Патенты с меткой «трипсина»

Номер патента: 422418

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Изобретени, Кольцова, Рудковска, Соколова

МПК: A61K 31/48, A61K 31/787

Метки: препаратов, стабилизации, трипсина

...снтся к ов, билизипсинаарином споируюижает тромболитим его компациипутеом.собе тромболитин щего действия сыего эффективобретения является предотвращеования фермента сывороткой кроэтого предлагается в качестве стабилииспользовать поливинилимидазол.м ер 1, 1 г М-поливинилимидазола рас т в 10 мл фосфатного или ацетатного с рН б - 7 необходимой молярности и ченному раствору добавляют 1 г трипастворенного в 10 мл того же буфера. выдерживают 30 мин при комнатной 20 атуре, В таких условиях 90/, трипсина 1 редмет изобр тени Способ стабилизации отличающийся тем, вращения ингибировани кой крови, в качестве с зуют поливинилимидазо репаратов трипсина, что, с целью предотфермента сыворотабилизатора испольДля затораПри творяю буфер к полу сина,...

Номер патента: 601038

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Волкова, Кольцов, Макаров, Милохина, Постнов, Туз

МПК: B01J 1/22

Метки: растворов, сорбент, трипсина

...является т рбдополнительно соде ь апри следующем соо омп нтов, вес.Ъ:Силикагель 78-81Окись титана 19-22Технология получения сорбентазаключается в попеременной обработкесиликагеля парамичетыреххлористоготитана и воды при 140-180 С. Такаяобработка приводит к созданию наповерхности силикалня тнтансодержащих групп.П р и м е р 1. Навеску силикагеЛя в 1 г очищенного от примесей н высуФ шенного прн температуре около 1 Щ С с удельной поверхностью 220 м/г, обрабатывают парами четыреххлористогоЮ тйтана в течение трех .часов при 1 б 0 С в потоке воздуха. Затем удаляют пары четыреххлористого титана н образовавшегося хлористого водорода и проводят гидролнэ парами воды.П р и м е р 2. Обработку с лнкагвля проводят, как в примере 1 ного- кратно (...

Номер патента: 639866

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Арен, Кукуранс, Сполите

МПК: C07K 1/22, C12N 9/76

Метки: трипсина

...связь лиганда с нерастворимой матрицей.П р и м е р 1. В хроматографическую колонку (9 К 15 см),помещают 3 г афинного матричного материала (1 ч-сукциноил-аминобензамидин, присоединенный к силохрому, обработанному м-аминопропилтриэтоксисиланом) с содержанием 1 Ч-сукциноил-аминобензамидина 72 мкм/г силохрома и уравновешивают пропусканием трисбуферного раствора (0,05 М; рН 8,0), содержащего 0,5 моль хлористого калия. После уравновешивания через колонку пропускают 10 мл раствора смеси 62 мг коммерческих препаратов трипсина и химотрипсина, содержащего 20 мг химотрипсина и 42 мг трцпсина в буферном растворе, использованном для уравновешивания колонки, После пропускания ферментных растворов, колонку отмывают от несорбированных белков тем...

Номер патента: 659610

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Андреева, Безбородов, Черменский

МПК: C12D 13/00

Метки: ингибиторов, трипсина

...Р 130 мин при гемпературе 37 ОС. Послетермостатирования в пробирки с контролем Р 1 и в опытные пробы вносятпо 2 мл 10-ного раствора трихлоруксусной кислоты, в контроль Р 1добавляют 0,1 мл раствора ингибитора,встряхивают и оставляют при комнатной температуре на 1.час. Осадки белков отфильтровывают, в Фильтратеизмеряют поглощение на спектрофотометре при Я = 280 нм. Отношение раэницы н поглощении контроля Р 1 иопыта к разнице в поглощении междуконтролем Р 1 и контролем Р 2, выраженное н процентах, есть единицаингибиронания активности трипсина. 45Осадок, полученный после осаждения сульфатом аммония, Растворяют н минимальном количестне 0,005 М раствора трис-НС 6 буфера" ,РН 7,4 и после диализа проводят гель-хроматографию на колонке с...

