C12N 9/58 — получаемые из грибов
Способ получения протеолитических ферментов
Номер патента: 105592
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C12C 11/00, C12N 9/58
Метки: протеолитических, ферментов
...1 Ь П 110 Т Г)ГИИсССИС фСР СЬ В Ис)ЧССТВС Сс 1И 1 ИЗЙ 1РЙ .Г 5 П: Вс 1.(,)СобеИОССПОСООЯ ЗЙИГ 1 ОЧЙ(.ТСЯ В ТО), ч 0 эисГря(ци 0 мицсрия производят па юлоу приблизительно 5 ю-пым РастВОРОМ;1 В; ГГРиис, ОГО 1 );.5 П 1 Й. Гв(.Р 0,В( ) Т И 1 Ь- РЙ,)Ии 1,И 1.ТРИ( ,11)ОВЙ 11 О, Й ЗЙЕМ ОСс)сипсОТ (1)ЕРЗОПТЫ ЯЦТО.)И)М, ВЗ(ПЫМ В ГИОШЕШИ ПРИМЕРИО6:1.:С) ОС( П(СВ 51 СС 51 ТЙ 1 ЯПсиицьГОвы зИцели Отод исициллиового производства) про- МЫ В Й СТС 5 ВО 011, ПРЕСС)(ЕТСЯ И Вы с(- ШИВсСТС 51 ПРИ Тс,ГСРст)РС 3- - 30 ,(О С".;ОГО СОСТОЯИИ 51.Высуцеи)ыш и цслий измель Паст с 51 ИЙ;ц)обисис, зсГГГе.1 зс 1;ивя(.",тся 4 - 6",)-пым раствором 0 пяроопата ПЙГРИ 5 И ПРИ ПСГ)СМЕПИвсппи 1 Иа .;0- .(О;)с ЗСТРЙИР 7 ЕТСЯ В ТЕЧСПИС 12 - 2)4 чЙСОВ. ВЫВс 1 СТСЯ ПЙ...
187707
Номер патента: 187707
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C12N 1/14, C12N 15/01, C12N 9/58
Метки: 187707
...белый, рост бархатистый, вызывает потемнение субстрата,На сусло-агар е - колонии белые, резкоскладчатые, плотной структуры. Радиальныескладки идут от центра колоний до их краев.10 Цвет колоний белый, без желто-зеленых оттенков, свойственных исходному штамму.Края колоний слабо врастают в агар. Обратная сторона колоний бурая.На агаризованной среде Чапека с сахаро 15 зой - колонии белые, складчатые, плотноиструктуры, возвышающиеся над субстратом.Центр колоний несколько приподнят, колонииокружены желтой зоной пигмента, диффундирующего в агар,20 Предмет изобретения Штамм гриба Азрегр 11 цз Пачцз ИНМИ8.25 Синтетическая среда. Агарнзованная среда Чапека с сахарозой; колонии белые, складча. тые, возвышающиеся над субстратом; центр колоний...
Термофильный актиномицет m1cromonosporavulgaris
Номер патента: 199794
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Логинова, Негру, Цаплина
МПК: C12N 9/48, C12N 9/58
Метки: m1cromonosporavulgaris, актиномицет, термофильный
...Обильное спорообразование наблюдается уже ца вторые сутки.На крахмала-казсицовой среде при 53 С образуется мицелцй белого цвета, с нижней стороны он имеет желто-коричневую окраску, С возрастом мицелий сгацовится коричневым. Колонии через 6 суток в диаметре достигают 6,5 сл. Мицелий слегка складчатый, в центре с резко очерченным кольцохг.На поверхности мясо-пептоцного бульона наблюдается рост в виде кольца. На мясо-пептоцпом агаре рост средний, и ца сусло-агарс роста цс наблюдается.Келатццу разжижает,Пример, Культивирование штамм а в ф е р ментатор ах емко стью 100 л. Посевной материал выращивают в 3 матрицах в течение 2 суток на плотной крахмало-казеиновой среде. Культуру смывают стерильной средой, и полученную суспензию клеток вносят...
Штамм плесневого гриба aspergillus terricola № 692-88
Номер патента: 202843
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гендина, Гриневска, Тулькес
МПК: C12N 1/14, C12N 15/01, C12N 9/58 ...
