Пичхидзе

Номер патента: 1679322

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Алимов, Апаркин, Васильев, Морозик, Пичхидзе

МПК: G01N 24/08

Метки: аминов, анализа

...1 И 1. ТриэтиламинОт31015192225302. ДиэтиламинОт3678 1,31 1,63 1,70 1,78 1,94 2,13 2,23 3,00 1,20 3,70 6,00 9,20 12,50 лее 30 г/л происходит замедление скорости изменения параметра 10 тн ввиду уменьшения скорости обменных процессов, что приводит к увеличению времени определения амина. Поэтому предлагаемый оптимальный интервал концентраций тринитротолуола составляет 15 - 30 г/л в СОзй 02 со степенью дейтерирования 99,5.Наблюдаемые спектральные эффекты не вызываются примесями кислот (НзРО 4, СНзСООН), воды, гексаметанола СНз)2 й)Р- О, т,е. предлагаемый способ я вляется достаточно специфичным.Предварительно готовят раствор тринитротолуола в дейтерированном нитрометане при концентрации тринитротолуола 15 - 30 г/л....

Номер патента: 1527581

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Аникина, Картель, Михайленко, Пичхидзе, Романов

МПК: G01N 30/14

Метки: кислорода, соединениях, фторорганических

...- гелий. Скорость тока гелия 10-15 мл/мин. Навеску соединения в платиновой лодочке засыпают слоем угля или порошка никеля, помещают на дно кварцевой пробирки, которую вносят в кварцевую трубку сожженияМассовое соотношение фторорганического соединения и угля 1:3-6,4,Анализ проводят на хроматографе (СНОМ анализаторе, работающем в режиме определения кислорода), В результате пиролиза органического соединения в токе инертного газа (гелий) при 950-1000 С кислород выделяется в виде Н О, СО, СО. На контактном слое35 платинированного угля при 950-1000 С происходит количественное превращение всего кислорода в окись углерода, которая затем при 600-650 С про ходя через окись меди, окисляется додвуокиси. Результаты определения...

Номер патента: 1479859

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Апаркин, Пичхидзе, Щербаков

МПК: G01N 24/08

Метки: ациклического, группой, идентификации, солей, строения, тетраалкиламмония, триметилалкил

...образце.П р и м е р. Насыщенный в дейтерооксиде раствор иодистого холина в количестве 3 мл с 27 в н добавкой ре - 15 перного вещества (ацетон или диметилсульфоксид) помещают в ампулу диа - метром 10 мм и устанавливают в дат- . чик ЯИР-спектрометра с рабочей частотой 20 мГц по углероду. Образец 20сЗ термостатируют 20 мин. Спектр ЯМР С снимают в импульсном режиме по стандартной методике с полной развязкойо от протонов при температуре 35 С. Полученные значения химических сдвигов 25 пересчитывают относительно тетраметил - силана по Формуле тме ацето н ф+30330или8 =.о +39,5 .тмсдиметипсчпьрокснд На Фиг. 1-3 представлены обзорные спектры иодистого холина при различных температурах; ца Фиг. 1 - спектр, полученный при 35 С; на Фиг. 2лри 60...