Способ получения 0-алкил-5-(р-арилтиоэтил)тиокарбонатов

Номер патента: 384818

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Белых, Бурмистров

МПК: C07D 231/56

Метки: 384818

...спиртовым ррида олова.Выход целевого продукта 70 - 85%С целью повышения выхода целевдукта и упрощения технологиипредлагается соответствующий ицдазобатывать ароматическим амином в пвцц соляцо-кислой соли последнего п200 С, с выделением целевого продуктными приемами. Выход целевого п91 98 о/оКроме того, для плее доступные исход в Смесь 0,03 г-моль (5,82 г) З-бромипдазола, 5 0,06 г-моль (7,8 г) солянокислого ацилина и0,03 г-моль (2,8 мл) анилина нагревают 8 час в запаянной стеклянной ампуле в ласляной бане при 175 - 180 С, реакционную массу подщелачивают едким цатром и отгоняют от нее 10 непрореагировавший анилин с водяным паром, остаток охлаждают, выделяющийся 3- фениламиноиндазол для отделения пепрореагировавшего 3-броминдазола...

Номер патента: 1656417

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Артемченко, Баранова, Бурмистров, Петренко, Торопин

МПК: G01N 21/25

Метки: 4-тиадиазол-натрия, аминобензолсульфамидо)-5-этил-1

...анализ, М.: Химия, 1970, с, 88,Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения 2-(иамино-бензолсульфамидо)-5-этил,3, 4-тиодиэзолнатрия (этазола-натрия), применяемого в медицинской практике в качестве антибактериального средства.Цель изобретения - повышение чувствительности способа определения.Нэ фиг, 1 изображена зависимость оптической плотности О аналитического раствора от длины волны Л (кривая 1); на фиг.2 - зависимость оптической плотности аналитического раствора от времени при использовании диоксана (кривая 2), ацетона (кривая 3) и этанола (кривая 4); на фиг, 3 - зависимость оптической плотности аналитического раствора от времени при использовании 2 мл 0,1-ного раствора реагента на 25 мл...

Номер патента: 1819260

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: "пьер, Анри, Жан, Жан-Мари, Жан-Ноэль

МПК: C07C 217/54, C07D 403/12

Метки: аминоалкоксифенильных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...С 1-С 4-алкилсульфонилокси ил и Со-С 1 о-арилсульфонилоксигруппа, вФФ от максимального сокращения)(-,2где А,Я 1 и Я 2 имеют указанные значения; 3Х - галоген, С 1-С 4 - алкилсульфонилоксиили Са-С 1 о - арипсульфонилоксигруппа, вприсутствии щелочного агента в среде полярного растворителя при температуре откомнатной до температуры кипения реакцианной смеси с последующим выделениемцелевого продукта в виде основания или соли.Способ по изобретению и фармакологическую активность полученных соединений 4иллюстрируют следующие примеры.П р и м е р 1. Получение 2-изопрои ил-(4-3-/К-метил-й-(3,4-диметокси-р-фенэтил)эминола пропилокси)бензолсульфонил)индолизин оксалата. 4а) 1-это ксикарбонил-изоп ропил-(4 метоксибензосульфонил)-индолизин.В 114 мл...

Номер патента: 1351516

Опубликовано: 07.11.1987

Авторы: Гейнрих, Франц

МПК: C10C 1/16, C10C 3/06

Метки: связующего, электродов

...при 20 С1,32 г/см), характеризующийся дан 50 нфф ма%НТ 34,9НХ 11,9Остаток после коксования (по Конрадсону) 56,2а С;Н НХ равно 3,86,П р и м е р 4,(сравнительный).Опыт по примеру 2 повторяют в техже условиях за тем исключением,что вместо масла масляного дистил60,1 8,6 7,0 58,7 7,0 6,3 3 13515лята применяют высококипящий дистиллят каменноугольного пека (Т 240 С, остаток при 350 С 85 мас, ),Получают твердый битумный пек (вы. 5ход 53,0 мас.с точкой размягчения114,5 С, анализ которого дает следующие данные, мас :НТ 38,1НХ 12,5 10Остаток после коксования (по Конрадсону) 61,8а С:Н НХ равно 3,37.По сравнению с твердым битумнымпеком, полученным по предлагаемомуспособу, этот пек имеет примерно такую же точку размягчения и такой жеостаток после...

Номер патента: 59306

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Агладзе

МПК: C25C 1/10, C25C 7/00

Метки: водных, марганца, осаждения, растворов, электролитического

...сторонам диафрагмы, изменять количество диффундирующего через диафрагму раствора и, таким образом, регулировать Рн католита.Разгрузка приемников для осадка марганца также представляет трудоемкую операцию. Согласно изобретению, с целью упрощения этой операции, целесообразно приемник выполчить общим для одной или нескольких ванн таким образом, чтобы осадок, полученный на многих лентах или проволоках, собирался вместе; дно приемника может быть снабжено уклоном в сторону разгрузки, а с целью механизации транспорта осадка предлагаемыйприемник можно подвергать вибрациям.На чертеже представлен электролизер, служащий для осуществленияпредлагаемого способа, причем фиг. 1показывает вертикальный разрез дднойиз катодных ячеек; фиг. 2 - поперечный...