Молодова
Способ очистки микробной эстеразы
Номер патента: 1839190
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Алешина, Антипова, Беспалова, Данилова, Карабанова, Молодова, Соловьева, Федорова
МПК: C12N 9/18
...мл) - 80(16,8 гс.а,/40 мл) от насыщения. Полученный осадок растворяют в 20 мл 0,02 М фосфатном35 буфере рН 7,5, содержащем сульфат аммония 400 насыщения и наносят на колонкуобьемом 55 мл с гидрофобным сорбентомВцику-ТЯК 650, уравновешенным тем же буфером, Элюцию балластных белков прово 40 дят 0,02 М фосфатным буфером с сульфатомаммония с 200 насыщения рН 7,5, Ферментдесорбируют градиентом сульфата аммония20 до 0 в 0,02 М фосфатном буфере, соскоростью элюции 16 мл.ч/см, собирают45 фракции обьемом 5,5 мл. Объединяют фракции, содержащие эстеразную активность,получают 30 мл раствора фермента. Этотраствор наносят на колонку объемом 800 млс сефакрилом 3-200, уравновешенным 0,1 М50 Фосфатным буфером рН 7,1. Фракции, содержащие эстеразу,...
Способ получения декстраназы
Номер патента: 1808873
Опубликовано: 15.04.1993
Авторы: Анченко, Беленькая, Данилова, Зинченко, Кюдулас, Лауцюс, Лобанок, Молодова, Рожкова, Хасирджева, Шишло
Метки: декстраназы
...на питатель йайОз - 0,3; КН 2 РОа - 0,1; КС 1 - 0,05; ных средах с декстраном и культуральной М 9304 7 Н 20 - 0,05; вода - остальное, рН жидкостью 3.везепсего 1 без. 5,0-5,2. В качестве индуктора используютВ качестве продуцентов используют на- йолиглюкин или культуральную жидкость иболее активные в образовании декстрана- часовой культуры 3 лезептегоЫез, ползы культуры РепсПцв рзсаг 1 цв БИМ 45 ученную на питательной среде с сахарозой Г, Реп 1 сИПап 1 цп 1 сцозца 15, Ярсага или мелассой, Результаты представлены в ч 1 о 1 асеа ВКПМ Р 464, Азрегц 1 Ицз 1 пзцевз табл,3.ВКПМ Р 342 и 3.1 рогпусез зр Из данных, представленных в табл.З,Культивирование НроДуцентов прово- видно, что при культивировании продуцента дят в колбах на...
Способ получения протеолитических ферментов для обработки кожевенного сырья
Номер патента: 1788010
Опубликовано: 15.01.1993
Авторы: Белоброва, Гребешова, Демина, Имшенецкий, Лысенко, Миронов, Молодова
Метки: кожевенного, протеолитических, сырья, ферментов
...рН 6,8. Питательная среда для посевного материала, который вчосят в колбы в количестве 10% от общего объема, состоит (г/л) из; кукурузного зкстоакта - 10; крахмала - 5, мела технического - 5; М э О - 5; (К Н 4)2 - 5, воды водопроводной, рН 6,8, Выращивание ведут пои 28 С на качалке (200 об/мин) в течение 48 ч. Выросшую биомассу отделяют центрифугированием и определяют прстеолитическую активность культуральной жидкости, Она составляет 62 ПЕ/мл по Кунитцу и 5,7 ед/мл по Ансону.Культуральную жидкость используют для обработки кожевенного сырья в лабораторных условиях, В барабанчиках на 3 л проводят мягчение шкуоок крупного рогатого скота мокросоленого способа консервирования по действующей технологии,Отмока 1-я. Температура 30 -...
Способ получения декстраназы
Номер патента: 1756355
Опубликовано: 23.08.1992
Авторы: Беленькая, Данилова, Зинченко, Лобанок, Молодова, Рожкова, Хасирджева, Шишло
Метки: декстраназы
...желатину разжижает воронкообразно, Использует аммонийную, нитратную ибелковую формы азота, Нитраты восстанавливает. Активно ассимилирует глюкозу, са 40 45 50 55 парата составляет 1 г/л КЖ,П р и м е р 2. Культивирование штамма Азр, пзое 1 оз ВКПМ Гв оптимальных условиях,Гриб выращивают на качалке при 2000 об/мин в течение 96 ч при 29 С в колбах емкостью 250 мл со 100 мл питательной среды следующего состава, %: полиглюкин 0,5; ИэОэ 0,3; КН 2 Р 04 0,1; КС 0,05; Мд 50 7 Н 20 0,05; автолизат дрожжевой0,3, рН 5,0. Получают КЖ с активностью декстраназы 98 ед/мл, выход препарата после осаждения спиртом составляет 1,55 г с 1 л КЖ.Исследования показали, что для обоих продуцентов в качестве индуктора синтеза декстрэназы можно использовать...