Метки: 692-88, terricola, аспергиллус, гриба, плесневого, штамм
...круглые.Диаметр колоний на шестые сутки роста )авен 53 - 54 им, и по размерам они несколькоуступают исходному штамму.Периферическая зона белая, ши)ней расположены зоны: узкая - светого и широкая - темно-желтого цветколоний имеет вид бугорка светлоцвета. Верхняя и нижняя нове)хност колоний характеризуются радиальнойтостью. Субстрат окрашен в интенсивЗаказ 3814/18 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, нр. Сапунова, 2 лием. Колонии крупные, на шестые сутки роста они достигают в диаметре 65 мм, в то время как диаметр колоний исходного штамма равен 55 - 57 мм при том же сроке выращивания, Периферическая зона белая, широкая, Верхняя...
238492
Номер патента: 238492
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C12N 1/14, C12N 15/01, C12N 9/58
Метки: 238492
...чисто белые, бугорчатые, кожистые, трудноснимаемые петлей, в центре - с углублением. Изредка на поверхности колонии наблюдается скопление эксуативных капель. Обратная сторона колоний а сусловом агаре светло-коричневая, на мясопептонном - слегка кремоватая.М и н е р а л ь н а я с р е д а. На твердых средах Чапека колонии небольшого размера или крупные, белые, слегка кремоватые. Мицелии прижатый, бугорчатый, с возрастом поверхность колоний становится пушистой. Обратная сторона колоний кремово-желтая.Н а жидкой среде Чапека. Неокрашенный мицелий пногоклеточный, грифы тонкие, ветвящиеся. На пятые сутки после посева на поверхности среды образуется слабая мицелиальная пленка.На твердых средах Чапека добавлением 2",0 эл астин а. Коло238492...
Способ получения ферментного препарата кислой протеазы
Номер патента: 249329
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Всесоюзный, Орещенко, Спиртовой, Фролова
МПК: C12N 9/58
Метки: кислой, препарата, протеазы, ферментного
...экстракт охлаждают до 5 С 5 и вносят охлажденный этанол до концентрации его в смеси, равной 75 - 76%, для осаждения ферментов и центрируют для отделения образовавшегося осадка. Последний растворяют в воде в состношении 1: 15 и вновь 10 центрифугируют для удаления из него нерастворимых балластных веществ.Доводят рН центрифугата до 4,5 и обрабатывают 0,1 н, щавелевокислым аммонием при 30 С в течение 24 час. В результате такой 15 обработки происходит почти полная инактивация амилолитических ферментов (а-амилазы, декстриназы).Затем добавляют сульфат аммония до 0,6насыщения от полного для высаливания кис лой протеазы. Полученный осадок выдерживают 11 - 12 час, отделяют и растворяют в воде, обессаливают на колонке с сефадексом 6...
283950
Номер патента: 283950
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранец, Иностранна, Ново
МПК: A23C 19/032, C12N 1/20, C12N 9/58 ...
Метки: 283950
...отфильтровывают и определяют активность методом Кунитца,Активность фермента (в единицах Кунитца на 1 л среды) составляет: в первой колбе 15800, во второй - 17700, третьей - 15700.П р и м ер 2. В чане для посева готовят питательную среду, состоящую из 2 кг,картофельного крахмала, 1,5 кг соевой муки, 5 кг ячменной муки, 5 г вактераильной амилазы Мочо 5000 ЯКВ, 500 г углекислого кальция и около 40 л воды.Смесь нагревают до 70 С и выдерживают при этой температуре 30 мин, Затем ее кипятят острым паром в течение 90 мин при 120 С. Охлаждают до 34 С, инокулируют спорами из колбы Фернбаха.Для выращивания спор в колбу предварительно помещают среду, состоящую из 4 г дрожжевого экстракта, 1 г КНРО 4, 0,5 г Мд 504 7 Н 20, 15 г растворимого...
334720
Номер патента: 334720
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: A61K 38/46, C12N 9/58
Метки: 334720
...или поросенка меняется от животного к животному, так что и результаты могут меняться.Имея образец слизи, определяют НРВС, вызванную 250 ед. А. изучаемого ферментного продукта на 1 г слизи, Если НРВС составляет от 40 до 600 , предпочтительно от 35 до 650 , то ферментный продукт удовлетворяет тест.На графике, иллюстрирующем действие (ферментов на слизь, кривая 1 - НРВС %ля трипсина; 2 - для хемотрипсина; 3 - для папаина (не удовлетворяет тесту НРВС по недостатку); 4 - для продукта, полученного в соответствии с изобретением (точно удовлетворяет тесту НРВС); 5 - для фермента Вас. зпы 11 Ь (не удовлетворяет тесту НРВС по избытку). Ниже даны примеры получения различных продуктов в соответствии с изобретением.Пример 1. Получение продукта...
