Теруоми

Номер патента: 984408

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Теруоми, Хидео, Юкиеси

МПК: C07D 237/18

Метки: пиридазина, производных

....Температура плавления и данные спектроскопического анализа полученного продукта полностью совпадают с аналогичными данными продукта, полученйого по примеру 2.П р и м е р 4. Получение 6-(3,5- -дихлор-й,й-диметилкарбамоилоксифенил )-З-й,й-диметилкарбамоилоксипиридазина (соединение 16)2,57 г 6-(3,5-дихлор-оксифенил)-3-пиридазона и 3,36 г триэтилен. диамина суспендируют в 50 мл ацетонитрила, затем добавляют по каплям3,21 г М,й-диметилкарбамоилхлорида. По окончании добавления реакционную смесь перемешивают 2 ч при комнатной температуре, затем отгоняют растворитель при пониженном давлении. Полученный остаток промывают водой и высушивают. Получают 3,8 г(.95 ) соединения 16, плавящегося при170-172 С.Вычислено,%: С 48,14; Н 4,04; С 1 17,76М...

Номер патента: 845781

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Теруоми, Юкиеси

МПК: C07D 237/06

Метки: пирида-зинона, производных, солей

...-3/2 Н/пиридазинона,Смесь 1,0 г 6- (2-окси-метилфенил)-4,5-дигидро-З/2 Н/-пиридазинонаи 3,0 г брома в 10 мл уксусной кислоты кипятят с обратным холодильникомпримерно 30 мин. Реакционную смесьохлаждают и к охлажденной смеси прибавляют 30 мл воды, образующееся кристаллическое вещество отделяют фильтрованием, промывают водой, а затем метанолом и высушивают, получают 1,65 г)тилфенил/2 Н/- пиридаэинон, т.пл.выше 300 С; 6- (3-бром-хлор-оксифенил)-3/2 Н/-пиридазинон, т.пл выше2800 С.П.р и м е р 3. Получение 6-(3-бром 5-хлор-метилфенил)-3/2 Н/-пиридазинона.6,3 г 6-3-бром-хлор-метилфенил)-4,5-дигидро-З/2 Н/-пиридазинонасуспендируют в уксусной кислоте при70 С и к этой суспензии по каплямдобавляют при перемешивании 3,7 г брома. После...

Номер патента: 667100

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Теруоми, Юкиеси

МПК: A01N 9/22

Метки: композиция, фунгицидная

...иниже (все из в пределах выше- формулы (1), мопс следующей схе;О; ф о о 112 ф 112 яилирюКан чен ля ка Вз ф этой схеме реакции Р представ- низшую алкильную группу, такую метильную или этильную, еВ 4 имеют вышеуказанные зна В.3ния, в которых Я предстаксильную группу, могутены так, как это показаной схеме реакции. Способ Соедйн ляет гидро быть получ в следукщебб 7100 он "Н 2-ОН 2 ОН алоифиофиние яО ноН,МН 2(и-) Способ Прбизвод мулы (1) пред ст авля Уые пиридазинон в которой алкокси-,си фор-гут эт,. кенилок- реаили алкинилоксигруппу быть получены так,показано н следующей ции:(В вышеприведенной схеме реакции ГОатом водорода или алкильную группу;Я - алкоксигруппу, алкенилоксигруппу или алкинилоксигруппу, а Р,и Я 4 имеют вышеуказанные значения)...

Номер патента: 262029

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Козо, Теруоми, Тетсуо

МПК: A01N 43/58, C07D 237/14

Метки: борьбы, растительностью, сорной

...может быть одинаковым или различным,а когда и равно 4 - 5, каждый Х - С 1, дляборьбы с сорной растительностью. Эти соединения получают оощеизвестными способами.Наиболее активными соединениями являются 3- (2-метилфенокси) -пиридазин; 3- (2-хлорфенокси) -пиридазин; 3-(2,4,6-трихлорфенокси)пиридазин; 3 - (3-метилфенокси) - ,пиридазин;3- (3-метил-хлорфенокси) -пиридазин.Предложенные соединения можно применять в качестве активных веществ в различных формах, например в виде дустов, содержащих от 0,5 до 10% действующего начала,растворов в воде или органических растворителях, содержащих от 0,5 - 50% действующего начала, смачивающихся порошков,показан коэффициент уничтоженный в %,Ежовник Соединение Предмет изобретения П р и м е ч а н и е....