Способ получения гиалуронидазы
Номер патента: 1723121
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Данилова, Жукова, Зорина, Максимов, Матюшина, Молодова, Ожерельев, Уваркина, Шатаева
МПК: C12N 9/14
Метки: гиалуронидазы
...проводили в оптимальных условиях; рН 4,5, скорость 70 мл/ч/см ).Из табл. 2 следует, что десорбцию гиалуронидазы в статических условиях необходимо проводить при рН выше 8,5, при этом выход на стадии составлял 55-60 . Увеличение рН выше 8,8 приводило к элюции большого количества балластных белков, что вызывало уменьшение удельной активности в конечных препаратах (см. табл. 5),В табл. 3 приведены экспериментальные данные по подбору условий обесцвечивания растворов гиалуронидазы активированным углем, 5 10 15 Результаты опытов свидетельствуют о том, что при концентрации угля 1,0 - 1,5 происходит обесцвечивание раствора гиалуронидазы на 75 - 78 при сохранении активности на стадии до 85-90 , При снижении концентрации угля в растворе остается...
Способ выработки сыромяти
Номер патента: 1715840
Опубликовано: 28.02.1992
Авторы: Белоброва, Востружина, Гребешова, Демина, Лысенко, Миронов, Молодова, Рохлин
МПК: C14C 1/06
...осуществляется следующимобразомСырье крупного рогатого скотамокросоленого метода консервированияпромывают и мездрят. Затем сырьезагружают в барабан, заливают водойдо ж.к, 2-2,5 при 33-36 С и добавляют протосубтилин Г-Зх в колицестве0,2-0,31, Время обработки 4-5 ц, Далее следует обработка нейтральнойпротеазой, выделенной из культурыЯсгерощусев 1 ачепйи 1 аз В барабанзаливают воду до ж.к, 1,0-1,2 при42-44 С и через 10 мин добавляют протеазу в количестве 0,3-0,5. Длительность обезволашивания 4-6 ч. Вращение в первые 3 ч непрерывное, а далее по 10 мин в 1 ц, Жидкость с отделенной шерстью сливают. В барабанзаливают воду, раствор сульфида натрия и суспензии гидроксида кальцияиэ расчета получения ж,к. 0,5-. 0,7и при расходе химматериалов,...
Средство для ухода за полостью рта
Номер патента: 1521482
Опубликовано: 15.11.1989
Авторы: Агаин, Атанасов, Бачева, Беленькая, Боянова, Данилова, Зинченко, Лобанок, Молодова, Толев
МПК: A61K 7/28
Метки: полостью, рта, средство, ухода
...эликсир и расфасовывают.Пример 2. Приготовление зубной пасты, 28,0 г глицерина смешивают с 8,0 г натбокси метил целлюлозы и ванной воды. Компоненты течение 30 мин для обрарехмерной структурой. В ванной воды растворяют А. 1 пэце 1 цэ с активностью раствор вводят в готовый ют до гомогенного состояляют 5,0 г бензоата натрия, рия, 470,0 дикальцийфос,0 г карбоната кальция,мин. Прибавляют 20,0 г мпозиции и 40,0 г олеинВсе компоненты тщательполученную зубную пасту отовление лечебного геля.0 г сорбита, 100,0 г политорый является влагозаеством, 16,0 г натриевой тилцеллюлозы и 600,0 г возы. СМесь гомогенизимин до получения геля1521482 формула изобретения Лечебная форма Активность декстраназы при хранении,Е от исходного, при сроке хранения...
Способ стабилизации декстраназы реniсilliuм funiсulоsuм
Номер патента: 968069
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Беленькая, Максимов, Молодова, Сазонова
МПК: C12N 9/46
Метки: funiсulоsuм, декстраназы, реniсilliuм, стабилизации
...которого составляет от 10 до 25 О/О. Глину с ферментом отделяют от избытка водного спирта и помещают на хранение в герметически закрытую тару. Измерение сухого остатка, проведенное методом доведения до постоянного веса, показало, что он составляет 40 - 50/о от веса влажного материала, заложенного на хранение,Фермент сохранял полную активность только при хранении его в адсорбированном состоянии в присутствии влаги в герметически закрытой таре, Определение количества влаги показало, что оно составляет 50 - 60 О/о, Установлено, что длительность хранения существенным образом зависит от стабилизирующих добавок. Всего испытано 14 составов смесей (таблица), указанных в примерах, и найдено, что добавки этанола наилучшим образом влияют...
