Сибирный
Штамм метилотрофных дрожжей hansenula роlyмоrрна-продуцент алкогольоксидазы на среде с глюкозой
Номер патента: 1832128
Опубликовано: 07.08.1993
Авторы: Гладаревская, Гончар, Кшеминская, Сибирный
Метки: hansenula, алкогольоксидазы, глюкозой, дрожжей, метилотрофных, роlyмоrрна-продуцент, среде, штамм
...В среде с10 ЫаС рост слабый,Чувствителен к циклогексимиду, антимицину Л, нистатину. Резистентен к ампицилли ну, тет ра ци кл и ну.Отношение к источникам углерода: хорошо утилизирует глюкозу, мальтозу, рибозу, эритрол, рибитол, глицерин, этанол,метанол,маннит, плохо утилизирует ксилозу, сахарозу, рамнозу, лимояну,о кислоту,янтарную кислоту, не утилизирует галактозу, лактозу, оаффиноэу, арабинозу, крахмал.Как источники азота хорошо усваиваетсоли аммония и нитраты,Рост штамма в синтетических средахабсолютно зависит от наличия биотина, тиамин частично стимулирует рост,Клетки штамма не содержат плазмид. %ГЦ пар составляет 48/О.Штамм не токсичен в опытах нэ белыхмышах.Штамм хранится на скошенном суслоагаре при 4 С, пересевы следует...
Штамм дрожжей рiснiа pinus продуцент алкогольоксидазы
Номер патента: 1770357
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Сапоженкова, Сибирный, Титоренко
Метки: pinus, алкогольоксидазы, дрожжей, продуцент, рiснiа, штамм
...мкг/мл. Активность алкогольоксидазы в диализированной культуральной жидкости равна 2,01 .мкмоль мин мгбелка, Культуральную жидкость колнцентрируют следующим образом; 4 мл этой жидкости в диализном мешке помещают в стакан. содержащий 20 г полиэтиленгликоля с молекулярной массой 20000 (ПЭ Г) и инкубируют 6 часов при температуре 4 С. При этом достигается уменьшение обьема культуральной жидкости до 0,1 мл, т,е. концентрирование этой жидкости в 40 раз, Концентрированную культуральную жидкость подвергают электрофорезу в 7,5%-ом полиакриламидном геле в нативных условиях при напрякении 200 В и силе тока 24 мА. При окрашивании электрофореграммы с целью детекциибелка и активности алкогольоксидазы выявляется одна белковая зона, РГ которой равен Я,5...
Способ определения пироксидазной активности биологических объектов
Номер патента: 1636773
Опубликовано: 23.03.1991
Авторы: Гончар, Сибирный
МПК: G01N 33/52
Метки: активности, биологических, объектов, пироксидазной
...плотКонцентрация гваякола, мМ диэтиланилина, мМ ности за1 мин 0,050,50,250,050,50,751,0 0,05 0,05 0,25 0,5 0,5 0,75 1,0 0,082 0,226 0,251 0,137 0,251 0,308 0,300 Как видно из табл.1, максимальный положительный эффект предлагаемого способа достигается при концентрации хромогенов 0,25-0,75 мМ, При концентрации больше 0,75 мМ чувствителъность анализа не растет, однако увеличивается оптическая плотность контроля. Чувствительность анализа увеличивается в 5,6 раза,Сравнение чувствительности определения пероксидазы хрена по предлагаемому и известному методам (хромоген - гваякол) дано в табл.2,Условия: 50 мМ фосфатный буфер,рН 7,0. Концентрация хромогенов0,25 мМ. перекиси водорода О, 1 мМ,фотоэлектроколориметр ФЭК КФКМПо1 см. Температура...
