Патенты с меткой «нуклеиновых»

Номер патента: 165740

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Баев, Горшковг, Крутилина, Мирзабеков

МПК: C07D 473/00, C08B 37/00

Метки: выделения, кислот, нуклеиновых, полисахаридов

...пере обретени клеин хиб ов причто в вляют водят овых кислот и поссолевых водных помощи цетавлообразовавшуюся зиэтиловый эфир в интерфазу.одписная группа4, А. Баев, А, Д. Мирзабеков, А. И Известны способы выделения нуклеиновых кислот и полисахаридов из растворов осаждением их органическими растворителями, кислотами, переводом в не растворимые в воде соли. Эти способы недостаточно количествен ны в случае использования сильно разбавлен ных растворов и трудоемки.Предлагается способ выделения нуклеино. вых кислот и полисахаридов из растворов с малой концентрацией, содержащих большое 10 количество примесей, жидкостной флотацией не растворимых в воде производных.Способ заключается в том, что к раствору рибонуклеиновой или гиалуроновой...

Номер патента: 203837

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Аксельрод, Институт, Корень, Пахомова, Татарска, Цыренов

МПК: C12P 19/32

Метки: кислот, мононуклеотидов, нуклеиновых

...не нуклеотидной природы, получающихся на этом невелико.П р и м е р, Культуральную жидкость Ас 11 погпусез типа сое 11 со 1 ог штамм5, содержащую экзонуклеазу типа фосфодиэстеразы змеиного яда, т. е. фермент, дающий при гидролизе нуклеиновых кислот 5-мононуклеотиды, берут от зрелой (например девяти-десятидневной) культуры. 5 Кидкость освобождают от 5 мицелия, например, с помощью сепаратора иподкисляют соляной кислотой до рН около 3.После выдерживания на холоду при таком рН ь течение трех суток отстой сливают, декантацпей, а осадок, содержащий активный фер мент, растворяют в небольшом количестве воды при перемешивании и подщелачивании до рН около 9. К раствору добавляют хлористый магний до конечной концентрации 0,001 М и рпбонуклеиновую...

Номер патента: 219114

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Шмурун

МПК: C12Q 1/68

Метки: выявления, кислот, нуклеиновых

...лом пли толуолом полистиролом, В о обоазцах дезокси дает синее окраши лиловато-красное; вая, у оксифильнь омыва т баль х так новая бои к. а клет лее нн ют ксило. замом или тм образомкислота теиновая - ок - розотенсивная. ет изобретени еиновых кислот на парате с использон-хромовыми квасто, с целью диффеовой и дезоксирипарат дополнигельм бж. Известны способы выявления нуклеиновых кислот на одном гистологическом препарате с использованием окраски галлоцианин-хромовыми квасцами,Предлагаемый способ отличается тем, что 5 препарат дополнительно обрабатывают рода- мином бж. Это позволяет дифференцировать дезоксирибонуклеиновую кислоту от рибонуклеиновой.Для выявления нуклеиновых кислот по пред лагаемому способу депарафинированные и обезвоженные...

Номер патента: 232588

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Белокобыльский, Гинтури, Институт, Мосулишвили, Харабадзе

МПК: G01N 23/02, G01N 30/96

Метки: кислотах, металлов, нуклеиновых, содержания

...около 2 чпс. Спустя 30 лгггн после облучения измеряют дифференциальные гамма-спектры на спектрометрической установке, состоящей из сцинтиляционного детектора с монокристаллом йодистого натрия, активированного таллием, размером 150)с,150 л 5 с колодцем, и амплитудного анатизатора импульсов АИ 100-1. Иа гамма-спектре облученной дезоксирибонуклеиновой кислоты (фиг. 1) слабовыраженные линии спектра обусловлены радиоизотопами золота 198, меди 64, цинка 69 и марганца 56.5 Дифференцированные гамма-спектры радиоизотопов марганца, меди, цинка и золота после радиохимического разделения показаны на фиг. 2, 3, 4 и 5."тобы определитьсодержа ние радиоизотопов, гнерализацгио образцов в 50 г. стакане в смеси кислот (1 хОз, .), взятых в отношении 5: 3:...