Номер патента: 698623

Опубликовано: 25.11.1979

Автор: Вайсблай

МПК: A61K 38/55

Метки: ингибитора, трипсина

...- 2,5 см и диализуют, против дистиллированной воды рН 8,2 до отрицательной реакщпна сульфат-ион. Ретентат (содержимое целлофановых мешков) центрнфугируют, осадок отбрасывают, а надосэдочную жидкость наносят наколонку с диэтиламиноэтил.целлюлозой (32 хх 40 см), уравновешенной предварительнотрис-НС 1 буфером 0,025 М, рН 8,20 с ионнойсилой 0,0135.Белки элюируют этим же буфером на кол.лекторе. На полученной хроматограмме видно,что ингибирует трипсин только белок второгопика. Этот белок высаливают, диализуют и ретентат лиофилизуют. Все операции с белкамипроводят на холоде (4 - С), а хроматографиюпри комнатной температуре (17 - 20 С), Иэ указанного выше количества муки при рН буфера3 6986238,20 и ионной силе (,б) соответственно 0,135...

Номер патента: 767121

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Бендикене, Берзиня-Берзите, Веса, Глемжа, Кирсе, Песлякас

МПК: C07G 7/02

Метки: выделения, трипсина, химотрипсина

...наполненную 10,63 г2 О й-бенэилхитина, уравновешивают 0,002 М раствором Са(СНэСОО)э рН 7,0 и наносят 50 мл раствора медицинского панкреатина в 0,002 М Са(СНэСОО)э рН 7,0 концентрацией белка2,6 мг/мл общей протеолитической активностью0,15 казеиновых единиц на 1 мг белка (каз. ед/мг). Скорость течения элюента 40 мл/ч.После нанесения раствора медицинского панкреатина колонку промывают начальным буфером (0,002 М Са(СНэСОО)эрН 7,0) до отрицательной реакции на белок. После чего через колон. ку пропускают 0,5 М раствор йаС в 0,002 М Са(СНэСОО)э рН 7,0 до отрицательной реакции на белок (около 100 мл), Фракции с протеолитической активностью собирают, общий объем 60 мл, концентрация белка 0,87 мг/мл, получают 522 мг трипсина с активностью 0,10...

Номер патента: 777041

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Арен, Берзиня-Берзите, Дайя, Кирсе

МПК: C07G 7/02

Метки: аффинной, биоспецифический, сорбент, трипсина, хроматографии

...Горьковским опыт 7770415ным заводом ВНИИ нефтяных продуктов ВТУ(Д 920 А, Ь 71 м 2/г,Чпор 1,63 смэ/г; фракции 0,1 - 1,0 мм).В колбу наливают 350 мл 1,5%-ного раствора Т-аминопропилтриэтоксисилана, приперемешивании вносят 100 г силохрома(СХ) и выдерживают в течение 16 ч прикомнатной температуре. Затем жидкостьдекантируют и осадок высушивают в термостате при 130 С в течение 4 - 5 ч.К 0,5 г силохрома, обработанного у-аминопропилтриэтоксисиланом (содержащим200 мк-экв. аминогрупп на 1 г носителя),прибавляют 30 мл 700/О-ного раствора изопропилового спирта, который включает0,105 г п-бензохинона, и выдерживают прикомнатной температуре в течение 1 ч, затем носитель отфильтровывают, промывают3)(20 мл изопропилового спирта и высушивают. Получают...

