Способ получения хлористого метилена

Номер патента: 473707

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Дубровская, Неймарк, Пионтковская, Стучков

МПК: C07C 17/38

Метки: метилена, хлористого

...растворами солей - хлористого кадмия, хлористого кобальта и др. Полученные адсорбенты обладают избирательными свойствами по отношению к неп редел ьным хлоруглеводородам, кислым продуктам, воде и другим примесям технического метнленхлорнда. Существенно, что на цеолнтах с ионами переходных металлов процесс очистки может быть проведен в одну стадию,П р н м е р. Цеолнт состава 0,05 МаО 0,95 СйО, Л,Ов 2,5 ЯО, готовят простой обработкой таблеток цеолпта МаО Л 1.0 в 2,5 510 в раствором хлористого кадмия (0,1 н.). Объем раствора берут таким, чтобы содержание кадмия в растворе превышало содержание натрия в цеолите, взятом для обмена, в полуторакратном размере.После завершения обмена таблетки кадмпйзамещенного цеолпта отмывают от солеи до...

Номер патента: 207826

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Жан, Иностранна, Рона

МПК: C07C 51/347, C07C 57/52

Метки: 207826

...переметпивятот етце в течение 1 час, Смесь оставляют на ночь, затем перемешивают в течение 2 час и прибавляют в течение 15 мин прц перемешцвянтти 789 г метилового эфира 2- (4-бром бензцл) -бензойной кислоты. После этого нагревают с обратным холодильником при 95 С и перемешивании в течение 7 час, смеси лятот охладиться, ппибавляют 4 л воды ц постепенно. небольшими порциями, для разложения комплексного соединения 215 мл соляной кислоты (уд. в, 1,18). После этого прибавляют 300 мл раствора едкого патра (уд. в, 1 33), водный слой чекянтируют и промыва. ют 3 порциями хлористого метцлена по 500 мл. Объединеннт.те органические экстракты промывают 1 л воды, а затем тремя порттияти воды по 500 мл сушат сульфатом натпия и упяоивятот при...

Номер патента: 1114339

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: "пьер, Даниель, Жан-Франсуа, Клод

МПК: A61K 31/546, C07D 501/24

Метки: 3-тиовинилцефалоспоринов, солей

...1 е К - окси-, метоксиацетамидо-, карбамоилокси"третбутоксикарбониламиноамино-трет -бутоксикарбо амино-, мет н К - ацетил, карбамоил, Нй -диметилкарбамоил, карбэтоксирадикал, 2,2-диметилдиоксоланил 4, 2-тиазолидинил, формиц,оксииминометил или метоксииминометил;водород у метил у винил илицианометил;К - водород или сложноэфирнаягруппа, такая как бензгидрил, или их солей, которыйзаключается.в том, что соеди-нение формулы 111143 в видегде К -10 3син-изомера,метансульфонилокси-, трифторметансульфонилокси-, толилсульфонилокси- или ацетоксирадикал;метил, винил, цианометил илизащитная группа, такая кактритил;сложноэфирная группа, такаякак бензгидрил;защитная группа, такая кактретил; д = 0 или 1, подвергают взаимодействию с соединением общей...

Номер патента: 231414

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Андрэ, Антон, Жан, Иностранна, Эрвин, Эрнст

МПК: C07D 333/80

Метки: 10-дигидро-4н-бензо-4, 2-б-тиофена, производнб1х, циклогепта-1

...и 32 смд концентрированной соляной кислоты нагревают с обратным холодильником в течение ЗО мин., реакционную смесь упаривают при 15 мм рт. ст., и остаток растирают со смесью этянол/эфир (1: 1). Осядившийся гидрохлорид отфильтровывают и перекристаллизовывают из смеси этанол 7 эфир. Гидролорид 4-(3-диметиламинопропилиден) - 9,10-дигидроН-бензо,5)-циклогепта,2-6-тпофен а плавится при 222 в 2 С (разлокение).П р и м е р 3. 4-(2-1"-Метилппперидпл-(2")- -этилиден -9,10-дигидроН-бензо,5)-циклогепта,2-6)-тиофен.1,2 г активированного йодом магния наслаивают с тетрагидрофураном и прибавляют несколько капель бромистого этилена. Когда начинается реакция, прибавляют по каплям раствор 7,9 г хлористого 2-Г-метилпиперидпл- -(2-этила в 10 см 3...

Номер патента: 304746

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вольфганг, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07D 251/38

Метки: 2-меркапто-4, 6дихлор-8, s-замещенных, триазипа

...мл воды. Реакция заканчивается по прошествии 2 час. После этого опыт ведут обычным образом и сырой продукт (265,7 г) подвергают дистилляции в высоком, вакууме. Температура кипения149 - 152 С (0,3 мм рт. ст.). Количество светло-желтого масла 248,3 г (91,3% от теории).Пример б. 184,5 г лористзго цианура и121 г циклогексилмеркаптана растворяют в1,5 л четыреххлористого углерода, При 0 С втечение 1 час при энергичном псремешнванилприбавляют 205 мл 5 н. раствора едкого патра, Водный слой отбрасывают и раствор вчетыреххлористом углероде сушат над оезводным сульфатом натрия,После отгонки ведут дистилляцию в высоком вакууме, При температуре 133 - 135 С(0,1 мм рт. ст.) отгоняют 2-циклогексилмеркапто,6-дихлортриазин,в виде светло-желтого масла,...