Номер патента: 391172

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C12Q 1/68

Метки: выявления, кислот, нуклеиновых

...путем индукции люминесцентного свечения обработкой клеток акридин-оранжем. Этот способ, однако, характеризуется длительностью процесса.Для упрощения процесса в предлагаемом способе в качестве индуктора используют рифадин (рифампицин).Способ не требует предварительных условий произведения реакции, и не зависит от спирализации нуклеиновых кислот в клетках. Для выявления нуклеиновых кислот в клетках фиксированные препараты обрабатывают в растворе рифадина (рифампицина) 1: 1000 - 1: 10000 в цитратно-фосфатном буфере при рН 4,2 - 4,5 в течение 5 - 30 наин, затем препараты промывают проточной водой 5 мин, высушивают на воздухе и заливают нефлуоресцирующим вазелиновым маслом, Исследование препаратов проводят под люминесцентным микроскопом в...

Номер патента: 455741

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Вальковский, Варламов, Мокеев, Рогожин, Чурсанов

МПК: B01J 11/00

Метки: кислот, носитель, нуклеиновых, процесса, разложения, солей, ферментов

...1,5% -ный раствор фермента экзонуклеазы актиномицетов. Реакционную смесь перемешивают 2 - 12 час при температуре 0 - 5 С. После этого носитель с присоединенным ферментом промывают холодным 0,5 М раствором поваренной соли и ледяноп водой.Проточную колонну, термостатированную при 37 С, заполняют экзонуклеазой А - 5, присоединенной к носителю Силохром, На колонну подают 1 - 1070-ный раствор нуклеиноных кислот в буфере (рН=9,0) со скоростью 10 - 300 мл/час. При прохождении через колонну нуклеиновые кислоты разлагаются до 5-нуклеотидов.Фермент практически не теряет своеп активности в течение месяца непрерывной работы колонны, В водорастворимом состоянии этот фермент может быть использован только однократно (в течение нескольких часов)...

Номер патента: 470531

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Медник, Шкроба

МПК: C12D 13/06

Метки: извлечения, кислот, микроорганизмов, нуклеиновых

...содержащим 0,5% цитрата натрия для ингибирования нуклеаз и центрифугированием после добавления каждой пар тии промывного раствора в указанном режиме. После этого приступают к выделению нуклеиновых кислот. Микробные клетки суспензируют в 50 мл физиологического раствора и экстрагируют равным объемом эфира в тече ние 10 мин при интенсивном встряхивании.Смесь центрифугируют в течение 45 - 50 мин при 4 С, при этом микробные клетки выпадают в осадок. На границе между верхним (эфир) и нижним (физиологический раствор) 25 слоями образуется кольцо, состоящее из липидов, экстрагированных при встряхивании.Описанную экстракцию липидов проводят повторно. В результате удаления липидов в клеточных оболочках стафилококка образуют ЗО поры,470531...

Номер патента: 502021

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Загоруйко, Широбоков

МПК: C12D 13/06

Метки: кислот, нуклеаз, нуклеиновых, полисахаридов, фенола

...изобпетения является повышение степени очистки, упрощение и ускорение процесса.Для этого бчист 1 ку хроматографическим методом осуществляют суспензией грубодисперсного бентонита с адсорбированными на его частицах антибиотиками - аминогликозидами (мономицин, канамнцин, неомицин) с последующей отмывкой и элюцией нуклеиновых кислот;Отмывку нуклеиновых кислот от полисахаридов и фенола осуществляют 0,025 - 0,1 М фосфатным буфером при рН 6,0 - 6,5;Элюцию нуклеиновых кислот провод мощью 0,05 - 0,5 М фосфатного(КН,РО 4 - Иа 2 НРО 4) при рН, преи венно равном 8,0 - 8,5,П р и м е р. Бентонит переводят в грубодисперсную суспензию с помощью 1 - 5 М раствора соляной кислоты.Полученную суспензию освобождают от мелкодисперсных частиц бентонита...