Способ определения перекиси водорода в биологических объектах
Номер патента: 1636772
Опубликовано: 23.03.1991
Авторы: Гончар, Сибирный
МПК: G01N 33/52
Метки: биологических, водорода, объектах, перекиси
...0,35).Исходную пробу бесклеточного экстракта метилотрофных дрожжей, содержащего алкогольоксидазу, развели в100 раз. Концентрация белка в исходном экстракте 5,5 мг/мл. Для анализа взяли 0,2 мл. Приращение оптической плотности за 1 мин составило0,125 (фЭК КФКМП, 670 нм; 1 см).Калибровочный коэффициент в данныхусловиях равен 0,35. Следовательно,удельная активность алкогольоксидазы в исходном экстракте равна А= 3,98 мкмоль/мин мг белка,Б. Определение активности глюкозооксидазы. Анализ и расчет проводятточно так же, как в примере 2 А стой лишь разницей, что вместо метанола испопьзуют 100 мМ глюкозы, а вкачестве буфера используют 0,5 Мцитрат-ИаОН, рН 6,0.Граничные значения концентрациихромогенов (концентрация Н О 50 мкМ)предлагаемого...
Штамм дрожжей hansenula роlyмоrрна -биотрансформатор метанола в формальдегид
Номер патента: 1634709
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Кшеминская, Сибирный
Метки: hansenula, биотрансформатор, дрожжей, метанола, роlyмоrрна, формальдегид, штамм
...с диазонием синим отрицательная, Вегетативные споры не образует. Культура не способна к спариванию, При длительном культивировании на сусло-агаре (более 2-х недель) около 0,5-1клеток содержат споры,На сусло-агаре после 2 - 4 сут культивирования при 27, 30 и 37 С колонии и штрих светлокремовые, выпуклые, блестящие, с ровными краями, сметанообразной консистенции, легко снимается петлей.В жидкой среде при выращивании на солодовом сусле плотностью 8 Б при 37 С в статических условиях на 2 - 3 сут образуется кольцо и островки очень тонкой пленки, а затем осадок клеток слегка кремового цвета. При выращивании культуры в указанных условиях на качалке рост отмечается в виде помутнения среды.Физиолого-биохимические признаки, Аэроб, Температурный...
Способ определения активности рибофлавинкиназы
Номер патента: 1631089
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Кащенко, Преображенская, Сибирный
МПК: C12Q 1/00
Метки: активности, рибофлавинкиназы
...0,02 МИа - фосфатный буйер рН 8,0. Пробы инкубируют в течение 1 ч при 37 дС и прогревают на кипящей водяной бане 5 мин. К охлажденным пробам добавляют дрожжевые клетки из расчета 10 мг клеток (сухой вес) на 1 мл пробы, после чего пробы инкубируют с перемешиванием 30 мин при 30 С и удаляют осадок центрифугированием при 1000 об/мин в течение 3 мин. В полученной надосадочной жидкости определяют концентрацию ФМН флуорометрией пробы на электрофлуориметре ЭФ-ЗМ. Интенсивность флуоресценции исследуемой пробы возрастает линейно в зависимости от содержания рибофлавинкпназы в пробе в диапазоне от 4 х 10 до24 х 10 Е/пробу (см,чертеж). За единицу активности (Е) рибофлавинкиназы принято количество фермента, необходимое для синтеза 1 мкмоль ФМН за 1...
Способ получения 2, 3-диокси-бензоилсерина
Номер патента: 629229
Опубликовано: 25.10.1978
Авторы: Назарук, Сибирный
МПК: C12D 13/00
Метки: 3-диокси-бензоилсерина
...не разжижает.Относится к капсудьному серологнчеокому типу 8,Сущность изобретения поясняется 13следующим конкретным примером выполненияП р и м е р , Ддя получения 2,3-дноксибензоялсерина при помощи КВ, РпецпоООВ Вр, ЛЕС% 1015 готовят среду, 20содержащую, г/л: И НцС 6 1,0;КНРО( 1,8; й аНРОц 3,0; Мд 10,1;Сц 0 ц 00 1 5 ф сахарозы ф 590 г/дфдмстнлдиробанной воды - до 1,п, Квалификация реактивов - фчда". Стернлнзапою среды проводят автокдавнрованнемпри 0,8 атм в течение 30 мин, Растворсахаровы стерилнзуют отдедьно от других компонентов среды, После автоклавирования раствора сахароэы и остальных 30компонентов среды смешивают, контролируют рН среды (6 в 9-7,1). Культивирование бактерий проводят в ферментере,узлы которог выполнены из...