Способ получения диолеата глицерина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е .2 ОП 65ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистическйх т Республик.т/1.196 084262/23-4) с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 08.Х.1967. Бюллетень1 Дата опубликования описания 19,Х,19 б 7 МПК С Комитет по делам обретений и открыти ри Совете Министров СССР(088.8) Авторыизобрете Ф, Ф. Чешко и Т, Н. Швай аявитель 1 ЕАТА ГЛИЦЕРИНА ПОЛУЧЕНИЯ СП процессе этери- и реакции отголидоп. Для кон. ерина определерованием уксусе с хлорной кисравно 103,4, Выбразующу:ося в у. По окончани и М-метилпирро ы диолеата глиц ьное число этили дом в этилацетат ксильное число 87,5% и отгоняют о фикации вод няют понан троля чистот но гидроксил ным ангидри лотой. Гидро ход диолеата едмет изооретен чения диолеата глиерина с олеиновой киатализатора, отличаюполучения продукта скачестве катализаторпирролидон и процесснапример нонане.п. 1, отличаощийся теи 100 С. слотои щийся вы т, чт щиися тем, ч естве 1,1 лто 1 2 отличаберут в колна. Известно, что диолеат глицерина получают нагреванием глицерина и олеиновой кислоты при темпсратуре до 200 С в присутствии в качестве катализатора минеральной кислоты, наряду с моно- и триолеатом.5Выделение диолеата очень затруднительно.Согласно предложенному способу можно направить реакцию в сторону преимущественного образования диолеата глицерина, для чего глицерин нагревают с олеиновой кисло той при температуре порядка 100 С в присутствии в качестве катализатора Л-метилпирролидона в количестве 1,1 лоло на 1 лтоль глицерина и вводят в реакцию в виде раствора в углеводороде, например нонане, 15Выход диолеата глицерина составляет 87,5% от теоретического.П р и м е р. Смешивают 3 лоль олеиновой кислоты, 1 лоль глицерина и 1,1 ноль Й-метилпирролидопа, затем растворяют в нонане 20 при механическом перемсшивании, нагревают до 100 С в течение 8 час, Одновременно водо- струйным насосом создают небольшой вакуум 1. Способ полу нагреванием глит г, присутствии к тем, что, с целью ким выходом, в меняют Л-метил в углеводороде,2. Способ по процесс ведут пр 3, Способ по п. метилпирролидон на 1 лтоль глицери
СмотретьЗаявка
1084262
Ф. Ф. Чешко, Т. Н. Швайка
МПК / Метки
МПК: C07C 67/08, C07C 69/58
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-201365-sposob-polucheniya-dioleata-glicerina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диолеата глицерина</a>
1-окси-2, 2-динитропропилсерная кислота в качестве катализатора этерификации 2, 2-динитропропандиола-1, 3 азотной кислотой
Номер патента: 740755
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Еременко, Лагодзинская, Орешко
МПК: C07C 141/04
Метки: 1-окси-2, 2-динитропропандиола-1, 2-динитропропилсерная, азотной, катализатора, качестве, кислота, кислотой, этерификации
...при 100 мм рт.ст. от газообразных продуктов реакции. Получают масло, содержащее 1-окси,2- цинитропропилсерную кислоту, по данным парамагнитного резонанса в количестве 13,5 г (55). Спектр ПМР 1-окси,2-динитропропилсерной кислоты содержит синглеты равной интенсивности от протонов метиленовых группФормула изобретения Составитель Т.ВласоваРедактор Т.Девятко Техред М,Кузьма Корректор Н.Стец Заказ 3143/27 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делаи изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5(БОН) сильно уширены и лежат в области 5 м,д, и 13 м,д что проявляется в спектрахохлажденных образцов при -70 С, В спектрах, снятыхпри 18-20 С, наблюдается усредненный:игнал от протонов гидроксильныхгРупп с б...
Эфиры тетратиодигликоля и органических кислот в качестве противозадирных присадок к смазочным маслам
Номер патента: 1162795
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Балин, Веретенова, Каштан
МПК: C07C 149/12, C10M 135/20
Метки: качестве, кислот, маслам, органических, присадок, противозадирных, смазочным, тетратиодигликоля, эфиры
...вакуумом0,3 ата при температуре до 100 С. В результате получают 56 г (907 " теоретического в расчете на тетратиодигликоль)почти бесцветной жидкости с легким специфическим запахом, Плотность Йяо1,32 г/см , вязкость нри 50 ОС 1,3 сСт.Вычислено: мол,масса 312; сера 41,17.Найдено: мол.масса 308; сера 41,4(ср.). Продукт неограниченно растворяется в диэтиленгликоле, не растворяется в минеральном масле.П р и м е р 3. Получение эфиратетратиодигликоля и масляной кислотыосуществляют аналогично примеру 2.Загрузка тетратиодигликоля 43 6 г(0,4 моль), растворительбензин.Время кипячения с растворителем 1 чпри температуре до 104 С, В резульотате получают 63 г 887 теор.) прозрачного масла светло-желто-коричневого цвета, 61,25 г/см , вязкостьго 3при 50...