Номер патента: 536154

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Гринева, Карпова, Мызина, Фаткулина

МПК: C07B 27/00

Метки: алкилированных, кислот, нуклеиновых

...добавлением536154 Составитель С. Чернова Ч схгзец О Пи оная Р ктор И. Е 1 ждРагспи Корректор В, Салка Тираж 575 Подвисное ЦПИИПИ Государствеиюго комитета Г:овега Л 1 инисгров СГСР ио делам изобретеиий и открьггий 1130 5, Москва, Ж. Раугвская наб., д. 4/5Зака 5750/271 Филиал ППП "Патент", , Ужгорол, ун. Проектная, 4 дц 1 ц 1 н 1 способ может представлять особый итерес для алкилих 1 вдння гудциновых оснований в составе дсэоксирибонукпеиновых кислот (ДНК) в святи с проблемой специфического расгцецления этэ х биополнл 1 еров,П р и м е р 1, Ллкцлировдние Д 11 К 4 (; й - -хнорэтнз 1-Гч.метилдчицо) Сецзилдмнном (МНа СНа ВС) в ррзцсутствии п.диметилдминобенздльдегида (ДМЦ.В колбу помещают 25 мг ЛНК (денатурированной нагреванием или...

Номер патента: 548614

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Долобовская, Щетинин

МПК: C07H 21/00

Метки: активного, выделения, ила, кислот, нуклеиновых

...0,5 1,0 2,0 3,0 4,0 8,0 3 6 12 18 24 48 0,665 0,920 0,997 1,483 1,483 1,636 0,639 0,639 0,972 1,100 1,100 0,920 пнями. Сточные воды, образующиеся при получении нуклеиновых кислот из активного ила предлагаемым способом, могут быть легко очищены биологическим способом или после соответствующей обработки использованы как удобрения для сельского хозяйства,Использование мочевины в качестве экстрагирующего раствора облегчает дальнейшую депротеинизацию раствора нуклеиновых кислот, так как многие белки в концентрированных растворах мочсвины денатурируют, а комплексы нуклеиновых кислот диссоциируют.Пример.Суспензию активного ила центрифугируют (3 тыс. Об/мин., в течение 2 - 3 мин), надосадочную жидкость сливают, осадок охлаждают Как видно из...

Номер патента: 618380

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Давыдов, Куриненко, Шаги-Мухаметова

МПК: C07H 21/00

Метки: иммобилизованных, кислот, нуклеиновых

...стации активацииносителя и взаимодействия вктивированного носителя с нуклеиновой кислотой.Целью изобретения является упрощение процесса .и повышение выхода целевого продукта,Укаэанная цель достигается за счеттого, что в качестве носителя используют растворимый полимер декстрана-полиглюкин, 20Способ обычно осуществляют следующим образом,Раствор нуклеиновой кислоты смешивают с растворимым полимером декстрвна (полиглюкин), полученную смесь обрабатывают цианурхлоридом, что приводитк иммобилизации нуклеиновой кислоты нвносителе, При этом комплекс нуклеиновая кислота-носитель переходит в нераст-воримую форму. 30Весовое соотношение нуклеиноваякислота /полиглюкин обычно равно 1:300и выше в сторону увеличения содержания нуклеиновой...

Номер патента: 638599

Опубликовано: 25.12.1978

Автор: Попов

МПК: C07H 21/00

Метки: кислот, нуклеиновых, фракций

...1 М 8 боратном буфере, содержащем 30 об. диоксана, а затем боратньм буфером рН 7-7,5. Эта смесь элюирует полностью как нативную, так иденатурированную ДНК. На колонкунаносят 5 оптических ед. ДНК, выделенной, например, нз крови курицы,в боратном буфере. Элюцию фракций изирует вторичные структурвых кислот, к тому же здесьется дефицитный реагент638599 Нуклеотидный состав ДНК, Фракционируемых на БД-целлюлозе (молярные проценты) идный состав, мол. 4 аИоэ довез(,как ицаА Т 28,7 43,2 19,4 26,9 46,8 21,9 8,1 21,8 21,4 23,0 23,8 1 Фракция2 ФракцияИсходная 6,21,0 2 20,8 Согласно таб и Г:Ц указывают ных фракций. Дл пользуют препар перхромизмом 35 лице, равенства А: на нативность выд я фракционирования аты ДНК с высокимлен-(ис-.иСоставитель...