Номер патента: 863638

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Березов, Будякова, Левин, Сорокина

МПК: C12N 9/76

Метки: иммобилизованного, препарат, трипсина

...в больших дозах, содержащих балластные белки. и Т.Н худякова1, " вЙ". .,",; .;тД Знамени мйййЦийФКИй машкб иса Лумумбы863638 Активность препарара - содержание исходного Фермента всухом препарате,мг/г Способ иммобилизации Препараты Носитель 1,9 ЭритРоциты Ковалентное связываниес помощью глутаровогодиальдегида Известный 56,7 То же Предлагаемый Тромбоциты 938,4-943,3 56,7-61,6ТрипсинТромбоциты Составитель А,БражниковаТехредМ. Рейвес Корректор Е.Рошко Редактор М.Петрова Заказ 7701/39 Тираж 531 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 жащем 0,15 М раствора хлористого натрия и инкубируют 1-6 ч при кача" нии на...

Номер патента: 982782

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Брыкалов, Ковальков, Кольцов, Постнов, Тельбух

МПК: B01J 20/10

Метки: извлечения, растворов, сорбент, трипсина

...уменьшается, а при содержании двуокиси титана более 7,3 непроисходит увеличения сорбционнойемкости.П р и м е р 1. 10 г силохрома,высушенного при 160-200 оС, обрабатывают парами четыреххлористого титанав течение 3 ч при 160-200 С в токеосушенного газа-носнтеля (воздух,азот). Затем в течение 1-2 ч проводят. удаление непрореагировавшихпаров четыреххлористого титана и хлористого водорода, после чегопродуктобрабатывают парами воды в течение5 3-4 ч,Полученный сорбент имеет следующий состав, вес.Ъ силохром 97; двуокись титана 3. Сорбционная емкость сорбента по трипсину составляет 13 мг/г сорбента.П р и м е р 2. Сорбент получают так же, как в примере 1, только обработку, кремнезема парами чеТырех- хлористого титана проводят дважды, получая при...

Номер патента: 994556

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Пономарева, Шмелева, Яковлев, Янкевич

МПК: C12N 9/76

Метки: иммобилизованного, трипсина

...величины рН 4,0 с последующей коагуляцией золя в гидрогель в течение 2 ч и промывкой50 полученного носителя дистиллированной водой до отсутствия хлор-ионов в промывных водах. 6 4Получение ферментного препаратаосуществляется при контакте раствораэнзима и гидрогеля в течение 14-16 чв присутствии ионов кальция с последующим высушиванием полученногопрепарата до влажности 12-154.П р и м е р 1. 25 г гранулированного гидрогеля силикагеля заливают25 мл раствора трипсина концентрацией 5 10 г/мл в фосфатном буфере0,05 м рН 7,6,содержащем 10М раствор хлорида кальция. Фиксирование осуществляется при 1.С в течение 14 чпри легком перемешивании. Далее контактный раствор сливают, препаратденатрируют при 37 ОС в течение 6 чпри вентиляции до остаточной...

Номер патента: 1055771

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Веремеенко, Карпенко, Семичаевский, Судина

МПК: C12N 9/76

Метки: иммобилизованного, трипсина

...твердыми частицами альбуминовогогеля. Получают не растворимое в воде10 производное трипсина,Конформационная стабильность молекул трипсина, Фиксированных путеммноготочечного закрепления на сетчатой структуре альбуминового геля,15 оказывается выше, чем в растворимыхассоциатах с лабильной конформациейпо.известному способу. Кроме того,при многоточечной Фиксации на сетчатой структуре геля эффективно блокируются центры молекул трипсина, ответственные эа взаимодействие с ингибиторами,В результате остаточная активность иммобилизованного трипсина пос-25 ле действиясоевого ингибитора вконцентрации 0;1 мг/мл составляет60, а после действия сыворотки крови в концентрации 0,4 мл на 1 млсмеси - 97,Используемые по Предлагаемомуспособу в качестве...

