Матуляускене
Способ получения замещенных 1-аминонафталин-5-сульфамидов
Номер патента: 1648056
Опубликовано: 20.12.1995
Авторы: Матуляускене, Недоспасов, Палайма, Янчене
МПК: C07C 303/38, C07C 311/39, C07C 311/43 ...
Метки: 1-аминонафталин-5-сульфамидов, замещенных
1. Способ получения замещенных 1-аминонафталин-5-сульфамидов общей формулыгде группаNR1R2-N(CH3)C2H5;-NHCH3; -NHC2H5;взаимодействием 1-замещенной нафталин-5-сульфокислоты с хлористым тионилом в диметилформамиде и аминированием образующегося сульфохлорида соответствующим амином в среде растворителя с последующим восстановлением, отличающийся тем, что, с целью удешевления и упрощения процесса, в качестве 1-замещенной...
Монозамещенные сульфамиды нитронафталина в качестве полупродуктов для получения несимметрично-замещенных 5 аминонафталин-1-сульфамидов
Номер патента: 1638989
Опубликовано: 20.10.1995
Авторы: Матуляускене, Недоспасов, Палайма, Янчене
МПК: C07C 311/16
Метки: аминонафталин-1-сульфамидов, качестве, монозамещенные, несимметрично-замещенных, нитронафталина, полупродуктов, сульфамиды
Монозамещенные сульфамиды нитронафталина общей формулы Iгде R CH3, C2H5, C3H7, циклогексил, в качестве полупродуктов для получения несимметричнозамещенных 5-аминонафталин-1-сульфамидов.
5-(n -сукцинил-аланил-аланил-пролил-фенилаланил) аминонафталин-i-(n-пропил) сульфамид в качестве анса субстрата для определения химотрипсина и 5-(n бензилоксикарбонил-аланил-аланил-пролил-фенилаланил) аминонафт
Номер патента: 1771478
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Матуляускене, Недоспасов, Палайма, Янчене
Метки: аминонафт, аминонафталин-i-(n-пропил, анса, бензилоксикарбонил-аланил-аланил-пролил-фенилаланил, качестве, субстрата, сукцинил-аланил-аланил-пролил-фенилаланил, сульфамид, химотрипсина
...раствор 3,5 г (7,1 ммоль) соединения (б) и 0,99 мл (7,1 ммоль) триэтиламинав 40 мл абс. ТГФ, Реакционную массу перемешивают при температуре -20 С 1 ч и 1 чпри комнатной температуре. Реакционный 5раствор фильтруют, упаривают досуха, остаток растворяют в этилацетате, промывают последовательно 1 н, раствором НС 1,5%раствором КаНСОз и насыщенным раствором йаС 1, сушат, упарива,от, заливают абс. 10эфиром, Выпавший осадок отфильтровывают, Получают 2,15 г(выход 50 0 ) соединения(а)Ь = -26,18 (1 0 , ДМ Е),Найдено, 70: С 63,2 Н 6,5 35,2 й 8,9.СЗ 2 Н 40 К 4065,Вычислено,; 63,1 6,6 5,3 9,2.Спектр ПМР ( д, м.драстворительДМСО 6): 0.62 (СНз, т, ЗН), 1,16 (СНз, с, и4 СН 2, КН), 1,64 (2 СН 2, 4 Н), 2,68 (СНгй, кв.,2 Н). 3,1 (СН 2 РТ, 2 Н),...