Номер патента: 727658

Опубликовано: 15.04.1980

Автор: Каракузиев

МПК: C07H 21/00

Метки: аминокислотных, выделения, кислот, комплексов, нуклеиновых, хлопчатника

...чтобы общее содержание 15ее в смеси было 4,4,Полнота осаждения проверяется вотдельной пробе. Выделившийся приэтом хлопьевидный осадок белка центрифугируют и растирают в ступке с во Одой, воду сливают и вновь добавляют.Этот процесс растирания продолжаютдо тех пор, пока в промывной воде небудет обнаруживаться сахар. После" слегка опалесцирующего раствораглютелин вновь осаждают прибавлениемуксусной кислоты до конечной концен,трации в смеси 4,4. Эту процедуруперерастворения и переосаждения белка повторяют три раза и каждый разцентрифугируют, После последнего переосаждения осадок белка промываютводой для удаления уксусной кислотыи затем спиртбм, проьытый спиртомосадок переносят на фильтр. Спиртвытесняют эфиром на водоструйномнасосе,...

Номер патента: 732380

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Коротяев, Кроличенко

МПК: C12D 13/06

Метки: бактерий, кислот, нуклеиновых, фракционирования

...НСРО 4), выдерживают в ледяной бане 15 мин. В этих условиях согласно оригинальному методу ДНК выпадает в осадок. Осадок щелочностабильной фракции ДНК отделяют центрифугированием при 2 С в течение 30 мин при 6000 об/минНадосадочную жидкость, представляющую собой смесь РНК и щелочелабильной фракции ДНК, сливают в чистую пробирку и проводят количественное определение щелочностабильной ДНК. Для этого осадок, содержащий щелочестабильную ДНК и неразрушенные щелочью белки, ресуспендируют в 4 мп 6-ной НСВТ, переносят в стеклянную пробирку, закрывают пробкой с каплеуловителем и 20 мин гидролизуют на кипящей водяной бане.Затем кислотный гидролизат охлаждают, центрифугируют 20 мин при 3000 об/мин, Осадок отбрасывают, в надосадочной жидкости...

Номер патента: 888909

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Андреев, Вайнерман, Галкин, Мамцис, Николаева, Рогожин

МПК: A23J 1/18

Метки: белков, выделения, кислот, нуклеиновых, смеси

...водой и сушат.Иэ супернатанта добавлением 2 н НС 1 при рН 1,0 осаждают нуклеиновые кислоты, промывают пропанолом, серным эфиром и сушат. Получают 70 г (933) белка с содержанием общего азота 14,9 Ф, нуклеиновых кислот 1,84 и 10 г нуклеиновых кислот с содержанием основного вещества 923. Растворимость полученного белка составляет, мг/мл:при рН 9,00 70,28,00 68,37,00 65,56,00 62,15,00 55,04,00 0,23Определение функциональных свойствбелков (растворимость в интервалерН 4-11, емульгирующая способность),полученных разделением белково-нуклеиновых смесей, осуществляетсяследующим образом.методика определения растворимости белков,1 г белка суспендируют в 50 млдистиллированной воды, добавляют приперемешивании 5 н раствор едкого натра до рН 12,0,...