Номер патента: 1099839

Опубликовано: 23.06.1984

Автор: Ларс

МПК: G01N 33/48

Метки: биологических, жидкостях, плазмина, трипсина, тромбина, тромбиноподобных, ферментов

...порошка, которыйоднороден в тонкослойной хроматограмме в системе растнорителей В.Элементный анализ,: С 48,50(5,55),0 15 С 6 Н И 807 ЯС 1П р и м е р 9. М -БензолсульКфонил-гли-про-арг-пНА НС 12,09 г полученного по примеру 3 соединения растворяют в 25 мл диметилформамида. После охлаждения до -10 С прибавляют 555 мкл триэтилами. 25 на и после этого 780 мг хлорангидрида бензолсульфононой кислоты. 2,09 г полученного по примеру 3 соединения растворяют в 25 мл диметилформамида. После охлаждения до -10 С прибавляют 555 мкл триэтиламина и после этого 345 мкл хлорангидри да метансульфоновой кислоты. Продукт реакции обрабатывают дальше, как описано выше.Фильтрование гелем осуществляют на уравновешенной 30-ной уксусной кислотой колонке Сефадекс...

Номер патента: 1118334

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Егоров, Левицкий, Чайка, Шерстобитов

МПК: A23L 1/10

Метки: ингибитора, семенах, снижения, содержания, сои, трипсина

...потеря таких питательных веществ как аминокислога - лизин (на 0,5%). Кроме тогоэтот способ обладает относительновысокой энергоемкостью.Цель изобретения - более полноеразрушение ингибитора трипсина в семенах сои.Поставленная .цель достигаетсятем, что согласно способу снижениясодержания ингибитора трипсина всеменах сои путем воздействия наних острым водным паром, подаваемым под давлением в герметичной емкости, водяной пар подают под давлением О, 1"0,2 МПа и .перед подачейв герметичную емкость смешивают своздухом, подаваемым под тем жедавлением, что и пар, при этом количество воздуха подбирается так,что температура смеси составляет70-90 фС, а семена сои обрабатываютполученной смесью.Технология способа состоит вследующем,Зерно сои...

Номер патента: 1130603

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Безбородов, Виноградова, Куропаткина, Полин, Улезло, Шульгина

МПК: C12P 1/06

Метки: 36-8-продуцент, ингибитора, трипсина, штамм

...пигмент отсутствует.Штакк меланин отрицательный.Физиолого-биохимические свойства.Желатину не разжижает, молоко не 55 изменяет, крахмал гидролиэует, иа клетчатке не растет, нитраты не восстанавливает, усваивает глюкозу,арабинозу, сахарозу, не усваиваетксилозу, маннифруктозу,раффинозу.П р и м е р 1Трехсуточную культуру штамма 36-8 на среде следующего состава: пелтон 0,57.; переварХоттингера ЗХ 1 а/о 1 глюкоза 17.; КаС 10,5 Х, вода водопроводная, рН 6,8-7,2(стерилизация - 0,5 атм, 30 мин)засевают в количестве 107 в средутого же состава. Через 16 ч выращивания при 28 С с перемешиваниемкультуральную жидкость отделяютфильтрованием. Активность ингибитора достигает в культуральной жидкости максимального значения через16 ч и составляет 33...

Номер патента: 1209229

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Акулин, Колодзейская, Кудинов, Маленьких, Мелешевич, Пивненко, Федорова, Эпштейн

МПК: A61K 35/39

Метки: трипсина

...Избыток моно-.мера удаляют отжимом. Образцы помещают н емкость,;свободную от кислороьгда. Затеи облучают их Г -лучами Со 41при мощности 1000000 радс дозой4 мрад при комнатной гемпзратуре,После облучения получаемьн модифицированный материал дополнительно обрабатывают для удаления непрореагированшего мономера.Для определения количе"тва привитого полимера облученный образец обрабатывают кипящим ацетоном для удаления не вошедшего в реакциюмономера, При дозе 4 мрад количество ГМА составляет 70% от весабумаги. Конверсия мономера при этом100%.Далее. полученный носитель обраба тывают гексаметилендиамином. Содержание аминогрупп определяют обрат"ным титрованием. Заливают навеску 229 2бумаги 0,1 и НС 1 и через 4 ч сттитровывают остаток...

