Способ получения дистеарата глицерина

Номер патента: 1097940

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Бардин, Богданов, Леонтьева, Мохов, Пасечнова, Селиванов

МПК: G01N 31/08

Метки: 5-динитроанилина, динитробензойной, кислоты, присутствии

...на воздухе, выравнивают под прессом и на стартовуюлинию наносят 10 проб растворов ссодержанием 3,5-динитроанилина 12,0;15,0; 21,0; 24,0 и 27,0 мкг в пробе(по 2 пробы каждой концентрации ).Хроматограмму опускают до линии погружения в 0,20 н.раствор серной кислоты, находящийся в хроматографической кювете. Подъем жидкой фазы способствует превращению пятна в пик,высота которого пропорциональнаконцентрации 3,5-динитроанилина впробе (объем пробы 0,008 мл ), По полученным данным, используя метод наименьших квадратов, строят калибровочный график в координатах; концентрация 3,5-динитроанилина .(мкг/пробе) - высота пиков (мм),Ло результатам анализа рассчитывают данные для построения калиб- .ровочного графика (табл,1). П р и м е р 2, Для анализа...

Номер патента: 58356

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Борисов, Чистов

МПК: C07C 51/493, C07C 53/02, C07C 53/08

Метки: кислоты, муравьиной, отделения, уксусной

...смеси вместе с другими легко кипящими примесями, дающими с К-формиатом азеотропные смеси,Для осуществления предлагаемого способа может служить непрерывно действующая установка, схематически представленная на прилагаемом чер теже, аналогичная известным устройствам для непрерывной этерифика. ции уксусной кислоты низшими спиртами,Установка работает на принципе противотока уксусной кислоты и "ложного эфира и обеспечивает наиболее благоприятные условия для возможно более полного выделения муравьиной кислоты.Уксусная кислота поступает сверху колонны и стекает вниз навстречу свежему эфиру (или спирту), постепенно освобождаясь от муравьиной кислоты, и в точке ввода эфира в колонну содержание ее снижается до минимума. Это в свою очередь...

Номер патента: 600135

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Григорьев, Данько, Коломнина, Маркина, Пинхасик

МПК: C07C 49/17

Метки: ацетопропилового, спирта

...до 100/о из нейтрализованной реакцР 1 онной смсси отгоняют воду и уксусну 10 пелоту, а оставшийся в смеси с у-ац(топрониловым спиртом нспрорсагпровавший у-ацстопропилацстат омыляют щслочнь 1 м агентом, например гидроокисямп 1 цслочных или щслочноземельных металлов, при температуре не более 100 С. Целевой продукт выделяют известными приемами.При этом устраняется рецикл у-ацетопропилового спирта и сокращаются его потери прп выделении на б - 9 О/о, Нейтрализация реакционной массы до рН 3 - 4 и омыление непрореагпровавшсго у-ацетопропилацетата позволяет повысить выход на стадии выделения до 90 - 95%. Конверсия ацетопропилацетата в прсдлоя(енном способс составляет 85 - 90% без доомылсния и 100/о с омыленпсм непрорсагировавшсго у-ацстопропил...

Номер патента: 973526

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Воронков, Кейко, Кузнецова, Чувашов

МПК: C07C 103/34

Метки: 1-бис, ациламино, кетонов

...новому классу соединений, т.е, к 1,1-бис(ациламино)кетонам.Полученные 1,1-бис(ациламино)кетоны представляют собой белые крис таллические вещества, растворимые в воде, спирте, ацетоне, частично в эфире, Состав и строение их подтверждается данными элементного анализа, ПИР и ИК-спектроскопии, 25Таким образом, новый способ дает возможность на основе нового доступ" ного сырья - о -алкоксиакролеина, получать ранее неизвестные 1,1-бис(ациламино)кетоны, метод синтеза которых 30 еще не был разработан, Разнообразие ацильных радикалов позволяет получать широкий ассортимент таких кетонов с высоким выходом (40-67).П р и м е р 1. а) 1,1-Бис(ацетил амино)ацетон (1) (й = СН ), К 11,81 г (0,2 моль) расплавленного.ацетамида бистро добавляют 10,0 г (0,1...

Номер патента: 242875

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Чешко, Швайка

МПК: C07C 67/08, C07C 69/24, C07C 69/30, C07C 69/44, C07C 69/70

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...и гептилового спирта не,изменяет результатов реакции; получают полный эфир винной кислоты,по карбоксильным группам (дигептилтартрат), эфирное число 330. Кислый эфир не образуется.П р и м е р 2. Смешивают эквибтолекулярные количества н-,гептанола и масляной кислоты (с небольшим .избытком), 5% (от,веса реакционной смеси) пиридиноксида и 20 - 30 мл бензола. Реакционную смесь нагревают при 130 С в течение 3 час. Воду отгоняют с бензолом в виде азеотропа. Ее количество измеряют в аппарате Дина - Старка, реакцию проводят в трехгорлой колбе. Для контроля чистоты полученного эфира определено эфирное число 281, Время реакции определяют по выделяющейся воде. Выход 93%.П р и м е р 3. Смешивают 0,56 моль аднпиновой кислоты, 1,12 моль гептилового...