Штамм гриба fusаriuм моnilifоrме продуцент гиббереллина

(и) о 2 ч 1/1 ТЕНИ иологическая.изобретения: й с 1 имулятор Селекцион- ысокопродукГоггле ВКПМ а Продуктив и на 172-220 ч -2500 мкг/мл. омы вый паратовя,Н.И,даев роста ным и тивны Рность ферме 1 табл В 1.М ЕРЕЛ 4 ( алакто ижает ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Бердский заводбиологических пре(56) Авторское свидетельство СССРМ 440408, кл. С 12 й 1/02, 1972,(54) ШТАММ ГРИБА РОЯМОЮ.РОДИМЕ-ПРОДУЦЕНТ ГИБЛИНА Изобретение относится к микробиологической промышленности и касается нового штамма, продуцирующего стимулятор роста растений-гиббереллин;Целью изобретения является получение нового штамма с высоким уровнем гиббереллинообразования и сокращенным временем ферментации. Поставленная цель достигается путем получения нового штамма Рцзагов глопИоггле ВКПМ Е-продуцента гиббереллина. Предлагаемый штамм получен селекционным методом естественного отбора из популяции штамма ГцвагЬгп топИоггпе ВНИИгенетика,Штамм хранится во Всесоюзнойколлекции промышленных микроорганизмов под номером ВКПМ Р,Морфологические признаки.На среде Ролен-Тома образует срЕдние слабоскладчатые с неровным краем колонии диаметром до 25 мм, неспорообразующие, с обильно развитым воздушным мицелием белого цвета. Субстратный мицелий слабоскладчатый. Фрагментация мицеспользование: микроб шленность. Сущность штамм, продуцирующи растений гиббереллин утем получен новыи в Й штамм ГцвзгОя лооп продуцент гиббереллин культуральной жидкост нтации составляет 2300 лия не наблюдается. Колонии выпуклые с неровным краем, однородной поверхностью. На сусло-агаре (3,5 Б) диаметр колоний 25-30 мм. Колонии выпуклые с хорошо развитым воздушным мицелием белого цвета, края ровные. Субстратный мицелий складчатый светло-коричневого цвета.Мицелий сильно ветвистый с перегородками, гладкими гифами, Макроконидии прямые, чуть изогнутые.На среде Чапека диаметр колоний 15-20м. Колонии с развитым мицелием серовато-палевого цвета, Субстратный мицелий слабоскладчатый светло-коричневого цвета. Мицелий ветвистый с перегородками гладкими гифами. Изогнутость макроконидий равномерная.Физиологические признаки.Оптимальная температура выращивания штамма ВКПМ Р29.ф 1 С при рН 5,5 .ф.0,5.Отношение к источника углерода.Использует глицерин, ксилоэу. г Эу, маннозу, крахмал. Желатину раэж1768633 6,0 6,0 2,0 Результаты активности штаммаГцзаг 1 цв вопИ 0 огве ВКПМ Рсреду не окрашивает, имеет белый воздушный мицелий, хорошо усваивает азот в аммонийной форме.Хранение.Срок хранения культуры штамма на агаризованных средах при температуре 4+ 1 С - 6 месяцев.Не токсичен для теплокровных животных,П р и м е р 1. Для приготовления посевного материала используют стерильную питательную среду следующего состава, мас. Я,:Аммоний сернокислЬй 0,2 Кукурузный экстракт 1,5 Мел химически осажденный 0,7 Сахар песок 3,0 Вода ост рН среды 7,0 " 0,5В качалочную колбу объемом 750 мл с объемом среды 100 мл вносят 1/4 часть культуры Рцзаг 1 цв волИГагве ВКПМ Гс косяка. Выращивают посевную культуру при 28 й 1 С до 100 ОД образования биомассы. Полученную посевную культуру используют для посева ферментационной среды следующего состава, мас, о/: Мука кукурузнаяГлюкоза пищеваяКукурузный экстрактКалий фосфорнокислыйоднозамещенный 0,2Аммоний азотнокислый 0,3Калий сернокислый .0,02Магний сернокислый 0,02Смесь микроэлементов 0,1Вода остСтерильная питательная среда должнасоответствовать следующим показаниям: рН = 5,5+ 0,5, ОРВ - 8,4-8,9, массовая доля общего азота 130-160 мг 5 Ферментацию проводят при температуре 28 + 1 С, при постоянном перемешивании и аэрации, Б в течение 220 часов. Активность культуральной жидкости составила 2350 Мкг/млП р и м е р 2. Посевной материал. Рцзаг 1 цв вопИПогве ВКПМ Рготовят по примеру 1, Готовым посевным материа лом засевают ферментационную среду попримеру 1, культивирование штамма ВКПМ Госуществляют в ферментере объемом 10 м собъемомсреды 8 м притемпературе 28 + 1 С при постоянном перемешивании 15 и аэрации в течение 214 часов.Активность культуральной жидкости составила 2500 мкг/мл. Коагуляцуию культу- ральной жидкости проводят с 1,5 раствором хлористого кальция и 0,4 фрас твором тринатрий фосфата, Скоагулированную жидкость передают на рамный фильтропресс, где ильтруют под давлением 1,6 .ф 0,1 кгс/см . Пррмывают биомассу на фильтрпрессе и в фильтрат вносят бикар бинат натрия. Смесь передают на сушку.Сушку ведут методом распыления частиц в потоке горячего воздуха на распылительных установках. 30 Полученные данные показывают, что активность культуральной жидкости при культивировании штамма Рцзаг 1 цв вопИОогве ВКПМ Рсоставляет 2300-2500 мкгlмл и превышает активность штамма ВНИИгене тика 919 (прототип) в среднем на 16-25 исокращение времени роста на 20-40 ч. Формула изобретения Штамм гриба Гцзаг 1 цв вопИ 1 Гогве40 ВКПМ Е-продуцент гиббереллина.