Номер патента: 1242524

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Безбородов, Виноградова, Куропаткина, Полин, Улезло, Шульгина

МПК: C12P 1/06

Метки: 17-5, ингибитора, используемый, трипсина, штамм

...наклетчатке растет. Усваивает глюкозу,рафинозу, маннит; не усваивает сахарозу, рамнозу, арабинозу, ксилозу,инозит,Антагонистические свойства: угнетает рост грамположительных и грамотрицательных бактерий.П р и м е р 1. Трехсуточную .культуру штамма 17-5, выращеннуюна среде следующего состава, 7 О: 1пептон 0,.5; перевар Хоттингера 3 об./, глюкоза 1; МаС 1 0,5; вода водопроводная рН 6,8-7,2, стерилизация 0,5 атм 30,.мин, засевают в среду того же состава в количестве 107. Через 28 ч роста при 28 С с перемешиванием культуральную жидкость подвергают центрифугированию.Активность ингибитора составляет в этот момент 130 ед,/мл.Характеристика целевого продукта: препарат ингибитора трипсина, частично очищенный из фильтрата культу-...

Номер патента: 1273392

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Акулин, Колодзейская, Кудинов, Мелешевич, Морозова, Пивненко, Федорова, Эпштейн

МПК: A61K 35/39, C12N 9/76

Метки: трипсина

...препарата: 520 ед/мг белка (субстрат ТАМЭ - тозил-аргинин метиловый эфир) - трипсиноподобная активность; 1620 ед/мг белка (субстратБТМЭ - бензоил-тирозин метиловыйэфир) - химотрипсиноподобная активность, 50Промывание колонки проводят0,01 М фосфатным буфером, рН 6,0,Десорбцию целевого продукта осуществляют 28 -ным иэопропиловым спиртом,содержащим 1,0 БаС 1. 55Полученный препарат содержит чистый трипсин, гомогенный при; электроФорезе в полиакриламидном геле,Выход препарата от сорбированного трипсина составляет 88удельная активность - 5200 ед/мг белка (субстрат ТАМЭ), что в 10 раз выше трипсиноподобной активности исходного препарата; химотрипсиноподобная активность отсутствует в конечном продукте.П р и м е р 3. Все операции проводят по...

Номер патента: 1320224

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Акопян, Арзуманян, Арутюнян, Ханазадян

МПК: C12Q 1/38, G01N 33/48

Метки: активности, трипсина

...слой желатинаизбирателен и специфичен к трипсину,но не к другим апробированным Ферментам. При этом максимальная чувствительность пластинок к трипсину составляет 0,1 нг/мкл,П р и м е р 2. Количественное определение активности трипсина и контрикала,В примере представлены данные по титрованию ингибитора трипсина -3 13202 контрикала (СОИТНТСАЬ, УЕВ АК 2 НЕ 1 М 1 ТТЕЮЕКК, РВЕБРЕЯ) трипсином (трипсин кристаллический СПОФА, ЧССР) с активностью, равной 7500 ЕД/мг БАЭЭ, .и раздельно трипсином фирмы КОСН-Ь 1 СНТ 5 ЬАВ ЬТО (Англия, трипсин панкреатический, З-кратнокристаллизированный).В 20 полиэтиленовых ампул (типа Эпендорф) разливают по 100 мкл .0,1 М йа-фосфатного буфера, рН 7,6, содер жащего 5 нг/мкл контрикала. В первые 10 ампул...

Номер патента: 1367866

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Геральд, Клаус

МПК: G01N 33/48, G01N 33/68

Метки: активности, калье, трипсина, химотрипсина

...этих солей в растворе реактива в общем ниже концентрации в растворе для гомогенизирования. Общая концентрация солей составляет предпочтительно примерно 10 - 500 ммоль/л, например 250 ммоль/л хлорида натрия и 20 маколь/л хлорида кальция.Для проведения измерения определенное количество суспенэии пробы кала в растворе для гомогенизирования ипи определенное количество полученного путем центрифугирования вплоть до осветления верхнего слоя жидкости после центрифугирования добавляют к определенному количеству раствора реактива (например, 0,1 мл испытуемой суспензии к 2 мл раствора реактива) и титрометрически или Аотометрически определяют скорость расщепления, При выборе количества испытуемой суспензии (разбавление пробы кала)...

