Способ получения 3, 5-дикарбамоиллнилида ацетоуксусной кислоты

Номер патента: 90356

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Грызлова, Девяткин, Лиснянский, Онуфриева, Шестаков

МПК: A61K 31/375, A61P 3/02, C07D 307/62

Метки: аскорбиновую, диацетон-2-кето-l-гулоновой, кислоты, органического, растворителя, среде, энолизации

...ислОть.1;з.ест;ый спосоо эполизац 1 диаце) он-кето-гулоновой 1:исл )") ЯеОРиНОВУ 10 1.Ислот 1 Ос.ОВЯН п)Я;1 ейстВИПГи,)тоВОГО ЯстВО,1 кло).с 0 ") Бз)Оподя, НОл)Яемого нясыЦеп)Рл) спирта лор),сть.,1 БО О)О - ,ом. 1 Р.Остяткзм:1 Этого спосооя 5 Б,иютс 51 т)дое 51 к)сть пол)е;п)5оп с) ОГО ВО "О)Оа и н ась)1 цен и и и. спи рта и зпя:1 и) Рльнь й рс.од с)л 5.1:ой и серной кимиРски чистык кислот (ня 1 кг аскорбиновой кпс - лоты - 0,42 кг НС 1 уд. в. 1,19 и 1,18 кг НЗО уд. в. 1,84).) ОписьВяе 5 Ом спосООР при энолиздции диацетон-кетогулоно- Г.")й :1;лоть Б с,)Рде оргаи 1)еского рястворители, Например ди)лорэт 1-а, приготовление спиртового раствора хлорсульфоновой кислоты про) звод)5 т сливанием охлакденны); растворов хлорсульфоповой кислоты И...

Номер патента: 1715954

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Дворчик, Досыга, Кривченко, Рыков, Свижер

МПК: E02B 15/04

Метки: водной, магнитожидкостная, органических, примесей, среды

...Внешние полюсные наконечники 3 расположены вплотную к краям, ограничивающим движение водного потока таким образом, что вся омагниченная нефть проходит в зазорах между полюсными наконечниками, Омагниченная нефть под действием неоднородного магнитного поля, Формируемого полюсными наконечниками 3 и 4, втягивается в зазоры между ними, задерживается там и удаляется через патрубки б приспособления для удаления собранных примесей, например, с помощью механического или вакуумного насоса,Расположение полюсных наконечников на поверхности воды не ухудшает гидродинамических условий течения водной среды, что улучшает условия сбора нефтепродуктов,В то же время предлагаемая форма полюсных наконечников позволяет создать в каждом зазоре...

Номер патента: 218143

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Савенков, Хохлов

МПК: C07C 331/04

Метки: залгещенньех, р-роданвиниларилкетонов

...р-х, заимодействи ой кислоты в астворителя 2. Способ п роцссс вед т уппа, замсргают ород- ского ч где Х - С 1, Вг, Г, СНз или МОе-группа.Предлагаемый способ состоит в том, что соответственно замещенный р-хлорвннилкетон подвсргают взаимодействию с солями роданистоводородной кислоты в среде полярного органического растворителя при температуре, 10 в 1"С, предпочтительно 20 -50 С.П р и м е р. К раствору 0,05 глоль 1 З-хлорвиниларилкетона в 50 лл ацетона прибавляют 0,05 г лоло роданистого калия, перемешивают 2 час при 20 - 25 С, и 1 час при 50 - 55 С.Ацетон отгоняют в вакууме, продукт экстра гируют 50 лл хлороформа, экстракт промывагот водой, сушат над сульфатом натрия,Вг, Г, СНз или МОз-гтем, что соответственно1 орвнниларплкстон подвсю с...

Номер патента: 725562

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Бернард, Джеймс, Ронни

МПК: C07D 471/04

Метки: 2-фенил-6-1-окси, 2трет, 3диоксина, бутиламиноэтил4н-пиридо3, малеиновокислой, соли

...перемешивая содержимое (при температуре 80 С в течение 28 ч. Затем автоклав охлаждают до 20 С, выдерживают ночь,при комнатной температуре и реакционную смесь упаривают в вакууме до объема, ра(впого 25 л, после чего к маслообразному остатку - концентрату прибавляют 95 л бснзола и полученный раствор снова концентрируют в вакууме до объема 25 - 30 л, К концентрату добавляют вторую порцию бвнзола - 95 л и раствор еще раз концентрируют в вакууме до объема (в 25 л. Оста ток ацетальамина в виде густого шлама разбавляют 45 л этилацетата и смесь нагревают до 40 С для полного растворения шлама. К образовавшемуся раствору ацетальамина прибавляют (при перемешивании раствор 7,0 кг (60 моль) малеино(вой кислоты в 135 л этилацетата,:поддерживая...

Номер патента: 765272

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Воронков, Кейко, Пухнаревич, Сущинская

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийорганических, соединений

...и СЕлярном соотношении 1;100 - 1:500 по лучены триэтилсилилстиролы (смесь пи Ь -изомеров), выходы которых и соотношения изомеров приведены в таблице.%РС ; При (0,02 мол бутена; силана, О, раствора 0,0266 г вЗмлТ мер я) св 2,32 08 мл НРЬ С (10Гф наг ение пуле в т Применение указанных галогенидовприводит к заметному увеличению региоселективности процесса преимущественнов сторону образования-аддукта. Так,соотношение изомеров (о( РЬ ) в продуктах реакции гидросилилироваыия фенилацетилена при использовании каталитической системы НЫРЬ СЕ - АГСОсоставляет 0,21, а в отсутствии АЕСР 0,45 -0,50.На чертеже изображен график зависимости выхода продуктов реакций гидросилилирования фенилацетклена от количества АРСА катализаторе,П р и м е р. 1: Смесь...