Вотрин

Номер патента: 1249935

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Аникейчева, Вотрин, Колоша, Соколов, Фицнер, Фодор, Хорошутина

МПК: C12N 9/22

Метки: gcatg, нуклеотидную, последовательность, расщепляющей, рестрикции, узнающей, эндонуклеазы

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ, УЗНАЮЩЕЙ И РАСЩЕПЛЯЮЩЕЙ НУКЛЕОТИДНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ - GCATG - C, включающий культивирование продуцирующего микроорганизма на питательной среде, содержащей источник азота, углерода, минеральные соли и воду, в условиях аэрации с последующим выделением из биомассы целевого продукта, отличающийся тем, что с целью повышения выхода биомассы продуцента и активности эндонуклеазы рестрикции Рае 1, в качестве продуцирующего микроорганизма используют штамм Pseudomonas aeruginosa BU 278.

Номер патента: 1763488

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Вотрин, Кирзон, Пчелинцева, Романцев, Соколова, Ткачева, Ходарев, Чупырина

МПК: C12N 9/16, G01N 27/26

Метки: зависимой, ингибитора, эндонуклеазы

...концентрации сульфата аммония до 70 приводило к снижению выхода ингибитора на 10-15 и снижению стабильности препарата. Повышение концентрации сульфата аммония до 85 фи 90 фне приводило к изменению результатов,Осадок, полученный после высаливания, растворяли в минимальном объеме 10 вМ трис-НС, рН 7,4 - 7,6 и обессоливали на колонках с сефадексом 6-25. Обессоленный образец, содержащий 1 - 1,5 мг белка в 1-2 мл, наносили на катионообменную колонку "Мопо Я" (система РР С, Фармация, Швеция), предварительно уравновешенную тем же буфером. Скорость нанесения составляла 0,1-0,2 мл/мин. После нанесения образца колонку промывали 5 - 7 мл того же буфера со скоростью 1 мл/мин, после чегоначинали элюцию сорбированных белков линейным градиентом йаС...

Номер патента: 1541514

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Александрова, Вотрин, Газдаров, Коромыслов, Ходарев, Чупырина

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, зависимой, лимфоцитов, эндонуклеазы

...3 ммольМрСЭ.; 1,2 моль сахарозы) в соотноше -нии 1:3 и центрифугируют 1 О мин,1500-2000 р, при 4 Г,Осадки ядер суспендируют в минимальном объеме ТМС,9 беэ тритонаХ, затем доводят объем ТМС,9до 10-12 мл и суспенэию центрифугируют 1500-2000 я при 4 С 10 мин. Осадки поданным световоймикроскопии представляют собои интактные клеточныеядра, свободные от цитоплаэматических загрязнений, Выход ядер 0,3 мгДНК/10 лимфоцитов,8Для определения активности Са/Мрзависимой зндонуклеазы клеточные ядра суспендируют в инкубационной средеТМСС (50 ммоль трис-НС 1, рН 8,3;10 ммоль МрС:.2, 1 ммоль СаС 1;0,25 моль сахарозы) до концентрации1 мг/мл по ДНК, В инкубационные пробирки (.Эппендорф) вносят 10-50 мклсуспензии ядер в ТМСС. Инкубацию проводят при 37 С в...

Номер патента: 1497214

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Волгин, Волгина, Вотрин, Певницкий, Ходарев

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, зависимой, клеток, клеточных, культивируемых, лимфоцитов, мusсulus, моноклональных, продуцент, селезенки, человека, штамм, эндонуклеазе, ядер

...иммунизации - 13 позитивных клонов из 200 первичных культур, Бсе стабильные позитивные линииклонированы и заморожены в жидкомазоте. Клон РЯ клонирован еще 5 раз.Для наработки антител клон Ы культивируют в условиях хп ч 1 чо в видеасцитной жидкости в брюшной полостисингенных мышей,Штамм депонирован под номеромВСКК (П) Р 117 Д и характеризуетсяследующими признаками.Культуральные признаки,Стандартные условия культивирования, Среда для культивирования - среда Дульбеко с добавлением 107. телячьей эмбриональной сыворотки., 4 ммЬ-глутамина. 80 мкг/мл гентамицинаОУ37 С. 57. СО, 967. влажности. Допустимо использование среды Игла.с добавлением 157 сыворотки крупного рогатого скота.Для выращивания штамма используютстеклянную или пластиковую...