Номер патента: 1409932

Опубликовано: 15.07.1988

Автор: Алекперов

МПК: G01N 33/48

Метки: качественного, обнаружения, трипсина

...хромофора, которая может быть представлена в виде двух мезомерно-стабилизированных предельных формул - орто- и паразиноидной - приведена в суммарном уравнении синтеза красителя;мула изобретен нного обнаружения тривающий приготовпробы Фермента, тку и оценку реействия .о т л итем, что, с целью качеств предусм едуемой ую обраб Способтрип сина,ление исслтермическзультатов взаимо й с я ч ающ Иэ фнг. 4 и 5 видно, что нагревание раствора трипсина в присутствии1 мл 50 Х-ного раствора гндроксида калия способствует достижению цели. Придобавлении к гидролизуемым растворамтрипсина 1 мл раствора парафенилендиамина (этот раствор приготовленрастворением 0,5 г порошка парафенилендиамина в смеси 50 мл воды и100 мл концентрированной серной...

Номер патента: 1440924

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Байкова, Вольф, Платонова, Свердлова, Сухинин, Хохлова

МПК: C12N 11/08

Метки: ингибитора, трипсина

...трипсинсодержащего ПВС в виде волокна. Способ иллюстрируется следующими примерами.50П р и м е р 1. 1 г свежесформованного ПВС волокна отмывают ацетоном от замасливателя и подвергают набуханию в пиридине при 40 С в те чение 30 мин, после чего обрабатывают 10%-ным раствором и-толуалсульфохлорида в пиридине при 4 С в течение 20 мин, Полученное ПВС волокно, содержащее 0,015 ммоль/групп толуолсульфата, обрабатывают при рИ 8,5 раствором трипсина с концентрациейо1 мг/мл при 40 С в течение 60 мин, Получают трипсинсодержащее ПВС волокно, в котором фермент в количестве 10 мг (04 х 10 кчоль) занимает место толуолсульфата. Количество прореагировавших гидроксильных групп ПВС при степени полимеризации СПв среднем составляет п = 2 1. Продукт...

Номер патента: 1508151

Опубликовано: 15.09.1989

Автор: Яхонтова

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, биопсионном, желудочно-кишечного, материале, тракта, трипсина

...Техред И,Верес Корректор С,ЧерниЗаказ 5535/47 . Тираж 789 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 101 3 1508151 в охлажденный раствор Рингера (3 мл, Т= +2-4 С) и производят десорбцию ферментов в шюттель-аппарате. К 0,5 мл полученного смыва приливают 1 мл веронал-мединалового буфера с рН 8,6 и 2 мл 40 мгЕ раствора бензоилИ.-аргинин-п-нитроанилида в вероналовом буферном растворе с рН 9,2 и смесь инкубируют при 37 С в тече О иние часа, После этого в смесь добавляют 0,5 мл 0,5 Ы раствора НС 1 для прекращения реакции и спектрофотометрируют при длине волны 410 нм на...