Полиоксиэтиленгликолевые эфиры фторированных алифатических кислот в качестве поверхностно-активных веществ
Номер патента: 566829
Опубликовано: 30.07.1977
Авторы: Басова, Бильдинов, Быстрицкий, Исмагилова, Поплавская, Сумарокова, Федорова, Черешнева
МПК: C07C 69/28
Метки: алифатических, веществ, качестве, кислот, поверхностно-активных, полиоксиэтиленгликолевые, фторированных, эфиры
...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 ют полифтор- или перфторкислоту общей формулыХ (СР 2) ЕСООН,где Х=Н или Р, п=4 - 12.В качестве катализатора используют эфир ат трехфтористого бора - ВРз(СгНз) гО.Процесс проводят как при атмосферном, так и при повышенном давлении. Температура в реакционной массе 25 - 100 С, предпочтительно 80 - 85 С.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, барботером для подачи окиси этилена, обратным холодильником и термометром, загруукают 97,8 г (0,3 г моль) перфторэнантовой кислоты Р(СР 2) вСООН, прибавляют 14 капель (0,28 г) катализатора - эфирата трехфтористого бора и пропускают...
Эфиры -замещенной карбаминовой кислоты в качестве модифицирующих агентов синтетических каучуков и способ их получения
Номер патента: 732251
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Варфоломеева, Царева
МПК: C07C 125/06
Метки: агентов, замещенной, карбаминовой, каучуков, качестве, кислоты, модифицирующих, синтетических, эфиры
...фенилацетилэтилкарбамат, фенилацетилаллилкарбамат и др.П р и и е р 1. Получение 1,4- ксилендиацетилэтилкарбамата формулыОЦС Н -ОС-И-Сн-СИ -Н-С-ОС Н2 5 и2 2 ц 2 6О С=О С=ОСн СН В реактор загружают 47 г этилацетата, 0,25 г хлорной кислоты, 19 г уксусного ангидрида и при перемешивании при комнатной температуре 20 г 1,4- ксилилендиэтилкарбамата. Продолжительность реакции 1 ч. Затем в реактор добавляют 30 г воды, Верхний слой реакционной массы, представляющий собой раствор полученного эфира в этилацетате, отделяют, промывают три раза водой и отгоняют этилацетат при 78-80 С и атмосферном давлении, Выход продукта 23,5 г (91 от теории).Продукт реакции охарактеризован вычисленным и найденным элементным составом и ИКС.732251...
Этиловые эфиры 2-(w-бромалкил-)циклопентанон-3-карбоновой кислоты в качестве исходных в синтезе биологически активных простагландинов или их аналогов и способ их получения
Номер патента: 736579
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Гусева-Донская, Домбровский, Миронов, Фонский
МПК: A61K 31/5575, C07C 23/08, C07C 405/00
Метки: 2-(w-бромалкил-)циклопентанон-3-карбоновой, активных, аналогов, биологически, исходных, качестве, кислоты, простагландинов, синтезе, этиловые, эфиры
...спирта,при температуре 150 С приливают 18 г (0,084 моль) дибромпропана,3 и перемешивают рекционную массу в течение 8 ч прий же температуре, Отгоняют спирт, а остаток обрабатывают 80 мл холодной воды и экстрагируют эфиром (5 50 мл). Полученный экстракт сушат сульфатом магния, эфир упаривают, а остаток 60 перегоняют под вакуумом, собирая Фракцию с т. кип. 145-1460 С/2 мм рт.ст. и и 1,4930; полученный продукт2 о(46 г) смешивают с 22 мл 40-ной бромистоводородной кислоты и кипятят 65 до прекращения выделения углекислогогаза, затем н реакционную массу добавляют 30 мл бензола и упаривают подвакуумом водоструйного насоса:, к полученному остатку добавляют 4 мл спирта, 3 капли серной кислоты и 15 мпбензола; после чего смесь кипятятдо...
Предыдущий патент: Способ получения ьз-циклогександиолов (циси трансформы)
Следующий патент: Способ получения эфиров целлюлозы
Случайный патент: Радиолокационный маяк-ответчик