C07D 235/12 — радикалы, замещенные атомами кислорода
Способ получения изотиоцианобензазолов или их солей
Номер патента: 541433
Опубликовано: 30.12.1976
МПК: A61K 31/498, A61K 31/536, A61K 31/5415 ...
Метки: изотиоцианобензазолов, солей
...в табл. 7. 1, Способ получения пзотиоцианобензазоловобщей формулы где Йь У, и, Х, К, имеют вышеуказанные 31 Я 1 сн И 51,подвергают взаимодействию с роданидом аммо 1 пя в пр 11 сутствии газообразного хлористого водорода в среде растворителя или разбавитсля. с последу 1 ощим выделением продуктов в свооодном виде или в виде соли.2. Сособ по и. 1, отличающийся тем, чо в каче.тв растворителя или разоавителя исполь,уют к-.орбепзол, 1 ли ди:Лорбензол или толуог 1, или ксилол, или кумол,3. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, 1 то процесс ведут при температуре 40 200 С.541433 40 45 50 55 00 пли их солей, которые обладают в отличие от известных соединений широким спектром антигельминтного действия и нстокспчны относнтельно...
Способ получения производных бензимида-зола
Номер патента: 831074
Опубликовано: 15.05.1981
МПК: A61K 31/4184, A61P 37/08, C07D 235/12 ...
Метки: бензимида-зола, производных
...(действующееначало) можно получать, например, вследующем составе на 1 таблетку,мгДействующее начало,например, 5-бутирил,6-диметилбензимидазол-метанол 100Молочный сахар 50Пшеничный крахмал 73Коллоидная кремневая П р и м е р 6. Капсулы, пригодные для инсуффляции и содержащие 0,025 г 5-бутирил-метилбензимидазол-метанола, получают слецующим образом. 6 ОСостав (для 1000 капсул)5-Бутирил-метилбенэимидазол-метанол 25,0 г Лактоза, размолотая 25,0 г 5-Бутйрил-метилбенэимидазол- 65 танола можно получать следующим образом.Состав (для 100 мл)5-Бутирил,6-диметилбенэимидаэол-метанол 2,000 г Динатриевая сольэтилиденаминтетрауксусной кислоты (стабилизатор) 0,010 г Хлорид беэалкония(консервант) 0,010 г Вода дистиллированная до 100 мл...
Способ получения производных бензимидазола или их солей
Номер патента: 843744
Опубликовано: 30.06.1981
МПК: A61K 31/4184, A61P 31/04, C07D 235/12 ...
Метки: бензимидазола, производных, солей
...После полного растворения компонентов полученный растворпутем добавления воды доводят до объема 100 мл, разливают в сосуды и газонепроницаемо закупоривают.25 П р и м е р 4. Пригодные для инсуффляции капсулы, содержащие0,026 г 5-бутирил,6-диметил-ацетоксиметилбензимидазола получаютследующим образом.Состав (для 1000 капсул) содержит, г;5-Бутирил,6-диметил-ацетоксиметилбензимидазол 25,00.Лактоза размолотая 25,005-.Бутирил,6-диметил-ацетоксиметилбензимидазол и лактозу (тонкоразмолотую) тщательно. смешивают. Затем полученный порошок просеивают ирасфасовывают в желатиновые капсулы40 порциями по 0,05 г,П р и м е р 5. Таблетки, содержащие 100 мг 5-бутирил,6-диметил-ацетоксиметилбензимидазола (действующее начало) можно получать,45...
Способ получения 2-бензимидазолиларилкетонов
Номер патента: 786266
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Лоренц, Симонов, Христич
МПК: C07D 235/12
Метки: 2-бензимидазолиларилкетонов
...1 О 15 20 25 Зо Э 5 ао 45 ю 50 55 П р и м е р 4, 1-Метил-(О-бромбензоип) бензимидазол (1 б),К раствору 1,15 г (0,0087 моль )1-метипбензимидаэопа в 4 мп диметицформамида прибавляют 1,40 мп (1,01 г,0,01 моль) триэтипамииа, 1,62 мп2,21 г, 0,012 моль) О-бромбенэоипхлорида и нагревают в ампуле при 120 Св течение 1,5 ч, Отфильтровывают осадок хлоргидрата триэтипамина, промывают его 1,5 мл диметипформамида, последний соединяют с маточииком и выпивают в 150 мп разбавленной соляной кислоты. Далее - как в примере 1. Выход2,64.г (94%), т.пп. 133 С (иэ спирта).П р и м е р 5. 1-Метил-1-бромбензоип) бензимидазол. Аципирование беэрастворителя.К 1,63 г (0,012 моль) 1-метипбенэимидазопа прибавляют 2,5 мл (1,8 г,0,018 моль) триэтипамина, 2,3 мп (3,97...