Способ очистки молокосвертывающего фермента
Номер патента: 854978
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Денисов, Калунянц, Молодова, Нестерова, Смирнова
МПК: C12N 9/58
Метки: молокосвертывающего, фермента
...4,5 добавлением 1 н НС 1, затем добавляют 10 г бентонита н смесь перемешивают в течение 40 мин, Отработанный бентонит отделяют центрифугированием при 3000 об/мии в течение 30 мин. К фермеитному раствору добавляют при постоянном пере.4 ешивании 250 мл этанола, осадок отделяют центрифугированием при 3000 об/мин в течение 20 мин. К надоев. дочнбй жидкости добавляют при постоянном перемешивании 1000 мл зтанола, осадок соби. роют центрифугированкем при 3000 об/мин, 20 мин. Осадок промывают этанолом и сублимационно высушивают.Результаты опыта приведены в таблице,4978 Составитель Н. АбрамоваРедактор М. Келемеш Техред С, Мигунова Корректор С. Номак Подписное Заказ 6831/35 Тираж 528ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и...
Способ очистки молокосвертывающего ферментного препарата из мuсоr pusillus, мuсоr мiснеi
Номер патента: 962303
Опубликовано: 30.09.1982
Авторы: Денисов, Джалмухамедова, Калунянц, Смирнова, Шарапов, Шурупова
МПК: C12N 9/58
Метки: pusillus, мiснеi, мuсоr, молокосвертывающего, препарата, ферментного
...20 мин. В полученном растворе доводят рН до 2,8 добавлением 2,0 М НС 1, раствор выдер. живают 30 мин, затем к раствору,добавляют 2,0 М ИаОН до рН 6,0 и раст. вор нагревают до 5.Р С. При этой температуре ферментный раствор выдерАктивность Молокосвертыва. Липолитичесющая кая1 Способ Содержание спорЦеллюлозо литическа ед/г .. ед/г.ед/г спор/г 64,0 100 11,7 100 12 х 10 Обработка0,2-.ной Н О 60,2 94 8,85 79,5 2 х 10 140000 99 ю 5 Обработка0,2-.ной НОд,55. С 1 х 10 140000 99,5 36,0 56,2 Следы 1, 2 Обработка0,2-.ной НО,рй 2,8-.6,0,5 о 139000 98,6 0Молокосвертывающую активйость оп- ределяют по времени свертывания 10 раствора сухого, обезжиренного молока, восстановленного в 0,01 М СаС 1 при рН 6,5 и 35 С. 45Липолитическую активность измеряют...
Способ получения молокосвертывающей протеиназы 1-8
Номер патента: 1110801
Опубликовано: 30.08.1984
МПК: C12N 9/58
Метки: молокосвертывающей, протеиназы
...всех трех факторов физико- химического воздействия, Снижение концентрации ионов Саниже указан ных пределов приводит к снижению степени очистки и уровня инактивации, Увеличение ее не влияет на выход протеолитического комплекса, а степень очистки снижается из-за загряз .нения раствора дополнительно вводимой солью СаС 12 .Анализ активности ферментов показал, что после внесения ионов Са и повышения температуры до 50 С про теолитическая активность сохранялась на 100 при полной инактивации липазы и других ферментов. Однако в комплексе сохранялась активная глюкоами-, лаза. Для ее инактивации необходимо 30 поддерживать низкий уровень рН в пределах 3,5-4,0. При этом наблюдается полная инактивация глюкоамилазы при сохранении 90-933...
Штамм ( ) продуцент молокосвертывающего фермента
Номер патента: 1211288
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Бойко, Варенко, Мирошниченко, Негруцкий, Соболь
МПК: C12N 15/00, C12N 9/58
Метки: молокосвертывающего, продуцент, фермента, штамм
...и патогенность культу- ЗОрального фильтра определяли на беспородных белых мышах обоего пола. Полученные результаты показали, чтокультуральный фильтрат штамма М НдгясМорогця 1 агдсдпцз при внутрибрюшном и пероральном методах введения патогенными и токсичными свойствами не обладает.П р и м е р 1. Штамм М НдгзсМорогця 1 агдсдпця выделен из 4 О плодового тела, произраставшего настволе срубленной сосны. Культуруштамма сохраняли путем редких пересевов на агариэированную глюкоэокартофельную среду или агаризиро ванное пивное сусло.Для обнаружения молокосвертывающей активности штамм Мкультивировали на глюкозо-пептонной средеследующего состава: г/л: глюкоза10,0; пептон, 3,0; КНРО 0,4; КНдРО0,6, МСЯС, 7 НдО 0,5, ЕпЯО 7 НдО0,001, СаС...