Номер патента: 960261

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Андреев, Вайнерман, Галкин, Мамцис, Николаева, Рогожин

МПК: C07K 1/30

Метки: белков, белково, выделения, кислот, нуклеиновых, смесей

...способа разделения белковонуклеиновых смесей и повышение биологической ценности белка.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу выделениябелков и нуклеиновых кислот иэ белково-нуклеиновых смесей, предусматривакщему обработку их ангидридомкислоты и осаждение белка, в качестве ангидрида кислоты используют полифосфорную кислоту при весовом соотношении белок - полифосфорнаякислота 1 г 0,25-1:0,75.10 Обработку белково-нуклеиновойсмеси полифосфорной кислотой ведутпри рН, равном 7,0-9,0, осаждениебелка осуществляют при рН 5,0-5,5,а нуклеиновых кислот - при рН 1,0, -1,5.П р и м е р 1. 2 г белково-нуклеинового концентрата, полученного из биомассы дрожжей рода Сдпй 1 йа МусоЙегва растворяют в 100 мл 0,05 н раствора ИаОН и...

Номер патента: 695165

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Головинский, Ершова, Зиколова, Константинова, Манева, Немерюк, Рыжикова, Рябоконь, Сафонова, Соколова, Чернов

МПК: A61K 31/542, A61P 35/00, C07D 417/02 ...

Метки: 4-бензтиазина, 9-тетрагидропиримидо-4, активностью, дигидрофолатредуктазе, ингибирующей, кислот, нуклеиновых, обладающие, отношению, производных, противоопухолевое, проявляющие, синтезу, хлоргидраты

...(см. табл. 1),Вещества (Ха) угнетают активносДФР на 75% в концентрации 1-10 6 М.Соединение (1 в) ( Й означает рнилэтил) угнетает активность ферментаДФР на 30% в концентрации 1 10 М,, Ингибируюшую активность более высоких концентраций ( 1 в) выявить неудалось из-за плохой раствормости"вводе.. В качестве эталона для сравненияантиредуктазной активности испытаны ваналогичных условиях известные 7,7-дметил-оксо,7,8,9-тетрагидропиримидо (4,5- В) ( 1,4) бензтиазины общейформулы (1), содержащие в четвертомположении молекулы в качестве заместлей метоксильную, диметилаЪжнйуюгруппы или атом хлора (см. табл, 2).40Как следует из сравнения данных"табл. 1 и 2, антиредуктазная активйость "-соединений обшей формулы ( Й ) несколькоменьше активности...

Номер патента: 1013475

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Пупкова, Распопина

МПК: C12Q 1/00

Метки: кислот, комплекса, нуклеиновых, обмена, одновременного, ферментов

...способы становятся недостаточно.специфичными и не позволяют получатьправильные результаты, Все это ставитзадачу разработки достаточно простого и более универсального способа,позволяющего определять большее количество Ферментов,Целью изобретения является упрощение способа и расширение диапазонаопределяемых ферментов,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу одновременногоопределения комплекса ферментов обмена нуклеиновых кислот, включающемуферментативную обработку субстратануклеозид-фосфата исследуемой пробой и хроматографическое разделениепродуктов реакций с последующей ихидентификацией и качественной оценкой определяемых ферментов, разделение продуктов реакций осуществляют.тонкослойной хроматографией в системе...

Номер патента: 1046249

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Бабыкин, Зинченко

МПК: C07H 21/00

Метки: кислот, нуклеиновых, разделения

...способов является длительность процесса и свя" Ыз табл. 1 видно, что разделение различных ДНК по плавучей плотности в предлагаемом способе идет в 4 - 6 раэ быстрее, чем в инвест иом. Целью изобретения является ускорение процесса и снижение связанныхс ним затрат электроэнергии и рабочего времени цеитрифуг.Указанная цель достигается тем,что согласно способу разделения НКпоследние помещают в средний слойтрехслойного градиента плотности СВС 1, в. котором равные объемы нижнего и верхнего слоев превышают н1-10 раэ объем среднего слоя, плотность которого ранна среднему арифметическому плотностей нижнего иверхнего слоев, различающихся на0,20-0,35 г/см Э, и является промежуточной между плотностями разделяемых НК или равной одной из них,и...

