Таисуке

Способ получения производных 1-сульфо-2-оксоазетидина, или их солей щелочных металлов, или сложных эфиров

Загрузка...

Номер патента: 1484294

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Митихико, Митиюки, Мицуми, Содзи, Таисуке

МПК: C07D 205/08

Метки: 1-сульфо-2-оксоазетидина, металлов, производных, сложных, солей, щелочных, эфиров

...Динатриевая соль цис- 10 Ь-(2-аминотиазол-ил)-2-(карбоксиэтилкарбониламино)ацетамидо-метоксикарбонил-аэетидинон-сульфоновой кислоты;1.2) Динатриевая соль цис-10 Ь(2-аминотиазол-ил)-2-карбоксиэтилкарбониламино)ацетамидо-метоксикарбонил 2-азетидинон-сульфоновойкислоты;13) цис-(2-(2-Амино-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо)-4-(4- нитробензилоксикарбонил)2-оксоазетидин-сульфонат натрия (син-изомер).Вычислено, %: С 34,82; Н 3,27; Х 14,33С 7 Н,бкблта 010 Ят 2 НОНайдено, %: С 34,74; Н 3,26; М 14,28, 33 148429420 30 14). цис- 12-(2-Амино-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидог -4-карбокси-сульфооксоазетидин (синизомер).Вычислено, %: С 24,00; Н 3,22; Я 14,00С 4 о НеЯЧао О Б 2 ф 3, 5 Н 10Найдено, %: С 24,00; Н 3,141 Я 13,86 1015) Натрий цис-...

Способ получения 1-сульфо-2-оксоазетидиновых производных или их солей, или сложных эфиров

Загрузка...

Номер патента: 1396962

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Митихико, Митиюки, Мицуми, Содзи, Таисуке

МПК: C07D 205/08

Метки: 1-сульфо-2-оксоазетидиновых, производных, сложных, солей, эфиров

...с получением натрийцис-бензилоксикарбоксамидо-карбамоил-оксоазетидин-сульфоната.Вышеуказанным способом провелиреакцию с транс-бензилоксикарбоксамидо-карбамоил-оксоазетидиномс получением натрий транс-бенэилоксикарбоксамидо-карбамоил-оксоазетидин-сульфоната. Этот продукт является гигроскопичным порошком,П р и м е р 76, По примеру 40(1)получен натрий цис-12-(2-хлорацетамидо-тиазолил)-2- 1-метил-(и-нитробензилоксикарбонил)этилоксииминоацетамидо"4-карбамоил-оксоазетидин-сульфонат (син-изомер), Элюирование продукта через колонку сАмберлитом ХАДТ проводили с использованием 40%-ного этанола. ИК- иЯИР-спектры этого продукта идентичны спектрам продукта, полученного впримере 70(1).П р и м е р 77. (1) Проведено5сульфиров ание по примеру 40(1);...

Способ получения -бутироактона и тетрагидрофурана

Загрузка...

Номер патента: 526286

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Сэиичи, Таисуке, Такаши, Шоичиро, Юничи

МПК: C07C 69/82

Метки: бутироактона, тетрагидрофурана

...1 Л)тас тбЯУ)КИВЯО 1, -ПО 11 РИ тт.ГаОМВ 18"-тт тЭтит ттт)э"те Кощое.;Лртт 1 тат )тГК Сс т-т, сс.ЭТОЭс)й РО Г тт -,ос)тс")Я т с) Ц .-с т, -ЭВ"ттОт тт"т" сПрцМ 81 т 3 Нтос 1 рст Эатотт Зке8 тиЭ.,т с РОЛЯКТОНЯ. 3 ОЭЯКТЭР ЗЯГРУ.:т-,.-.ОТ таКЖЕ Ь суспендируют в зтэй смеси 30 г никельре- Н:.1 ЬОГО КЯТЯЛЦЗЯТ ЭРЯ ИхеюЦ 85 Э Ято.тНОЕ этно 11 ен 18 рения к ник 8 лю 0,03.НЕПРЕРЬВСЯ ЕКСПЛУатаЦИЯ УСтЯНЭВКИ ДЯ гцдоирэвания продолжается в течение 8 чяс КЯК Ит В щ)т 1 Лере с) ттттцЧЕМ ТЕМПературч Обоатнопи ХОЛОт,ил,ЛИК-теиденоа т ООя Под дгрживают около 200 О, а скорость подаГ в табл. 1,чи водорода. в реактор 400 л /час,Время пребывания в условиях установившегося состояния 5,5 час, концентрация-бутиролактона в сконденсированнойжидкости,...