C07C 31/14 — C07C 31/14

Номер патента: 450396

Опубликовано: 15.11.1974

Автор: Мишель

МПК: C07C 31/14

Метки: салигенола

...1 - 25, предпочтительно 5 - 15 А/дм.Температура, при которой осуществляютэлектролиз, обычно находится в пределах 5 -60, предпочтительно 25 - 45 С.В конце реакции (при прерывном методе)или в ходе электролиза (при непрерывномметоде) осуществляют сепарацию салигенола любыми известными средствами, например экстрагированием.Вначале удаляют органический растворитель, например, путем дистилляции, что вызывает осаждение присутствующей еще не восстановленной салициловой кислоты; это кислота фильтруется и фильтрат подвергается 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 экстрагированию эфиром или другим каким- либо растворителем, не смешивающимся с водои; путем выпаривания последнего получают салигенол,В случае, если осаждение салициловой кислоты...

Номер патента: 531798

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Габузов, Серебряков, Смирнова

МПК: C07C 31/14

Метки: метилфенилкарбинола

...атм.Гидрохинон или диоксимпарахинон вводят вместе с гидрируемыми продуктами, гидрирование проводят на меднохромбариевом катализаторе в течение 60 мин.Содержание побочно образующегося этилбензола в реакционной массе не превышает 0,5 вес. % и колеблется в пределах 0,024 - 0.5 вес. цП р и м е р 1. В автоклав, снабженньш перемешивающпм устройством, загружают 1000 г ацетофенона, 1 г гидрохинона и 15 г мелкодисперсного меднохромбариевого катализатора. Гидрирование ведут электролптпчсскпм водородом при 175 С и давлении 25 атм. По мере поглощения водорода в систему подают свежий водород. Через 60 мин после начала поглощения водорода содержимое автоклава охлаждают, п;дрогенизат отфильтровывают от катализатора и анализируют, Гидрогенизат содержит,...

Номер патента: 537064

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Банников, Ершов, Никифоров

МПК: C07C 31/14

Метки: 1-(4-окси-3, 5-дитрет, бутилфенил)-этанола-2

...диазометана. Предварительно к раствору диазометана приливают добавку щелочного характера, инертную по отношению к реагенту например триэтиламин, или Х,М-димэтиланилин, или пиридин. Реакция протекает при комн туре за 20 мин. Эфир отгоняю ния, Остаток растворяют в сме да, затем подкисляют раствор той. Через 20 мин отгоняют рас паривают белые кристаллы 1 трет-бутилфенил)-этанола. и м е р 1. К раствору 4,5 -3,5-ди-трет-бутилбензилбприливают при переме ого раствора диазометан г (0,0165 моль) нитрозо нного с 1,5 г (0,015 моль ыдерживают 20 мин и от стоводородной соли триэт яют без нагревания. Ост ассы растворяют в 60 мл с (2: 1 объемн.) и приливаю537064 Формула изобретения Составитель Н. Базлева Техред М. СеменовКорректор Е. Хмелева...

Номер патента: 596159

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Ева, Йожеф, Ласло, Саболч, Чилла, Шандор, Эдит

МПК: C07C 31/14

Метки: производных, солей, этилбензгидрола

...отделяют, .промывают до нейтральной реакции и сушатнад безводным сульфатом натрия Получают 57,3 г 3-трифторметил- ос --этилбензгидрола; 73,1 Ъ; т.кип. 106108 С (0,03 мм рт.ст.) .Для С Гь Н ц ГЗО вычислено, Ъ;С 68,56; Н 5,39; Г 20,34.Найдено, Ъ: С 68,55; Н 5,42;Г 20,13,Характеристические ИК-полосыпри 700, 800, 760, 1080, 120,1170," .1320, 3400 см.УФ-спектр: Я " 259, 265,271 нм.Путем соответствующего выбораисходных веществ по описанномувыше получают следующие соединения.Из 26,8 г пропиофенона получают44,2 г (78,9 Ъ) 2-трифторметил- сс(0,15 мм рт.ст) .ДлЯ С,ь Г 1 РО вычислено, Ъ:С 59,611 Н 1,67; Г 31,43.Найдено: С 59,80 Н 3,38 р 31,50.Характеристические ИК-полосыпри 700, 760, 990, 3400 см.УФ-спектр: Яд" 259 264 нм. Г р и м е р 3. 6,3 г...

Номер патента: 660586

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Ева, Йожеф, Ласло, Саболч, Чилла, Шандор, Эдит

МПК: C07C 31/14

Метки: бензгидрола, замещенных, производных, солей

...этилбромиде16,3 г 4-( )3-диэтиламиноэтокси) -- с(.-этилбензгидрола растворяют н 250 мл ацетонитрила и к раствору добавляют 14 мл этилбромида. Смесь660586 5 10 15 20 25 30 35 4045 50 55 60 кипятят с обратным холодильником втечение 2 ч и затем оставляют наночь. На другой ень раствор упаривают при пониженном давлении, Твердый остаток перекристаллизовываютиз ацетона. Получают 17,4 г кристаллического четвертичного соединения;т.пл. 113 С,П р и м е р 4. 2-(И-Бензоиламино) --.5-хлор- д -этилбензгидрол.5,2 г 2-амино-хлор- сС-этилбензгидрола растворяют в 100 мл безводного ацетона и в присутствии 3,4 гбезводного бикарбоната натрия апилируют с 2,82 г бензоилхлорида. По окончании реакции неорганическую сольудаляют путем...