Патенты с меткой «метилили»

Номер патента: 175962

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Близнюк, Хохлов

МПК: C07F 9/20

Метки: метилили, пропилдихлордитиофосфатов

...Л 0 5 г.) Предложенный способ получештя метил- цлц пропилдихлордцтиофосфатов в литературе не известен. Оц закгиочается в том, что тиотреххлористьш фо" фор подвергают взаимодействшо с соответствующим спиртом при 55 - 65"С, Получе.шую смесь выдерживают прц перемсшивании, пока пе выделся весь НС, повышая температуру до 120 С, с последующим нагреванием в закрытом сосуде прц 175 - 185 С и выделением целевого продукта перегонкой. Таким образом получают метилдцхлордитиофосфат с выходом 70",или пропцлдцхлордцтиофосфат с выходом 510/,.Примеры:1. Метцлдихлордптиофосфат. 1( 0,7 г лголгь 1 тиотреххлорцстого фосфора прибавляют при перемешивашш в течение 1,5 час 0,35 г гио.гь безводного метанола, поддерживая температуру 55- - 65 С. Затем смесь...

Номер патента: 188968

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Абрамов, Барабанов, Кузьминых, Царев

МПК: C07F 9/40

Метки: кислотб1, метилили, оксидиэтоксифосфонэтилфосфиновой, этил-а, эфиров

...КИСЛОТЫ 2 уры 40 - 50 С до еломления светалученныи эфир 1 мм рт ст., выНастоящееполучения неили этил-а-овой кислоты пособу метил- сфиноизобрет описаш ксидиэт бщей ф ют до темпера показатель п стоянным, П вакууме при 0 массу нагрева тех пор, пока не станет и перегоняют в ход 22%. редмет изобретения 2 РСпособ получения эфиров метил- или этил- О а-оксидиэтоксифосфонэтилфосфиновой кислоты общей формулы колилфосто эфира иновой где К - СНз, С 2 Н;К СНз С 2 Н СЗНт С 4 Н 9 СзН 4 С 1 20 отличающийся тем, что, с целью полученияинсектицидов, эквимолекулярные количества неполных эфиров метил- или этилфосфинистых кислот подвергают взаимодействию с диэтиловым эфиром ацетофосфиновой кислоты 25 при 40 - 50 С. ние относитсяых ранее...

Номер патента: 205013

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Джиджелава, Дыханов, Рыжкова

МПК: C07C 303/02, C07C 309/86, C07C 309/87 ...

Метки: метилили, метоксиарилсулбфо-хлоридов

...,25 г лоль на 1 лоль соли диаОрганическии слои отделяют, водой до нейтральной реакции, суш ристым кальцием и фильтруют. И отгоняют растворитель, а остаток в вакууме и получают арилсульфо выходами, приведенными в таблиц ченные арилсульфохлориды при об бытком концентрированного водно аммиака превращаются в амиды ми температурами плавления. пензию 0,15 г лоль 1 б г) или анизидина концентрированной воды охлаждают до одя под поверхност 5 г нитрита натрия ии диазотирования СЛЪМ ПО КОНГО И В акцию на свободну йод-крахмальной б Пример. Сус ного толуидина ( в смеси с 12 лл кислоты и 200 лл и диазотируют, вв сти раствора 10,3 воды. По окончан должен быть ки 10 лин давать ре стую кислоту по брет дмет 1. Способ получениарилсульфохлоридов...

Номер патента: 691456

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Вершинин, Жун, Курбатов, Миронов, Усеинов, Цилюрик, Шелудяков

МПК: C07F 7/14

Метки: метилили, фенилхлорсиланов

...р и ме р 2. Синтез диметилхлорсилана,В прибор, описанный в примере 1,загружают 14,6 г (0,6 моль) магниевой стружки, 5,7 г (0,5 моль) метилдихлорсилана, 36 г ТГФ и 60 г ксилола. Нагревают реакционную смесь до50 С и через барботер ведут подачухлористого метила с расходом 4 в л/ч.Реакция идет 2 ч. Когда весь магний 30растворится и температура в реакционной смеси упадет до 20-25 СС, отделяют жидкость от осадка и выделяют41,5 г (88 от теории) диметилхлорсилана,П р и м е р 3. Синтез метилфенил- З 5дихлорсилана.В прибор, состоящий иэ реакционной колбы, снабженнрй мешалкой, капельной воронкой, обратным водянымхолодильником и термометром, эагружают 12,2 г .(0,5 моль) магниевой стружки, 75 г (0,5 моль) метилтрихлорсилана, 36 г ТГФ и 80 г...

Номер патента: 724084

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Акийи, Иван, Петер, Самуэль

МПК: A61K 31/335, C07D 493/08

Метки: 9-диоксатрицикло, деканов, метил-2, метилили, солей

...окончании аминирования (около4-5 ч) реакционную смесь, охлажденную до комнатной температуры, переносят в 500 мл воды, смешивают с200 мл 30-ной натриевой щелочи ичетыре раза экстрагируют порциямипо 400 мл эфира. Соединенные органические фазы высушивают, осветляютактивированным углем и испаряютв вакууме.Сырой продукт очищают через силикагель смесью н-гексан/диэтиламинвыход 146, 2 г (98,3 К от теоретического). Общая Формула СНИО 4,мол.в. 297,4, т.пл. 60-61 О С (перекристаллизация .из петролейного эфира) у Е 1 - 68 (СН ОН),В. Получение 3-пйперидинометил - 4 6.-окси-метоксиФ -метил, 9 --8-метоксиЬ -метил, 9-диоксатри 3,7цикло(4,3,1,0)декана растворяютв 50 мл этанола и смешивают с раствором 72 г Ь(+)винной кислоты в1500 мл этанола при сильном...