Способ получения пектолитического ферментного препарата из
Номер патента: 891775
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Максимов, Молодова, Румянцев, Хасирджева
МПК: C12N 9/14
Метки: пектолитического, препарата, ферментного
...осуществляютв 3-9 раз известным способом (ваку"ум-выпарка или ультрафильтрация).Эта стадия необходима для сниженияобъема жидкости, увеличения концентрации фермента и уменьшения расходаорганического растворителяПослеконцентрирования в 3-9 раз ферментможет быть полностью и без инактивации осажден 3-3,5 объемами органического растворителя, например этанола, изопропанола, ацетона.891775 Таблица 1 Фракции Объем Активность Выход,активносэлюата, в элюате, ти, % от нанесен.л. ед/мл на колонку 0,5 0,5 35 64 14 0,5 26 Сумма 92 И р и м е р . Для приготовления 25%-ного экстракта 0,25 кг Пектофоетидина П.10 х с активностью 20 ед/г, полученного с Рассказовского биохимического завода, смешивают с 0,75 л воды и оставляют в холодильнике (3-8...
Способ очистки молокосвертывающего фермента
Номер патента: 854978
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Денисов, Калунянц, Молодова, Нестерова, Смирнова
МПК: C12N 9/58
Метки: молокосвертывающего, фермента
...4,5 добавлением 1 н НС 1, затем добавляют 10 г бентонита н смесь перемешивают в течение 40 мин, Отработанный бентонит отделяют центрифугированием при 3000 об/мии в течение 30 мин. К фермеитному раствору добавляют при постоянном пере.4 ешивании 250 мл этанола, осадок отделяют центрифугированием при 3000 об/мин в течение 20 мин. К надоев. дочнбй жидкости добавляют при постоянном перемешивании 1000 мл зтанола, осадок соби. роют центрифугированкем при 3000 об/мин, 20 мин. Осадок промывают этанолом и сублимационно высушивают.Результаты опыта приведены в таблице,4978 Составитель Н. АбрамоваРедактор М. Келемеш Техред С, Мигунова Корректор С. Номак Подписное Заказ 6831/35 Тираж 528ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и...
Способ выделения и очистки декстраназы
Номер патента: 707925
Опубликовано: 05.01.1980
Авторы: Данилова, Максимов, Молодова
МПК: C07G 7/028
Метки: выделения, декстраназы
...в растворе 1декстраназы не мешает сорбции этого фермента на глине, что позволило исключить промежуточную стадию обессоливания раствора фермента после его фракционирования сульфатом аммония. В табл.2 приведена характеристикаэффективности предлагаемого способаочистки декстраназы от примесей. е р 1. Посевной материал3.111 шп йип 1 си 1 озив шт,153 сут, на питательной средерана, 0,08 КИРО, 0,1707925 Формула изобретения Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Патент США 93627643, кл,195-66,опублик. 1971. Тираж 495 ПодписноеФилиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 МаМО, 0,06 МцЯ 04,0,02 КС 1, рН6,0) в колбах емкостью 750 мп на качалке при 30 С, Культуру выращиваютна той же среде в колбах емкостью750 мл (по 300...
Способ хроматографической очистки ферментов и других высокомолекулярных веществ
Номер патента: 679588
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Максимов, Молодова, Хасирджева
МПК: C07G 7/02
Метки: веществ, высокомолекулярных, других, ферментов, хроматографической
...верхняя часть оказынается в нижнем положении и соответственно нижняя часть наверху. В колонку снизу ннодят принудительно другой элюирующий раствор - 0,1-1,0 М водный раствор уксусной кислоты (предпочтительно 0,5-1,0 М) в количестве 0,5-1,5 об. колонки. После этого понторно меняют положение колонки и ставят ее в исходное положение. Колонка готова для повторной процедуры очистки, Всего на колонке с диаметром 5 см и нысотой 1.м и гелем акрилекс Р-б удается провести не менее 10 хроматографических процедур, не разбирая колонки и йе извлекая гель иэ нее.П Р и м е р. Для хроматографической очистки используют колонку типа К 50 (фирмы фармация, Швеция) с внутренним диаметром 5 см и высотой . заполнения геля окло 1 м. Колонку заполняют гелем...
Способ получения декстраназы
Номер патента: 459497
Опубликовано: 05.02.1975
Авторы: Бурцева, Молодова, Петрова
МПК: C12D 13/10
Метки: декстраназы
...до стерилизации 6,0. Культивирование ведут в колбах на качалке (200 об/мин) при 29 - 30 С в течение четырех суток.Посевным материалом служит трехсуточный мицелий гриба.Посевной материал вносят в опытные колбы в количестве 4%.П р и м е р 1. На вторые или третьи сутки культивирования в опытные колбы, содержащие 100 мл среды с 1% декстрана, вносят дополнительно 0,1% декстрана, т. е, 10 мл вышеописанной среды.,Для,контроля во всех примерах продуцент выращивают на среде с 1% декстрана. На четвертые сутки роста определяют активность внеклеточной декстраназы (см. табл. 1),ф На вторые н третьи сутки вводят по 0,1% дек- страна Из данных. табл. 1 видно, что незначительное дополнительное внесение декстрана резко увеличивает биосинтез декстраназы,...
