C07D 233/42 — атомы серы

Номер патента: 197461

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ремон

МПК: C07D 233/42

Метки: 197461

...2-тиоимидазалидина и 2 л воды. Температура смеси составляет 20 С. Постепенно в течение 1 час к смеси добавляют 180 смз 30%-ного формалина 12 моль). Когда все растворится, быстро добавляется раствор 15 86 г пиперазина 1 люль) в 550 смз воды, затем в течение 0,5 час температуру повышают до 30 С, а затем еще в течение 3 час до 50 С.После этого смесь охлаждают до температуры 20 С, отфильтровывают твердое вещество, 20 промывают и сушат под вакуумом, Получают290 г продукта формулы Нй - К, - 1 НК, К 5 СН,СН Н 2 2 2 1 гкоторое взаимодействует с производным 2-тио- .о с выходом 92,4%.имидазалидина общей формулы Пр едм ет изобретения Н;С - СН111 Я Х Риволи КС18 4 Огде Кь К 2, Кз, К 4 и Кд имеют указанные ранеезначения. НС - СН,НМ ХК, или ВС113 с...

Номер патента: 400092

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C07D 233/42

Метки: ацетанилида, производпых

...К,И-этилентиомочевины и 20,4 г (0,1 моль) 2,4-дихлор-ацетанилида в 300 мл сухого ацетона кипятят 4 час с обратшм холодильником. Выделившийся осадок отфильтровывают и кристаллизуют два раза из абсолютного этанола. Получают гидрохлорид 2- (2-имидязолин-илтио) - 4 - хлорацетанилида в белой микрокристаллпческой форме с т. пл. 190 - 193 С. Обработкой гидрохлорида водным раствором карбоната натрия получаот свободное основание.П р и м е р 6. 2- (2-Имидазолип-илтио) -3- хлор-ацетанилид.Раствор 10,2 г (0,1 моль) М,Х-эти,ентиомочсвины и 20,4 г (0,1 моль) 2,3-дихлор-ацетанилида в 400 мл сухого ацетона кипягят 3 чяс с обратным холодильником. После охлаждения реакционной смеси выделяется белый осадок, который отфильтровывают и кристаллпзуют из...

Номер патента: 362826

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Автор

МПК: C07D 233/42

Метки: л-этилентиомочевины

...сероуглерода. Однако при осуществлении такого способа используют высокотоксичный сероуглерод.Для упрощения процесса предложено этилендиамин подвергать взаимодействию с роданистым аммонием при нагревании.Сущность спосооа заключается в том, что водный раствор этилендиамина и роданистый аммоний нагревают до 110 - 240 С при перемешивании и одновременной отгонке воды. Полученный продукт выделяют известными методами,Пример. 46,2 г (0,6 мольного этилендиамина и 50 г (нистого аммония нагреваютперемешивании до 120 С в те бавляют еще 50 г (0,6 моль) роданистого аммония и нагревают до 125 С в течение 2 час.После этого устанавливают дефлегматор ихолодильник (для отгонки воды) и продол 5 жают нагревать при интенсивном перемешивании до 160 С...

Номер патента: 432145

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Афанасьев, Изобретени, Сагдуллаев, Сайдалиев, Сафаев

МПК: C07D 233/42, C07D 401/14

Метки: егоалкилпроизводных, пиперидино)-имидазолина, полученияn-metил-(пипepидиho)-2-tиojvletил

...продукт перекр цсталлцзовываютцз бензола,Выход 6,4 г, что составляет 79,01/, оттеоретического. Т. пл. 110 С,Продукт растворяется в горячем спирте,бензоле, этиловом спирте, хлороформе и дцоксане. В воде не растворяется.Найдено, %: С 62,75; Н 9,75; Дг 17,16;Я 9,79.СгНы 1 М 48,Вычислено, %: С 62,96; Н 9,87; И 17,28;Я 9,87.П р и м е р 3. Получение Х-метил-(3-метил пиперидино) - 2-тцометил- (3-метилпицеридино) -имцдазолина.В аналогичных описанным выше примерам условиях проводят реакцию взаимодействия 2,45 г (0,025 воля) 2-меркаптоцмидазолцна с 1,5 г (0,05 люля) параформа ц5,67 лгл (0,05 моля) 3-метилпцперидина в среде этилового спирта, цри 45 - 60 С в течение 1,5 - 2 час.Конечный продукт после выпариваниярастворителя перекристаллизовывают...

