидрофурана, смесь охладили и добавили в нее 3,7 г иодистого этила. Образовался белый осадок, а красная окраска быстро исчезла.Реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 2 ч, охладили и подвергли разложению добавлением воды, Водную фазу отделили, а органический слой промыли насыщенным раствором хлористого натрия, высушили над безводным сульфатом магния и выпарили с получением масло- подобного продукта, который кристаллизовали из диизопропилового эфира с получением указанного в названии...

Номер патента: 1395141

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Габор, Карой, Ласло, Маргит, Эгон

МПК: C07D 221/22

Метки: 3-азабицикло, варианты, его, изомеров, кислот, нонана, приемлемых, присоединения, производных, солей, фармацевтически

...над сульфатом магния и растворитель выпаривают. Остав шееся масло растворяют в 300 см диизопропилового эфира при нагревании, из которого после охлаждения выделяется смесь бы;диметиламино-метил-азабицикло 3,3,11 нонан-ола и ба;диметиламино-метил-азабицикло 3,3,1 конанр-ола.Кристаллический продукт перекристаллизуют из примерно четырехкратного количества диизопропилового эфира. Таким образом, получают 6 М-диметиламино-метил- азабициклоГ 3,3,1 нонанс;ол, который не содержит 9 р-изомера, т.пл.19 С.Правильность структуры 6 М-диметиламино-метил-азабицнкло 3,3,11 нонано;ола доказывается ЯР-спект 1395141ром и установленным с помощью ЕцИод)- ВЬГС-реагента ЯМР-спектром.Н-ЯМР, 3(СЭС 1 ),м.д,:3,8 (триплет,С(9)-Н);2,19 (синглет,С(б)Н (СН 2,07...

Номер патента: 1657498

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Горбунова, Лаптева, Скварченко

МПК: C07D 221/22

Метки: 2-азатриптицена

...1 О 1 большей длительности кипячения реакционной смеси. Из 1,5 г диена возвращается обратно 0,25 г. Выход 2-аэатриптицена 1,24 г (78 Х), в расчете напрореагировавший диен 947.П р и м е р 3. Процесс проводятаналогично примеру 1, но при соотношении реагентов диен:хлористый аммоний:формалин 1:5;5. Иэ 1 г диена обратно возвращается 0,38 г диена (383).Выход 2-аэатриптицена 0,62 г (59),в расчете на прореагировавший диен953.П р и м е р 4. Процесс проводятаналогично примеру 1, но дегидрирование осуществляют в отсутствиеинертного газа. Из 1,5 г диена обратно возвращается 0,26 г ( 7.) . Выход2-азатриптицена 1,14 г (713), считаяна прореагировавший диен 877,Таким образом, предлагаемый способ позволяет упростить получение Способ получения...

Номер патента: 426470

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Воробьева, Каминка, Комарова, Машковский, Михлина, Янина, Яхонтов

МПК: C07D 221/22

Метки: солей, хинуклидилдиарилкарбинолов

...комнатной температуре и 6 ч при кипении инуклидилдиарилкарбимолов или их солей " обрабатывают при охлаждении 30 мл водызаключается в том", чтонизшийэфир химук О и 18 мл концентрированной соляной кислолидинкэрбоновой кислоты подвергают вза- ты.имодействию с эрилметаллом, мапрймер с Получают 6,1 г (68 Щ гидрохлорида хиариллитием или: с арилмвгйийгалогенидом . нуклидилдифемилкарбинола, т.пл. 298 фС(фенилмагйийбрОмидом., и-хлорфенилмэг- . (разложение, из воды),нийхлоридом),в: среде аргэмйческого рас П р и м е р 2,Хинуклидил-.2-дифенилкартворителя,"нэуимвр.Эфира, Целевой бинол.продукт выделяют в:вще основания. или со- Реакцию проводят аналогично синтезули.; известным способом, Соли можно хинуклидил-дифенилкарбинола. Продукполчать с помощью...