Номер патента: 1497213

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Волгин, Волгина, Вотрин, Певницкий, Ходарев

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, зависимой, клеток, клеточных, культивируемых, лимфоцитов, мusсulus, моноклональных, продуцент, селезенки, человека, штамм, эндонуклеазе, ядер

...скота,Для выращивания штамма используютстеклянную или пластиковую посуду,Во Флакон объемом 25 см в 5 мл средывносят 2 10 -10 клеток РИ, Пассажи б1 раз в 3-4 дня той же дозой клеток.Кратность рассева 1:4.Культивирование в организме животного.Для выращивания опухоли из штаммапригодны мыши линии ВАЬВ/с. Свежиммьппам за 7-30 (оптимально 14) днейдо инъекции штамма вводят внутрибрюшинно 0 5 мл пристана, Штамм инъециЭ6руют внутрибрюшинно по 3,2 х 10 клеток на мышь в 1 мл среды Игла. Асцитическую жидкость собирают по мерепоявления (на 10-15 день). Из асциташтамм перевивают на свежих мышей по1-5 х 10 клеток на мышь, 4-6 пассажей, 14972136Продуктивность штамма,Секреция монАТ на 4-й день культивирования 10-20 мкг в 1 мл среды и1-2 мг в 1 мл...

Номер патента: 543982

Опубликовано: 25.01.1977

Автор: Вотрин

МПК: G11C 27/00

Метки: аналоговое, запоминающее

...с выходов входных ключей 3на входные шины накопителя поступают токи9(Ф) 9(1), где 3 - величина сопротивления резисторов 16, 1 - номера функцийУолша,При протекании токов по входным цепямэлементов памяти 9 изменения их магнитныхсостояний пропорциональны величинам зарядов, протекающих по входным цепям в течении времени возбуждения, которое выбирается равным интервалу ортогональности функций Уолша - Т, а величина напряжения записи при этом выбирается такой, что коэффициент упомянутой пропорциональности мак симален, Поэтому изменения ма: нитных соттояний элементов памяти первого сто бца ло истечении времени Т пропорциона.льны коэффициентах ра.:оженпя Чнавале Т в ряд по функциям Уолша,Следующий положительный перепад Ь (г,)продвигает...

Номер патента: 360695

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вотрин, Ордена, Розенблат, Телемеханики

МПК: G11C 11/08, G11C 27/00

Метки: аналоговое, запоминания, однократных, процессов

...для всех разрядов, при этом ключ 16 разомкнут, Замкнутый ключ 8 подсоединяет источник 9 входного сигнала к цепям входного сигнала. В каждой обмотке 31 трансфлюксоров всех элементов памяти создается м.д,с., пропорциональная сигналу, подлежащему запоминаншо, величина которой недостаточна для необратимого перемапшчивания трансфлюксоров вокруг большого отверстия. Одновременно с началом процесса, подлежащего запоминанию, единица переходит из нулевого разряда регистра в первый. На выходе 25 триггера 26, происходит отрицательный скачок напряжения, который поступает на управляющий вход 27 ключа 22,.В цепи базы транзистора 48 ключа записи 22, протекает импульс тока, приоткрывающий транзистор, вследствие чего перемагничивается формирующий...

Номер патента: 358724

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вотрин, Ордена, Розенблат, Ромащев, Телемеханики

МПК: G11C 11/08, G11C 27/00

Метки: аналоговое, запоминающее, магнитное

...с формирователя 12,устанавливает все сердечники и трансфлюксоры в исходные состояния. При этом обатрансфлюксора и сердечники оказываютсяв состоянии отрицательного насыщения.На фиг, 2 а, б, в, г и д показаны петли гистерезиса в координатах Н, Ф трансфлюксоров (а, б), входных сердечников (в, г) и формирующего сердечника (д). Допустим, чтов качестве сердечников 3, Т и 2 используются такие же трансфлюксоры, как и в элементе памяти. При этом малые отверстия не используются. Тогда Все петли гистерезиса, показанные на фиг. 2, одинаковы, что значительно облегчает как расчет, так и изготовление магнитной части устройства.После поступления импульса сброса обатрансфлюксора оказываются заблокированныМИ И НанрЯжЕНИЕ Увмх раВНО НУЛЮ, ЗатЕМпоступает...