Способ очистки -аспарагиназы
Номер патента: 459475
Опубликовано: 05.02.1975
Авторы: Беспалова, Данилова, Денисов, Максимов, Молодова, Уваркина
МПК: C07G 7/028
Метки: аспарагиназы
...центрифугируют. Осадок, содержащий1.-аспарагиназу, вместе с остатками раство.ра сульфата аммония растворяют в 60 мл трис-буфера, рН 8,5, содержащего 0,01 М 1.-аспарагина, К раствору добавляют,при ком натной температуре два объема спирта (концентрация, не ниже 98%), осадок отделяют центрифугированием и растворяют при комнатной температуре в 16 мл трис-буфера, рН 85, содержащего 0,01 М 1.-аспарагина, 20 Нерастворившуюся часть балластных белков отделяют центрифугированием. К супернатанту повторно добавляют два объема спирта при комнатной температуре, осадок собирают центрифугированием и растворяют в 25 12 мл трис-буфера, рН 8,5, содержащего1.-аспарагин при комнатной температуре. Не- растворившуюся часть балластных белков по. вого...
Способ получения декстраназы
Номер патента: 448220
Опубликовано: 30.10.1974
Авторы: Виноградова, Мирчинк, Молодова, Петрова, Силаев, Черкесова
МПК: C12D 13/10
Метки: декстраназы
...образом,Мицелиальныепа 1 а (ЮаПег) В160, культивируюкурузного экстрак щеи ис лер ином рН 0 - слением зь ккости.Штамм-продуцент Сцги 1 апа 1 цпа 1 а ( 1 ег) Воей 1 ц 160 имеет колонии на среде ло - агар широкорастущие, слегка пуши темного, почти черного цвета, воздушный целий серого цвета, развит слабо, об ная сторона колонии - сине-черного цМорфология. Гифы мицелия септиро ные, сильно разветвленные оливково-б 3 - 4 мк в диаметре.Конидиеносцы прямостоячие, более 10 длиной, не разветвленные, Коленчатонутые на вершине, конидии располага более или менее в мутовках на вершине нидиеносца. Конидии обычно изогнутые ричневого цвета, имеют три отчетливые городки, причем крайние клетки более лых оттенков, чем средние. Размер к дий 18 - 29...
Способ получения декстраназы
Номер патента: 446543
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Виноградова, Мирчинко, Молодова, Петрова, Силаев, Черкесова
МПК: C12D 13/10
Метки: декстраназы
...через четверо суток в среде образуется 7,5 ед/л декстраназы.Разжижающую активность декстраназы определяют по изменению относительной вязкости реакционной смеси в течение ферментативной реакции. При этом используют вискозиметр ВПЖс капилляром диаметром 0,54 - 0,56 мм. Активность декстраназы рассчитывают по формуле и выражают в единицах, используя методику НцИ 1 п, Мог(1 з 1 готп.Характеристика используемого штамма.Штамм выделен из дерновоскрытоподзолис 5 той точвы Новгородской области, ельник 30лет.Хранится штамм на кафедре биологии почвПочвенного факультета МГУ.Морфология. Мицелий светлый, септированО ный. Плодовые тела в виде округлых образований, желтоватые, размером до 1 мм, оболочка плодового тела из довольно рыхлогосетчатого...
Способ очистки l-аспарагиназы
Номер патента: 436085
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Всесоюзный, Денисов, Максимов, Молодова, Фонд
МПК: C12N 9/82
Метки: l-аспарагиназы
...Получают раствор Е-аспарагиназы в полунасыщенном растворе сульфата аммония, очищенный от значительной части балластных белков. Для извлечения из него 1,-аспарагиназы добавляют сульфат аммония почти до полного насыщения (90 - 100%).Предложенным способом получают .-аспарагиназу с удельной активностью 15 - 25 МЕ/мг с выходом 70 - 80% подкисленного экстракта.Для определения удельной активности Е-аспарагиназы, после очистки ее нагреванием в полунасыщенном растворе сульфата аммония и осаждения ее из раствора, насыщенного той же солью, вещество предварительно очищают от примеси сульфата аммония хроматографией через гель сефадекс 6-25. ПоП р и м е р 1. 5 г ацетонового порошка Е. со 11 смешивали со 100 мл воды и нагревали при 37 С 2...