Номер патента: 434083

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Галил, Лысова, Попов

МПК: C07D 233/42

Метки: 3-дифенилэтилентиомочевинывпт, —г

...240 С, от, дят вспп Изобретение касается получения 1,3-дифенилэтилентиомочевины, которая может найти применение в фармацевтической промышленности.Известен способ получения 1,3-дифенилэтилентиомочевины взаимодействием сероуглерода с И,Х-дифенилэтилендиамином.С целью упрощения технологии процесса получения 1,3-дифенилэтилентиомочевины по предлагаемому способу М,Х-дифенилэтилен. диамин подвергают взаимодействию с роданистым аммонием.Реакцию проводят преимущественно в среде растворителя, например, в водном спирте при 100 в 2 С.Предлагаемый способ позволяет исключить применение таких взрывоопасных веществ, как диэтиловый эфир и сероуглерод, и проводить процесс получения 1,3-дифенилэтилентиомочевины в одну стадию.П р и м е р. 7,6 г (0,1 моль)...

Номер патента: 854928

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Зайченко, Канцедал, Мараховский, Попов, Сайдалиев, Сафаев, Старавойтов

МПК: C07D 233/42

Метки: имидазолинтиона-2

...после кристаллизациис т,пл. 197-198 С,90,8 71,8 Поставленная цель достигается тем; что эквимолярные количества исходных реагентов этилендиамина и роданистого аммония смешивают в водной среде при нагревании до 70-110 С в тение 0,1-1,0 ч до прекращения выделения аммония, образующегося за счет реакции конденсации. Затем реакционную смесь, представляющую собой водный раствор продукта конденсации: й-(2-аминоэтил)-тиомочевину, приливают в имидазолинтионпри т.пл. 197-198 С, взятому в мольномосоотношении к этилендиамину, равному 1;0,5-1;2,0.П р и м е р , 46,2 г (0,6 моль) 70-ного водного этилендиамина и 50 г (0,6 моль) роданистого. аммония , нагревают при 110 С в реакторе при перемешивании с обратным холодильником до прекращения отгонки...

Номер патента: 1001855

Опубликовано: 28.02.1983

Авторы: Саул, Томас

МПК: A61K 31/4184, A61P 29/00, C07D 233/42 ...

Метки: 2-замещенных-1н-фенантро9, имидазолов, солей

...2"Ю При"мер СООС Н О Н 10 Н СЕ СНЕсе снесе сне 12 се сне О 2- тетрагидропиранил 2-тетрагидрофуранил 16 О СЕ СНЕ СОС Н О СН,ОСН СН ОСНЯ)2 СЬН се сне 20 СЕ СНЕ 21.СЕ О 22 СЕ СНЕ СЕ О О 25 СЕ СНЕ ии иттиетттее ееетее ти тт еи те тее Противоартритные .средства согласно предлагаемому изобретению применяют при лечениеи артрита любым спо-. собом, обеспечивающим соприкосновение действующего начала с активной зоной действия в организме млекопитающих. Средства можно вводить любым способом и образом, пригодным при применении фармацевтических препаратов, либо в виде отдельныхтерапевтических средств, либо вкомбинации нескольких терапевтических агентов. Их можно вводить вИчистом виде, однако, как правило, ихвводят с фармацевтическим...

Номер патента: 1599367

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Ахметгаряев, Сущикова, Тихомирова, Фаляхов, Фассахов, Шарнин

МПК: C07D 233/42

Метки: 5-амино-4-нитроимидазола

...100 до 60-65 С,2 табл. суснокислый гидразин, приготовленный из 4,3 мл (0,076 моль) уксусной кислоты и 1,5 мл (0,03 моль) гидразингидрата. Выдерживают 1 ч при 60 С, охлаждают, выпавший продукт отфильтровывают, промывают метаколом, эфиром, сушат. Получают 0,6 г 5-амико-нитрон.1 идазола. Иаточник упаривают досуха, остаток кристаллизуют из воды.Общий выход 5-амино-нитроимидазола с т.пл. 283 С (разл.) 0,716 г (567) .Идентификация продукта выполнена пробой смешения с заведомо известным образцом и сравнением их ИК-спектровДанные опытов сведены в табл. 11599367 процесса обуславливают проведение реакции при атмосферном давлении.Изобретение может найти применение в производстве промежуточного продукта для синтеза вещества, обладающего...