Способ получения -аминокетонов бензимидазольного ряда
Номер патента: 1049487
Опубликовано: 23.10.1983
Авторы: Граник, Клименко, Мухина, Печенина
МПК: C07D 235/12
Метки: аминокетонов, бензимидазольного, ряда
...(1 Н) с ) 5 = 9 Гц, Н,); 7,03 (1 Н,у с 1) Л " 9 Гц, Н); 7,34-7,73 (12 Н, М,при добавпении 30 исчезает, И Н,СО С 6 Н + М СН+ Я Н).Анапогично попучены соединения общей формулы 15) 1) 12 (см. таблицу) б 5 где В = С 6 Нипи СН ) СНВ - Н йи СН. 49487 3гидразингидратом в присутствии никепяРенея в среде низших апканопов.Структура цвйевых продуктов формупы1 в соответствии с изобретением подтверждена спектрапьнцми характеристиками и данными эпвментного анапиза.В ИК-спектрах обнаруживаются сильные попосы погпощенияаминогруппы икарбонипа) связанных, вероятно, внутрищ мопекупярной водородной связью, о чемсвидетепьствувт попожение этих попосдпя аминогруппы - 3300 и 3470 смдпя карбонипа 1630 см ",В ПМР-сцектрах дпя соединений общей формупы 1 имеются...
Способ получения 2-алкоксибензимидазолов
Номер патента: 1266848
Опубликовано: 30.10.1986
Авторы: Вакульская, Воронков, Курочкин, Ларина, Лопырев, Титова, Чекалина, Шибанова
МПК: C07D 235/12
Метки: 2-алкоксибензимидазолов
...3,%: С 635,23 П 5,20+ - сттот ) 5 1025 .М(. стрст ), 10 БО См8(ф 1 СО) с 3, 049 (СН. ),П р и м е р . 2-Зтосстбетзимцдаз О.т,Раствор 11,5 г (0,5 моль) метаппт 1 ческого натрия ц 100 ел абсолОГнсэ 10 э та тО т 3. прцке 13 ыцаОт при Охлджде(0,5 коль) бромцидц в00 мп абсолотцого этацопд, После окончания реакции температуру поднимают до 0 Си приливаот растзор 54 г (0,5 моль)3-фетилет 333 дмиа в 250 мп воды, содержащий 42,5 мп (0,5 копь) концентрированной соляной кислоты. СмесьоцсГтеетсо тО 78 С сцпятят 15 м 1 н0 ХЕЕжтаят, От 33 ГЕ ЬТЭОЗЫт аОТ ВЫПа 3ШИП Ос ДДОК 3 ПРОМЫдаят Ет. О ХОЛОДНОЙВОДОЙ. 1 С 45 ЕС.тиса 3.35 э ОВЬВДОТ ИЗ тОлуола, Б.хо,сс, 64 г (80%) . Т,пл. 163163,5 . " Пе,пт, 161-162126 П р и м е р 7. 1-Метил-метоксибензимидазол,Раствор...
Гидробромид метилового эфира 4-карбэтокси-4-(бензимидазолил-2-меркаптоацетил)октановой кислоты, обладающий противовоспалительной активностью
Номер патента: 860457
Опубликовано: 27.12.2006
Авторы: Арутюнян, Глотова, Залинян, Пидэмский, Сидорова, Тулбович
МПК: A61K 31/40, C07D 235/12
Метки: 4-карбэтокси-4-(бензимидазолил-2-меркаптоацетил)октановой, активностью, гидробромид, кислоты, метилового, обладающий, противовоспалительной, эфира
Гидробромид метилового эфира 4-карбэтокси-4-(бензимидазолил-2-меркаптоацетил)октановой кислоты формулы обладающий противовоспалительной активностью.