Номер патента: 1518373

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Бендикене, Разюнас, Юодка

МПК: C12N 11/00, C12N 11/14

Метки: иммобилизованного, трипсина

...цда25- кратный избыток глутарового сспьцс ги.- ла ца моль:ервичцых ЯН., - груттст поцобран во избежание кросспинкицга между дтзумя молекулами цос.ителя;т ттспекулы диальдегида ), Затем прибавляют 5,4 мл воды, перемешивают т ч прц комнатной температуре, промывато 1 водой путем декацтаццц, придерживая магцетцт постоянным магнитом, затем цвумя порциями по 15-20 мл 002 т аСНОО) с, влажному ттодттфттцирт в а ни он у гл у гар ал. д е т т 1 дс и ) - дт.;т)ццированцому магцетт 1 съ ттрттбатт)тяь, г 6 мл раствора трипсцца (кс) т 1 ттецтр,ция белка 5 мт/:т.тт) в 000 М ".а(Ст 1;,.ОО,т т;успс цзию ттеремешивастт и ле:тя,той б,тце г; теение 2 ч Г 1 агне. 1 ы .,)жтвают цаца)тьным буферттьтм рас творо.отсутствт 1 я ь )промттццьтх волах )еп -К 1ИЗ...

Номер патента: 1573430

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Дмитриева, Златин, Ситкевич, Чаленко

МПК: G01N 33/68

Метки: активности, ингибиторов, крови, плазме, трипсина

...0,2 мл буфера, а трипсин вносили после остановки реакции (после добавления трихлоруксусной кислоты) на спектрофотометре Сфпри 280 нм в кю. вете 1 см.Отдельно ставили пробу на активность фермента (контроль): в пробирку наливали 0,2 мл раствора трипсина 74 мкг/мл, 0,8 мл буфера и 1,0 мл 20 1-ного раствора казеина. Инкубировали 20 мин при 37 С, добавляли 3,0 мл 53-ной трихлоруксусной кислоты, фильтровали через бумажный фильтр нсиняя лента" и определяли оптическую плот ность против дистиллированной воды.Степень торможения протеолиза при различных .разведениях определяли по формуле: где Е - количество фермента в пробе;В - количество гидролизованногоосубстрата в присутствии исследуемого образца (соответствует приросту оптическойплотности в...

Номер патента: 1675776

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Западнюк, Захария, Кинах, Романишин

МПК: G01N 33/68

Метки: ингибиторов, крови, сыворотке, трипсина

...раствор), стабилен при +4 ОС в течение 5-6 дней, перед исследованием готовят рабочий раствор разбавлением матричного трис-буфера в 20 раз(1 мл содержит 50 мкг трипсина); 10 н, раствор гидроксида натрия.К 0,5 мл разведенной сыворотки прибавляют 0,5 мл рабочего раствора тригсина(25 мкг), Для образования комплекса трипсин-ингибитор смесь выдерживают в течение 15 мин при комнатной температуре.Добавляют в пробирку 5 мг сухого азофибрина, смешивают и ставят в термостат на 1ч при 37 С, Вынимают изтермостата,добав- ,0ляют 3 мл дистиллированной воды, размешивают и центрифугируют 15 мин при ЗОООоб/мин. Отбирают 3 мл надосадочной жидкости и переносят в другую пробирку, прибавляют 0,05 мл 10 н.гидроксида натрия, 15колориметрируют на ФЭКе...

Номер патента: 1162081

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Любецкая, Маслова, Новиков, Потапова, Пройдак, Соколова, Сухинин, Шаповал

МПК: A61K 35/78

Метки: выделения, ингибитора, трипсина

...на специфическом сорбенте, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью упрощения способа, в качестве сорбентаиспользуют трипсин-сефарозу, сорбирсвание ингибитора трипсина проводятравными порциями супернатанта, соответствующими наружному объему сорбента в колонке, до насыщения сорбента ингибитором, .сорбент последовательно промывают водой до удаленияпигментов, 0,12-0,15 М ацетатным буфером с рН 6,0-7,0 и 0,2-0,3 М хлористым натрием до полного элюированиянеспецифически связанных белков и водой )1 о полного удаления солей, затемсмывают ингибитор трипсина 0,07 коричневого сока), равной 25наружный объем сорбента).Каждую. порцию выдерживают ке 180 с соответственно времени связывания ингибитора с трипсином.Всего используют 17 порций...