Номер патента: 665635

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Романов, Старостина

МПК: C12N 11/12

Метки: иммобилизации, кислот, нуклеиновых

...кислот, Уменьшение времени(менее 15 мин) приводит к получениюпрепарата с низким содержанием кукле.иновых кислот, что нежелательно,2, Обрабатывают получаенную суспензию нерастворимого комплексаАЭ-целлюлоза - нуклеиионая кислотаводным раствором глутарового альдегида при 20-100 С в течение 12010 мин, Концентрацию глутарового альдегида в реакционной смеси поддерживают равной объемным 0,25-4,0, Укаэанные концентрации глутароного альдегида оптимальны и свойства полученных препаратов идентичны, Уменьшение60 концентрации приводит к увеличениюрабочих объемов, а увеличение концентрации создает неудобства приперемешивании массы. Перемешинаниенеобходимо для равномерного распреде65 ления глутароного альдегида пообъему, Увеличение температуры...

Номер патента: 1161511

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Ахрем, Ландо, Шумилина

МПК: C07H 21/00

Метки: буфер, кислот, нуклеиновых, осаждения, растворов, содержащих, фосфатный

...М Формиатным буфером, имев-щнм рН 2,9-3,0, до значения рН раствора 3,5-3,6.Качество получаемых согласно предлагаемому способу препаратов ДНК и РНК проверяли хроматографическими и спектроскопическими методами. Для титрования используют формиатный буфер, имеющий рН 2,9-3,0.Нижняя граница рН буФера 2,9 подобрана с таким расчетом, чтобы приподкисленны, которое осуществляетсяпутем добавления формиатного буферак раствору нуклеиновой кислоты приодновременном перемешивании с.помощью магнитной мешалки, не произошла денатурация биополимера. При значении рН, которое имеет используемыйдля титрования буфер, денатурацнядезоксирибонуклеиновой кислоты, например, протекает за десятки секунд.Но поскольку перемешивание раствораи выравнивание рй происходит...

Номер патента: 1232680

Опубликовано: 23.05.1986

Авторы: Загребельный, Майстренко, Пустошилова, Романов

МПК: C07K 1/30, C07K 2/00, C12N 9/00 ...

Метки: кислот, клеточных, нуклеиновых, удаления, ферментсодержащих, экстрактов

...реагентов для удаления нуклеиновых кислот и повысить выход ферментов с 60 до 80-1003. 1 1232680Изобретение относится к биохимии,а именно к способам получения ферментов из микробиологического сырья,Источником ферментов часто служатклетки микроорганизмов. Очистка фермента включает в себя несколько стадий: получение клеточного экстракта,грубое фракционирование клеточногоэкстракта с целью удаления нуклеиновых кислот и очистка фермента хроматографией.В связи с этим важнейшей задачейна первых стадиях очистки ферментовявляется освобождение от нуклеиновыхкислот с помощью различных фракционирующих реагентов,Цель изобретения - увеличение содержания фермента в целевом. продукте.В предлагаемом способе используютв качестве фракционирующего...

Номер патента: 1239588

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Карпова, Пупкова, Хрипин

МПК: G01N 30/94

Метки: кислот, нуклеиновых, разделения

...этанола при соотношении компонентов 1 О;1, Величины К разделенныхкомпонентов равны для уридин-"монофосфата 0; аденозин-моно 4 осфата 0,22; цитидин-монофосфата0,43; аденозина 0,69; уридина 0,76.П р и м е р 2. На аминопропили рованные пластины (5 х 10 см) Силу-,фол УФ" наносят по 4 мкл смеси,содержащей аденозин, аденозин-монофосфат и уридин-монофосфат в0,1 М ИН.ОН, Пластины подсушивают на 2 О воздухе и помещают в камеру (120 хх 200 см), насыщенную парами применяемой подвижной фазы в течение10 мин. Проводят восходящую хроматографию в системах растворителей при р 5 соотношении компонентов (10:1): 1) 0,25 М СН СООН-С Н ОН; 2) О 50 М СН СООН С Н ОН 3) 0,9 М СН СООН-С Н ОН; 4) 1,0 М СН СООНС Е ОН; 5) 1,1 М СН СООН С Н ОН,Э 5 6) 2,0 М СН СООН-С...