Способ получения молокосвертывающего ферментного препарата
Номер патента: 1395672
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Бойко, Мирошниченко, Негруцкий
МПК: C12N 9/58
Метки: молокосвертывающего, препарата, ферментного
...кислоты дистиллированной водой (трижды по 1 О мин) и окрашивают в течение ночи в 0,02%-ном растворе красителя Кумасси ярко-голубой Г, приготовленного в смеси этиловый спирт - вода - уксусная кислота (10;30:1). Избыток красителя отмывают раствором, состоящим их этой же смеси растворителей. Отмытый от красителя гель используют для определения относительной электрофоретической подвижности зон молокосвертывающего Фермента и служит эталоном для выявления локализации фермента в пластинках геля, не подвергшихся Фиксации и окраске красителем, Отмытый гель накладывают на пластинки разделяющего геля и отмечают место нахождения зон молокосвертывающего фермента, которые вырезают, объединяют, замораживают и растирают в ступкеРастертую массу...
Способ получения тромболитического фермента из гриба тriснотесiuм rоsеuм штамм d
Номер патента: 1421348
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Андреенко, Данилина, Иванова, Козлова, Макарова, Максимова, Мурашова, Сиротенко
МПК: A61K 38/46, C12N 9/58
Метки: roseum—, гриба, тriснотесiuм, тромболитического, фермента, штамм
...фракциях триазы,Фракции, имеющие рН больше 4,0(рН 4,0) объединяют и наносят наколонку с катионообменником биокарбом Л. Диаметр колонки 22 мм, высотаразделяющего слоя 44 мм, скоростьсорбции 100 мл/ч/см . После сорбцииколонку промывают 100 мл 0,1 М раствора натрий-ацетатного буфера соскоростью 50 мл/ч/см 2 . Десорбцию триазы проводят с помощью 250 мл 0,2 Маммоний-ацетатного буфера рН 8,2,Скорость десорбции 20 ип/ч/см. Со-,бирают фракции по 10-15 мл, в которыхопределяют рН, фибринолитическуюактивность, оптическую плотность при280 нм,В табл. 2 даны результаты хроматографического выделения.триаэы сиспользованием гемосорбента и биокарба.На чертеже дан график зависимостифибринолитической активности фракцийи их плотности при 280 нм от...
Способ получения протеолитических ферментов для обработки кожевенного сырья
Номер патента: 1788010
Опубликовано: 15.01.1993
Авторы: Белоброва, Гребешова, Демина, Имшенецкий, Лысенко, Миронов, Молодова
МПК: C12N 1/20, C12N 9/58
Метки: кожевенного, протеолитических, сырья, ферментов
...рН 6,8. Питательная среда для посевного материала, который вчосят в колбы в количестве 10% от общего объема, состоит (г/л) из; кукурузного зкстоакта - 10; крахмала - 5, мела технического - 5; М э О - 5; (К Н 4)2 - 5, воды водопроводной, рН 6,8, Выращивание ведут пои 28 С на качалке (200 об/мин) в течение 48 ч. Выросшую биомассу отделяют центрифугированием и определяют прстеолитическую активность культуральной жидкости, Она составляет 62 ПЕ/мл по Кунитцу и 5,7 ед/мл по Ансону.Культуральную жидкость используют для обработки кожевенного сырья в лабораторных условиях, В барабанчиках на 3 л проводят мягчение шкуоок крупного рогатого скота мокросоленого способа консервирования по действующей технологии,Отмока 1-я. Температура 30 -...
Способ получения коллагеназы
Номер патента: 1822879
Опубликовано: 23.06.1993
МПК: C12N 9/58
Метки: коллагеназы
...при 0 - 5 С. Коллагеназная активность осажденного ферментного препарата определялась с помощью нингидринового метода и выражалась в ед. лей/мл к.ж, или мг препарата.Коллагенаэная активность в культуральной жидкости составляет 10 - 20 ед. лей/мл. в осажденном лиофилизированном- препарате - 135 - 185 ед. лей/мг (в мкмоль лейцина), за 18 ч инкубации реакционной смеси.Увеличение или уменьшение вышеуказанных концентраций компонентов среды отрицательно влияет на синтез коллагенаэы - активность снижается на 10-50. При температуре ниже и выше указанных пределов, исходных значениях рН ниже 6,4 и выше 6,8 снижается скорость роста и ферментативная активность, При сокращении менее 48 ч или увеличении более 72 ч времени выращивания активность...