C12N 1/08 — уменьшение содержания нуклеиновой кислоты

Номер патента: 861399

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Ансберга, Хейслере, Шмите, Ясюкевича

МПК: C12N 1/08

Метки: биомассы, днк, еsснеriснiа

...А, Ач Корректор Е. Рашко Редактор Г, Бельская РЗаказ 6456/7 Тираж 528ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Очистку фага проводят в 33 мл градиентаСвС (д 1,4; д 1,5; О 1,3), Осадок центрифугируют.Полученную массу фага диализируют 2 раза. по часу против 2 л буфера, содержащего0,05 М йаС 1, 0,01 М трис, рН 7,9, 0,01 МЕДТА - йа. К массе фага прибавляют 3,5 мл10%.ного додецилсульфата натрия. Раствор нагревают до 48 С.Для удаления белка к раствору, содержащему 10фаговый ДНК, прибавляют. фенол. Осадокцентрифугируют, Операцию повторяют, к центрифугату прибавляют равный объем смесихлороформ-изоамиловый...

Номер патента: 1089114

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Ладанюк, Николаенко, Соколенко, Трегуб

МПК: C12N 1/08

Метки: выращивания, микроорганизмов, процессом

...Вверхней части сравнительной камерыустановлен отсечной клапан 22, соединенный с вычислительным устройством. В нижней части сравнительнаякамера имеет индивидуальную аэрационную систему 23, к которой помагистрали 4 подводится воздух, напоследней установлены датчик 25расхода и исполнительный механизм26, соединенный с вычислительнымустройством. В верхней части сравнительной камеры установлены датчики27 и 28 количества кислорода и углекислого газа, уходящих из сравнительной камеры газа. Трубопровод 29с установленным на нем дозатором.30служит для подвода мелассы в сравнительную камеру. Дозатор 30 такжесоединен с вычислительным устройством. Помимо этого в сравнительнойкамере установлен также датчик 3 1величины рН, соединенный с вычислительным...

Номер патента: 1558979

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Коновалов, Орлова, Шахова

МПК: C12N 1/08

Метки: дрожжей, кислот, низким, нуклеиновых, содержанием

...ч . В суспензию добавляют хло 35ристый магний концентрации 5 10 Мчерез 30 мин после начала процесса.Но окончании процесса осадок - дрожжи с.низким содержанием нуклеиновыхкислот от надосадочной жидкости, содержащей нуклеозиды, разделяют центрифугированием при 5000 об/мин в тетечение 15 мин. Остаточное содержаНие нуклеиновых кислот в дрожжах0,53 , степень гидролиза нуклеиновыхкислот 88%.Надосадочную жидкость качественноанализируют с помощью жидкостной хроматографии под давлением в,0,05 МБа-формиатном буфере с рН = 4,654,8. Результаты анализа показываютналичие в надосадочной жидкости нук"леозидов: гуанозина (2), аденозина (3), цитидина (4), уридина (1 )(см, чертеж).55П р и м е р 2. Навеску дрожжейБассЬагашусея сегеняае разводят вводе (15) и...

Номер патента: 1731806

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Воронков, Голубков, Езерская, Зайцева, Клюквин, Лаптев, Малярчук, Островский, Рябов, Суханов

МПК: A23J 1/18, C12N 1/06, C12N 1/08 ...

Метки: аденина, аминокислот, смеси, тирозина

...Фильтрат подают на колонну с катионитом КУ-8 в МН 4 -форме (1 х 10 см) со скоростью 10 мл/ч. Колонну промывают 20 мл деионизованной воды и проводят элюирование 70 мл 1 н.раствора гидрооксида натрия, Элюат нейтрализуют концентрированной серной кислотой до рН 7,0+0,5 и упаривают под вакуумом в 2 - 4 раза. Упаренный раствор охлаждают до 5 С и выдерживают 10 - 12 ч, Кристаллы аденина отделяют фильтрацией, промывают деионизованной водой и сушат.Аминокислотный анализ проводят на анализаторе Биотроник ЛЦв системе натриевых буферов с погрешностью 2 о .Значения параметров, которые использованы при расчете критерия А аденина, приведены в табл. 1, Расчет л, при а = 0,3,Использованные виды дрожжей указаны в табл. 2.В табл,3 приведены зависимости...

Номер патента: 462500

Опубликовано: 10.05.2000

Авторы: Рылкин, Чибисова, Шульга

МПК: C12N 1/08

Метки: биомассы, денуклеинизации, микроорганизмов

Способ денуклеинизации биомассы микроорганизмов, например дрожжей, бактерий, путем нагревания ее и инкубирования с последующим концентрированием и высушиванием, отличающийся тем, что, с целью значительного снижения содержания нуклеиновых кислот и использования способа в промышленных условиях, нагрев биомассы осуществляют в две стадии, первая из которых длится 5 - 30 мин при температуре 70 - 90oC, а вторая - 30 - 60 мин при 75 - 85oC и рН 1 - 1,5, при этом инкубирование проводят между этими стадиями в течение 1,5 - 2 ч при 30 - 40oC, а после второй стадии нагревания рН повышают до 3,5 - 4,5.