Номер патента: 1318906

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Карпова, Пупкова, Хрипин

МПК: G01N 30/90

Метки: кислот, компонентов, нуклеиновых, пластин, приготовления, сахаров, тонкослойной, хроматографии

...предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 1 131Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для анализа смесей органическихсоединений.Целью изобретения является сокращение времени приготовления пластин,Способ реализуется следующим образом,1 уНа подложку тонкослойной пластинынаносят слой сорбента или в качествеисходных пластйн используют пластиныТСилуфолп. Для введения аминогрупппластины погружают в 1,0-2,0 Е-ныйраствор аминопропилтриэтоксисиланав этиловом спирте, выдерживают 5060 мин, затем модифицированные пластины вынимают, сушат 20-30 мин навоздухе и промывают 1 раз этиловымспиртом.Для хроматографического анализа.сахаров и компонентов нуклеиновыхкислот на модифицированные...

Номер патента: 1435158

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Мертен, Райнхольд

МПК: C07H 21/00

Метки: дезоксирибонуклеиновую, кислот, кислоту, нуклеиновых, раствора, рибонуклеотидов, смеси, содержащего

...100%-цое превращение РНК, Для выделения 5 -рибоцуклеотидов разрушенный раствор нуклеиновых кислот пропуска- ют через колонку, заполненную слабо- основной иоцообмеццой смолой РБО 1,11 Е Л 7 в ацетатцой форме. Для очистки и выделения ДНК элюат с колонны концентрируют с помощью КОМ 1 СОИ-патронов с полым волокном (полисульфоновое волокно, граница выделения 100000) и подвергают диализу по отношению к доде,. це содержащей солей. Через мембрану могут проходить молекулы с молекулярным весом менее 50000. ДНК осаждают, доводя рН раствора до 2,0 и после высушивания получают, в виде белого порошка. Отделение смеси 5 - рибонуклеотидов осуществляют путем селективной десорбции ацетатными ра" створами повышающейся концентрации: СЫР: 0,1 и. уксусная...

Номер патента: 1230187

Опубликовано: 07.06.1989

Авторы: Бабаева, Байдусь, Боровик, Коломбет, Ремнев

МПК: C12N 11/00

Метки: иммобилизованных, кислот, нуклеиновых

...Полученныйсорбент отмывают 1 М раствором Нас 1и этанолом до отрицательной реакциина этидиумбромид, определяемой поУФ-поглощению.Стадия Б. Иммобилизация РНК наэтидиумбромидагарозе,Этидиумбромидагарозу помещают вхроматографическую колонку и пропускают через нее раствор дрожжевойРНК в 30 мИ калий-фосфатном буферерН 7,0 с 2,5 М ИаС 1 до появленияоптической плотности. Отмывают сорбент 3 объемами этого же буфера, но 55без БаС 1. Затем сорбент промывают10 Мм калий-фосфатным буфером рН 8, 0 .с 2 мИ дитиотреитола (ДТТ), 0,2 нонидет Р, 10 глицерина. Емкость 87 4приготовленной таким образом колонки.составляет 55 мг РНК на 1 г этидиумбромидагарозы.Стадия В. Регенерация этидиумбромидагарозы (проводится через 5-6выделений фермента).Через колонку с...

Номер патента: 1523053

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Аири, Туула, Ханс

МПК: C12N 15/00, C12Q 1/02

Метки: бактерий, вирусов, идентификации, кислот, нуклеиновых, основанный, сэндвич-гибридизации

...бПоследующие клонирования осуществляют уже известными способами с использованием в качестве векторов плазмиды рВ 322 и фагов М 13 тпр 7 и М 13 тпр 8, Ряд фрагментов нуклеиновых кислот приготавливают с использованием ограничительных фрагментов Е соКХ, Ватп НЕ, С 1 а Е и Рзг Е. В табл. 4 приведены размеры данных Фрагментов и векторы, используемые для дальнейшего клонирования, и даны названия образуемых таким путем рекомбинантных плазмид и их использование либо в качестве фильтр-реагентов, либо в качестве меченых пробИсследуют чувствительность ряда нуклеиновых кислот как реагентов в сравнении с непрерывной парой реагентов с использованием способа сэндвич- гибридизации, Образец для испытания в данном случае представляет собой ДНК СМ 7 (ДНК...

