Способ получения солей кобальта

(57) Иэоб металлург и химичес использов того коба олов етение относится к гиди тяжелых цветных мет ои технологии но при получе ьта и его сол ыт мож ии высо йЦель иэоб(56) Карякин Ю, ческие веществ с, 206-214,Цветные метал с 25-27 В. и др, Чисты а. - М.: Химия хими,ы, 198 обретение относится м тов приведеныр 2. В этойвлияние массогидроксид кобя опытов испо Данные опыПриметов показаноношения вода в табл 1 ерин опыого соотальта (111), ьэуют проведен ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИПРИ ГКНТ СССР К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Уральский политехнический институт им. С.М. Кирова и Уральскийзавод химических реактивов(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ КОВАЛЬТА (11) таллургии тяжелых цветных металлов ихимической технологии и может быть использовано при получении высоко- чистого кобальта и его солей.Целью изобретения является обеспечение одновременной очистки кобаль та от примесей при получении солей и интенсификация процесса.П р и.м е р 1. В навеску гидроксида кобальта (111) в количестве 35 г (в пересчете на сухой вес) приливают воду в количестве 35 г, После перемешивания в пульпу загружают ристаллическую щавелевую кислоту в ретения - обеспечение одновременноиочистки кобальта от примесей приполучении солей и интенсификациипроцесса. Соли кобальта (11) получают обработкой пульпы гидроксида кобальта (111) щавелевой кислотой, которую вводят.в виде кристаллов непосредственно в суспензию гидроксидакобальта при массовом соотношениищавелевая кислота : вода : гидроксидкобальта (1,1-1,3):(0,9-1,1) 11 дообразования твердого продукта оксалата кобальта с последующим его растворением в соответствующей кислоте.2 таблколичестве 38,5-45,5 г, После окончания реакции (время реакции фиксируют) кристаллы оксалата кобальта отделяют на фильтре и затем растворяют в кислоте, В растворе определя ют содержание примесей и кобальта. Параллельно проводят опыт с использованием в качестве восстановителя пероксида водорода (известный спо147759 лучшие условия, полученные в первой серии опытов. Изменяют только соотношение вода:гидроксид.Влияние количества воды на усло 5 вия процесса обработки гидроксида кобальта (111) щавелевой кислотой показано в табл. 2,полностью растворяется. Из полученных растворов по стандартной методике получают соответствующие соли кобальта.Как следует из полученных данных, предлагаемый способ обеспечивает в сравнении с известным получение высокочистых солей кобальта с одновременной очисткой от примесей цветных, щелочных и других металлов, сокращение продолжительности процесса, улучшение условий труда. Как видно из табл. 2, наилучшие результаты получают при соотношении ,вода:гидроксид кобальта (111) - 0,9:1,1.П р и м е р 3. В пульпу гидрокси,да кобальта, содержащего 35 г гидрок.сида на сухой вес, при соотношении вода:гидроксид 1,0 вводят при перемешивании б 00 см насыщенного при комнатной температуре раствора щавелевой кислоты (5 г/дм) из расчета щавелевая кислота:гидроксид кобальта (111) 1,2. Продолжительность процесса увеличивается до 60 мин. Извлечение кобальта и оксалат 91,37., Объем оборотного раствора возрастает в 10 раз.25 Формула изобретения Способ получения солей кобальта (11), включающий обработку технического гидроксида кобальта (111) восстановителем, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что, с целью обеспечения одновременной очистки кобальта от примесей при получении солей и интенсификации процесса, обработку гидроксида кобальта осуществляют кристаллической щавелевой кислотой, вводимой непосредственно в пульпу гидроксида кобальта (111) при массовом соотношении щавелевая кислота : вода: гидроксид кобальта (1,1-1,3): :(0,9-1,1):1 до образования твердого продукта с последующим его растворением в минеральной кислоте.Таблица 1 П р и м е р 4. Проводят проверкурастворимости оксалата кобальта вминеральных кислотах. Для проведенияопытов используют оксалат кобальта,полученный по примеру 1 (опыт 4), ирастворяют его в серной, соляной иазотной кислотах. Оксалат кобальта 30 ФСтепень очистки от примесей, 3 Полнота Время обработки, мин Соотношение Опыт щавелеваякислота:вода::гидроксидкобальта Ре Еп Со К 1 Иа прохо"жденияреакции,Х 100 70 100 51 100 , 33 96 20 100 71 1 ОО 52 100 36 95 22 100 72 100 54 100 35 95 21 100 71 100 54 100 33 94 201477759 6 Таблица 2 Время Опыт процесса, мин 1 0,7 98 2 0,9 98 3 1,1 98 4 1,3 90 Пульпа трудно перемешивается,Составитель Л, РякинаТехред Л.Олийнык Редактор Н, Гунько Корректор Н. Король Заказ 2317/26 Тираж 577 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина, 101 Отношение вода:гидрок сид кобальта, г/г КоличествоСо, находящегося в виде оксалата, 7. отисх. 45 35 35 35