Номер патента: 1702412

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Коржов, Сердюк, Цудзевич

МПК: G09B 23/28

Метки: моделирования, недостаточности, трипсина

...2-х ч.П р и м е р. Морской свинке внутрисердечно ввели раствор гепарина в дозе 10 Ед/100 г массы, т.е, 37 Ед (масса морской свинки 370 г), определяли антитриптическую активность и ИПРА до и после введею.,Ж пв 1 70241 2 А 1(54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ТРИПСИНА Ий и ЧО (57) Изобретение относится к медицине, а именно пульмонологии, и может быть применено при моделировании ферментативной недостаточности трипсина, Целью изобретения является повышение воспроизводимости. Поставленная цель достигается тем, что применяют гепарин в качестве средства, обладающего ингибирующим действием на трипсин, и вводят его животным однократно внутрисердечно в дозе 10 Ед/100 г массы. Воспроизводимость выше в 4-5 раз,ния. Перед введением...

Номер патента: 1706526

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Голубев, Дьяконова, Кочетова, Никитенко, Познякова

МПК: A23L 1/10

Метки: ингибитора, нута, семенах, снижения, содержания, трипсина

...снижения содержания гибитора трипсина в семенах нута предусматривает воздействие на семена острым водяным паром при давгении 0,1-0,2 ЕПа е течеие 5- 20 ин, их доуелажнение на 3 -5 Ф и отеолаживание в течение 15-20 мин, 1 табл. возрастании содержания сыоого протеи-,на, при этом ингибитор трипсина практически полностью инактивируется.Способ осуществляется следующимобразом.Исходную зерновую бобовую культуру (нут) обрабатывают острым охлажденым паром при Р=2,2 И,"а в течение20 мин а затем после охлаждения доувлажняют на 3-5 по сравнению с массовым содержанием влаги после ВТО,отволаживают в течение 15-20 мин д"лусиления различи. физико-механическихсвойств оболочек и семядолей. Послеотволаживаня производят шелушениена машине для мокрого...

Номер патента: 1741081

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Варецкая, Гайсенко, Дегтярева, Ироденко, Лысак, Чернышенко

МПК: G01N 33/68

Метки: дуоденальном, содержимом, трипсина

...10 мин и добавляют по 0,1 мл раствора тромбина, помещают на 30 мин в водяную баню при 37 С. После этого осуществляют визуальное наблюдение,В опытах с модельными системами (вместо дуоденального содержимого вносились различные количества кристаллического трипсина) установлено, что критическая концентрация трипсина, при которой выпадает мельчайшая фибриновая муть, составляет 0,8 мкг/мл. Таким образом, учитывая разведение дуоденального содержимого. можно рассчитать концентрацию трипсина.Например, базальный секрет был разбавлен в 20 раз, В тест взяты следующие количества: 0,05; 0,04; 0,03 и 0,025 мл При 0.03 мл появилэсь фибриновэя муть, что соответствует 0 8 мкг, В 0,03 мл исходного дуоденального содержимого содержится 0,8 20 = =16 мкг, а в...

Номер патента: 1742329

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Кудинов, Таран, Шевченко, Эпштейн

МПК: C12N 9/76

Метки: трипсина

...в 50 мл воды, концентрированной соляной кислотой рН доводят до значения 4,8 и добавляют к этому раствору 5 г сорбента.К полученной смеси при постоянном перемешивании в течение 10 мин по каплям приливают спиртовый раствор дициклогексилкарбодиимида (С = 0,5 г мл) в количестве 5 г и промывают последовательно: 100 мл спирта, 50 мл спирта + 50 мл воды, 250 мл спирта, 50 мл спирта + 50 чл воды, 50 мл 0,001 н, раствора соляной кислоты, 50 мл воды, 50 мл 0,1 н. ЙаНСОэ и 100 мл воды.После промывки носитель суспендируют в 10 мл 0,05 М фосфатного буфера (рН 7,8).П р и м е р 2. Синтез сорбента е -аминокапроновая кислота,6-диаминогексансферон,Р5 г сферона промывают тщательно водой, отфильтровывают на стеклянном...