Номер патента: 1538126

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Вейко, Карпухин, Спитковский

МПК: G01N 33/58

Метки: детекции, кислот, нуклеиновых

...гибридизации нитроцел"люлоэный фильтр с образцами ДНК, гомологичной меченой, нанесенной в ко;личестве 1-20 пг, и негомологичнойДНК (25 пг) обрабатывают буферомБ (0,6 М ЯаС 1, 0,002 мг/мл поливинилпнроллидон, 007 М натрий-фосфатныйбуфер, рН 7,5, 10 мкг/мл РНК,50% формамид) в течение 1 ч при 37 С. Далеепроводят гибридизацию в буфере Б,содержащем ДНК, меченую . гидразидом (пример 1 А) (100 нг/мн) при37 С в течение 16 ч, Далее фильтр отмывают буфером В (0,07 М натрий-фосФат, 0,1 М НаС 1, 0,5% додецилсульфат натрия, рН 7,5) при комнатнойтемпературе 3 раза по 10 мин и буфером В, содержащим МаС 1 в концентрации 0,05 М при 48 С в течение 1 ч,Затем фильтры выдерживают в буфереА, содержащем 0,1 М аС 1, в течение30 мин и обрабатывают ферментом,...

Номер патента: 1558979

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Коновалов, Орлова, Шахова

МПК: C12N 1/08

Метки: дрожжей, кислот, низким, нуклеиновых, содержанием

...ч . В суспензию добавляют хло 35ристый магний концентрации 5 10 Мчерез 30 мин после начала процесса.Но окончании процесса осадок - дрожжи с.низким содержанием нуклеиновыхкислот от надосадочной жидкости, содержащей нуклеозиды, разделяют центрифугированием при 5000 об/мин в тетечение 15 мин. Остаточное содержаНие нуклеиновых кислот в дрожжах0,53 , степень гидролиза нуклеиновыхкислот 88%.Надосадочную жидкость качественноанализируют с помощью жидкостной хроматографии под давлением в,0,05 МБа-формиатном буфере с рН = 4,654,8. Результаты анализа показываютналичие в надосадочной жидкости нук"леозидов: гуанозина (2), аденозина (3), цитидина (4), уридина (1 )(см, чертеж).55П р и м е р 2. Навеску дрожжейБассЬагашусея сегеняае разводят вводе (15) и...

Номер патента: 1443404

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Вейко, Карпухин, Салимов, Спитковский

МПК: C12N 15/00

Метки: биотинирования, кислот, нуклеиновых

...40 мл во 11 ы, Далее все операции с гэидами проводят в затемненной комнате, Лосле 30 минреакции прн комнатной температуре осадок отделяют, Перекристаллиэонываеот из воды. Выход очищенной 4-аэидо-нитробензойной кислоты состав 55 ляет 65 Ж. 20 ммоль 4-аэ 11 до-нитробензойной кислоты растворл 1 от в 25 мл диоксана, прибавляют по 20 ммоль Б-оксисукцинимида и дициклогексилкарбодиимида, Реакционную смесь выдер" . жнааЕот.20 ч при 20 С и сильном встря" хивании. Выпавший осадок отфильтро" вывают и промывают диоксаном. фильтрат уаривают при пониженном давлеииие Полученный Б ОксиДукцинимидный эфир 4-аэидо"нитробензойной кислоты используют в дальнейшем беэ предварительной очистки.К 2 ммоль 1,7-диаминогептана в 3 мл диокеана добавляют по каплям...